Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Носители добавки

    Так, например, для разработки технологических процессов гидрирования сырья без его изомеризации и расщепления удобнее применять окислы, а не сульфиды переходных металлов, наносить гидрирующий агент на носители, лишенные кислотных свойств, устранять примеси, могущие быть акцепторными добавками (сера,, вода, кислород). В этих условиях реакции изомеризации и расщепления, протекаюш ие по ионному механизму, будут подавлены. Для максимальной изомеризации и расщепления сырья будут выгодны противоположные меры использование сульфидов вместо-окислов, применение кислотных носителей, добавка электроноакцепторных веществ. Многие из этих приемов, как это видно из таблиц первой главы, уже применяются на практике. [c.274]


    Состав пробы существенно изменяет основные параметры плазмы и переноса. При анализе порошкообразных материалов в пробу вводят так называемые спектроскопические буферы и носители -добавки, которые изменяют температуру, электронную [c.43]

    При увеличении количества введенной в носитель добавки пористость его возрастает, а при увеличении размера ее частиц она уменьшается (табл. 2, 3). Количество и размер частиц практически не влияют на величину поверхности носителя. Нами установлена линейная зависимость размера образовавшихся полостей носителя [c.88]

    Фенилацетилен Продукты гидрирования Pd на носителях добавки пиридина и Hg не отравляли катализатор [487] [c.802]

    Приготовление платинированного угля. Катализатор готовится следующего состава 19,6 % платины, 2 % железа и 78,4 % угля. Для получения платинового катализатора активированный уголь пропитывают раствором платинохлористоводородной кислоты, которая затем восстанавливается формальдегидом в щелочной среде с образованием мелкодисперсной металлической платины, равномерно распределенной на носителе. Добавку железа вносят путем восстановления хлорного железа в тех же условиях. Из угля предварительно удаляют адсорбированные газы и воду путем прогревания его в вакууме в течение 1,5 ч. [c.363]

    Разработаны различные варианты метода получения полиэтилена при низком давлении, отличающиеся применяемыми окисными катализаторами, носителями, добавками, давлением и другими факторами [327—340]. [c.216]

    Кислотная модификация применялась Джеймсом и Мартином уже в первой работе по газо-жидкостной хроматографии [4]. При анализе летучих жирных кислот удовлетворительные результаты были получены при использовании неполярной силиконовой НЖФ при модифицировании твердого носителя добавками стеариновой и фосфорной кислот. Полученный положительный эффект был объяснен подавлением димеризации кислот и уменьшением их адсорбции на поверхности кизельгура. [c.156]

    Псевдоионон Цитронеллилаце- тон Ni (скелетный), N1 на AljOg 20—100 " С. Модифицирование Ni на носителе добавками d или Zn (10—60%) приводит к образованию геранил-ацетона (относительное содержание 80%) 1083]. См. также [1082] [c.651]

    Двуокись тория является также активатором контактов на основе металлов группы железа, кобальта и никеля. Окислы магния, алюминия и кремния служат главным образом носителем добавки карбоната калия играют важную роль в про-мотировании железных контактов. Окись хрома применяется как носитель,а окислы марганца — как активаторы никелевых контактов. Окись цинка является одним из компонентов катализатора изосинтеза. Медь, способствующая понижению температуры восстановления железного катализатора, улучшает его свойства. Этот перечень можно было бы продолжить, но перечисленные вещества являются распространенными компонентами катализаторов синтеза углеводородов. Катализаторы на основе кобальта и никеля применяются в виде нанесанных контактов используемые в промышленности плавленые железные катализаторы не содержат носителя рутениевые контакты используются без носителя и без промоторов. [c.143]


    В литературе сообщается [132] интересный пример такого промотирования для никелевых и кобальтовых катализаторов на носителях. Эти металлы неременной валентности осаждают в таких количествах, чтобы на носителе образовался слой менее 0,8 статистического мономолекулярного слоя. Таким образом сводится до минимума возможность образования кристаллической решетки на новерхности катализатора и резко повыгнается стойкость катализатора к измельчению, вызываемому внедрением атомов углерода в решетку кристалла. Описана также [133] стабилизация никелевых катализаторов на носителях добавками меди. [c.393]

    Нитрофенилгидразин и 2,4-динитрофенилгидразин удаляют из смеси ЛОС только карбонильные соединения, даже при очень низких скоростях газа-носителя. Добавка Н3РО4 к реагенту благоприятно влияет на полноту поглощения альдегидов и кетонов при выбранной температуре [86], которая зависит лишь от скорости газа-носителя. Оба реагента обьино применяют при температуре 323—493 К. В присутствии 5% Н3РО4 эти реагенты полностью удаляют [c.210]

    Авторы [122] попытались объяснить наблюдаемую зависимость дегидрирующей активности катализатора от состава окисного носителя на основе найденных изменений электропроводности носителя. Добавки ТЬОг и ТЮа вводили на стадии совместного осаждения гидроокисей. Для измерения электропроводности носители прокаливали при 1200° С (с ТЬОг) и при 1050° С (с ТЮг), так как попытки измерять электропроводность образцов, прокаленных при 900° С, не увенчались успехом из-за нестабильности результатов. Измерения электропроводности проводили в токе водорода. Электропроводность АЬОз с добавками ТЬОг обнаружила резкий максимум при содержании ТЬОг 1—2%, а в системе АЬОз—ТЮг таковой отсутствует, и электропроводность возрастает при увеличении содержания ТЮг сначала быстро (до 5%), а затем медленно вплоть до 100%. Никель наносили пропиткой носителя формиатом никеля и после восстановления его со-лержание в катализаторах составляло 5 вес.%. Разложение циклогексана изучали при 400° и нашли, что в случае АЬОз— ТЬОг максимальное содержание бензола в конденсате соот- [c.43]


Смотреть страницы где упоминается термин Носители добавки: [c.80]    [c.263]    [c.83]    [c.339]    [c.44]    [c.305]    [c.44]    [c.80]   
Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.34 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.34 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте