Аммиак удаление

При выделении паров аммиака удаление воздуха из помещений должно, производиться из верхней зоны, а при выделении паров фреона — на расстоянии 1—1,5 л от пола помещения. [c.325]

Перед прибавлением воды к реакционной смеси не рекомендуется полностью удалять аммиак, так как в этом случае образуется горячий концентрированный раствор едкого натра, который может вызвать изомеризацию 1-алкина. Если же жидкий аммиак удален не полностью, жидкость охлаждается за счет теплоты его испарения. [c.188]

Для удаления азота, находящегося в сточных водах в виде свободного аммиака, солей аммония и нитратов, используются следующие методы отдувка аммиака удаление нитратов способом ионного обмена, гиперфильтрации, электролиза восстановление нитратов до молекулярного азота химическим или биологическим способом (денитрификация). [c.222]

Hg2(N03)2- Если весь аммиак удален, бумага не чернеет. [c.138]

На промышленных установках в результате контакта поступающей воды с циркулирующим паром в последний переходит аммиак. Если из воды аммиак удален достаточно полно, то в циркулирующем паре его не более 1—2 г/л конденсата. [c.47]

На рис. 14.38 показана зависимость массовой концентрации воздуха от давления и температуры в смеси хладагента с воздухом. Из рисунка видно, что для снижения потерь хладагента при выпуске парогазовой смеси пары хладонов надо охлаждать до более низких температур, чем аммиак. Удаление воздуха из системы производят вручную или автоматически по мере его накопления. [c.530]

Осаждение аммиаком, удаление железа, алюминия и остатка кремневой кислоты. К раствору, находящемуся в кварцевом стакане, добавляют небольшую каплю раствора метилового крас- [c.204]

Одновременно с этим подвергаются переработке воды, образующиеся при производстве синтетического аммиака. Удаление жировых веществ из воды производится в резервуаре, причем одновременно из них удаляется аммиак. После удаления аммиака воды содержат максимально 0,3 г/л. свободного МНз. [c.318]

Добавление аммиака, удаление воздуха и выпуск масла из аппаратов [c.204]

Рекомендуется поступать следующим образом. Промытый осадок фосфата магния и аммония располагают на фильтре так, чтобы он занимал менее его объема, затем вынимают фильтр, развертывают его, отжимают как можно больше жидкости сухим фильтром и, наконец, высушивают в течение 45 мин. при комнатной температуре или в течение 15 мин. при нагревании не выше 60 . Осадок можно высушить совершенно или прекратить высушивание, когда он высохнет на расстояний 12 мм от края (тогда можно считать, что свободный аммиак удален). Можно фильтровать и через тигель Гуча в этом случае высушивание облегчают, промывая осадок несколько раз спиртом. После высушивания помещают фильтр (- осадком в подходящего размера стакан, обрабатывают отмеренным количеством 0,1 и. раствора серной кислоты, прибавляя его в избытке, и хорошо перемешивают до распадения бумаги фильтра и растворения осадка. Прибавляют 2 капли 0,1 %-ного раствора метилового оранжевого и затем еще кислоты, если раствор не станет розовым. Разбавляют до 100 мл водой и титруют обратно 0,1 и. раствором едкого натра до ясно-желтой окраски . 1 мл 0,1 и. раствора серной кислоты соответствует 0,00202 г MgO. [c.665]

Получение аммиаката триэтилбора [51]. Примерно 5 г триэтилбора перегнано в колбу, из которой эвакуирован воздух, и обработано небольшим избытком аммиака. Последний абсорбируется со значительным выделением тепла и образованием летучего продукта присоединения. Избыток аммиака удален отгонкой при 0° С. Образовавшаяся слегка летучая жидкость затвердела при низкой температуре в белое кристаллическое твердое вещество, плавящееся от —11 до —10° С. [c.215]

Прн наличии в воде аммиака удаление из нее фенола затрудняется. В табл. 7-5 представлены результаты опытов по перегонке фенольной воды с отбором 60% дистиллята от первоначального объема. Количество фенолов в отгоне выражено в процентах ко всему количеству, взятому в исходной пробе [12]. [c.170]

Аммиак. Аммиак из баллонов содержит воздух, органические примеси и влагу. Кислород связывается медью в виде сетки из проволоки, находящейся в растворе аммиака. Удаление органических примесей сложно и непрактично. Высушивание ведут в сушильных колонках. В качестве выс шивающих средств прхгменяют едкую известь и едкое кали. [c.177]

При работе без сегнетовой соли обычно появляется муть после прибавления аммиака удаление мути фильтрованием влечет за собой понижение содержания меди вследствие значительной адсорбции меди выпадающим гидратом железа и частично самим фильтром. [c.113]

Взятую навеску растворяют в воде или данный для анализа готовый раствор переносят в мерную колбу, точно нейтрализуют свободную кислоту несколькими каплями 0,1 н. раствора NaOH в присутствии метилового красного и доводят объем раствора водой до метки. Три пробы по 25 мл приготовленного раствора переносят при помощи пипетки в три стакана. В каждый стакан добавляют по 50 мл 0,1 и. раствора NaOH. Стаканы ставят на песочную баню и нагревают почти до кипения, пока не улетучится весь аммиак. Выпаривание обычно прекращают тогда, когда испарится свыше /s содержимого стакана. Полноту удаления NH3 проверяют при помощи фильтровальной бумаги, смоченной раствором Hgj (NOs) . Если весь аммиак удален, бумага не чернеет. [c.185]

Синтез этинилЦТМ (VII). К 300 жидкого аммиака, высушенного над металлическим натрием, прибавлено 2 г металлического калия и несколько кристалликов Fe (N03)3. К образовавшемуся раствору амида калия в течение 1 часа добавлен раствор 6,65 г дибромэтанЦТМ в 150 мл абсолютного эфира. После перемешивания в течение 2 час. аммиак удален. На следующий день добавлено 50 мл абсолютного эфира и смесь нагрета при перемешивании в течение 2 час. Затем реакционная масса разложена NH4OH, промыта водой, высушена. Перегонкой в вакууме (28—30° С при 10-2жж р.[, выделено 1,8 г (AQ%) VII — светло-желтой подвижной жидкости с Пв 1,6126 и df 1,4140. [c.288]

Смесь из 23 г метоксикетона (XI), 50 г водного раствора аммиака (уд. вес О.. Ь и 10 мл спирта, насыщенного газообразным аммиаком при —3° (привес аммиака 23 г), нагревалась в автоклаве при 60° в течение 3 часов. Аммиак удален в вакууме сначала на холоду, а затем при нагревании на водяной бане при 45°. Раствор нейтрали зован 10% соляной кислотой до слабокнслой реакции, и нейтральные продукты экстрагированы эфиром. Органические основания высаливались поташом, экстрагировались эфиром, сушились сульфатом натрия и были перегнаны в вакууме. Получено 8 г 2-метил-5-метоксиэтил-4-пиперидона (XIII) в виде прозрачной подвижной жидкости, желтеющей при стоянии. [c.968]

С другой стороны, реакция между серой и металлкарборанами может идти в жидком аммиаке удаление аммиака и обработка разбавленной соляной кислотой приводит к получению меркапто- [c.140]

С другой стороны, реакция между серой и металлкарборанами может идти в жидком аммиаке удаление аммиака и обработка разбавленной соляной кислотой приводит к получению меркапто-о-карборана [465]. С помощью этого метода были синтезированы как MOHO-, так и димеркаптопроизводные. [c.140]

Карбамоилфосфатсинтаза вместе с митохондриальной глутаматдегидрогеназой направляет азот глутамата (и, следовательно, вообще всех аминокислот, см. рис. 30.2) в карбамоилфосфат и далее в мочевину. Хотя константа равновесия реакции, катализируемой глутаматдегидрогеназой, благоприятствует образованию глутамата, а не аммиака, удаление аммиака карбамоилфосфатсинтазой и окисление а-кетоглутарата в цикле лимонной кислоты способствуют катаболизму глутамата. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология