Серная кислота действие на сернистые соединени

Действия серной кислоты на сернистые соединения в большей мере физическое, вследствие большой растворимости этих соединений в серной кислоте. Однако в значительной мере при этом происходят также реакции сульфирования и окисления. Сероводород в присутствии серной кислоты реагирует с образованием серы и сернистой кислоты [c.136]

Полиэтилеи устойчив к действию кислот, щело чей, растворов солей и органических растворителей. Он разрушается только под действием сильных окислителей — концентрированных азотной и серной кислот п хромовой кислоты. При комнатной температуре полиэтилен нерастворим в известных растворителях, а при нагревании выше 70°С растворяется в толуоле, ксилоле, хлорированных углеводородах, декалине, тетралипе. Он устойчив к действию воды. Водопоглощение его за 30 суток при 20 °С не превышает 0,04%. Под влиянием кислорода воздуха, света и тепла полиэтилен теряет эластические свойства и пластичность, становится жестким и хрупким (происходит старение). Для замедления процесса старения в полиэтилен добавляют небольшие количества термостабилизаторов (ароматические амины, фенолы, сернистые соединения) и светостабилизаторов (сажа, графит). [c.10]

Действие серной кислоты на сернистые соединения, содержащиеся в нефтях, чрезвычайно сложно. В зависимости от типа, соединения и концентрации кислоты оно может быть по своему характеру физическим и химическим. Сероводород может непосредственно окисляться серной кислотой с образованием элементарной серы и тиокислот. Меркаптаны реагируют частично с образованием дисульфидов, которые остаются в углеводородной фазе, а частично — с образованием кислотных соединени , растворимых в кислотной фазе [51, 55]. Кроме того, серная кислота, по-видимому, удаляет некоторые сернистые соединения из нефтепродуктов в результате простого растворения. [c.110]

Кроме сернистой и серной кислот, сера образует множество других соединений. Чтобы получить представление об их образовании, мы обратим внимание и на серную кислоту. Если серная кислота действует на углеродистые водороды, то образует, выделяя воду, так называемые сульфокислоты. Эти вещества суть кислоты. Их соли растворимы в воде. Для серной кислоты соли калия, кальция, бария нерастворимы в воде, здесь эти соли растворимы. Так как в углеводородах водород не может замещаться металлом, а в серной кислоте может, то, следовательно, в сульфокислотах осталась часть водо- [c.105]

Действие серной кислоты на сернистые соединен ния в большей мере физическое, вследствие большой растворимости этих соединений в кислоте, хотя, в значительной мере, происходят также реакции сульфирования и окисления. [c.47]

Действие серной кислоты на сернистые соединения может быть суммировано следующим образом [c.48]

Действие серной кислоты на сернистые соединения видно из табл. 63. [c.308]

Коррозионное действие сернистых соединений, содержащихся в дизельном топливе, начинается после сгорания дизельного топлива в двигателе. При сгорании вначале образуется сернистый газ, разрушающий зеркало цилиндров двигателя, а затем сернистая и серная кислоты, которые попадают в картер двигателя, смешиваются с маслом и вместе с ним распространяются по всему двигателю, разрушая валы, поршневые пальцы, бронзовые вкладыши подшипников и другие детали двигателя. Различают малосернистые дизельные топлива, в которых содержание серы не более 0,2%, и сернистые, содержащие 0,2...1.0% серы. [c.15]

Приведенная схема основана на известных и выше упоминавшихся фактах присоединения серной кислоты к сульфируемым Соединениям в первой фазе реакции, на фактах выделения сернистой кислоты в процессах сульфирования, особенно заметных при повышении температуры. Окисляющее действие серной кислоты, проявляющееся в некоторой лишь степени в обычных условиях сульфирования, при участии ртути значительно усиливается. [c.478]

Действие серной кислоты на различные соединения весьма разнообразно. В одних случаях здесь происходят чисто химические реакции (окисление, сульфирование) в других — наблюдаются лишь физикохимические процессы растворения наконец, такие сернистые соединения, как тиофаны, а также молекулярная сора, вовсе не затрагиваются крепкой серной кислотой. Отсюда понятна практическая важность знания как той формы, в виде которой сера находится в нефтепродукте, так и тех превращений, которые сернистые соединения, находящиеся в нефтепродукте, могут претерпеть под влиянием серной кислоты. [c.617]

Слои эмали хорошо сопротивляются коррозионному действию соляной, азотной и серной кислот, хлора, сернистого газа, хлористого водорода и ряда органических соединений и растворителей. Повышенная химическая стойкость эмалей в основном связана с присутствием в них кремнезема и буры. [c.53]

Так как серная кислота действует на сернистые соединения, главным образом растворяя их, то для удаления сернистых соединений необходима обработка повышенным количеством сериой кислоты. Это подтверждается кривой фиг. 16, характеризующей очистку дестиллата разным количеством 93%-ной серной кислоты при комнатной температуре. [c.61]

Диаграмма показывает, что наиболее эффективно серная кислота действует в том случае, если концентрация ее выше 80%. Таким образом, для извлечения сернистых соединений из крекинг-дестиллатов (а также из бензинов прямой гонки) необходимо применять повышенные количества концентрированной серной кислоты. [c.61]

Есть вешества, которые подавляют действие катализатора. Эти вещества называются каталитическими ядами. Так, небольшое количество окиси углерода отравляет медный катализатор, каталитическое действие платины сильно отравляется мышьяком и селеном. Вообще, для большинства каталитических процессов каталитическими ядами являются сернистые, мышьяковистые, кислородные и цианистые соединения. С целью удлинения продолжительности действия катализатора в промышленных условиях в большинстве случаев производят тщательную очистку реагирующих веществ от каталитических ядов. Так, например, ЗОз в производстве серной кислоты очищают от соединений мышьяка, в производстве ННз и при технических процессах гидрогенизации освобождают водород от сернистых соединений и окиси углерода. [c.299]

Эти свойства приобретаются в результате удаления кислородных, азотистых и сернистых соединений, а также химически активных углеводородов путем глубокой очистки масел. Последняя почти всегда производится при помощи серной кислоты. Очищающее действие кислоты имеет как химическую (реакции сульфирования и окисления), так и физическую природу (селективное растворение смол, асфальтенов, азотистых и сернистых соединений). [c.559]

В процессе получения силикат-глыбы сернистые соединения под действием серной кислоты будут разлагаться с выделением сероводорода, являющегося каталитическим ядом. [c.27]

Коррозионное действие на топливную аппаратуру двигателя сернистых топлив при повышенных температурах (до сгорания в двигателе) является еще одной эксплуатационной проблемой, которую можно решать применением присадок. При повышении температуры ускоряются окисление топлива и превращение продуктов окисления сернистых соединений в более агрессивные вещества (сульфокислоты и серную кислоту) [2, 3, 29— 33]. Этот процесс к тому же каталитически ускоряется некоторыми металлами. Продукты коррозии металлов в условиях топливной системы переходят, как правило, в твердую фазу, что установлено исследованием осадков и отложений в сернистых дизельных и реактивных топливах. Продукты коррозии — не единственные составляющие осадков, образующихся при высокотемпературном окислении сернистых топлив, но составляют в них значительную долю. Поэтому коррозионные свойства топлив при высоких температурах следует считать одним из проявлений высокотемпературных свойств [36], и способы борьбы с коррозией и ее последствиями в этих условиях также связаны с другими проявлениями высокотемпературных изменений топлив [32—37]. [c.185]

Действие серной кислоты удельного веса 1,84 на сернистые соединения наглядно представлено в табл. 73. [c.137]

Действие концентрированной серной кислоты на сернистые соединения. Содержащиеся в фрак циях сырого бензола, в частности на тиофен, ведет к образованию тиофенсульфо-кислоты по реакции [c.70]

Очистка серной кислотой действует на различные свойства бензина, включая цвет, запах, коррозийность, стабильность, содержание ненасыщенных углеводородов и сернистых соединений. Степень, в какой ненасыщенные углеводороды удаляются при промышленном процессе очистки серной кислотой, иллюстрируется данными Моррелла [18], приведенными в табл. 155. В то время как содержание ароматических углеводородов до и после очистки практически остается без изменения, содержание ненасыщенных углеводородов после обработки снижается на 3%. При большом количестве кислоты содержание олефинов снижается сильнее. [c.357]

Следовательно, здесь в результате взаимодействия серной кислоты со спиртом при сильном нагревании (170 °С и выше) в конечном счете от молекулы спирта отщепляется молекула воды, т. е. серная кислота яйляется дегидратирующим агентом, как и при получении простого эфира. Одновременно имеет место и окисляющее действие серной кислоты на органические соединения, сопровождающееся образованием сернистого газа. Поэтому образующийся в опыте 42 Б диизоамиловый эфир ( BHii)gO содержит также полимеры амилена (см. опыт 21) и бурые продукты окисления и конденсации. / [c.108]

Серная кислота действует на спирт окисляюще, образуя ацетальдегид и сернистый ангидрид С3Н5ОН 4-НзЗО — СН3 — СНОЗОд + 2Н2О, а также ряд продуктов дальнейшего разложения углеродистых соединений, вплоть до образования элементарного углерода. [c.210]

Схема очистки при периодическом процессе показана на рис. 10-4. Для промывки применяют 93—95%-ную серную кислоту. При очистке в аппаратах периодического действия нафталин промывают кислотой многократно. Число промывок зависит от иитеисивности размешивания и содержания тионафтена в исходном нафталине. При обработке технического нафталина концентрированной серной кислотой протекают следующие процессы основной— сульфирование тионафтена побочные— сульфирование нафталина, конденсация непредельных и других соединений с образованием сложных веществ, окисление органических соединений при восстановлении серной кислоты до сернистого [c.269]

В практике нефтеочистки ранее наблюдались большие потери с образованием смолистых осадков при обработке дистиллятов смазочных масел концентрированной серной кислотой. Потери значительно снижались, если обрабатывались масляные дистилляты, полученные при перегонке под высоким вакуумом, когда крекинг незначителеп или вовсе отсутствует. Хотя нельзя сказать, что причины образования смолистых осадков прн действии концентрированной серной кислоты на вышекипящие нефтяные дистилляты стали внолпе понятны, несомненно, однако, что этот суммарный результат включает реакции серной кислоты с непредельными углеводородами, незначительное сульфирование углеводородов, содержащих в молекуле ароматические кольца, реакцию или растворение сернистых соединений, нафтеновых кислот, азотистых оснований и, возможно, других загрязнений. [c.98]

Прочие реакции серной кислоты с компонентами нефтяных фракций. Имеющиеся в составе нефти гзотистые соединения взаимодействуют с серной кислотой, образуя сульфаты, переходящие в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты частично растворяются в серной кислоте, а частично сульфируются, причем карбоксильная группа нафтеновых кислот при сульфировании не разрушается. Продукты взаимодействия нафтеновых 1 серной кислот ослабляют эффективность действия серной кислогы на другие соединения, поэтому целесообразно перед сернокислотной очисткой предварительно удалить из очищаемого продукта нафтеновые кислоты. Условия очистки. Технологический режим сернокислотной очистки зависит от ее назначения. Дли очистки, имеющей целью удаление смолистых веществ из мaзo ныx масел, повышение качества осветительных керосинов, удаление сернистых соединений, применяют 93% кислоту. При деароматизации используется 98% кислота или олеум. Легкая очистка бензина, предназначенная для улучшения цвета или удаления азотистых оснований, проводится серной кислотой с концентрацией 85% г ниже. Применение разбавленной кислоты там, где это возможно, предпочтительнее, так как кислый гудрон образуется в меньших количествах, ослабляются процессы полимеризации. [c.317]

Меркаптаны превращаются серной кислотой в дисульфиды. Последние, как мы имели уже случай убедиться, удаляя1тся с большим трудом, так как их окисление в сульфоны протекает довольно медленно. Кроме того в случае сернистых алкило в действие кислоты заключается еще в растворении сернистых. соединений в самой кислоте. [c.171]

Оксид углерода, оксиды азота и сероводород —сильные яды, сернистый ангидрид, находясь в воздухе окисляется до SO3 и при соединении с атмосферной водой образует серную кислоту, которая наносит вред растениям, подкисляет почву, ускоряет процесс коррозии металлов, разрушает каменную облн цовку зданий. Пыль и сажа, помимо раздражающего действия на слизистые оболочки и кожные покровы, снижают прозрачность атмосферы, в том числе для ультрафиолетовой радиации обладающей бактерицидными свойствами, а также препятствуют самоочищени1р атмосферы. [c.204]

Указанные олеофильные примеси нефти являются потенциальными источниками коррозии оборудования при переработке нефти и ухудшают качество получаемых нефтепродуктов. Они могут быть удалены частично или полностью только при термическом и каталитическом распаде соединений в процессах гидрогенизации, а также при специдоьной обработке нефтепродуктов химическими реагентами. При гидрогенизации нефти и нефтепродуктов большинство сернистых соединений гидрируется с выделением Нг 8, азотистых - аммиака, а кислородных - воды. Получаемый сероводород улавливается и используется для получения серной кислоты и серы. Следует также отметить, что " ррозионное действие нефтей в значительной степени зависит от количества кислорода, растворенного в них. [c.12]

Щелочные присадки к сернистому топливу, снижающие коррозию деталей двигателя продуктами сгорания, химически нейтрализуют окислы серы, преобразуя их в неагрессивные соединения, уносимые с выпускными газами. В условиях сгорания топлива эти соединения реагируют с окислами серы или с серной кислотой. Например, нитраты щелочных металлов могут образовывать нитриты или окислы этих металлов, которые и взаимодействуют с трехокисью серы, давая нейтральные или летучие продукты [12]. Эти реакции могут протекать в газовой фазе или в тонкой масляной пленке на металлической поверхности деталей двигателя. Аналогичный механизм действия указывается для карбонатов металлов или их аммонийных солей. [c.181]

Действие серной кислоты на смолистые вещества, по данным А. Н. Саханова и Н. А. Васильева [51], проявляется в трех направлениях. Часть смол растворяется в серной кислоте без видимых изменений. Другая часть подвергается полимеризации с образованием асфальтенов. Третья часть смол при воздействии на них серной кислоты образует сульфокислоты. Все это увязывается со сложным составом смолистых веществ, описанным выше. Азотистые основания, по исследованиям К. П. Лихушина [52], при действии на них серной кислоты переходят в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты растворяются в серной кислоте и частично сульфируются [53]. Серная кислота является эффективным обессеривающим агентом. Сернистые соединения в дистиллятах масел относятся к ароматическим сульфидам и гетероциклическим соединениям, содержащим серу в кольце. Реакционная способность этих веществ с серной кислотой, по-видимому, крайне незначительна в условиях обычной очистки масел. [c.231]

Поэтому обессеривающее действие серной кислоты следует отнести преимущественно за счет селективных свойств ее. Последние проявляются в большей мере при низких температурах, при которых реакция серной кислоты с углеводородными компонентами масел незначительна, в результате чего основную роль играет растворимость сернистых соединений в кислоте. Аналогично этому более эффективные селективные свойства серной кислоты при низких температурах очистки масел сказываются и при удалении из последних нежелательных компонентов. Примером этого служат данные Н. И. Черножукова совместно с Н. Гребенщиковой [54]. Очистке подвергался дистиллят трансформаторного масла из артемовской нефти Одна порция дистиллята была очищена противоточным методом 10% серной кислоты при 20°, другая (в аналогичных условийх) — при 0°. Результаты очистки даны в табл. 85. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология