Бензидин, идентификация

Бензидин с эффективностью 100% удаляет из смеси ЛОС альдегиды и кетоны (см. табл. У.Ю). Спирты практически не изменяются после этого реактора их площадь уменьшается всего на 8%, а время удерживания возрастает на 5%. Использование реакторов в комбинации с величинами удерживания ЛОС позволяет достаточно быстро и просто осуществлять надежную идентификацию целевых компонентов. Информативность (см. главу I) такой идентификации не менее 80—95%. [c.220]

Исследование солей бензидина с различными органическими кислотами может быть широко использовано для отделения и идентификации самых разнообразных органических кислот. [c.513]

Бензидин с большинством ди- и поликарбоновых кислот жирного ряда и их замещенных образуют соли, различающиеся по составу и свойствам, что широко может быть использовано для идентификации и отделения как указанных выше кислот, так и других органических кислот. [c.515]

Н. к. применяют в синтезе производных бензидина, в частности бензидин-3,3 -дикарбоновой к-ты, 3- и 4-Н. к.-в сиитезе аминобензойных к-т, являющихся полупродуктами при получении азокрасителей, лек. препаратов, м-и й-нитробензоилхлоридов, пигментов. Хлорангидрид 3,5-динитробензойной к-ты применяют для идентификации спиртов и аминов. [c.267]

Слой бензидина (20%) на хромосорбе Р (около 36 см) при 100—175 °С удаляет альдегиды, большинство кетонов и эпоксиды а-замещенные кетоны удерживаются лишь частично. Удерживание сложных и простых эфиров, а также спиртов незначительно. По мнению авторос этой методики Берозы и сотр. [21], вычитание соединения, менее 45% от введенного количества, не является надежным основанием для его идентификации как альдегида, кетона или эпоксида, так как реактор вызывает некоторое удерживание и размывание адсорбционной полосы даже нереагирующих соединений при их прохождении через реактор. [c.155]

Нитро-З-оксибензойная кислота, цветная реакция на Ва 4539 Нитроамины первичные, идентификация 6787 п-Нитробензоазорезарции для определения Мй 2841 п-Нитробензодиазоаминоазобен-зол, открытие Сс1 2839 Нитробензол изучение полярографическое-7475 определение в водных растворах, анилине-и бензидине, в смеси с динитробензолом 7486 паров в воздухе 8108 проба качественная в авиационных маслах 7869 Нитроглицерин, определение в воздухе 7123 Нитрозоамины, определение 7093-Нитрозогуанидин, как аналитический реактив 4327 Нитрозо-Р-нафтол, как восстановитель при определении Р 4889 [c.375]

Анализ проводят на жидкостном хроматографе с электрохимическим детектором (ЭХД). Чувствительность метода 0,01 ppb. Бензидины отделяют от сопутствующих примесей на колонке со Сферисорбом при температуре 40°С. Надежность результатов идентификации бензидинов очень высока, так как ЭХД не реагирует на органические соединения, не способные вступать в реакции окисления—восстановления. Информативность такой идентификации не менее 90—100% [8]. [c.159]

Обнаружение пиридинового компонента может быть использовано в качестве дополнительного признака для идентификации холигена и отличия его от других названных соединений, образующих формальдегид. Эта реакция основана на переводе пиридина и его замещенных (за исключением а-замещенных) в глутаконовый альдегид или его замещенные при применении бромциана. Глутаконовый альдегид и его замещенные образуют с бензидином фиолетово-красные продукты (см. обнаружение пиридина, стр. 367). [c.710]

Основы этого метода изложены в гл. 3. Б данном разделе мы только обсуждаем его применение для разделения ароматических аминов. Предложено хроматографировать смеси бензидина, его аналогов и 1-и 2-нафтиламина на бумаге, импрегнированной формамидом, используя циклогексан в качестве подвижной фазы [112]. Пятна затем обнаруживали, подвешивая бумагу в цилиндре с окислами азота, а затем опрыскивая ее раствором Л -( 1-нафтил) этилендиамина нли раствором другой азосоставляющей. Ароматические амины (бензидин, о-толидин, дианизидин, дихлорбен-зидин, 1- и 2-нафтиламины) разделяли на различных субстратах, применяя элюент изобутиловый спирт — уксусная кислота — вода (3 1 1). Бумагу разрезали на две части одну половину использовали для обнаружения и идентификации полос аминов, а со второй половины амины раздельно элюировали 1 н. соляной кислотой, диазотировали, вводили в реакцию азосочетания с Л -(1-нафтил )этилендиамином, спектрофотометрически измеряли количества красителей (и соответственно аминов) [120]. [c.562]

Крайне важное значение в химическом анализе азокрасителя имеет определение азогруппы. Для производственных испытаний существует стандартный метод, однако во многих публикуемых работах по азосоединениям он довольно часто игнорируется, вероятно, из-за того, что использование раствора титановой соли, подверженной окислению воздухом, требует применения специальной аппаратуры. Были исследованы другие методы определения азосвязи, основанные на ее окислении стабильными растворами, но они часто не имеют преимущества по сравнению с классическим. Один из таких способов основан на определении азота, выделяющегося при окислении азокрасителя бихроматом калия [49, 50]. Однако он также требует применения сложной аппаратуры. В другом используется реакция обесцвечивания азосоединения сульфатом церия [50]. Недостаток этого способа заключается в том, что больщая часть исследованных азокрасителеЙ не подвергается количественному окислению. Был также предложен простой, быстрый и точный метод определения сульфогрупп в анионном красителе [51], который включает в себя добавление к анализируемому веществу стандартного раствора солянокислой соли бензидина, удаление нерастворимой бензидиновой соли красителя и титрование избытка бензидина в фильтрате. Для установления строения сульфированных азокрасителей большое значение продолжает иметь элементарный анализ и расщепление азосвязи гидросульфитом натрия с последующей идентификацией образующихся аминов. В случае нерастворимых в воде и катионных красителей эти методы в значительной степени подкреплены современными методами, в частности масс-спектрометрией, с помощью которой можно однозначно получить значение молекулярного веса и элементарный состав, а также ЯМР-спектроскопйей, которая дает ценную информацию о протонах, присутствующих в молекуле. [c.1908]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология