Биохимические синтезы

Процессы биохимического синтеза происходят со значительным выделением тепла. Так, в процессах выращивания биомассы микроорганизмов величина удельного тепловыделения а на 1 кг биомассы дрожжей, кДж/кг (величина а изменяется в зависимости от соотношения энергетического и конструктивного обмена в клетках) [18] для различных углеродсодержащих субстратов составляет меласса — а = 9,8-10 этанол — а = 22,0-10 н-парафин 9 = 26,0-10 метанол — а9 = 34,0 10 метан — 9 = 67,0-10 . [c.31]

Мир растений — исполинское производство высокомолекулярных соединений, в котором осуществляется биохимический синтез высших полисахаридов и лигнина. Катализаторами сложных процессов, приводящих к синтезу высокомолекулярных соединений в растениях, служат белки-ферменты исходным сырьем в синтезе углеводов является двуокись углерода, которая, будучи конечным продуктом окисления любых углеродсодержащих соединений, непрерывно выделяется в атмосферу. Единственным природным процессом, в котором двуокись углерода претерпевает обратное превращение в сложные органические соединения, является ее ассимиляция растениями. Таким образом поддерживается круговорот углерода и сохраняется его баланс на земном шаре. [c.12]

Ответственная роль в биохимическом синтезе белков принадлежит нуклеиновым кислотам, которые определяют его специфичность, В самой структуре нуклеиновых кислот заключены основы точного их воспроизведения и направленного синтеза белковых молекул, а также передачи наследственных признаков организма. В то же время белок-фермент способствует синтезу нуклеиновых кислот, полисахаридов и других высокомолекулярных соединений. Сложный комплекс веществ белков, нуклеиновых кислот, углеводов и регуляторов их химических превращений, а именно ферментов, гормонов, витаминов, составляет основу жизненного цикла организма. [c.18]

Р-Углеродная группа серина может участвовать во многих биохимических синтезах, будучи донором одноуглеродного фрагмента. Оксиметильная группа серина переносится на тетрагидрофолиевую кислоту (ТГФК) с образованием оксиметил-ТГФК, которая играет роль активного формальдегида , легко отдавая одноуглеродный остаток другим метаболитам [c.257]

Разделение продуктов химических реакций. Возможность осуществления высокопроизводительных непрерывных ультрафильтрационных процессов разделения веществ с сильно различающимися размерами молекул чрезвычайно важна для проведения химического, нефтехимического и биохимического синтеза. [c.280]

Целлюлоза он н с и он Продукт биохимического синтеза у высших растений [c.20]

АРОМАТИЗАЦИЯ — реакция образования ароматических соединений из соединений других классов. А. алифатических, алициклических и олефи-новых углеводородов производят каталитической и термической дегидроциклизацией, полимеризацией или конденсацией при высокой температуре. Процессы А. протекают в природе в условиях биохимического синтеза в растениях, животных и микроорганизмах. [c.30]

Одним из перспективных направлений биохимического синтеза является получение белковых веществ из нефти. Опыты показали, что при условии подкормки бактерий соединениями N, Р, К, Mg и ничтожными количествами некоторых других элементов (Fe, Zn, Си, Мп) такое получение возможно. По аминокислотному составу выран енные на углеводородах нефти дрожжи сходны с животными белками и значительна превосходят растительные. Производство их уже начинает осуществляться в промышленном масштабе. [c.569]

Исключительную роль в жизнедеятельности животных и растительных организмов играют высокомолекулярные нуклеиновые кислоты, представляющие собой полиэфиры фосфорной кислоты и Ы-рибозидов. Нуклеиновые кислоты принимают участие в биохимическом синтезе белков. Дезоксирибонуклеиновые кислоты в комплексе с белками являются материальным носителем наследственности. [c.14]

Развернуть спираль можно и искусственно— при нагревании или при действии щелочи или кислоты. Отдельные молекулы сворачиваются при этом в беспорядочные клубки. Если при биохимическом синтезе ДНК из нуклеотидов под действием фермента полимеразы ввести в качестве затравки определенную ДНК, то синтезируется только эта ДНК. [c.364]

Биохимический синтез лекарственных и биологически активных соединений. [c.158]

Условия функционирования узла следующие. В биореактор поступают потоки питательной среды /.], нейтрализующего агента 2 и культуральной жидкости L (после сепарационного разделения последний содержит определенное количество клеток микроорганизмов). В отводимом из сепаратора потоке Ц находятся концентрированная биомасса микроорганизмов и некоторое количество неутилизированной питательной среды (субстрата). Поток суспензии микроорганизмов из биореактора в сепаратор обозначим з. Биореактор имеет систему охлаждения II, обеспечивающую поддержание заданной температуры процесса ферментации в условиях выделения тепла при реакции биосинтеза. Суспензия микроорганизмов при сепарации дополнительно подогревается. Биореактор представлен в виде трех операторов — I — смешение , II — теплообмен , III — биохимический синтез , а сепаратор в виде двух операторов — IV — теплообмен и V — разделение . [c.19]

Армко-железо — технически чистое железо, содержащее очень мало углерода и других примесей. А.-ж. устойчиво к коррозии, обладает повышенной электропроводностью и очень высокой пластичностью. Применяется для изготовления сердечников электромагнитов, деталей реле, для пропзводства сплавов. Ароматизация — образование ароматических углеводородов из соединений других классов. Процессы А. протекают также в условиях биохимического синтеза и растениях, животных и микроорганизмах. В промышленности широко применяют процессы ароматизации продуктов переработки нефти для увеличения содержания в них ароматических углеводородов. [c.20]

Целью настоящего исследования было изыскание способа низкотемпературной депарафинизации дизельного топлива с получением мягких и жидких парафинов, соответствующих требованиям к сырью нефте-и биохимического синтеза. [c.144]

Процессы ароматизации протекают также в условиях биохимического синтеза в растительных и животных организмах. [c.50]

В процессе обмена веществ в живых клетках на молекулах ДНК происходит образование РНК, которая несет программную функцию и служит как бы матрицей для синтеза определенных белков, а также и биологических катализаторов — ферментов. Таким образом, обе кислоты играют важную роль в биохимическом синтезе. [c.264]

Следует отметить, что основной областью технического использования этиленимина и его производных является обработка различных синтетических, искусственных и природных высокомолекулярных продуктов и изделий из них (в том числе волокнистых материалов, бумаги и тканей) с целью модификации их свойств в нужных направлениях и повышения потребительских качеств. Другая не менее важная область их использования связывается с приготовлением на основе этиленимина и полиэтиленимина различных биологически активных препаратов продуктивных мутантов сельскохозяйственных культур и некоторых микроорганизмов, использующихся в промышленных биохимических синтезах инсектицидов и хемостерилянтов насекомых сельскохозяйственных химикатов медикаментов. В соответствии с этим мы сгруппировали отмеченные в литературе случаи использования этиленимина и его производных, а также соответствующие возможности в шести разделах, охватывающих все основные области их применения. [c.218]

Иная ситуация наблюдается в биологических системах. Для биохимического синтеза, в целом, характерна высокая энантиоселективность (см. разд. 25.7). Как правило, природа синтезирует индивидуальные энантиомеры, а не их смеси. Например, в живых организмах встречаются почти [c.204]

Легко представить, насколько важно качество клеточной мембраны для нормального функционирования клетки. Ведь именно через оболочку внутрь клетки поступают все необходимые молекулы и удаляются продукты биохимического синтеза. [c.347]

Один из сырьевых источников биохимического синтеза обеспечивается метаболизмом углеводов. Как показано в гл. 26, трансформация углевода в ходе метаболизма в организме может быть полной (в этом случае метаболизм является источником энергии) [c.462]

Выше мы рассмотрели некоторые пути биохимического синтеза. Остановимся несколько подробнее на причинах высокой энантиоселективности биохимических реакций. Практически все прохиральные реакции идут в живых системах с образованием лишь одного из возможных энантиомеров. [c.464]

Подавляющее число реакций, протекающих в живых организмах с потреблением энергии, получают ее за счет расщепления АТФ это главным образом активация кислот, аминокислот, желчных и неорганических кислот. Свободную энергию, накопленную АТФ, организм может использовать не только в биохимических синтезах, но и, например, в качестве механической энергии мышц, электрической энергии специальных органов (электрический уторь) или лучистой энергии (излучающий орган светлячков). [c.565]

Биохимический синтез обеспечивает стереоселективность образования либо гранс-карбинола (гераниол), либо ыс-изомера (нерол) [58]. [c.269]

Как будет указано ниже, ацетилкофермент А находит применение и в других процессах. Ввиду того что ацетилкофермент А является также промежуточным продуктом в биохимическом синтезе и распаде жиров (см. том I), важная роль этого кофермента в клеточном обмене становится очевидной. [c.256]

Кроме того, ацетилкофермент А является существенным промежуточным продуктом в биохимическом синтезе и распаде жирных кислот. [c.256]

Биохимический синтез белков — это сложный процесс, для которого необходимы организуюшая поверхность, белковые катализаторы, запас энергии и т. д. Уже само перечисление предъявляемых требований показывает, что осуществление химического синтеза белка — трудная задача. Следовательно, прежде чем приступать к ее решению, следует принять во внимание некоторые соображения. [c.67]

Овладение знаниями по основам строения, реакционной способности, экспериментальными приемами, методами разделения и анализа органических соединений, понимание механизмов органических реакций позволит будущим инженерам-химикам-технологам успешно изучить технологию переработки нефти и газа, нефтехимический и биохимический синтез, а впоследствии сознательно управлять реальными про-мьшменными процессами и создавать новые зф4)ектнвные безотходные технологии. [c.286]

В настоящее время суммарное производство а-аминокислот составляет в мире около полумиллиона тонн в год. Оно стало крупнотоннажным благодаря их широкому применению как в медицине, так и в сельском хозяйстве (ростстимулирующие кормовые добавки) и в пищевой промышленности (вкусовые и консервирующие вещества). О практическом значении индивидуальных аминокислот говорят масштабы их химического и биохимического синтеза триптофан производят в количестве от 0,2 до 0,3 тыс. т, глицин - 7-10 тыс. т, лизин - около 50 тыс. т, метионин - 150-200 тыс. т и глутаминовую кислоту - более 200 тыс. т в год. [c.36]

Все ВМС по происхождению можно разделить на природные, образующиеся при биохимическом синтезе, и синтетические, получаемые искусетвенно путем полимеризации или поликонденсации. [c.186]

Что же касается образования никотиновой кислоты из аминокислот (триптофан, пролин) и ее участия в биохимических синтезах алкалоида никотина в растениях, то существуют разного рода воззрения. Если эти схемы и подтверждаются и тем самым легко объясняется образование никотиновой кислоты в животных органвзмах и в некоторых плесневых грибках, то остается открытым вопрос синтеза никотиновой кислоты в органах высших растений. [c.64]

Однако техническое значение имеет стереохимически направленный биохимический синтез L-сорбозы, экономически более выгодный. [c.38]

Подтверждение формулы кофермента А (LI) получено на основании его биохимического синтеза. Пантотеновая кислота (I) конденсируется с цистеином в пантотенилцистеин (LXII) [c.75]

Название катехоламин происходит от пирокатехина (орто-заме-щенного дигидроксибензола), остаток которого является обшим для всех трех соединений. Исходным веществом при их биосинтезе (рис. 8.16) служит аминокислота тирозин, получаемая либо гидроксилированием фенилаланина, либо непосредственно из пищи. Первой и скоростьопределяющей стадией, главной для регуляции их биохимического синтеза, является гидроксилиро-вание тирозина до дигидроксифенилаланина (DOPA) ферментом тирозингидроксилазой (КФ 1.14.16.2). Далее DOPA декарбокси-лируется с помощью декарбоксилазы (КФ 4.1.1.26), а образующийся допамин превращается в норадреналин допамин-р-гпдро- [c.216]

Второе исключение — гидроксилирование длинной цепи поли-ненасыщенной кислоты, а именно эйкозатетраен-5,8,11,14-овой, с помощью Ophiobolus graminis. Эта реакция приводит к спирту с гидроксильной группой в положении 18 (выход 19%) и спирту с гидроксильной группой в положении 19 (выход 16%) [122], которые являются интермедиатами при биохимическом синтезе окисленных простагландинов. [c.58]

Образуются в процессе биохимического синтеза, осуществляемого бактериями Leu- onosto . Разветвленный гибкий-полимер, состоящий из а-глюкоз, соединенных одной — шестью глюко идньши связями, с молекулярной массой, по одним данным, порядка десятков миллионов, по другим — сотен тысяч. Эффективен в широком интервале pH [62]. [c.28]

Указывают, что биохимические процессы не идут в гомогенных водных растворах, так как активный энзим нельзя отделить от всей коллоидальной молекулы протеина, и что окисляющийся субстрат должен сперва адсорбироваться на поверхности коллоида и подойти совершенно точно, как ключ к замку, к специфическим простетическим группам. В таком случае оказывается возможным аккумулирование теплоты реакции, выделяющейся в отдельных стадиях реакции, на каталитически активных центрах в достаточном количестве, обеспечивающем протек(ание эндотермических изменений, которые являются отдельными составляющими суммарного экзотермического процесса. Так, например, по данным Кребса , биохимический синтез мочевины, включающий превращение орнитина в аргинин, обязательно увеличивает энергию примерно на 14 ккал на г-молекулу. Этот эндотермический процесс может итти только вместе с экзотермическим окислением. Поскольку синтез аргинина ускоряется в присутствии таких веществ, как глюкоза, фруктоза, молочная кислота и пировиноградная кислота, предполагается, что одновременное окисление этих веществ дает энергию для синтеза мочевины. Существенную роль в регулировании изменений энергии при ступенчатом окислении сахаров могут играть реакции фосфорилирования и дефосфорилирования На стр. 297 было указано, что фосфорилирование может сопровождать де-карбоксилирование. При последующем гидролизе смешанного ацилфосфорного ангидрида может освобождаться не менее [c.301]

Эти результаты синтетических работ были блестяш,е подтверждены биологическими исследованиями. В первой стадии кониферин гидролизуется под влиянием р-гликозидазы (которая была идентифицирована в камбии хвойных) и выделяет конифериловый спирт. При введении в сок растения специальным способом кони-ферина, меченного по группе GHjOH, было установлено (радиоавтометрически), что радиоактивный атом находится только в тех клеточных слоях, в которых происходит биохимический синтез лигнина. Кроме того, при впрыскивании в растения р-гликозида ванилина-С наблюдалось образование радиоактивного лигнина. Следовательно, растение может синтезировать кониферин из ванилина. Аналогичные а-гликозиды кониферилового спирта и ванилина не превращаются растением в лигнин. [c.308]

Вследствие открытия терапевтической активности сульфамидов химиотерапия сделала большие успехи. В отличие от некоторых веществ, называемых бактерицидными, или антисептическими, уничтожающими микроорганизмы обычно за счет денатурации их белков, сульфамиды обладают бактериостатическим действием. Это действие заключается в ингибировании определенных реакций, необходимых для жизнедеятельности бактерий, в результате чего размножение последних приостанавливается. Наблюдалось, что сульфаниламид и остальные сульфамиды ингибируют действие ге-аминобензойной кислоты — вещества, необходимого для жизнедеятельности бактерий (витамин Н ) (Д. Д. Вудс, 1940 г.). Сульфаниламид подменяет п-аминобензойную кислоту в биохимическом синтезе более сложного соединения, выполняющего функцию фермента фолиевой кислоты). Следовательно, сульфамиды являются антагонистами га-аминобепзойной кислоты. [c.461]

Книга Шёнберга, известного ученого, много лет ведущего фотохимические исследования в Каире, является в своем роде уникальной монографией. Наблюдающееся за последние 20—25 лет бурное развитие исследований химических процессов, протекающих под влиянием света, вызвало появление не только обзорных работ, посвященных вопросам биохимического синтеза (главным образом в растениях), но и монографий, предназначенных для химиков, изучающих механизм этих процессов и использующих достижения фотохимии для проведения направленного фотосинтеза или фотодеструкции органических веществ. Проблемам фотосинтеза в растениях посвящено довольно много статей и книг. Достаточно упомянуть трехтомную книгу Рабиновича, где собран обширный материал по фотосинтезу, причем преимущественно по биохимическому фотосинтезу. Примером книг, посвященных физической химии фотопроцессов, является хорошо известная книга академика А. Н. Теренина , переведенная и изданная в ряде других стран. Книги методического характера, где химик-органик мог бы найти общие указания о технике эксперимента или найти типовую методику с описанием препаративного фотохимического синтеза, на книжном рынке давно не появлялись. Изданная 10 лет тому назад брошюра [c.5]

Успехи микробиологической науки, пренеде всего микробиологического и биохимического синтеза, привели к созданию в 1966 г. повой важной отрасли народного хозяйства — отечественной микробиологической промышленности. Предприятия, занимавшиеся биологическим синтезом, ранее находившиеся в ведении различных министерств и ведомств, были выделены в самостоятельную отрасль, и при Совете Министров СССР было организовано Главное управление микробиологической нромышленности. Отрасль выпускает белково-витаминные концентраты, аминокислоты, витамины, ферментные препараты, антибиотики, бактериальные и вирусные препараты для защиты растений от вредителей и болезней, бактериальные удобрения и другие продукты. За короткий исторический срок советская микробиологическая промышленность добилась больших успехов. [c.26]