Холина соли

Холин представляет собой кристаллическую, весьма гигроскопическую, легко расплывающуюся на воздухе массу. Он обладает сильными щелочными свойствами и с кислотами легко образует соли. [c.371]

Обладает всеми хим св-вами аминоспиртов Однако для Д более характерны р-ции с участием спиртовой ОН-группы, как амин он образует соли с разл к-тами Д - промежут продукт при биосинтезе холина в живом организме [c.66]

Действием на эту соль влажной окиси серебра синтезируют холин [c.365]

L-Аскорбиновая кислота образует многочисленные соли, например с холином [73], аминокислотами [74, 75], 2-меркаптоэтиламином [76] и др. Интересно отметить соеди.чение L-аскорбиновой кислоты с тиамином, которому приписывают следующую структуру [77] [c.26]

Рабочим, занятым в производстве мышьяксодержащих солей, добыче руд, их переработке и получении реактивов на их основе, рекомендуется профилактическое пита-ше, богатое белками, метионином, холином, витамином С. [c.471]

Метод применяется для определения солей тетраэтиламмония, холина, ацетилхолина. [c.227]

Свободный холин крайне гигроскопичен, поэтому его трудно получить в кристаллическом состоянии. Он является сильным основанием и поглощает двуокись углерода из воздуха. Соли холина, например хлорид и пикрат, образуют красивые кристаллы. [c.348]

ИЛИ из оснований (лецитин, холин) могут образоваться соли типа [c.403]

Свободный холин очень гигроскопичен, но может быть получен и в кристаллическом виде. Обладает сильно щелочной реакцией. Многие его соли, например хлорид СН20НСН2К (СНз)зС1 и пикрат, хорошо кристаллизуются. [c.308]

Так как большинство минеральных кислот, кроме хлорной, являются в уксусной кислоте слабыми кислотами, возможно титрование почти всех солей минеральных кислот по вытеснению хлорной кислотой. Осуществлено потенциометрическое и индикаторное титрование натриевых солей следуюш их кислот уксусной, угольной, серной и др. Произведено также титрование солей многих лекарственных препаратов, являющихся солями органических оснований, по вытеснению хлорной кислотой. Было осуществлено титрование галоидных солей бензотиазола, кодеина, тиамина, холина и др. В этих случаях для связывания галогеноводорода к раствору добавляют Hg( Hз 00)2, который образует с галогеноводородом малодиссоциированные соли по реакции [c.459]

В свекле обнаружены также азотистые основания — бетаин (до 0,3 7о), холин в составе лицитина, пурины, пи-римидины, соли аммония и нитриты ароматические вещества— ацетамид, ванилин витамины В], Вг, В4 (1,0— [c.6]

Орг. A. . встречаются в природе. Так, во мн. растениях содержатся алкалоиды в виде солей простейшая четвертичная соль [( Hj)4N] X найдена в морских анемонах и нек-рых растениях холин [( H3)3N H2 H20H] ОН и ацетилхолин-важные физиологические активные соединения. [c.152]

Метил- и диметиламины применяют в произ-ве инсектицидов (севин, шрадан и др.), р-рителей (напр., N-метил-пирролидон, ДМФА, диметилацетамид), лек. в-в (кокаин, промедол, теофиллин, кофеин и др.), ПАВ. Метиламин используют также для получения стерилизаторов почвы (напр, N-метилдитиокарбамата Na), ВВ (тетрила и др.), красителей, фотоматериалов (метол), диметиламин-в произ-ве ракетного топлива (N,N-димeтилгидpaзинa), ускорителей вулканизации и фунгицидов (диметилдитиокарбамат Zn, тетраметилтиурамдисульфид), ингибиторов коррозии, бактерицидов, присадок к смазочным маслам, для обработки шкур в кожевенной пром-сти триметиламин - в произ-ве холинхлорида, холина, четвертичных аммониевых солей, ионообменных смол, лек. в-в. [c.58]

Т.-тиоаналог холина. Получают взаимод. триметил(2-га-логеноэтил)аммониевых солей с тиоурацилом или тиомочевиной, обработкой холинтиосульфата водными минер, к-тами. [c.586]

Среди других известных катализаторов цианэтилирования ароматических аминов можно указать на уксусную кислоту , смесь уксусной кислоты и хлористой меди , соли анилина и холин 3-Анилинпропионитрилы могут быть также получены в результате обменной реакции между хлористоводородной солью анилина и диэтиламинопропионитрилом [c.76]

Пантотеновая кислота образует соль с холином [181 эта соль обладает биологической активностью соединений, входящих в ее состав. Синтезированы бетаинпантотенат [19], 0-пантотеноил-1-цистеин [201, ди-D-naHTo-теноил-1-цистеин [20, 211 и др. [c.58]

Колориметрическое определение холина. Холин определяют с помощью соли Рейнеке N 14 [Сг (КНз)2 ( NS)4l Н О. Полученный осадок рейнеката отфильтровывают на стеклянном фильтре с отсасыванием, растворяют в ацетоне и раствор колориметрируют. [c.146]

К содержимому мерной колбы добавляют 6 мл 2%-ного раствора соли Рейнеке и оставляют на 3 ч в холодильнике. Образовавшийся осадок рейнеката холина отфильтровывают на холоду через стеклянный фильтр № 2 или 1. Колбу ополаскивают 3—5 раз по 2,5 мл охлажденной профильтрованной водой (со льда), насыщенной рейнекатом холина. Осадок на фильтре промывают охлажденным профильтрованным этиловым спиртом, насыщенным рейнекатом холина. После промывания осадок сушат, пропуская через него воздух. Сухой осадок растворяют в ацетоне (последовательно приливая небольшие порции его на фильтр). Раствор рейнеката холина в ацетоне выливают в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят ацетоном до метки. Одновременно таким же способом (исключая экстрагирование и омыление) готовят рейнекат холина из определенного количества стандартного раствора холинхлорида. [c.147]

Соли холина и сильных кислот являются нейтральными соединениями. Соединения такого типа, как известно, амфифть-ны (греч. атрЬ - оба, рЬу1е - сродство), т.е. обладают сродством и к гидрофобным, и к гидрофильным средам. Именно эта особенность делает триглицериды (и прочие липиды тоже) основными структурными компонентами различных биологических мембран. [c.127]

В масле найдены холин и бетанин (1%) и около 0,03% алкалоидов. Кроме того, цветы арники содержат жир, углеводород СзоНб2 до 0,1%, красящие вещества лютеин и цинарин, витамин С (21 мг %), дубильные и белковые вещества и соли. [c.112]

Первая стадия ацетилхолинового цикла — синтез ацетилхолина из ацетилкофермента А (ацетил-СоЛ) и холина (рис. 8.2). Аце-тил-СоА является конечным продуктом гликолиза. Он образуется в митохондриях при окислительном декарбоксилировании пирувата, катализируемом мультиферментным комплексом пи-руватдегидрогеназы. Поскольку ацетил-СоА не может проникать через. митохондриальную мембрану, необходим его непрямой перенос в цитоплазму, где будет синтезироваться ацетилхолин. Пока неясно, происходит ли в нервной ткани такой же самый процесс, как, например, в жировых тканях, где ацетил-СоА реагирует с оксалилацетатом, образуя цитрат последний транспортируется из митохондрий и в цитоплазме расщепляется АТР-цитратлиазой, вновь образуя ацетил-СоА и оксалилацетат. Эксперименты с С-меченным цитратом показали, однако, что в нервной ткани ни цитрат, ни ацетат не используются в качестве источников ацетилхолина, и вопрос об его источнике остается открытым. По-видимому, в любом случае нервная ткань должна содержать отдельный пул ацетил-СоА [5]. [c.195]

Механизм всасывания высщих жирньгх кислот и глицерола был рассмотрен выще. Фосфорная кислота всасывается кишечной стенкой главным образом в виде натриевых или калиевых солей. Азотистые основания (холин и этаноламин) всасываются в виде своих активных форм. [c.323]

Общий характер действия на теплокровных. Водорастворимые соли Б. — хлорид, нитрат, карбонат, сульфид— очень ядовиты. При остром отравлении поражаются миокард, нервная система, сосуды при хроническом—костная ткань, костный мозг, гонады, печень. Б. не проникает в цито плазму, а сорбируется клеточной мембраной. Обладает холино-литическим эффектом, вызывает гипокалнемию полисульфидные производные угнетают клеточное дыхание подобно цианидам. При отравлении ВаСЬ повышается проницаемость сосудов, приводя к кровоизлияниям и отекам. Поражение нервной системы проявляется энцефалопатией, парезами, параличами [33]. Б. вытесняет из костей кальций и фосфор, что ведет к остеопорозу. Б. проходит через плацентарный и в меньшей степени через гематоэнцефалический барьеры, обладает слабым мутагенным действием. Избыток Б. в почве, воде и кормах, особенно в сочетании с избытком там же стронция, может привести к нарушению кальциевого обмена и тяжелому поражению костной системы, известному под названием уровской болезни. [c.136]

Для определения холина [37, 43—47] к 10 мл раствора, содержащего около 5 мг хлорида холина, прибавляют 10 мл 10%-ного раствора ЫазР04 и 5 мл 2%-ного раствора соли Рейнеке в метиловом спирте. Через 30 мин выпавший осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 3 или № 4, промывают 2 раза порциями по 5 мл 0,1%-ного раствора соли Рейнеке и выдерживают на фильтре под вакуумом до получения сухого осадка. Фильтр помещают над мерной колбой емкостью 25 мл и растворяют осадок, прибавляя небольшие порции ацетона. Фильтрат раз- бавляют ацетоном до метки и измеряют оптическую плотность при 525 нм (е=2-102). Присутствие бетаина не мешает определению холина при соблюдении указанных условий осаждения. [c.261]

Холин, гидроокись 2-оксиэтилтриметиламмония, широко распространен в природе как составная часть лецитинов (том I). Он был выделен впервые из воловьей и свиной желчи (Штрекер, 1862 г.), а впоследствии был найден в нервах. Природным материалом, из которого легче всего выделяется холин, является богатый лецитином яичный желток после гидролиза лецитина холин осаждается в виде комплексных солей с хлорной ртутью 5H14ON I 6Hg l2 HjO. [c.348]

Шмидт и Вагнер [93] изучали реакцию между -иод- и -бром-алкиловыми эфирами с триметиламином. В результате они получили бромисто- и иодистоводородные соли эфиров холина. Свален и Бурд [55] из -хлорэтилового эфира и анилина получили -эток-сиэтиланилин. Реакция проводилась при 180°С в течение 10 ч. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология