Окисляемость воды бихроматная

Окисляемость воды (т. е. количество кислорода в мг/л, эквивалентное расходу окислителя, необходимого для окисления примесей в данном объеме) обусловливается присутствием органических и некоторых легкоокисляющихся неорганических примесей. В зависимости от применяемого окислителя различают перманганатную и бихроматную окисляемость. При этом окисляемость в 1 мгО/л соответствует окисляемости 0,253 мг/л КМпО . [c.58]

Определение окисляемости вод, загрязненных фенолами, согласно Чехословацкому стандарту, производится по методу Кубеля, т. е. окислением марганцовокислым калием в кислой или щелочной среде. Стандарт допускает применение для сточных вод и так называемого четырехчасового испытания. Однако окисление марганцовокислым калием является мало эффективным в отношении жирных кислот, присутствующих в фенольных сточных водах.. Основанием для применения марганцовокислого калия в качестве окисляющего реактива было то обстоятельство, что этот метод применяется уже в течение ряда десятилетий, вследствие чего в литературе можно найти много данных для сравнения. Бихроматный метод, описанный в американских стандартных методах, дает более полное окисление жирных кислот. Однако этот метод требует применения большого количества серной кислоты кроме того, если в качестве катализатора добавлено сернокислое серебро, то на результаты определения сильное влияние оказывают присутствующие в пробе хлориды. Определение этим методом требует много времени, так как раствор необходимо кипятить в течение 2 час. Первый недостаток пытался устранить в 1959 г. сотрудник Института водного хозяйства в Братиславе О. Богатырев, который предложил метод с использованием меньшего количества серной кислоты и применением тепла, выделяющегося при смешивании пробы с серной кислотой. При этом значительно сократилось и время проведения реакции. Б настоящее время этот метод испытывается на многих видах сточных вод. [c.347]

Окисляемость воды может определяться перманганатным либо бихроматным методом. [c.533]

В зависимости от применяемого окислителя различают окисляемость перманганатную и бихроматную. Окисляемость воды перманганатом косвенно характеризует концентрацию легкоокисляю-щихся органических веществ в воде [c.58]

Если бихроматная окисляемость воды меньше 50 мгО/л, то следует применять 0,025 раствор бихромата и 0,025 раствор соли Мора. Ход определения аналогичен описанному выше. [c.71]

Пример. Бихроматная окисляемость воды 500 мг кислорода в 1 л. Принимаем БПК равным 50% бихроматной окисляемости, т. е. 250 мг/л. Для определения величины разбавления делим эту величину на 5(250 5=50). Можно делать два разбавления, условно принимая, что БПК составляет 40 и Ь0% ХПК. При таких разбавлениях, как правило, получаются хорошие результаты. [c.65]

ЛП-57, сопротивление — на кондуктометре. Определение перманганат-ной и бихроматной окисляемости проводили соответственно по методу Кубеля 17] и Тюрина [81, ПАВ —по реакции с метиленовой синью [71. При этом количество анионактивных веществ выражали в условных единицах оптической плотности. Результаты исследования процесса отмывки водой образцов катионита КУ-2 товарного и подвергнутых предварительной обработке по способам 1 и 2 представлены в табл. 2. [c.138]

Окисляемость ХПК (бихроматная) дает представление о присутствии в пробе органических веществ, способных к окислению сильными окислителями. Величина ХПК для городских сточных вод колеблется в пределах 300—600 мг/л для неочищенных и 50—200 мг/л для очищенных вод после доочистки и хлорирования 10—20 мг/л. 0.быЧНО для городских сточных вод БПКполн составляет 80% ХПК. [c.179]

Повышение концентрации ацетальдегида до 1150— 1200 мг л (БПК 1280 мг л, бихроматная окисляемость 2180 мг л Ог) резко ухудшило работу биофильтра. В очищенной воде бихроматная окисляе.мость повысилась до 291 лгг/л Ог. Нитраты исчезли, наблюдалось резкое подкисление, pH = 5. Так как в течение месяца улучшения в работе биофильтра не наблюдалось, работа была прекращена. [c.152]

Пример. Бихроматная окисляемость воды равна 500 мг О л. Принимаем БПК равным 50% от бихроматной окисляемости, это составляет 250 мг л. Делим эту величину на 5 получаем, что сточную воду надо разбавить в 50 раз. Можно делать два разбавления, принимая условно БПК за 60 и 40% от величины ХПК. Такие разбавления, как правило, дают хорошие результаты. [c.101]

Рис. 2. Изменение бихроматной окисляемости речной воды ири фильтрации через систе-

С целью проверки сорбционного метода очистки воды в промышленных условиях в 1974—1978 гг. в США работало и строилось более 20 экспериментальных станций производительностью от 20 до 4000 м /сут с различными технологическими схемами и их инженерным оформлением, где обрабатывались воды с концентрацией органических загрязнений (по результатам ХПК — бихроматной окисляемости воды) от 4 до [c.6]

Все же при использовании массового материала по окисляемости вод отклонения расчетных средних величин от фактических можно считать в целом несущественными. Подсчет выполнен по перманганатной окисляемости, так как по ней имеются многолетние ряды наблюдений, по которым и составлена карта окисляемости. Составить в настоящее время карту бихроматной окисляемости речных вод СССР невозможно. Количество легкоокисляемых органических веществ определяется путем умножения валового органического вещества на коэффициент отношения перманганатной окисляемости к бихроматной. Приводимые в работе коэффициенты по цветности, как известно, указывают на роль веществ почвенного происхождения в генезисе органического вещества вод. Высокие значения их свидетельствуют о большом содержании фульвокислот. [c.73]

Высокотемпературная обработка московской водопроводной воды с изменением ее агрегатного состояния (вода-пар-вода) приводила к глубокому ее обессоливанию, некоторому уменьшению содержания кислорода. Величина активной реакции повышалась выше максимально допустимой и становилась щелочной. При значительном уменьшении величин перманганатной окисляемости, показатели бихроматной окисляемости возрастали (рис. 5.16). При этом наиболее существенно уменьшалось отношение величин перманганатной и бихроматной окисляемостей с 1,45 в московской воде до 0,06 в дистилляте (таблица 5.4), что свидетельствует о концентрировании в дистилляте трудно окисляемых органических веществ. Отмечено также, что содержание диоксида углерода в дистилляте изменялось незначительно (рис. 5.16), что связано, вероятно, с поглощением его парами воды при конденсации их в теплообменнике. [c.220]

Сернисто-щелочные сточные воды образуются при очистке нефти и продуктов ее переработки от серы и сернистых соединений экстракцией последних водными растворами натриевой щелочи. Отработанные растворы содержат примеси (нефть, сероводород, двуокись и трехокись серы, низшие меркаптаны, фенолы, хлориды), вследствие чего имеют высокую бихроматную окисляемость (ХПК) и резкий, неприятный запах. При биологической очистке таких сточных вод, которая затруднена необходимостью предварительного их разбавления до ХПК = 1 г/л, угнетается биологический процесс и загрязняется воздух. [c.108]

Через обе системы фильтровалась вода со скоростью 5 м ч. Каждые 100 мин, что соответствует прохождению 10 объемов через фильтрующий объем, из всех колонок отбирали пробы для исследования в них перманганатной и бихроматной окисляемости и цветности. Рабочий период фильтрующих систем заканчивался с появлением ионов кальция в фильтрате после катионитовых колонок. [c.150]

Отметим, что по общепринятым представлениям [16] бихроматная окисляемость характеризует общее содержание органических веществ в воде, а перманганатная — только легко окисляющуюся их часть, процентное содержание которой приводится в третьей колонке (табл. 3). [c.150]

Представляет интерес ход изменения бихроматной окисляемости в процессе фильтрации воды соответственно через I и II системы, показанные на рис. 2 и 3. Из кривых 2 и 3 видно, что если в I системе анионит повторяет сорбционные свойства катионита, то в системе с угольным [c.151]

Легкоокисляемые органические вещества к питательному раствору следует добавлять в строго определенной концентрации (чтобы в конце наблюдений в воде оставался кислород). Последняя зависит от величины химического потребления кислорода (ХПК) данным веществом и определяется либо аналитическим путем (по бихроматной или иодатной окисляемости), либо теоретическим расчетом (т. е. вычисление количества кислорода, требуемого для окисления данного вещества до углекислоты и воды). [c.65]

В зависимости от поставленной задачи для разведения применяют а) хозяйственно-бытовую сточную воду, разбавленную по бихроматной окисляемости приблизительно до 60 мг О2М, б) питательный раствор, содержащий все необходимые для жизнедеятельности бактерий минеральные соли, в) речную воду. [c.67]

Если специфическое вещество способно биохимически окисляться, то в присутствии адаптированной сапрофитной микрофлоры его концентрация при прочных благоприятных условиях в течение 5—10 суток обычно снижается. При отсутствии методики определения специфического вещества в воде определяют бихроматную окисляемость. При наличии неприспособленной сапрофитной микрофлоры концентрация специфического вещества за указанный срок остается примерно на одном уровне. [c.70]

При разделении гумусовых веществ применялось сочетание двух методов жидкостной хроматографии — фронтального (намыв колонки при фильтровании природной воды) и элювиального методов анализа (размыв колонки 0,01-н. раствором бикарбоната натрия, pH 8,4). В пробах определялись цветность, окисляемость (перманганатная, бихроматная) и оптическая плотность на упрощенном спектрофотометре. Качественными исследованиями фильтрата, прошедшего через слой карбоната кальция, установлено, что при фронтальном анализе вначале сорбируются из воды практически все окрашенные органические вещества. Затем в результате увеличения количества адсорбированных веществ типа гуминовых и апокреновых кислот соединения типа креповых кислот постепенно вытесняются из колонки. При элюировании вследствие изменения pH среды в раствор переходят апокреновые кислоты. Это подтверждается данными отношения перманганатной и бихроматной окисляемости растворов гумусовых веществ. Величина этого отношения для апокреновых кислот, выделенных химическим путем (см. стр. 44, 45), значительно выше, чем для креновых. Соответствующие результаты получены также ири исследовании (1958 г.) фракций фронтального и элювиального хроматографического анализов водного гумуса (табл. 12). Гуминовые кислоты в ходе анализа из колонки не вымывались, и для перевода их в раствор адсорбент растворяли в соляной кислоте с последующей обработкой осадка 0,01-н. едким натром (pH 12). [c.59]

Здесь Сэкв и Сост — эквивалентная и остаточная концентрации хлора, БО и ПО — бихроматная и перманганатная окисляемость воды, мг/л О2. В зависимости от времени года Сост колеблется в пределах 0,5—1,0 мг/л. [c.162]

Косвенно о суммарном наличии органических веществ судят по окисля-емости воды, которая выражается в миллиграммах кислорода, необходимого для окисления органических примесей в 1 л исследуемой воды. Другим косвенным критерием служит уменьшение содержания растворенного в воде кислорода после ее 5-суточного хранения (биохимическое потребление кислорода — БПКб)- Обычно окисляемость воды определяют по результатам титрования перманганатом калия (перманганатная окисляемость — ПО) при этом окисляется лишь около 50% органических веществ. Наиболее полное окисление (90—95%) достигается в случае применения дихромата калия (бихроматная окисляемость — БО). Этот показатель иногда называют химическим потреблением кислорода (ХПК). [c.162]

БО и ПО — бихроматная и перманганатная окисляемость воды, мг кислородг на 1 л, ко)7еблется в пределах 0,5—1,0 мг/л в зависимости от времени года. Скорость обесцвечивания описывается следующим выражением [c.261]

Окисляемость. Окисляемость воды — показатель расхода сильного окислителя в стандартных условиях для окисления органических примесей, содержащихся в 1 л воды. При применении перманганата калия (КМПО4) — перманганатная, бихромата калия (К2СГ2О7) — бихроматная окисляемость. Результаты определения перманганатной окисляемости воды выражают в кислородных или перманганатных единицах (О2, КМПО4, мг/кг), различающихся в 3,95 раза. [c.477]

Окисляемость воды выражают числом миллиграммов кислорода, потраченных на окисление органических веществ в 1 л воды мг Ог Л ). Окисляемость вод рек северных ра1Юнов значительная из-за присутствия в них гуминовых соединений. В качестве окислителей органических веществ при определении окисляемости воды обычно применяют перманганат калия (перманганатная окисляемость), бихромат калия (бихроматная окисляемость— гумус). Во избежание ошибки предварительно в исследуемой воде определяют неорганические восстановители (Ре2+, ЗОз , НгЗ). [c.112]

Химическую окисляемость определяют с использованием в качестве окислителей бихромата калия К2СГ2О7 (бихроматная окисляемость) или иодата калия КЮз (иодатная окисляемость). Бихроматную и иодатную окисляемость иначе называют химической потребностью в кислороде, или ХПК. Это название точно отражает сущность определения окисляемости, так как оценивается количество кислорода, необходимое для окисления примесей воды, т. е. для перевода С в СО2, И в Н2О, N в КНз и т. д. [c.56]

Как показал опыт нашей лаборатории, наилучшим методом определения химических веществ восстановительного характера (окисляемости) является бихроматный метод с катализатором позволяющий окислять,почти все органические вещества, перешед шие в дистиллированную и водопроводную воду, а также в воду насыщенную углекислым газом до pH = 4,5. [c.21]

Рекомендовать странам — членам СЭВ — в рамках двухстороннего научно-технического сотрудничества обменяться материалами по аналитическим методам исследования природных и сточных вод (окисляемость по бихроматному методу определение детергентов, в частности некаля и веществ, меняющих органолептические свойства воды —окраску, вкус, запах) типовыми проектами очистных сооружений (для обесфеноливания на феносольвановых и других установках биологической очистки на башенных орошаемых фильтрах и на установках с активным илом, обеспечивающих получение кормового белка из фенольных сточных вод и из сточных вод производства синтетических жирных кислот комплексной обработки сточных вод химических производств). [c.292]

Величина окисляемости воды характеризует содержание в ней веществ, способных окисляться такими могут быть как органические, так и некоторые неорганические соединения. Количество кислорода (мг 0/л), эквивалентное расходу окислителя, характеризует величину окисляемости. Различают окисляемость перманга-натную, бихроматную, иодатную. Если устранить влияние мешающих неорганических примесей (закисное железо, нитриты, серово- [c.64]

После окисления избыток бихромата определяется титрованным раствором соли Мора при устранении мешающего влияния неорганических восстановленных соединений бихроматная окисляемость дает почти полное представление о содержании органического вещества в -исследуемой воде. Если имеются данные по со- держанию в исследуемой воде валового органического углерода, то по отношению кислорода бихроматной окисляемости к органическому углероду можно судить о кислородном эквиваленте органического вещества и, в частности, об его юкисленности или воостановленности (при сравнении с кислородным эквивалентом углеводов). По величине отношения перманганатной окисляемости к бихроматной можно получить примерную качественную оценку природы о рганического вещества. В случае преобладания окрашенных гумусовых соединений величина этого отношения 40% и при наличии значительного количества нестойкого органического вещества это отношение< 40%. [c.70]

Разработаны методы очистки сточных вод синтезов 4,4-диами-но-дифенилсульфида, 3,3, 4,4 -тетрааминодифенилметана, 3,3 -диамино-4,4 -диоксидифешшгропана, содержащих нитросоединения.агля-носоединения, этиловый спирт, хлориды натрия и аммония и др.Очи-щенные сточные воды (бихроматная окисляемость 200-1200 мг О2/Л) использованы в технологическом процессе. [c.63]

ХПК сточных вод (бихроматная окисляемость) уменьшалась на первой и третьей стадиях окисления. БПКподн уменьшается наиболее интенсивно на первой и второй стадиях окисления. Снижение БПКполн при аэробном окислении нефтесодержащих сточных вод в аэротенках происходит в два раза быстрее ХПК. [c.134]

Динамика общего количества органических веществ и их фракций довольно хорошо выражена. Количество окрашенных органических веществ существеннее понижается в период зимней межени. Величины отношений перманганатной окисляемости к бихроматной окисляемости и цветности к окисляемости также свидетельствуют об уменьшении количества фульвокислот в зимний период и увеличении его в периоды половодья и паводков. Содержание как валового органического вещества, так и лекгоокисляемых веществ быстро нарастает в половодье и почти вдвое превышает соответствующие величины в зимнюю межень. В период весенне-летнего половодья значение органических веществ, количество которых в речных водах увеличивается почти до количества, минеральных веществ, огромно в остальное время открытого русла оно-.хотя и понижается, но продолжает играть важную роль в геохимических и гидрохимических процессах в зимний период его функции резко ослабляются. Изменение общего содержания и состава органических веществ происходит в соответствии с изменением во времени условий внешней и внутриводоемной среды. [c.83]

Методы обработки материалов изложены ранее [4—6]. Здесь кратко отметим, что среднеарифметические годовые и сезонные показатели для природных провинций, стран и зоны получены из осредненных данных наблюдений на метеопунктах. Так как число наблюдений очень неравномерное, полученные средние данные пересчитаны на площадь стран и зоны. Валовое органическое вещество подсчитано по Скопинцеву [3]. Лег-коокисляемые органические вещества определены умножением величины валового органического вещества на коэффициент отношения перманганатной окисляемости к бихроматной. Приводимые в работе отношения цветности к окисляемости свидетельствуют о значении веществ почвенного происхождения в формировании органического вещества вод. Высокие величины их говорят о большом содержании фульвокислот [2, 3]. [c.39]

Если состав органических веществ сточных вод неизвестен, его во многих случаях можно определить аналитическим дутем — методом бихроматной или йодатной окисляемости. При этом получают цифры, очень близкие к расчетному значению ХПК [80]. [c.194]

Интересно сравнить ход экстракции органических веществ из образцов катионита, предварительно обработанных по способам 1и 2. Экстракты первого как бы отстают по своей чистоте от экстрактов второго на целый цикл, равный в наших опытах 20 ч отмывки водой. Из сопоставления сумм вымываемых веществ, выраженных в виде пер-манганатной и бихроматной окисляемостей и условных показателей аиионактивных веществ, видно, что предварительная очистка катионита по способу 2 действительно освобождает смолу от большего количества растворимых в воде примесей, чем по способу 1. Поэтому при иоследу- [c.139]

Рис. 3. Изменение бихроматной окисляемости речной воды при фнльтрацнн через систему уголь катионит — анионит 1 — окисляемость фильтрата после АГ-2 2 — окисляемость фильтрата после КУ-2 3 — окисляемость фильтрата после АВ-17

Наиболее полное окисление достигается обработкой проб бихроматом в присутствии большого количества серной кислоты. (Бихроматную окйсляемость называют часто химическим поглощением кислорода — ХПК). Это — основной метод определения окисляемости его следует применять при анализе сточных и загрязненных вод, окйсляемость которых равна или превышает 100 мг 0/л. За-74 [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология