Поликарбоновые жирные кислоты

Поликарбоновые жирные кислоты [c.110]

Из многоосновных кислот пригодны как органические, так и неорганические. В настоящее время применяют почти исключительно фталевую кислоту, обычно в виде ангидрида, что объясняется только современной стадией развития промышленности алкидных смол и большим удельным весом модифицированных жирными кислотами алкидов, для которых прочие поликарбоновые кислоты мало пригодны. [c.493]

Взаимодействие поликарбоновы.х кислот и полиспиртов с жирными маслами можно проводить в отсутствие растворителей или диспергирующих средств. [c.519]

Насколько неограничен выбор комбинаций поликарбоновых кислот или полиспиртов, видно из примера переработки подсолнечного масла этот пример можно распространить и на другие масла и их жирные кислоты. [c.521]

Фталевую кислоту в масляных алкидах с успехом заменяют другими ароматическими поликарбоновыми кислотами и прежде всего веществами типа бензофенондикарбоновых кислот. При конденсации этих кислот с глицерином и жирными кислотами легко получить смолы с высокой температурой размягчения, дающие очень твердые пленки. Подобный процесс технически очень прост, так как такие кислоты не образуют летучих ангидридов. Только трудности получения этих кислот и высокая их стоимость не позволяют практически использовать метод. Попутно отметим, что для получения масляно-алкидных смол пригодны изо- и терефталевая кислоты [c.524]

Как отмечено в предыдущем разделе, этерифицированные резолы хорошо совмещаются с пластификаторами. Однако в процессе старения пластификаторы улетучиваются из смолы, и поверхностная пленка утрачивает эластичность. Для устранения этого недостатка предпринимались попытки химически связать пластификатор в лаковой композиции."В итоге появились пластифицированные резолы, растворимые в производных бензола [17, 20, 21]. Исходными веществами для получения пластифицированных резолов служат фенолоспирты низкой молекулярной массы. В качестве пластифицирующих компонентов берутся эфиры ди-или поликарбоновых кислот и двух- или многоосновных спиртов. Кроме того, могут быть использованы высокомолекулярные соединения, содержащие гидроксильные группы, или ненасыщенные жирные кислоты и их эфиры, а также сходные по структуре соединения с активными группами (например, тунговое, касторовое, льняное масло, ворвань, талловое масло или их жирные кислоты). [c.182]

Выход и состав карбоновых кислот, получаемых окислением, зависят от генетической природы ТГИ, окислителя и условий процесса окисления. Сапропелиты дают при окислении карбоновые кислоты жирного ряда, гумусовые - либо смесь жирных и ароматических кислот (торф), либо в основном ароматические поликарбоновые кислоты (каменные угли). [c.254]

На основании характера полученных кривых можно сделать некоторое заключение. В зависимости от марки исходного угля в смеси кислот изменяется отношение О/С оно наиболее велико для поликарбоновых кислот газового угля и уменьшается с увеличением стадии метаморфизма исходного угля. Атомные отношения Н/С — самые высокие для поликарбоновых кислот жирного угля и самые низкие для поликарбоновых кислот тощего угля. [c.61]

Свойства алкидов определяются их жирностью, природой поликарбоновой кислоты и полиола, типом модифицирующего масла (в особенности ненасыщенностью ацильных радикалов), а также молекулярной массой. Варьируя эти факторы, можно направленно регулировать свойства пленкообразователя. В частности, синтез жирного глифталя выполняется при небольшом мольном избытке моноглицерида по сравнению с фталевым ангидридом (3 2). Для получения среднего глифталя избытка моноглицерида не требуется (мольное соотношение моноглицерид фталевый ангидрид =1 1), При избытке фталевого ангидрида и глицерина по отношению к моноглицериду (например, 3 5 2) получается тощий глифталь (табл. У-1). [c.198]

Бензидин с большинством ди- и поликарбоновых кислот жирного ряда и их замещенных образуют соли, различающиеся по составу и свойствам, что широко может быть использовано для идентификации и отделения как указанных выше кислот, так и других органических кислот. [c.515]

ПРОИЗВОДНЫЕ НАСЫЩЕННЫХ И НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ЖИРНОГО РЯДА [c.694]

Глаеа 22. Производные поликарбоновых кислот жирного ряда [c.704]

В качестве ингибиторов коррозии при кислотной обработке нефтяных скважин предлагается также применять продукты конденсации полиаминов со смесью поликарбоновых кислот и жирных кислот таллового масла или смоляных кислот канифоли и поликарбоновых кислот. Композиции амидоаминов смоляных кислот канифоли с пропаргиловым или другими ацетиленовыми спиртами обладают синергетическим эффектом [16]. [c.240]

Алкндные смолы — образователи пленок в лакокрасочных материалах. Представляют собой олигомерные продукты поликонденсации насыщенных или ненасыщенных поликарбоновых кислот (фталевая, адипиновая, малеиновая кислоты), многоатомных спиртов (главным образом глицерина) и жирных кислот растительных масел. [c.577]

Ацетонитрил (или 2-цианпиридин, 3-цианпиридин бензил-цианид), вода Карб> Ненасыщенные высшие жирные кислоты, СО, HjO Соответствующие амиды (I) [кислоты, амины, ЫНз] онилирование, идущее Поликарбоновые кислоты С, 9 и выше Ni-Уpyшибapa в пиридине или тиофене. В присутствии пиридина резко возрастает выход 1 [1906] совместно с другими процессами N1, N1(00)4 жидкая фаза, 200 бар, 270° С [1907] [c.103]

Глпцидиловые эфиры поликарбоновых кислот были получены недавно при взаимодействии этих кислот с эпихлоргидрином [32а, 326]. Наиболее широко используемые полиглицидиловые сложные эфиры являются эфирами димерных кислот, как это было обнаружено при термической полимеризации диеновых жирных кислот. Эти смолы часто используются в комбинации с другими эпоксидными смолами в качестве эластомеров, содержащих концевые реакционноспособные группы. [c.335]

Пригодны также кислоты кетокарбоновые, например кетоянтарная, а, а -днкетоадипиновая и т. д., полиакриловые и поликарбоновые, полученные действием галоидопроизводных жирных кислот на поливиниловый спирт гекса-гидрофталевая и др. [c.495]

Взаимодействие полиспиртов с поликарбоновыми и жирными кислотами. Можно не получать неполные эфиры полиспиртоз, а непосредственно этерифицировать смесь поликарбоновой и жирной кислоты с полиспиртом, применяя указанные катализаторы. Реакция зта протекает очень легко, и метод широко применяют на практике, причем в присутствии жирных кислот в реакцию удается ввести много жирного масла. Примером служат следующие способы. [c.522]

Например, аддукты малеиновой кислоты и терпенов по своим свойствам являются поликарбоновыми кислотами с большим числом атомов С, и поэтому они чрезвычайно ценны как исходный материал для получения алкидных смол. Их можно так же разнообразно использовать, как и фталевую кислоту, соторую они могут полностью заменить. В выборе многозначных спиртов не имеется ограничений. Можно применять гликоли, глицерин, полигликоли, полиглицерины, пентаэритрит, эфиры глицерина и т. д. Возможно также модифицирование смолами, смоляными кислотами, жирными маслами, жирными кислотами, однозначными спиртами (метанол, амиловый, бензиловый, борнеол и т. д.)2. [c.533]

Однако при анализе алкидных смол могут все же встречаться трудности, которые становятся непреодолимыми, если смола — сложный комплекс или в основе ее лежат необычные компоненты. Довольно легко не только идентифицировать, но и определить количественно отдельные составные части гли-церино-фталевой смолы, даже модифицированной жирными илк смоляными кислотами. Однако это совершенно невозможно для смешанных алкидов, полученных из нескольких поликарбоновых i кислот и нескольких многозначных спиртов, среди которых может быть и полиэтиленгликоль. Даже разбив смесь на отдельные составные части и установив их количества, нельзя быть уверенным в полноте анализа. [c.540]

Уже с момента появления эпоксидных слюл для их отверждения применялись амины и амиды. Затем была установлена высокая эффективность полиаминов и, естественно, возник вопрос о возможности использования в качестве отвердителей также и полиамидов. Заслугой Ренфру и Виткофа- является то, что, получив продукты поликонденсации поликарбоновых кислот и полиаминов, имевшие значение в других областях, они испытали их действие на продукты для эпоксидных смол. Так как для совмещения с эпоксидными соединениями наиболее пригодны компоненты с высоким молекулярным весом, то для синтеза полиамидов, совмещающихся с эпоксиднь ми соединениями, лучше всего вести конденсацию полиаминов с высокомолекулярными многоосновными кислотами, которые получают - = из предельных одноосновных высших жирных кислот путем диеновых синтезов по Дильсу— Альдеру и полимеризации. Из полиаминов можно применять этилендиалшн и диэтилентриамин. При этом получают полиамиды с люлекулярным весом 1000—10 ООО. Соответствующим подбором количественных соотношений между поликислотой и полиамином получают полиамиды, имеющие свободные карбоксильные группы или аминогруппы. При эквимолекулярных количествах образуются продукты, содержащие как амино-, так и карбоксильные [c.563]

С освоением промышленных методов синтеза поликарбоновых кислот и их ангидридов (тримеллитовой, пиромеллитовой и др.) появилась возможность производства высококачественных алкидов на основе полувысыхающих масел и малоненасыщенных жирных кислот с применением диолов или триолов. Так, из пиромеллитовой кислоты и смеси моно- и диглицеридов легко образуется конденсат такого строения [c.199]

Жирные поликарбоновые кислоты 443, 444. 449 — 452, 457 Ненасыщенные поликарбоновые кислоты 449, 451, 453, 455, 457 Ароматические поликарбоновые кислсоты 379, 393, 394, 464 Фенолполикарбоновые кислоты 464 [c.502]

Сравнение группового состава исследованных поликарбоновых кислот показало, что, за исключением жирного угля, все выветрившиеся угли дают при окислении в данных условиях больший выход ароматических кислот, чем угли невыветрив-шиеся. Так, при окислении выветрившихся проб газового угля при температуре 220° С выход ароматических кислот достигает 60%, а при окислении выветрившихся проб тощего угля при той же температуре — 70%. [c.57]

Кислоты, полученные при окислении выветрившихся каменных углей, несколько беднее водородом, за исключением поликарбоновых кислот сильновыветрившегося жирного угля, чем поликарбоновые кислоты, полученные при окислении невыветрившихся углей тех же марок. [c.61]

Однако в действительности между этими группами поликарбоновых кислот сходства почти совсем нет. Малеиновая и подобные кислоты легко образуют продукты присоединения — аддукты (диеновая реакция). В противоположность обычным модифицирующим компонентам алкидных смол (смолы, жирные масла) у малеиновой кислоты часто возможно образование филодиенов. Поэтому и смолы, модифицированные малеиновой кислотой, должны иметь совершенно иной характер, чем, например, модифицированные фталатные алкиды. Понятно, что специфические свойства малеиновой и некоторых других кислот использованы в ряде предложений. [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология