фиг гексагонального гидроалюмината III

Скорость гидратации, состав новообразований и начало перекристаллизации гексагональных гидроалюминатов кальция в кубическую форму зависят от состава исходного безводного алюмината кальция (табл. 9.5). [c.329]

Показано, что растворимость гексагональных алюминатов значительно выше, чем кубического. Образование гексагональных гидроалюминатов начинается немедленно после соприкосновения с водой и сопровождается большим выделением тепла. [c.91]

По данным исследований, алюминаты кальция обладают резко выраженными вяжущими свойствами, быстро твердеют и достигают значительной механической прочности. Очень быстро реагирует с водой трехкальциевый алюминат. В присутствии избытка воды образуются многочисленные пластинчатые кристаллы гексагональной формы. В результате гидратации образуется гидроалюминат [c.121]

Снижение прочности цементного камня из С12А7 в период от 1 до 3 сут вызвано, с одной стороны, начавшейся перекристаллизацией гексагональных гидроалюминатов кальция в СзАНб, с другой — быстрым проникновением воды (при помещении образцов в воду) внутрь образца, быстрой гидратацией С12А7 с образованием большого количества твердой [c.349]

Зерно С3А за 15 мин успевает прогидратировать на 1 мк, затем гидратация затормаживается и тепловыделение уменьшается. Переход гексагонального гидроалюмината в кубический сопровождается выделением тепла [266 —267]. [c.91]

Через четыре минуты гидратации С3А в пасте обнаружены гексагональные гидроалюминаты со средней величиной пластин 0,3 мк, через 3 ч размер их увеличивается, вдвое [2691. Через четырнадцать суток СаАН и С4АН13 представлены частицами — 0,76 мк, а СзАНв— 1,2 мк. Таким образом, в литературе представлен большой материал, характеризующий кристаллические структуры, морфологию, кинетику гидратации и другие свойства системы СдА — Н2О. Совершенно недостаточно исследованы процессы структурообразования в дисперсиях СдА. Основные работы в этом направлении оценивают процесс твердения по нарастанию прочности на сжатие дисперсий СдА во времени под влиянием различных воздействий добавки ПАВ, сушки и увлажнения [80, 271, 272]. Кинетика структурообразования в этих суспензиях измерялась по изменению пластической прочности [273—276]. Известно, что этот метод дает большие погрешности в приложении к структурам, обладающим хрупким характером разрушения. [c.91]

В процессе исследования структурообразования определенное время измеряли величину удельной поверхности гидратированных образцов. Изотермы были сняты для образцов СзА, гидратированных в дисперсии с В/Т = 1 (рис. 41). Гидратация образцов, как и исследование структурообразования, проводилась при 25° С. Однако в связи с высокой экзотермией процесса гидратации СзА температура несколько изменялась. Это могло отразиться на результатах эксперимента, главным образом, благодаря возможным переходам гексагональных гидроалюминатов в кубические, или возникновения СзАНв непосредственно из СдА. [c.93]

Судя по кривым ДТА, в первые часы гидратации в тесте СзА присутствовали, в основном, С4АН13 и СгАНд. И лишь позднее, к третьим суткам, преобладающим продуктом гидратации является СзАНв, но и в этот период в образцах содержатся гексагональные гидроалюминаты. [c.93]

Переходя к обсуждению процесса структурообразования, прежде всего отметим, что первый период (индукционный по терминологии некоторых авторов), когда в дисперсии идет процесс накопления новообразований коллоидной степени дисперсности и вхождение их в пространственную коагуляционную структуру в результате случайных соударений, заканчивается очень быстро—в течение первых нескольких минут. Следующий вслед за тем быстрый рост прочности пространственной структуры, усредненно продолжающийся, видимо, 30 мин и приводящий к значениям модулей в суспензии В/Т = 0,5 порядка 2—4 10 дин см , а в суспензии В/Т =1,0 порядка 4 10 дин1см , обусловлен не только межчастичным взаимодействием, но и образованием сростков [70] кристалликов гексагональных гидроалюминатов. Наиболее характерно для кристаллов срастание наложением, которое происходит в начальные моменты гидратации, в период сильно пересыщенного состояния твердеющей системы, при образовании зародышей кристаллов [70]. [c.96]

Для объяснения механизма замедляющего действия органических веществ на гидратацию мономинеральных вяжущих и цемента выдвинуто несколько предположений. Прежде всего—это поверхностные явления на границе раздела водяная фаза — исходное вяжущее и водная фаза—продукты гидратации [261, 292— 295], а также поддержание пересыщения за счет повышенной растворимости сахаратов кальция и изменения фазового состава новообразований в случае СдА. Последнее объясняется [291] большой термодинамической стабильностью С4АН19 в условиях пересыщения Са (ОН)2 в присутствии хорошо растворимого сахарата кальция. Согласно [261], сахара, проникшие в межслоевое пространство гексагональных гидроалюминатов, взаимодействуют Н-связью с гидроксильными ионами, молекулами воды и неорганическими слоями гидроалюминатов, мешая их превращению в СдАНв- Поэтому эффективность воздействия органических соединений на превращение [c.113]

При Сравнении термограмм цементно-палыгорскитовых образцов соответственно с образцами цемента прежде всего заметно более быстрое исчезновение в процессе гидратации гипса, а затем и эттрингита. Эти пики, хотя и пониженной интенсивности, сохраняются у цемента, гидратированного при 20° в течение суток, а у гли-но-цемента гипс исчезает практически через 15 ч, эттрингит еще сохраняется, хотя к 24 ч на его пик накладывается эффект выделения воды из тоберморитового геля, и судить об интенсивности собственно эттрингитовых линий затруднительно. При температуре 60° в цементе гипс исчезает после 10-часовой гидратации, а эттрингит, видимо, сохраняется до 18 ч при добавлении палыгорскита гипс тратится полностью через 5—6 ч. Переход эттрингита в твердый раствор начинается после 1 ч гидратации, а через 10 ч пика эттрингита не обнаруживается, после 18-часовой гидратации сильно понижается и эндоэффект твердого раствора. Одновременно появляется более ранний глубокий прогиб кривой возле 103°. Он может быть отнесен к воде, как выделяющейся из гидросиликатов, так и просто адсорбированной а также и к обезвоживанию гексагональных алюминатов, следующие эффекты которых сглажены но можно связать его частично и с появлением фазы X. Калоусек [361] считает, что она обязательно следует за исчезновением твердого раствора и является гелеобразной. В глино-цементе при 60° четко проявляется и раннее образование гексагональных гидроалюминатов кальция (эндоэффект 150°, появляющийся к трем часам от затворения, который становится едва различимым после 15-часовой гидратации). [c.138]

Первое время ход процессов гидратации будет аналогичным описанному ранее с той лишь разницей, что поглощение ионов кальция происходит еще быстрее и раннего образования кристаллической извести не наблюдается. Дополнительное осложнение может оказать появление в системе при растворении и деструкции палыгорскита окислов железа, алюминия и магния. По данным Янга и сотрудников [267], введение в суспензию С3З аморфной гидроокиси алюминия затормаживает гидратацию этого минерала и переход образующихся гексагональных гидроалюминатов в СдАНб. Вероятно, поэтому, а также потому, что в присутствии ионов железа гидратация С4АР задерживается, исчезновение эттрингита в системе цемент—палыгорскит— вода при температуре 90 С не ускоряется по сравнению с чистыми пастами цемента, несмотря на то, что гипс гидратируется значительно раньше и в этом случае. [c.144]

В работе [261] выдвинуто предположение о том, что гидроксильный ион межслоевого пространства гексагональных гидроалюминатов принимает участие в превращении этих гидратов в gAHe-Добавления сахара, проникшие в межслоевое пространство, мешают этому превращению, так как взаимодействуют Н-связью с гидроксильными ионами и молекулами межслоевого пространства, а также с неорганическими слоями. Поэтому эффективность воздействия органических соединений на превращения гидроалюминатов зависит от числа и положения функциональных оксигрупп (гидроксильных, карбоксильных или карбонильных). [c.162]

В затвердевших цементах Сундиус непосредственно наблюдал гексагональные гидроалюминаты кальция, однако он высказался в том смысле, что они маски- [c.809]

При гидратации монокальциевого алюмината в воде комнатной температуры (293° К) в течение 7 суток образуются в больших количествах гексагональный гидроалюминат кальция С4АН14, преимущественно в р-форме, и гиббсит А120з-ЗН20, в небольшом количестве — куби-> [c.195]

При затворенин монокальциевого алюмината водой комнатной температуры сразу же начинаются реакции гидратации, при этом образуются гексагональный гидроалюминат кальция и гиббсит-реакция (1). С течением времени первый превращается в кубический шестиводный гидроалюминат кальция и гидроокись кальция — реакция (2). Гиббсит и известь, реагируя друг с другом, также образуют кубический гидро-алюминат кальция — реакция (3). [c.202]

С увеличением температуры окружающей среды продолжительность существования гексагонального гидроалюмината кальция уменьшается, он быстро переходит в кубический СзАНе. [c.202]

При температуре выше 25° гексагональные гидроалюминаты становятся неустойчивыми и постепенно превращаются в стабильный кубический ЗСаО-А120з-6Н20. В конечном результате процесс гидратации 3A выражается уравнением [c.444]

Микрокиносъемка (НИИЦемент, О. М. Астреева и Л. Я- Ло-патникова) позволила обнаружить, что превращение гексагональных гидроалюминатов в кубический происходит путем растворения гексагональных пластинок с последующей кристаллизацией кубического gAHg. Этот переход сопровождается снижением прочности цементного камня. [c.444]

Появляющиеся термоэффекты при температуре 230—250 и 300 говорят о том, что в системе образуется гексагональный гидроалюминат. Наличие эндоэффекта при температуре 850° может быть связано с образованием гидрокарбоалюмината. Далее нами были сняты рентгенограммы с тех же образцов, с которых снимались термограммы. Съемка была произведена на установке УРС-50И в области 0=2—45° со скоростью 2 град./мин. Полученные рентгенограммы представлены на рис. 2. [c.304]

Таким образом, совместное рассмотрение данных рентгенографического и термографического анализов приводит к заключению, что введение поташа изменяет ход гидратации трехкальциевого алюмината, приводя к образованию вместо шестивидного кубического гидроалюмината кальция — гексагонального гидроалюмината С4АН13 и гидрокарбоалюмината кальция. Вследствие этого изменения состава продуктов гидратации наблюдается рост прочности образцов. [c.304]

Необходимо подчеркнуть, что состав продуктов твердения при введении поташа в количестве более 3% не является постоянным во времени. Установлено превращение первоначально образующихся гексагональных гидроалюминатов кальция в кубические, сопровождающиеся сбросом прочности. Это подтверждает и объясняет полученные ранее данные о вредном влиянии, оказываемом поташом на твердение высокоалюмоферритовых цементов. [c.309]

Смотреть страницы где упоминается термин фиг гексагонального гидроалюмината III: [c.284] [c.329] [c.350] [c.89] [c.92] [c.113] [c.115] [c.139] [c.142] [c.162] [c.165] [c.258] [c.809] [c.811] [c.829] [c.834] [c.835] [c.835] [c.837] [c.447] [c.447] [c.200] [c.202] [c.444] [c.304] [c.309] [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология