Генри диффузии молекулярной

В условиях развитой свободной турбулентности из уравнений массопередачи исключаются коэффициенты молекулярной диффузии, показатель же степени имеет малую [29] величину, близкую к нулю. Специальными исследованиями показано [291, [30], что соотношение между коэффициентами массопередачи для легко- и труднорастворимых газов в режиме развитой турбулентности определяется соотношением коэффициентов растворимости газов или соответственно констант Генри. Таким образом, для режима развитой свободной турбулентности будет справедлива пропорциональность [c.248]

Двуатомные газы (водород, кислород, азот) растворяются в расплавах металлов в количествах, приблизительно пропорциональных квадратному корню из величины давления (р) в пределах между несколькими миллиметрами ртутного столба и 1,5 атм. Для данного количества металла при постоянной температуре справедливо уравнение т. = рде й — величина постоянная. Это подтверждается экспериментами по диффузии.. В случае адсорбции одноатомного газа, например пара ртути расплавленным оловом, наблюдается прямая пропорциональность между т и р в соответствии с законом Генри . Это правило, в общем, справедливо только в том случае, если растворенный газ обладает тем же молекулярным весом, что и свободный газ, как в случае одноатомных газов. Если, однако, газ в его свободном состоянии двухатомен, а в растворе одноатомен, то по закону действующих масс количество растворенного газа будет [c.554]

Это возражение представляется нам совершенно необоснованным. Второй закон термодинамики можно рассматривать как непосредственное следствие молекулярно-кинетической природы материи. В тенденции растворенного вещества к диффузии в растворе эта молекулярно-кинетическая природа обнаруживается в самой простой ее форме. Осмотическое давление является непосредственным мерилом этой тенденции. Таким образом, с теоретической точки зрения осмотическое давление является наиболее характерным свойством раствора [Е — 5]. К сказанному Гиншельвудом можно было бы только добавить, что для тех, кто отказывается от использования наглядного представления о парциальных давлениях и об осмотическом давлении как их сумме (или как-либо ограничивает эти представления), законы Генри, Рауля и Вант-Гоффа должны выглядеть как соотношения неожиданные, почти таинственные. [c.258]

Из уравнения (6) вытекает, что в области внутренней диффузии Н зависит от коэффициента Генри вещества, а в области внешнего массообмена — от молекулярного веса газа-носителя и коэффициента диффузии в газовой фазе. Уравнения (3) — (6) будут использованы в дальнейшем при объяснении результатов. [c.17]

Определение физических параметров процесса. По справочным данным [21, 51, 44, 52] выписывают физические свойства поглощаемого компонента газовой смеси, инертного газа (носителя) и поглощающей жидкости. Наиболее важные физические параметры молекулярная масса, плотность, коэффициент поверхностного натяжения, вязкость, теплоемкость, теплота растворения, теплота испарения, коэффициент диффузии, коэффициент Генри, давление паров чистых компонентов, молярные объемы чистых компонентов. [c.124]

Осн. работы в области хим. термодинамики. Показал (1935), что при повышенных давлениях в системах жидкость — газ не выполняются законы Генри и Дальтона. Обнаружил и объяснил существование максимума растворимости газа и жидкости (1937) и минимума р-римости жидкости в газе (1939). Ввел понятие газового р-ра (1939) и установил, что такой р-р подчиняется тем лее термодинамическим закономерностям, что и жидкий. Открыл (1941) явление расслаивания газовых р-ров. Установил (1954) факт практически полного прекращения молекулярной диффузии в критической точке. Обнаружил (1968) аномальные [c.232]

Растворимость — термодинамический параметр и является мерой количества пенетранта, сорбированного мембраной в равновесных условиях. Растворимость постоянных газов в эластомерах очень низка и может быть описана законом Генри. Однако в случае органических паров или жидкостей, которые не обнаруживают идеального термодинамического поведения, закон Генри неприменим. Наоборот, коэффициент диффузии является кинетическим параметром, который показывает, насколько быстро пенетрант переносится через мембрану. Коэффициент диффузии зависит от геометрии пенетранта, при увеличении молекулярного размера коэффициент диффузии уменьшается. В то же время коэффициент диффузии является концентрационно-зависимой величиной для взаимодействующих систем, и даже крупные (органические) молекулы, вызывающие набухание полимера, могут иметь большие коэффициенты диффузии. [c.235]

Интересно сравнить кривые распределения концентраций в зернах сорбента для изотерм различного типа (в частности, для выпуклой и линейной) с целью выявления характера границы между отработанной и неотработанной частью зерна. Такой анализ приводится в работе [9] при рассмотрении сорбции пара вещества цилиндром большой длины из мелкопористого активного угля. Принимается, что перенос осуществляется путем молекулярной диффузии в газовой фазе и имеет место внутрипоровое равновесие. Диффузия происходит только через один из торцов. На рис. 4.4 приведены зависимости распределения количества адсорбированного вещества в зерне, найденные из кривых распределения концентраций, полученных в результате поинтервального решения уравнения вида (4.15) для всей изотермы, после замены концентрации с на а по уравнению Генри (4.1) и по уравнению Дубинина— Радушкевича (4.5). [c.179]

Зависимость коэффициентов диффузии и растворимости изомерных газообразных углеводородов изобутана, нормального и изопентана в каучуке от различного числа химических связей между макромолекулами изучалась Эйткеном и Баррером при различных концентрациях и температурах. Средняя молекулярная масса Мс участка цепной молекулы между химическими связями составляла 3,78-10 , 5,07-10 и 22-10 . Было показано, что растворимость газов в сшитых полимерах подчиняется закону Генри и несколько уменьшается с уменьшением Мс, а логарифм растворимости линейно зависит от 1/Г. Коэффициент диффузии О , приведенный к с = О, линейно уменьшается с ростом 1Мс, а также с увеличением минимального сечения молекул. [c.94]

Изменения вида зависимости Аррениуса для коэффициентов диффузии и коэффициентов проницаемости наблюдались при температурах переходов второго порядка в полимере, как например, при температуре перехода в стеклообразное состояние. Измерения коэффициентов для гелия, водорода, неона, кислорода и криптона в поливини ацетате показали /38,39/, что О не зависит от давления (О = 0 ) и закон Генри справедлив (5 = 5 ) для всей области измерения. Зависимость logFQ от 1/Т для каждого проникающего вещества можно представить тремя различными прямыми линиями с двумя точками перегиба или излома при 26 и 18 - 15 С, соответствующими двум переходам в поливинилацетате. По мере того как увеличивался молекулярный размер пенетранта, температура низкотемпературного перехода уменьшалась. [c.317]

Величины рассчитаны для концентрации углеводорода на границе раздела фаз Ш]г=1 (к-моль/м ) коэффициентов молекулярной диффузииОл 10ц =1 10 м /с ---=1 10 м k от 1,36 mV(k- моль-с) до 1-10 м (к моль с) [А] от 1 к моль/м до 0,001 (к моль/м ). Из табл. 1 следует, что в области к> 10 mV (к моль с) и умеренных значениях С величины /п существенно выше, чем OTj. Наибольшее различие наблюдается при низких значениях С, например, С=1 и к около 10 — /п / т, 20. Для условий окисления ксилолов коэффици- енты массоотдачи жидкой и газовой фаз могут быть приняты Pt г 1-10 м/с, р< СИ 1 10" м/с и константа Генри Я 3,95 10 Па. При этих значениях Pl, и Я, как показали расчеты, до значения /п,, 50 диффузия в газовой фазе практически не влияет на скорость абсорбции кислорода. Поэтому в диапазоне т от 1 до 50 за масштаб увеличения скорости абсорбции кислорода при переходе от подачи [c.23]