Белящее действие сернистой кислоты

Викасол — белый или белый с желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса, легко растворим в воде, мало в спирте, почти не растворим в эфире. При извлечении хлороформом из щелочного раствора 2-метил-1,4-нафтохинона остаток после удаления хлороформа плавится при 104—107°. При действии на водный раствор серной кислоты ощущается запах сернистого газа натрий обнаруживается по окрашиванию бесцветного пламени горелки в желтый цвет. [c.654]

Оксид серы (IV) и сернистая кислота обесцвечивают многие красители, образуя с ними бесцветные соединения. Последние могут снова разлагаться при нагр>евании или на свету, в результате чего окраска восстанавливается. Следовательно, белящее действие ЗОг и НгЗОз отличается от белящего действия хлора. Обычно оксидом серы (IV) белят шерсть, шелк и солому (хлорной водой эти материалы разрушаются). [c.217]

Первичные арил-мышьяковые кислоты, аналогично соответствующим кислотам жирного ряда, легко восстанавливаются. Например, при действии сернистого газа в присутствии иодистого водорода, они дают окиси первичных арсинов типа R As = 0. Эти окиси обычно являются белыми кристаллическими веществами, нерастворимыми в воде, но хорошо растворимыми в органических растворителях, В противоположность окисям жирного ряда, а также и окисям вто- [c.179]

При действии на ае-лигносульфоновую кислоту З-нафтиламина вначале образуется соль, осаждающаяся в виде белого осадка. В результате вторичной реакции белая соль переходит в желтую. Класон считает, что сернистая кислота присоединяется к лигнину также и по имеющейся в лигнине карбонильной группе [c.619]

Цинковые белила представляют собой чистую окись цинка. Они нестойки к действию щелочей и кислот, но стойки к действию сернистых газов. Применяются для получения красок, не подвергающихся воздействиям атмосферы. [c.157]

Нагревание усиливают постепенно. Кипячение начинают лишь после появления белых паров (сернистый газ конденсируется с парами воды). Для повышения температуры кипения жидкости в колбе рекомендуется добавлять в нее около 5 г сернокислого калия. Однако бурного кипения раствора надо избегать, так как при слишком быстром озолении ог действия очень высокой температуры возможно выделение азота не только в аммиачной, но и в молекулярной форме, который не связывается серной кислотой и улетучивается. Сжигание ведут до тех пор, пока содержимое колбы совершенно не обесцветится. Если на горлышке колбы остаются бурые капли или темные твердые частицы, то их (после охлаждения содержимого колбы) осторожно смывают небольшим количеством дистиллированной воды в колбу и снова сжигают до обесцвечивания. Воду приливают из промывалки. [c.287]

Необходимо упомянуть о некоторых необычных методах, применяемых для получения щелочных солей сульфокислот. Последние получаются из соответствующих щелочноземельных солей действием алюмосиликатов щелочных металлов [11]. Добавление хлористого натрия к водному раствору кальциевой соли хлор-нитробензолсульфокислоты вызывает осаждение щелочной соли кислоты [12]. Интересный способ получения бариевых солей сульфокислот заключается в нейтрализации реакционной смеси окисью цинка и обработке получившегося раствора сернистым барием [131 при этом осаждается смесь сернистого цинка и сернокислого бария (которую можно использовать в качестве белой краски), а бариевая соль сульфокислоты остается в растворе. Сульфокислоты растворимы в ароматических углеводородах и могут быть извлечены из [c.198]

Олово — металл белого цвета, достаточно мягкий (твердость НВ— 100—200 МПа), с низкой температурой плавления (231,9°С). В разбавленных растворах органических и неорганических кислот олово без нагревания не растворяется, на ноз-духе окисляется медленно, сернистые соединения на него не действуют, продукты его окисления нетоксичны. Эти свойства определяют область применения оловянных покрытий. [c.27]

Получают густую сиропообразную массу, смешанную с зернами кристаллов безводного сульфита натрия. Эту массу переносят в керамиковый сосуд емкостью 2 л, разбавляют 1 л воды и подкисляют 50%-ной серной кислотой до постоянной сильнокислой реакции на конго. Надо иметь в виду, что бумажка конго может синеть от действия сернистой кислоты, которая, однако, быстро улетучивается (тяга ). Аминонафтолдисульфо-кислота выделяется в виде мелких белых кристаллов кислой натриевой соли она очень трудно растворима в концентрированном растворе сульфита натрия . Все же для полноты выделения ее оставляют стоять на несколько часов. Затем отфильтровывают и осадок хорошо промывают 10%-ным раствором соли, к которому прибавлен 1% соляной кислоты. Не следует промывать слишком долго, так как это ведет к потере Аш-кислоты. Отжимают на винтовом прессе и сушат при 100°. [c.191]

Более универсальным действием обладают циклические эфиры сернистой кислоты. Важнейшим представителем яляет-ся 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицик.по [2.2.1] гептен-2-диил-5,6-ди (метилен) сульфит (4) (эндосульфан тиодан). Это белое кристаллическое вещество. Существует в двух формах [16] т. пл. 108—109 °С (альфа-форма) и 213°С (бета-форма). Технический продукт со- [c.358]

Токсичность сернисто-ароматического экстракта (легкоподвижная жидкость плотностью 1,0, содержащая до 55% производных нафталина, до 20—25% сераорганических соединений и до 20—25% моноциклических ароматических углеводородов) изучалось на крысах и мышах при введении вещества в желудок. Б острых опытах наблюдалась постепенно нарастающая слабость, вялость, кровянистые выделения из носа и гибель, которая наступала на 2—3 сутки. Экстракт обладает малой токсичностью ДТг,(1 для крыс — 5,2 (4,48 6,03) г кг мыши оказались менее чувствительными, чем крысы. При вскрытии у погибших животных обнаружены изменения в печени. При ежедневном введении экстракта в желудок крысам в течение 2 месяцев в дозе, составляющей /ю ДЬгл, п конце опыта наблюдались незначительные изменения белой крови (лейкопения) и весовых коэффициентов печени. Несколько понизилась физическая работоспособность подопытных животных. Изучение кожно-резорб-тивиого действия сернисто-ароматического экстракта показало, что он всасывается через кожу слабо. Местно экстракт раздражает слизистые и кожу. При введении его в глаз кроликов развивается кратковременный слабовыраженный конъюнктивит. Ежедневное смазывание кожи кроликов в течение 4 месяцев приводит к развитию воспалительного процесса с фолликулярным гиперкератозом и усиленному росту волос иа очаге смазывания. Нанесение на кожу кроликов в течение трех-месяцев окисленной части сернисто-ароматического экстракта, выделенной экстракцией уксусной кислотой, вызывало развитие аналогичного воспалительного процесса с усиленным ростом волос на смазывающем участке. Таблиц 2. Библиографий 3. [c.637]

Белила литопонные (ГОСТ 907—53) — белый порошок — смесь сернистого цинка 2п8 с сернокислым барием Ва504, получаются путем обменного разложения сернокислого цинка 2п504 и сернистого бария ВаЗ (28—29%). Кроющая способность литопона 80—100 г/м . Оя устойчив к действию слабых кислот и щелочей, но недостаточно устойчив к действию света и влаги, вследствие чего применяется для малярных работ внутри помещений. Масло-емкость — не более 45 г на 100 г пигмента. [c.207]

При комнатной температуре стойкость титана против коррозии в 5—10%-ном растворе серной кислоты можно считать высокой (скорость коррозии не превышает 0,025 мм год). Однако уже незначительное новышение температуры усиливает коррозию даже в 1 %-ном растворе серной кислоты. Скорость коррозии нри комнатной температуре в фосфорной кислоте невелика, если концентрация ее не превышает30%. Титан обладает особенно высокой стойкостью в азотной кислоте. При температуре кипения титан устойчив в кислоте 6 концентрацией до 65%. Белая дымящая кислота любой концентрации не действует на титан ни при каких температурах. В царской водке титан совершенно устойчив при комнатной температуре. Хрощовая и сернистая кислоты не оказывают коррозионного воздей- ствия на титан. [c.226]

Водородистый кремний, Si№, аналог болотного газа, получен был первоначально нечистый, в смеси с водородом, двумя способами действием сплава кремния с магнием на соляную кислоту [466] и действием гальванического тока на слабую серную кислоту, употребляя при этом электроды из алюминия, содержащего кремний. В этих случаях водородистый кремний освобождается вместе с водородом, и присутствие SiH замечается по тому, что выделяющийся водород, приходя в соприкосновение с воздухом, сам собою воспламеняется, образуя при этом воду и кремнезем. Образование кремневодорода при действии НС1 на кремнистый магний совершенно сходно с образованием фосфористого водорода при действии соляной кислоты на фосфористый кальций, с образованием сероводорода при действии кислот на многие сернистые металлы и с образованием углеводородов при действии НС1 на белый чугун. Кремневодород при накаливании, т.-е..при пропускании чрез накаленную трубку, разлагается, выделяя кремний и водород, подобно тому как и углеродистые водороды, но едкие щелочи, не оказывающие действия на эти последние, изменяют Si№. Это разложение совершается по уравнению Si№ + 2КНО -f НЮ = аКЮ + 4№. [c.136]

Нанлучшей по коррозионной стойкости является так называемая белая бронза с содержанием около 40 / олова в сплаве. По твер-, дости эта бронза занимает промежуточное положение между никеяеМ я хромом. Хорошо противостойт действию сернистых соединений и органических кислот пищевых продуктов. Полируется до высокого блеска и при-, менима для защитно-декоративных покрытий взамен серебрения изделий, соприкасающихся с пищевыми продуктами (столовые приборы и др.). Отражательная способность этих покрытий выше, чем хрома, и в отличие от серебра они не тускнеют со временем. На бедую бронзу не действуют све- тильный газ и сероводород. [c.70]

При действии на соли бромоводородной и иодоводородной кислот концентрированной серной кислотой выделяются бромоводород и иодоводород. Белый дымок, который при этом образуется, представляющий собой капельки бромоводородной и иодоводородной кислот, указывает на образование этих газов. Одновременно с образованием бромоводорода заметно выделение брома, а иодоводорода — иода. В первом случае, кроме НВг и Вгг, выделяется еще SO2, а во втором случае, кроме HI и 2, заметно выделение HjS. Энергия образования галоводородов в ряду НР, НС1, НВг, HI уменьшается слева направо, поэтому и стойкость их уменьшается в том же порядке. Если НР не может быть окислен ни одним веществом-окислителем, НС1 окисляется такими окислителями, как MnOj, K IO3 и др. Бромоводород и иодоводород окисляются уже серной кислотой, причем при взаимодействии с бромоюдородом последняя восстанавливается до сернистого газа (сернистой кислоты), а при взаимодействии с иодоводородом она может восстановиться до сероводорода. Напишем уравнения протекающих при этом процессов [c.251]

В значительных количествах серная кислота расходуется в- Ь производстве различных кислот и солей. Действием серной кислоты на поваренную соль получают хлороводород, поглощаемый водой с образованием соляной кислоты одновременно получаэтся сульфат натрия—сырье для стекольной промышленности, производства сернистого натрия и др. Из плавикового шпата СаРг-аналогичным способом получается фтороводород, а затем плавиковая кислота и фтористые соли. Серная кислота (обычно разбавленная) используется также в производстве сернокислых солей меди, цинка, железа, никеля, алюминия, а также белых пигментов для лакокрасочной промышленности—литопона (смесь ВаЗО,. и 2п5), бланфикса (ВаЗО ), титановых белил (ИОг). [c.8]

Действием сероводорода на ВВгз было получено в виде белых игл сернистое соединение бора, отвечающее по составу тиометаборной кислоте. Оно отщепляет Н28 уже при обычной температуре, водой быстро гидролизуется, в бензоле растворяется без изменения. Тиоме-та бораты Ка В 82 (Гпл—580. С) и КВ 82 (7 пл = 550 С) на воздухе тотчас гидролизуются. Известны и тиопербораты МеВЗз — желтые и 2-3499 , и [c.17]

Запись данных опыта. Описать проделанную работу. Написать соответствующие уравнения реакций, указав переход электронов. При этом следует учесть, что в результате взаимодействия металла с соляной кислотой получается соединение двухвалентного олова при взаимодействии с концентрированной серной кислотой металл окисляется до четырехвалентного состояния, а серная кислота восстанавливается до сернистой при действии концентрированной азотной кислоты (при нагревании) образуется оловянная кислота сложного составз л ЗпОг уНгО, которая выделяется в виде белого осадка. Составляя уравнение реакции взаимодействия олова с концентрированной азотной кислотой, написать формулу метаоловян-ной кислоты НгЗпОз. В каждой реакции указать окислитель к восстановитель. [c.190]

Теллур улетучивается из кипящих растворов р концентрированной соляной кислоте, но не отгоняется из разбавленной соляной кислоты, а также из растворов в концентрированной соляной кислоте, нагреваемых ниже 100° С, Соли щелочных металлов не препятствуют улетучиванию селена и теллура. Следует учесть также, что летучий мондхлорид селена 8е2С12 легко образуется в сильно солянокислых растворах при действии таких восстановителей, как сероводород, сернистый ангидрид и даже волокна фильтровальной бумаги. Значительные потери селена могут происходить в горячих растворах, когда восстановление протекает медленно или когда в них находится недостаточное количество восстановителя, чтобы обеспечить восстановление селена до элементарного состояния. В процессе выпаривания сернокислых растворов селенистой кислоты (до появления густых паров серного ангидрида потерь селена не наблюдается но различные количества селена улетучиваются при выпаривании (до появления белых паров) сернокислых или хлорнокислых растворов, содержащих хлориды или бромиды . [c.383]

Химики Нацио налБНОго управления по аэронавтике и исследованию космического пространства разрабатывают краски, регулирующие температуру космических спутников. Целью работы является получение материалов как с высокой отражательной способностью, так и с высокой поглощаемостью солнечных лучей. Найдено, что белая краска, имеющая наибольшую стойкость к ультрафиолетовым лучам, может быть получена на основе кремнийорганической смолы, пигментированной сернистым цинком. iB США создана краска, чувствительная к радиации. При действии на нее гамма-лучей или частиц высокой энергии она меняет цвет от желтого до красного. Основной ее ингредиент — желтый азокраситель, реагирующий с кислотами. При составлении краски к нему добавляют поливинилхлорид, который под влиянием радиации выделяет хлористоводородную кислоту. Обычно при использовании эту краску покрывают тонким слоем лака для защиты от загрязнений. [c.455]

Галогениды полония. Фториды. Полоний растворяется в плавиковой кислоте с образованием предположительно фторополонита или тетрафторида полония. При восстановлении раствора сернистым газом осадка не получается, что говорит об отсутствии образования нерастворимого по аналогии с висмутом трифторида полония и образования растворимого дифторида. При действии разбавленной плавиковой кислоты на гидроокись полония(IV) или на тетрахлорид образуется белое вещество, по-видимому, тетрафторид полония. Гексафторид полония не получен. [c.368]

Множество углеродистых водородов встречается в природе, вырабатывается организмами и находится в минеральном царстве. Еще большее количество получено искусственно. Для образования их служат так называемые соединения по остаткам. Так, напр., если пропускать смесь паров сернистого водорода и сернистого углерода чрез трубку с накаленною медью, то эта последняя отнимает серу от обоих взятых соединений, а освобожденные уголь и водород, соединяясь, дают углеродистые водороды. Если углерод соединен с каким-либо металлом и соединение это МС" обрабатывается кислотою НХ, то галоид X с металлом дает соль, а остатки, т.-е. углерод и водород, дают углеводороды. Так, чугун (белый), содержащий соединение железа с углеродом, при действии кислот дает жидкие углеводороды, подобные нефти, С Са дает ацетилен С Н . Если смесь соединений С Н Вг (бромобензол) и С Н Вг (бромистый этил), заключающих бром, нагреть с металлическим натрием, то этот последний соединяется с бромом обоих взятых веществ, образуя бромистый натрий NaBr, а остатки соединяются, взаимно, образуя углеводород С Н С Н , или С Н в. Углеводороды происходят также чрез разрушение других более сложных органических или углеродистых соединений, особенно при накаливании, т.-е. при сухой перегонке. Так, напр., в росном ладане, или бензойной смоле, заключается особая кислота, названная бензойною, С №0 . Пары этой кислоты, пропущенные чрез накаленную трубку, распадаются на углекислый газ СО и бензол С Н . Непосредст- [c.258]

Перекись водорода во многих случаях действует окислительно, как вещество, заключающее много кислорода (а именно — яа 1 вес. ч. водорода 16 ч.). Так, перекись водорода окисляет мышьяк, превращает известь в перекись кальция, окиси цинка и меди в их двуокиси она отдает свой кислород многим сернистым металлам, превращая их в соли серной кислоты, и т. п. Так, черный сернистый свинец РЬЗ превращается в белую серяосвинцовую соль РЬЗО , сернистая медь в серномедную соль и т. д. На этом действии перекиси водорода основывается ее применение к оживлению старых масляных картин. В масляных красках обыкновенно находится подмесь свинцовых белил. Цвета масляных красок во многих случаях темнеют по прошествии времени. Это зависит отчасти от сернистого водорода, заключающегося в воздухе и действующего на свинцовые белила. При этом образуется сернистый свинец — черного цвета. Подмесь черной краски затемняет остальные. Обрабатывая картину раствором перекиси водорода, превращают черный сернистый свинец в белую серяосвинцовую соль, я краски выступают, потому что исчезает затемнявшее их черное вещество. Перекись водорода особенно энергично окисляет вещества, заключающие водород и способные легко отдавать его окисляющим веществам так, она разлагает иодистый водород, делая вод свободным и переводя заключающийся в нем водород в воду совершенно точно так же разлагает она сернистый водород, делая сперва серу свободною. Крахмальный клейстер с иодистым калием, однако, не окрашивается от перекиси водорода, при [c.468]

Глина служит в практике источником для получения глинозема А1 0 и большинства его соединений, между которыми с древности первое место занимают квасцы, т.-е. двойная сернокислая соль калия и алюминия KA1(S0 ) 12№0. При действии на глину серною кислотою, разбавленною некоторым количеством воды, образуется серноглиноземная соль A1-(S0 ) и если к такому раствору прибавить углекалиевой или сернокалиевой соли, то в растворе получается двойная соль, т.-е. квасцы они легко кристаллизуются и добываются в огромных размерах на заводах, потому что имеют практическое применение в красильном деле. Квасцы растворимы в воде, и если к такому раствору прибавить аммиака, то выделится водный глинозем, или водная окись алюминия, в виде белого студенистого осадка, нерастворимого в воде, но растворяющегося легко в кислотах, даже в слабых, и в едком натре и едком кали. Растворимость в кислотах показывает основный характер окиси алюминия, растворимость в щелочи и способность образовать соединения со щелочью указывают на слабость этого основного характера глинозема. Однако же самые слабые кислоты, даже углекислота, отнимают щелочь из такого раствора, и тогда глинозем выделяется в виде гидрата в осадке. Для характеристики солеобразовательной способности глинозема должно напомнить еще, что глинозем не соединяется с такими слабыми кислотами, как угольная, сернистая, хлорноватистая и т. п., т.-е- вода разлагает соединения его [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология