Натрий реагент

Прибавлять к этоксиду натрия реагенты в обратной последовательности нельзя, так как более реакционноспособный ацетон предпочтительно будет реагировать не с этилацетатом, а сам с собой с образованием изофорона. [c.253]

Сырье — фторсиликат натрия Реагент водород Реагент — фторид натрия [c.454]

Прибавлять к этилату натрия реагенты в обратной последовательности, т. е. сначала ацетон, а потом этилацетат, не рекомендуется, так как более реакционноспособный ацетон будет реагировать не с этилацетатом, а сам с собой с образование изофорона (см. гл. И, 2, п. I). [c.204]

Растворы метабората натрия готовили нейтрализацией борной кислоты едким натром (реагенты квалификации ч. ). Применяли медицинскую перекись водорода. Концентрацию растворов метабората натрия и перекиси водорода устанавливали анализом. В опытах концентрацию указанных растворов меняли в довольно широких пределах. Однако во всех случаях реагенты смешивали в калориметре в точно стехио-метрическом соотношении. [c.128]

Перекисный раствор для беления должен содержать перекись водорода (белитель) едкий натр (реагент для создания определенного значения pH) силикат натрия (стабилизатор перекиси водорода) препарат ОП-10 (смачиватель). [c.38]

Отгонка и титрование. Ликвидируют водяной затвор в вводной трубке для реагентов. Споласкивают холодильник дистиллированной водой (5. ил) так, чтобы промывные воды стекали в реакционную колбу. Снимают холодильник, тщательно споласкивают и устанавливают его в положение для отгонки. Если в качестве растворителя при гидролизе использовали пиридин или метанол, то реакционную колбу нагревают на маленьком пламени и собирают 5—6 мл дистиллата, которые отбрасывают. Затем в трубку для реагентов вводят щелочной или кислотный раствор (в зависимости от использованного гидролизующего агента) 1 мл 5 н. раствора гидроокиси натрия, если использовалась серная кислота, 0,5 мл 5 н. раствора гидроокиси натрия, если использовалась п-толуол-сульфокислота, или 1 лы серной кислоты (1 2), если гидролиз проводили в присутствии спиртового или водного раствора гидроокиси натрия. Реагент переливают в реакционную колбу, поднимая поршень трубки, и добавляют в колбу таким же образом 2 мл дистиллированной воды. Наконец, наливают в ту же трубку 7 мл воды в качестве затвора. Пропуская ток азота через содержимое колбы, проводят отгонку кислоты, нагревая колбу на маленьком пламени. Дистиллат собирают в мерный цилиндр емкостью 25 мл с помощью воронки, имеющей угол 45°. [c.551]

ФО натрия. Реагент г натрием в водно-ацетоновой среде образует окрашенное соединение, которое поглощает в Яшах = 490 нм. [c.89]

Использование перманганата калия и сочетании с метаперио-датом натрия (реагент Лемье—фон Рудлофа [12], см. также [c.161]

Успех этого восстановления зависит от качества гидросульфита натрия. Реагент следует брать из свежевскрытой банки при длительном хранении в лаборатории он, повидимому, окисляется. [c.41]

Ванадат натрия КаУОз осаждается при pH 8—9 при действии ванадата калия на раствор соли натрия. Реагент применяют для [c.18]

С появлением избирательных и высокоэффективных реагентов, окисляющих гидроксигруппы до карбонильных групп [51] (таких как диметилсульфоксид в сочетании с рядом ангидридов кислот и карбодиимидов и т. д., тетраоксид рутения и др.), стало возможным окисление отдельной гидроксигруппы (см. разд. 26.1.6.4) последующее восстановление кетогруппы вновь до гидроксигруппы идет с полным обращением конфигурации. Поскольку при восстановлении борогидридом натрия реагент подходит к карбонильной группе с наименее пространственно затрудненной стороны, обычно можно ожидать обращения конфигурации если ожидается полное сохранение конфигурации, то применяют альтернативные способы восстановления. Так, последовательное окисление и восстановление 1,2 5,6-ди-0-изопропилиден-а-Д-глюкофуранозы (42) приводит к соответствующей аллофуранозе (44), поскольку для атаки снизу [c.145]

При действии бромциана протекает только деметилирование 4-метилфеномор-фолина без размыкания цикла. Подобным же образом восстановление хлорида 4,4-диметилфеноморфолиния амальгамой натрия—реагентом, который вызывает раскрытие цикла в случае аналогичного производного тетрагидрохинолина,— дает только 4-метилфеноморфолин [71]. [c.479]

Арсеназо III обычно получают в форме дву натриевой соли. Реагент представляет кристаллический темно-красный порошок, растворимый вводе или разбавленных кислотах, а также в воде, подще-лаченной карбонатом натрия. Реагент устойчив как в сухом виде, так и в растворе. Окислители и сильные восстановители разрушают реагент. Окраска водных растворов арсеназо III зависит от pH. Кислые растворы (4—10 N НС1) бывают розовыми или темно-красными. Для фотометрического определения обычно применяют 0,01—0,1%-ный водный раствор арсеназо III. При pH 5 я выше реагент принимает фиолетовую или синюю окраску. Зеленая окраска наблюдается в конц. H2SO4 [2501. [c.140]

Изучение механизма экстракции показало, что в органическую фазу переходят ионные ассоциаты, включающие в качестве аниона само внутрикомплексное соединение, а в качестве катиона-парт-пера — натрий, присутствующий в водном растворе как компонент буферных растворов. Участие натрия в образовании экстрагирующегося соединения (с реагентом кислотным хром красным при pH 10) было установлено при помощи радиоизотопа Иа . Соответствующие эксперименты показали, что натрий переходит в экстракт в количестве, примерно отвечающем отношению натрий реагент, равному 1 1. [c.112]

Для восстановления ди- и полисульфидов используют также трифенилфосфин и борогидрид натрия реагенты типа тиоглико-левой кислоты НЗСНгСООН применяют для восстановления ди-сульфидной группировки в белках. Восстановительное расщепление сульфидов не является общим методом синтеза тиолов, за исключением некоторых специальных случаев, рассматриваемых далее в этой главе (см. разд. 11.2.1 и 11.3.3) так, например, сульфидный аналог тетрасульфида, показанного выше, не восстанавливается с по.мощью NaNH2 в МНз или аналогичными реагентами. [c.136]

Аналогичные результаты были получены Григоропу-лосом с сотрудниками при применении в качестве реагентов сернокислого алюминия и алюмината натрия. Реагенты вводились из расчета поддержания соотношения А1 Р=1,3 в первом случае и А1 Р = 1,9 во втором, что обеспечивало удаление из сточных вод соединений фосфора на 85—90%. [c.115]

Реакция с нитропруссидом натрия (реагент Легаля) [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология