Конъюгация хромосом

При образовании нескольких хиазм конъюгация хромосом происходит примерно так, как это показано на фиг. 42. На этой схеме изображен случай образования трех хиазм, причем все четыре хроматиды участвуют в образовании двойных или одиночных перекрестов. Однако может случиться, что из всех хроматид хромосомной пары перекресту подвергнутся только [c.104]

Самоопыляющиеся виды растений гомозиготны, а у гомозигот, как правило, наблюдается лишь обычная попарная конъюгация хромосом. Однако иногда у гибридов F , полученных от скрещивания между двумя гомозиготными сортами, образуются одно или несколько типичных это бывает обусловлено тем, что родительские формы имеют различное строение хромосом. Такие случаи известны для гороха Pisum sativum например, сорт Экстра Рапид по структуре хромосом отличается от большинства других сортов гороха так две хромосомы, имеющие строение /—2 и 3—4, могут путем взаимной транслокации приобрести строение 1—3 и 2—4. Поскольку сорта гороха гомозиготны и имеют по две хромосомы каждого типа, то структуру их у сорта [c.179]

Отсутствие перекреста у самцов дрозофилы объясняется тем, что процесс конъюгации хромосом в мейозе у самцов и самок различен. У самок происходит настоящий обмен участками между конъюгировавшими хромосомами, тогда как у самцов конъюгация хромосом происходит иначе и не приводит к обмену участками. [c.90]

Связь между конъюгацией хромосом и перекрестом в дальнейшем будет разобрана более подробно, а пока что нам необходимо выяснить, что же произойдет в том случае, когда три сцепленных гена расположены в одной хромосоме и между ними происходит перекрест в гетерозиготной самке F . [c.90]

Этот случай ясно показывает, что сходство между хромосомными комплексами соматических клеток не может служить доказательством сходства их структуры. Более надежные сведения может дать изучение конъюгации хромосом во время мейоза или (у двукрылых) в клетках слюнных желез. Конъюгация часто бывает более или менее нарушена ввиду наличия структурных различий в других же случаях она протекает нормально или почти нормально. В этих случаях конъюгирующие хромосомы близки в структурном отношении или же совершенно гомологичны. Однако надо подчеркнуть, что даже совершенно нормальное образование бивалентов в первой метафазе мейоза не может служить доказательством полного структурного сходства хромосом скрещиваемых видов. Правильная конъюгация может происходить и при наличии [c.303]

Такое механическое объединение хромосом осуществляется в определенных стадиях мейоза у большинства организмов, Однако это совсем не обязательно для осуществления мейоза. Как уже указывалось, у самцов дрозофилы перекреста не происходит. У некоторых других насекомых конъюгация хромосом в мейозе может происходить в- результате простого притяжения между ними без обмена участками хромосом, [c.105]

Конъюгация между нормальной хромосомой и хромосомой, несущей дупликацию (фиг. 69, первая справа), приводит к образованию такой же петли, как и при конъюгации хромосом, гетерозиготных по делеции. На фиг. 70 изображен пример дупликации, обнаруженный у плодовой мушки. В данном [c.165]

Различные типы структурных изменений хромосом по-разному влияют на конъюгацию хромосом во время мейоза, а также на развитие и плодовитость организмов. Остановимся сначала на нехватках и делениях, которые фактически относятся к одной категории изменений, характеризующейся утратой того или иного участка хромосомы. Все такие утраты часто называются нехватками, хотя этот термин в строгом смысле слова обозначает лишь утрату концевого сегмента. Такая утрата, как правило, оказывает значительное влияние, однако это влияние весьма различно в случае гомо- и гетерозигот. У гетерозиготы, обладающей одной нормальной хромосомой и одной хромосомой с небольшой нехваткой, жизнеспособность обычно остается достаточно высокой. Однако чем длиннее утраченный участок, тем в среднем ниже жизнеспособность. Плодовитость у таких гетерозигот обычно понижена. [c.168]

Эти нарушения прежде всего состоят в том, что хромосомы разных видов плохо конъюгируют или же конъюгация между ними протекает неправильно. Очень часто разные виды отличаются друг от друга в отношении строения хромосом (инверсии, транслокации и т. п.), что, конечно, затрудняет нормальную конъюгацию хромосом у гибридов. [c.303]

Вид АА образует пыльцевые зерна и яйцеклетки с хромосомным набором А. Однако у гибридов АВ мейоз часто бывает настолько сильно нарушен, что гаметы с редуцированным набором хромосом образоваться не могут. Мы уже раньше видели, что это объясняется отсутствием гомологии между оказавшимися вместе хромосомами разных видов, что обусловливает нарушение конъюгации хромосом и приводит к образованию нежизнеспособных гамет с несбалансированным хромосомным набором. [c.334]

Фиг. 172. Конъюгация хромосом в первой метафазе мейоза у три-сомика дурмана (Н1).

Много нерешенных вопросов в проблеме плодовитости полиплоидов. Одни исследователи находят связь между характером конъюгации хромосом в мейозе и плодовитостью [30, 31 ], другие же не обнаружи- [c.31]

Повышение плодовитости может также достигаться нарушением гомологии хромосом, т.е. переводом на бивалентный тип конъюгации хромосом. Одним из таких приемов является облучение и последующее [c.34]

Во всех популяциях проводится отбор на повышенную плодовитость и бивалентный тип конъюгации хромосом. [c.39]

Одним из критериев, позволяющим определять тип полиплоидии, является характер конъюгации хромосом в метафазе I деления мейоза. [c.151]

A. Зиготена. Перед конъюгацией хромосом их образующиеся белковые нити отделены друг от друга затем они сближаются и, когда в одном или нескольких местах инициации синапсиса между хромосомами установится надлежащее расстояние, формируется синаптонемальный комплекс, часто начиная с ковда хромосомы. На примере половых хромосом (X и Y) видно, что для спаривания хромосомам нередко приходится преодолевать огромные расстояния внутри ядра. Темные тельца-ядрьники. [c.20]

Как показыв т цитологические исследования, конъюгации хромосом предшествует формирование белковой нити вдоль каждого из гомологов. По мере осуществления конъюгации эти нити, по-видимому, сближаются, превращаясь в боковые элементы синаптонемального комплекса и образуя две стороны белковой лестницы . И первоначальные нити, н эти боковые элементы содержат белок, который очень хорошо окрашивается серебром, что позволяет видеть эти структуры как с помощью светового микроскопа, так и на электронных микрофотофафиях (рис. 14-17). [c.24]

Аналогичные расы с нормальной конъюгацией хромосом, которые при скрещивании друг с другом в известных комбинациях дают транслокационные кольца, наблюдаются у дурмана Datura stramonium). Интересно отметить, что дурман дифференцирован на географические расы, различающиеся по структуре хромосом. Так, например, дурман из Перу имеет строение 1—3, 2—4, тогда как представители этого вида, растущие на востоке Северной Америки, имеют хромосомы [c.180]

У всех высших растений и животных в процессе полового размножения происходит смена ядерных фаз. При оплодотворении половые клетки (гаметы) и их ядра сливаются, образуя зиготу. Отцовское и материнское ядра вносят при оплодотворении одинаковое число хромосом (п) таким образом, ядро зиготы содержит двойной хромосомный набор (2п). Иными словами, гаметы-гаплоидные клетки (т.е. клетки с одним набором хромосом), а соматические клетки-диплоидные (с двумя наборами). Поэтому при образовании гамет следующего поколения число хромосом в клетке (2и) должно уменьшиться вдвое (2и/2 = и). Совокупность процессов, приводящих к уменьшению числа хромосом, называют мейозом или редукционным делением (рис. 2.3). Мейоз - важнейший процесс у организмов, размножающихся половым путем он приводит к двум результатам 1) к перекомбинированию отцовских и материнских наследственных факторов (генов) и 2) к уменьшению числа хромосом. Мейоз начинается с конъюгации хромосом-каждая хромосома соединяется с соответствующей (гомологичной) хромосомой, происходящей от дфугого родителя. Во время конъюгации путем разрыва и перекрестного воссоединения (кроссинговера) может происходить обмен фрагментами одинаковой длины между гомологичными хромосомами. Затем следует двукратное разделение спаренных расщепившихся хромосом, и в результате образуются четыре клетки, каждая из которых имеет гаплоидное ядро. Таким образом, в процессе мейоза не только происходит перетасовка хромосом материнского и отцовского происхождения, но может произойти и обмен сегментами между гомологичными хромосомами. Оба процесса приводят к новым сочетаниям генов (к их рекомбинации). [c.24]

На фиг. 65 изображен пример такой конъюгации у дрозофилы. В данном случае конъюгировавшие хромосомы взяты не из пахинемы мейоза, а из интерфазного ядра клетки слюнной железы личинки, в которой (как это ни странно) происходит необычайно точная конъюгация хромосом и их участков. О свойствах хромосом слюнных желез говорится ниже (стр. 222) здесь достаточно указать, что конъюгация хромосом в клетках слюнных желез происходит точно так же, как и в пахинеме мейоза. По техническим причинам деталь- [c.162]

Фиг. 67. Конъюгация хромосом в пахинеме мейоза у растения кукурузы, гетерозиготного по одной инверсии.

Особенно хорошо изучены инверсии, встречающиеся в естественных популяциях Drosophila pseudoobs ura. У этого вида было обнаружено до 12 разных инверсий в хромосоме III. Путем изучения конъюгации хромосом в клетках слюнных желез удалось точно определить положение и размер инвертированных участков и даже установить соотношение между разными типами инверсий. [c.180]

Отсюда недалеко до таких тетраплоидов, которые возникли при скрещивании между таксономически более или менее хорошо разделенными подгруппами одного и того же вида (линиями, разновидностями, подвидами, экотипами, как бы мы их ни называли). Такие тетраплоиды не являются ни типичными автополиплоидами, ни аллополиплоидами, а занимают промежуточное положение между этими формами. Типичные аллотетраплоиды получают свои хромосомные наборы от ясно обособленных видов, которые заметно различаются по генотипу, а также в отношении структурной дифференцировки. Вследствие этого конъюгация хромосом у первичных диплоидных гибридов происходит неправильно (см. стр. 337). [c.380]

Другую часть семян после обработки мутагенами высевали в поле. У растений Mi сорта Диамант молодые колосья были зафиксированы в фиксаторе Ньюкомера. Пыльники окрашивали по Фельгену и на давленых препаратах просматривали и анализировали под микроскопом стадии мейоза в материнских клетках пыльцы от профазы I до образования тетрад микроспор. Учитывали нарушения конъюгации хромосом, подсчитывали число уни-и мультивалентов в метафазе I, число мостов, фрагментов и отставших хромосом в анафазах I и II делений, число нормальных тетрад, тетрад с микроядрами. [c.77]

Результаты анализа хромосомных ассоциаций в метафазе I мейоза представлены в табл. 1 и 2. В исходной популяции и в линиях между растениями наблюдалось варьирование по числу образующихся в среднем на клетку хромосомнь7х ассоциаций, и в некоторых случаях различия были достоверными, но у всех растений преобладал бивалентный тип конъюгации хромосом и у большинства из них частота образования квадривалентов была низкой. [c.15]

Характер конъюгации хромосом у растений тетраплоидной формы В038 ( 4п) [c.16]

Характер конъюгации хромосом у растений в линиях третьего поколения инцухта [c.17]

Конъюгация хромосом происходила в основном правильно, преимущественно насчитывалось 18 бивалентов. Следовательно, в наборе из 12 хромосом, наименьшим существующим в настоящее время гаплоидном числе в роде, имеются гомологичные или вероятнее гомеологичные, но способные еще кон-ыогировать, хромосомы. В дальнейшем гибриды оказываются в значительной степени стерильными в силу произошедшей в эволюции дифференциации хромосом, потерявших способность пол- [c.65]

Согласно современным данным, возникающие амфиплоиды или аллополиплоиды отличаются от аутополиплоидов, получаемых повторением одного и того же элементарного набора, несколько условно. В том и другом случае у видов в процессе эволюции и естественной селекции потеряно абсолютное тождество геномов. Об этом свидетельствуют многочисленные данные о конъюгации хромосом у полиплоидных видов с образованием бивалентов, а не мультивалентов, что обычно не харак- [c.66]

В отличие от межвидшых диплоидных гибридов многие тетраплоидные и гексаплоидные межвидовые гибриды стерильны и у них наблюдается неправильная конъюгация хромосом. Полигаплоидные формы этих видов также характеризуются неправильной конъюгацией и /фу-гими нарушениями в мейозе. [c.145]

Дикие тетраплоидные виды других серий ( oni iba ata, Piurana) также, по-видимому, аллотетраплоиды. Об этом свидетельствует характер конъюгации хромосом в мейозе у различных тетраплоидных гибридов, полученных с участием этих видов [16]. [c.150]

Получением форм с генотипически обусловленной бивалентной конъюгацией хромосом, как это предложено для тетраплоидной кукурузы [54], посредством гибридизации а) тетраплоидов разного экологогеографического происхождения [52] б) тетраплоидов культурного и дикого клевера [56] в) высокофертильных тетраплоидных растений с правильным мейозом. [c.182]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.15 , c.16 , c.18 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.32 , c.90 , c.97 , c.303 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.28 , c.501 ]

Гены (1987) -- [ c.11 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.18 , c.24 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.107 , c.110 , c.118 , c.120 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.18 , c.24 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология