Реакции этиленхлоргидрина

Другие пути получения акрилонитрила — присоединение синильной кислоты к ацетиле 1у (см. стр. 247), окисление аллиламина (см. стр. 172) и реакция этиленхлоргидрина с цианистым натрием с последующей дегидратацией полученного хлоргидрина. [c.197]

Реакция этиленхлоргидрина с цианидом натрия, приводящая к образованию этиленциангидрина [c.157]

Вопросам кинетики и механизма реакции этиленхлоргидрина со щелочью посвящено много исследований. [c.290]

Присутствие в молекуле этиленхлоргидрина подвижного атома хлора и спиртовой группы делает его очень реакционноспособным соединением. Большинство известных химических реакций этиленхлоргидрина состоит в замене его атома хлора на другие атомы или группы атомов. Наиболее важными реакциями, часть из которых сохраняет промышленное значение, являются следующие [c.156]

Реакции этиленхлоргидрина с магнийорганическими соединениями [c.157]

Не вошедший в реакцию этиленхлоргидрин отгоняют под вакуумом, а остаток нейтрализуют содой. Полученный продукт кристаллизуют из 70°-ного этилового спирта. [c.334]

Формальдегид и этиленгликоль дают аналогичную реакцию. Этиленхлоргидрин, дихлорэтан, хлорекс, фенол, углекислота, уксусная кислота, соляная кислота, аммиак, этиловый и метиловый спирты и 300-кратное количество этилцеллозольва не мешают определению. [c.286]

В этом случае внутримолекулярное замещение приводит к образованию устойчивого продукта (хотя в более жестких условиях может происходить раскрытие цикла окиси этилена при вторичном замещении). Реакция этиленхлоргидрина с этилатом натрия, являясь реакцией внутримолекулярного замещения, протекает в 5100 раз быстрее, чем соответствующая реакция SN2, а именно взаимодействие хлористого этила с этилатом натрия. Это преимущество внутримолекулярной реакции, несмотря на образование напряженного кольца, обусловлено вероятностным фактором. С позиций теории столкновений нуклеофил постоянно находится рядом с атакуемым атомом [c.96]

Конструкция реакционного аппарата, в котором должен осуществляться процесс гипохлорирования этилена коксового газа, играет значительную роль в направлении процесса в сторону образования одного из двух основных возможных продуктов реакции — этиленхлоргидрина и дихлорэтана. [c.61]

Прочие реакции этиленхлоргидрина также определяются присутствием в его молекуле подвижного атома хлора. При действии сернистого натрия на этиленхлоргидрин образуется с высоким выходом тиодигликоль ( , -диоксидиэтилсульфид), являющийся промежуточным продуктом в производстве иприта (гл. 19, стр. 367) [c.188]

Полифунщиональные спирты. Этиленциангидрин гладко цианэтилируется по гидроксильной группе Так же хорошо вступает в реакцию этиленхлоргидрин Нитрилы f-окси-кнслот (формальдегидциангидрнн, ацетальдегидциангидрин), по патентным данным, вступают в реакцию цианэтилирования относительно сложных эфиров а-оксикислот в литературе имеются противоречивые сведения [c.66]

Попытки получения 5-роданэтанола взаимодействием этилен-хлоргидрина с солями роданистоводородной кислоты в обычных условиях замены галоида на родан окончились неудачно. Конечными продуктами реакции этиленхлоргидрина с роданистым калием или аммонием являются гетероциклические соединения. [c.20]

Впервые синтезировал и описал 1,4-диоксан Лоренцо [3]. Он получил диоксан конденсацией этиленгликоля с бромистым этиленом. В том же году Вюрц [4] получил 1,4-диоксан реакцией этиленхлоргидрина с окисью этилена в щелочной среде и выделил его в виде продукта присоединения с бромом (С4На02 Вг2). При обработке этого продукта присоединения ртутью слабо связанный бром выделяется и образуется 1,4-диоксан. [c.6]

Реакции этиленхлоргидрина являются типичными для всего класса а-хлор-гидринов. Особое внимание привлекает реакционная активность галоидного атома в галоидгидринах, значительно превышающая активность галоидного атома в дигалоидозамещенных олефинах. В то время как дихлорэтан только очень медленно реагирует с раствором карбоната натрия при 100°, этиленхлоргидрин гидролизуется одной водой (около 15% при 97° в течение 12 часов) и количественно превращался в этиленгликоль в течение 1 часа при действии раствора карбоната натрия при 105° Можно было бы привести много других примеров. Так например этиленхлоргидрин реагирует с сульфидом натрия, давая тиодигли-коль с аминами или едкими щелочами он образует окись этилена со щелочными цианидами получаются соответствующие нитрилы. Кроме того на реакционную активность хлорного атома заметно не влияет этерификация гидроксильной группы, и можно приготовить сложные эфиры гликолей действием натриевых солей органических кислот на соответствующие хлоргидрины. [c.527]

Формальдегид, этиленгликоль и окись этилена дают аналогичную реакцию. Этиленхлоргидрин, дихлорэтан, хлорэкс, фенол, углекислота, уксусная и соляная кислоты, аммиак, этиловый и метиловый спирты не мешают определению. [c.272]

В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную быстроходной мешалкой, обратным холодильником и термометром (см. рис. 1, стр. 21), помеш,ают ЗОбг (6,1 жоль) измельченного цианистого натрия, просеянного через сито с 20 отв/см . Колбу помещают в водяную баню, в которую теплая и холодная вода может быть быстро пущена и быстро удалена. Затем в нее вводят смесь, состоящую из 125 мл воды и 500 з (6,2 молъ) чистого этиленхлоргидрина с температурой кипения 126—127°, включают мешалку и нагревают содержимое колбы до 45°, пуская в баню теплую воду. Затем теплую воду из бани быстро удаляют и температуру реакционной массы поддерживают строго па уровне 45°, применяя наружное охлаждение водой с температурой приблизительно 33—35°. При 45° смесь выдерживают в течение часа, для чего температуру водяной бани несколько повышают (примерно на 2°), затем температуру смеси медленно поднимают до 50° и держат на этом уровне до окончания реакции. Для проведения этой стадии необходимо от 4,5 до 5 час. После этого водяную баню наполняют холодной водой и при работающей мешалке температуру смеси понижают до 20—22°. По охлаждении реакционную смесь отфильтровывают на воронке Бюхнера, осадок хлористого натрия тщательно отжимают и промывают неоднократно 400 мл ацетона. Фильтрат собирают отдельно в круглодонпую колбу, снабженную коротким дефлегматором, и отгоняют воду и ацетон, пока температура паров не достигнет 90°. Остаток в колбе охлаждают и вновь отфильтровывают от небольшого количества хлористого натрия, который выделяется во время перегонки. Фильтрат подвергают фракционной разгонке в вакууме, нагревая колбу на масляной бане. Предварительно отгоняется фракция, состоящая из воды, не вступившего в реакцию этиленхлоргидрина и небольшого количества этиленциангидрина. [c.95]

Ранее были изучены реакции этиленхлоргидрина с алкилтиофено-лами [ и алкилфенолами [ ]. Полученные при этом р-оксиэтилалкил-фенилсульфиды и алкил-р-оксифенетолы являются ценными исходными продуктами для синтеза различных соединений, в частности используются как присадки к смазочным маслам. [c.108]

Рассмотрим механизм исследуемого процесса. Принимая во внимание наши исследования по кинетике реакций ОП с На " и работу Твигга с сотр. по изучению механизма реакции этиленхлоргидрина с ОН ->ионом,общую схему равновесия мохно представить следующим образом [c.1114]