Белильная известь нагревания

Иодобензол был получен окислением иодбензола кислотой Каро действием на иодбензол хлорноватистой кислоты или водного раствора едкого натра и брома действием хлора на раствор иодбензола в пиридине окислением иодозобензола хлорноватистой кислотой или белильной известью нагреванием иодозобензола перегонкой иодозобензола с водяным паром [c.263]

Применение избытка селена не приносит вреда. Выделение селенистого водорода начинается при температуре 250—280°, и за его ходом легко следить по постепенно распространяющемуся окрашиванию в стоящей на пути газа колонке с белильной известью. Нагревание производится в металлической бане, температура которой тщательно контролируется. Допустимой можно- [c.191]

Перевод РЬ (II) в РЬ (IV) возможен лишь при электролитическом окислении или действием наиболее сильных окислителей (С1а, белильная известь и др.) при нагревании в щелочной среде. Например [c.492]

Хлороформ получают в технике нагреванием винного спирта с белильной известью по схеме [c.24]

Кумарон перегоняется при температуре 170— 171° (758 мм) уд. вес его 1,09—1,088 при 15° он не изменяется при нагревании с водным и спиртовым растворами едкого кали, едкого натра и аммиака белильная известь и перманганат калия окисляют его с образованием смолы и углекислого газа. Кумарон дает с пикриновой кислотой пикрат. При долгом хранении на свету он полимеризуется, образуя смолу. [c.432]

Азотную кислоту предложено применять для получения хлора, но способы эти не представляют выгод по сложности приемов. Так как азотная кислота способна отнимать водород от H I, то для получения хлора применяют иногда нагревание смеси азотной и соляной кислот образующуюся смесь хлора и низших окислов азота смешивают с воздухом и водяным паром, чрез что возобновляется HNO , а хлор остается в виде гаэа, смешанного с азотом воздуха, а в этом виде он вполне пригоден для беления, получения белильной извести и т. п. [c.596]

В качестве хлорирующих агентов применяют нейтральные, слабокислые или щелочные растворы гипохлоритов натрия, калия и кальция (в виде белильной извести). Реакцию обычно ведут при комнатной температуре, реже при нагревании до 30—40°, иногда при кипячении в некоторых случаях применяют охлаждение льдом. Чаще всего используют водные растворы или взвеси вещества, водно-спиртовые растворы, уксуснокислые растворы в редких случаях хлорирование ведут в смеси пиридина с водой. [c.14]

Оксосоль. Белый, при нагревании разлагается без плавления. Хорошо растворим в холодной воде (образуется бесцветный раствор), гидролизуется по аниону. Реакционноспособный, полностью разлагается горячей водой, кислотами. Сильный окислитель. При стоянии раствор поглошает углекислый газ из воздуха. Качественная реакция на ион СЮ — см. 44 . Действующее начало белильной (хлорной) извести. Применяется для отбеливания тканей и дезинфекции помещений. [c.135]

При нагревании толуола с хлористым сульфурилом до 103—110° (с обратным холодильником) Wohl получил, как уже упоминалось вы1ие, хлористый бензил. onant описал получение хлористого бензила при обработке смеси толуола и белильной извести сернистым газом. [c.841]

Испробуем, как лействуют иа нее кислоты и нагревание-Работа 2. Испытание белильной извести крепкими кислотами серной и солянвй [c.93]

Для оценки качества пиролюзита (см. т. II, ч. 1, вып. 2, стр. 355 и сл.> во многих случаях необходимо определить содержание в нем Мп02- Для этой цели 0,435 г пиролюзита растворяют при нагревании в 100 мл 0,1 н. щавелевой кислоты (или в растьоре 0,4500 г щавелевокислого натрия, приготовленного по Збгепзеп у—см. том I, вып.1, стр. 399 и сл.) и 25 мл разбавленной (1 5) серной кислоты, после чего избыток щавелевой кислоты [при температуре 70—80° С] оттитровывают обратно раствором марганцовокислого калия. Путем нагревания проб с концентрированной соляной кислотой и раствором белильной извести переводят весь марганец в двуокись, которую и определяют титрованием. Разность между общим содержанием и содержанием ее в пиролюзите пересчитывают пп МпО. [c.233]

При изготовлении Р№, предварительно следует вытеснить воздух из колбы водородом или другим газом, горения не поддерживающим, чтобы не произошло взрыва от самовоспламенения фосфористого водорода. Горение фосфористого водорода в кислороде совершается даже под водою, если в ней пузырьки обоих газов встречаются, и оно очень ярко. Фосфористоводородный газ, полученный при действии кислот на фосфористый кальций и фосфора на едкое кали, всегда содержит свободный водород, и часто даже большая часть выделяющегося газа состоит из водорода. Чистый (без подмеси водорода и без жидкого, и твердого фосфористого водорода) трехводородистый фосфор получается при действии раствора едкого кали на кристаллический иодистый фосфоний P№J + КНО = РН -)-KJ-t-№0 (как NH из N№01). Реакция совершается легко, и чистота PH видна из того, что он вполне поглощается раствором белильной извести, а сам собою ие заг ается, но смесь его с кислородом при уменьшении давления взрывает. Пары брома, азотной кислоты и т. п., а также нагревание до 100 заставляют его приобретать способность воспламеняться на воздухе, т.-е. отчасти разлагают, образуя Р №. Оппенгейм показал, что красный фосфор с крепкою соляною кислотою в запаянной трубке, при 200°, образует РС1 Н РО ) вместе с PH . Ядовитость PH столь велика, что даже при разбавлении 1 объем ва 100000 объемов воздуха смерть наступала примерно чрез сутки для испытанных животных. [c.484]

Основный гидроксид. Белый, гигроскопичный. Имеет ионное строение Са +(0Н )2. Разлагается при умеренном нагревании. Поглощает углекислый газ из воздуха. Малорастворим в холодной воде (образуется щелочной раствор), еще меньше — в кипящей воде. Реагирует с кислотами, кислотными оксидами. Качественная реакция на ион a + —см. 40 . Применяется в производстве стекла, вяжущих строительных растворов, белильной извести, известковых минеральных удобрений, для каустифика-ции соды и умягчения пресной воды. [c.133]

Для приготовления хлора употребляют соляную кислоту 21°. Лучшим приемом считают употребление небольших, ведра в два емкости, глиняных сосудов, вмазанных в очаге г нагреваемых посредством пара или посредством водяных бань, содержащих остатки от добывания хлора. Во всяком случае нагревание употребляется только снаружи сосуда. Свинцовые сосуды почти нигде не употребляют, сколько то мне случалось видеть. Главный сосуд имеет широкое горло, в которое вставляется воронка ео многими мелкими отверстиями. В воронку помещается перекись марганца. В сосуды же наливается соляная кислота. Отверстие воронки закрывается крышкой, к которой прикрепляется хлоровая трубка ряд таких сосудов составляет одну батарею, един01временн0 заряжающуюся и имеющую одну общую газоотводную трубку. Трубки употребляют свинцовые. Приготовление белильной извести не представляет никаких новостей. Упомяну только про одну новость, которая до сих пор держится в секрете, и, может быть, значительно преувеличена. Говорят, что нашлн в Германии способ так приготовлять известь, что она в течение многих лет не теряет своего хлора и не уменьшается в титре. [c.74]

Трихлорметан, хлороформ, СНС1з (т. кип. 62,1°, 1,50) получается из этилового спирта или из ацетона нагреванием с раствором белильной извести. Белильная известь окисляет сначала этиловый спирт в ацетальдегид, который затем хлорируется до трихлорацетальдегида, или хлораля. В настоящее время в качестве сырья вместо спирта применяют легкодоступный ацетальдегид. При действии щелочи белильной [c.421]

Чтобы еще более убедиться в действительном присутствии ароматической группировки в азароне, произведена была обработка его цинковой пылью. Подобный опыт был уже сделан и Штатсом, но он не констатировал между продуктами [реакции] присутствия ароматических веществ. 5 гр. азарона были смешаны с 100 гр. цинковой пыли и смесь подвергнута нагреванию. Выделяющиеся продукты пропускались чрез крепкую азотную кислоту. После разбавления азотной кислоты водой из нее выделилось тяжелое масло, которое после промывания водою и углекислой щелочью было перегнано с парами воды. Полученное таким образом бледно-желтое масло обладало характерным запахом нитробензола. Оно переведено было по способу Гофмана в анилин, легко узнанный по запаху, цветовой реакции с белильной известью и по превращению в характерные кристаллы сернокислой соли. [c.445]

На этом основано производство хлороформа. Его получают нагреванием этилового спирта с белильной известью. Белильная известь (СаОСЬ) представляет собой окислитель и хлорирующий агент, следовательно, при взаимодействии с нею происходит окисление спирта в альдегид и хлорирование образовавшегося альдегида. Полученный таким образом хлораль под влиянием извести (щелочь) распадается на хлороформ, который перегоняется, и муравьинокислый кальций. [c.155]

Охлаждение. Многие материалы с трудом поддаются ра3 молу, так как низкая температз/ра размягчения вызывает прилипание их. Другие настолько тверды и вязки, что во время размола развивается избыточное тепло, вследствие чего приходится прибегать к охлаждению для поддержания постоянной температуры в системе. Некоторые красители и минеральные краски изменяют цвет при натревании выше известных температур. Охлаждение осуществляется аналогичными способами, как и нагревание для охлаждения воздз ха обычно применяется холодная вода, за исключением тех случаев, когда требуется очень низкая температура, тогда пользуются холодильным рассолом. При обработке гигроскопичных материалов возлух пропускают сперва через осушитель, а затем уже направляют в размольную мельницу. Иногда в мельницу вводят газы, которые встуг ают в химическую реакцию с размалываемым материалом, например хлор при производстве белильной извести. [c.79]

Белый, при нагревании разлагается. Хорошо растворяется в холодной воде (гидролиз по аниону). Из шелочных растворов кристаллизуется jf a( IO)2 х X >Са(ОН)2 ZH2O (белильная, илн хлорная, известь). Реакционноактивный полностью разлагается в горячей воде, кислотах. Сильный окислитель реагирует с концентрированной хлороводородной кислотой. Поглошает СО2 из воздуха. Получение см. 112 ". [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология