Жидкостная экстракция многоступенчатая

Расчет многоступенчатых процессов жидкостной экстракции упрощается при использовании понятия о теоретической, идеальной или равновесной ступени. Для экстракционной установки (состоящей из соединенных последовательно и чередующи.хся друг с другом смесителей и отстойников или представляющей собой колонный аппарат) прежде всего рассчитывается число теоретических ступеней, требующееся для достижения заданного изменения состава фаз затем определяется число действительных ступеней аппарата с учетом к. п. д. тарелки или высоты, эквивалентной теоретической ступени (ВЭТС) [c.451]

Рис. 1Х-1. Расположение оборудования при многоступенчатой жидкостной экстракции

Жидкость - жидкость Жидкостная экстракция Многоступенчатая экстракция Жидкостно-жидкостная хроматография (ЖЖХ) [c.108]

Рис. 40. Многоступенчатые процессы жидкостной экстракции с перекрестной (а) и противоточной б) подачей экстрагента.

Многоступенчатая жидкостная экстракция [c.518]

СТУПЕНЧАТАЯ ЭКСТРАКЦИИ Многоступенчатая жидкостная экстракция [c.518]

Сначала рассмотрим метод дистилляции, поскольку теория дистилляции связана с важной концепцией теоретической тарелки, которая представляет собой часть многоступенчатой схемы, отвечающую той же степени разделения, что и однократная ступень распределения фаз. После этого удобно рассмотреть жидкостную экстракцию, в которой легко выявить равновесные ступени разделения. За рассмотрением проблем исчерпывающей экстракции следует анализ очень важной многоступенчатой экстракционной схемы Крэга с одной подвижной фазой и рассмотрение распределения растворенного вещества по различным порциям неподвижной фазы. [c.516]

Аналогия с многоступенчатой жидкостной экстракцией дает возможность использовать экстракционно-хроматографическую колонку в качестве микромодели экстракционной системы для изучения влияния химического состава растворов и возможных аномалий в составе исходных и перерабатываемых растворов. [c.329]

Нами в лабораторных условиях проведены исследования по применению прямоточной многоступенчатой и противоточной бесступенчатой — в соответствии с определениями [6] — жидкостной экстракции бензиновых растворов растительных масел (мисцелл) водным этанолом для извлечения веществ, сопутствующих глицеридам в сырых растительных маслах. [c.277]

Ход определения. Нефтепродукты извлекают из водных проб многоступенчатой жидкостной экстракцией в делительной воронке объемом 2000 мл. К пробе воды (1000 мл) добавляют 30— 50 мл гексана , встряхивают в течение 5 мин (pH 7—8), оставляют для расслоения слоев (3—5 мин), и гексановый слой отделяют от [c.103]

Как и в случае ректификации, подробное обсуждение жидкостной экстракции не входит в задачу данной книги. Исчерпывающая монография Трейбала [53] и обзор Хансона [17] содержит всестороннее изложение предмета. Методы расчета на ЭВМ и программы применительно к многоступенчатой экстракции освещаются Хансоном и др. [18]. [c.543]

Для проведения жидкостной экстракции применимы любые принципиальные схемы, возможные при осуществлении других массообменных процессов. В промышленных экстракционных процессах наиболее часто используют многоступенчатый противоточный контакт фаз в батарее смесителей и отстойников или тарельчатой колонне, а также непрерывный дифференциальный контакт в непрерывнодействующей насадочной. или [c.429]

Для многоступенчатой жидкостной противоточной экстракции, показанной на рис. 1Х-12, эффективность и-ой ступени по ра-финату определяют соотношением [c.180]

В отечественной нефтепереработке широко распространён процесс селективной очистки масляных фракций фенолом. Анализ промышленных объектов показывает их недостаточно высокую эффеетивность. Б частности, происходят потери с экстрактом от 5 до 10 % желательных сырьевых компонентов. Это связано с низкой избирательностью процесса в шшней части экстракционных колонн установок фенольной очистки масел с использованием известных способов создания рисайкла (подача анпфастворителя, экстракта, экстрактного раствора и др.). Интенсифицировать процесс жидкостной экстракции можно за счёт разработанных новых способов создания рисайкла, в том числе и комбинированных. Их влияние на селективность, являющуюся основным свойством растворителя и определяющую чёткость разделения сырьевых компонеетов и экономичность процесса многоступенчатой жидкостной экстракции, показано в данной работе. [c.123]

В главе 1 рассмотрено движение однородных потоков, основывающееся главным образом на законах классической механики жидкостей, в главе II — движение неоднородных потоков, причем особое внимание уделяется новейшим экспериментальным данным. Глава III посвящена процессам, основанным на законах классической термодинамики, в частности связанным с понятием необратимости. В главе IV изложены законы теплопередачи. В главе V описаны процессы, в основе которых лежат законы межфазного многокомпонентного равновесия, т. е. законы физической химии, в главе VI — многоступенчатые процессы (ректификация, абсорбция, жидкостная экстракция), объединяемые общим расчетным методом. Процессы, сущностью которых является кинетика массопередачи, рассмотрены в главе VII, процессы одновременной тепло-и массопередачи, которые имеют место при сушке газов и твердых тел, — в главе VIII. Глава IX посвящена техническим проблемам химических реакторов. [c.8]

К i е s s 11 п g R. K., К вопросу об оптимальном методе расчета многоступенчатых колонн при противоточной жидкостной экстракции, Kernenergie, 6, № 10, 540 (1963). [c.689]

Для углубленного исследования состава конечных композиций присадок к смазочным маслам предложен ряд схем многоступенчатого препаратного разделения и анализа [533,543—545], в основу которых входяг препаративные методы — диализ, жидкостная адсорбционная хроматография, экстракция и гидролиз, а также препаративная и аналитическая тонкослойная хроматография, аналитическая газо-жидкостная и гель-хроматография, ИК-спектроскопия и т. д. Образцы композиций присадок неизвестного и по данным, качественного анализа сложного состава исследуют с применением [c.316]

Нефтепродукты извлекаются из воды путем многоступенчатой (до десяти) жидкость-жидкостной экстракции в делительной воронке емкостью 1000 мл. К пробе воды общезаводского стока (800-1000 мл) добавляется 30-50 т гексана и экстрагируется в течение 5 мин, величина pH составляет 7-8. Эта операшш проводится 7-10 раз, после чего экстракты отстаиваются в течение 3-5 мин и отделяются от воды. Все экстракты объединяются, высушиваются безводным сернокислым натрием и упариваются до 1-2 мл, после чего проводится газохроматографичесхое исследование гексанового экстракта, содержащего нефтепродукты, с последующей идентификацией по определяю- ( м номпоневтам-парафинам. [c.51]

Жидкостная экстракция — один из наиболее распространенных и перспективных методов извлечения из сточных вод фенолов и других органических веществ, например жирных кислот. При очистке сточных вод процесс экстракции обычно является многоступенчатым, т. е. складывается из ряда последовательно проводимых процессов смешения исходной смеси (сточных вод) и растворителя (экстрагента) и разделения образующихся практически песмешивающихся жидких фаз (экстракта и рафината). Процессу экстракции, как правило, сопутствует регенерация эстрагента путем перегонки. [c.82]

Большие возможности открывает путь предварительного перевода составляющих оксидат соединений, содержащих одну или две карбоксильные группы,, в их метиловые эфиры. В частности, предварительно метилированная проба оксидата — продукта направленного окисления октадекана до кислот — подробно исследована по групповому и компонентному составу в результате многоступенчатого разделения, включающего стадии жидкостного хроматографирования на силикагеле, обработки щелочью, экстракции [204]. Учитывая, однако, сложность, длительность и недостаточную изученность такой схемы для исследования оксидатов фракций парафинов, предлагаете) более упрощенная схема разделения и анализа, опробированная на оксидатах Шебекинского химкомбината с различными кислотными числами [205]. Она заключается в том, что из исходной пробы оксидата отгоняют под вакуумом легкокипящую часть, остаток без перевода в метиловые эфиры разделяют, на анионо-обменнике на фракцию парафинов и неомыляемых соединений и фракцию жирных кислот. Легкокипящую часть оксидата, а также извлеченную из слоя анионообменника фракцию парафинов и неомыляемых соединений анализируют по фракционному составу методом газо-жидкостной хроматографии. Фракцию жирных кислот анализируют с помощью методов, применяемых для фракций СЖК (см. разд. 1.3.1.2.5). [c.79]

Для углубленного исследования состава товарных и отработанных (окисленных) пластичных смазок предложены схелш многоступенчатого препаративного разделения и анализа [541, 565—. 570 ], в основу которых входят препаративные методы — ионообменная и жидкостная адсорбционная хроматография, экстракция, а также аналитические методы, газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии, ИК-спектроскопия. Сначала проводят качественный. анализ пластичных смазок неизвестного состава (см. разд. III.2.1). При обнаружении в пластичной смазке солей уксусной и других водорастворимых низших жирных кислот разделение и анализ осуществляют по схеме 4, предусматривающей выделение и количественное определение этих кислот. Методически проще проводить исследование пластичных смазок по схеме 5, которая в виде различных модификаций жидкостного хроматографирования на активном и неактивном силикагелях применяется также для определения [c.332]