СОДЕРЖАНИЕ Алюминий

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

Синтетические аморфные алюмосиликатные катализаторы крекинга готовят из силикагеля и алюмогеля. Применяют более дешевые катализаторы с низким содержанием алюминия (10—15 /о на АЬОз) и более активные и стабильные катализаторы с высоким содержанием алюминия (20—30% ш АЬОз). [c.209]

Алюминиевые бронзы. Алюминиевые бронзы содержат обычно не более 9—10% А1. При таком содержании алюминия бронзы имеют однофазную структуру. Иногда в них вводят также небольшие количества Ре, Мп, N1. [c.250]

Навеску боксита массой 0,260 г анализировали на содержание алюминия. После растворения навески осадили А1(0Н)з. Масса прокаленного осадка 0,150 г. Вычислить массовую долю алюминня в боксите. [c.214]

Содержание алюминия в земной коре (8%) превышает содержание любого другого металла. Однако большая его часть входит в состав силикатов, из которых его не так-то просто извлечь. Потребности США в этом металле настолько велики, что собственные запасы его руды — бокситов — не могут обеспечить необходимый объем производства. С)ША импортируют примерно 85% используемого алюминия. Выделение алюминия из бокситов — очень энергоемкое производство. Энергозатраты при получении алюминия путем вторичной переработки отходов примерно в 20 раз меньше. Было время, когда в США каждый год безвозвратно выбрасывалось 50 миллиардов алюминиевых банок. Благодаря общенациональной программе в настоящее время вторичной переработке подвергается около половины используемого алюминия. [c.145]

Однако стали с высоким содержанием алюминия или кремния неудобны в технологическом отношении — они хрупки и очень тверды, что затрудняет их обработку. Поэтому эти сплавы не имеют широкого распространения. [c.138]

В аэрозолях, твердые частицы которых попали в воздух из морской воды, можно отметить значительное накопление многих следовых элементов. Если за элемент сравнения принять алюминий, являющийся одним из основных компонентов земной коры, и обозначить отношение следовых количеств элементов к содержанию алюминия как л /А1, то для аэрозолей океанического происхождения, находящихся, например, над Северной Атлантикой, получим следующее увеличение содержания ряда элементов Ре—1,4 Мп — 2,6 Сг—11 2п — 100 Сё —730 РЬ —2200 Зе —в 10 000 раз. Особенно опасные для здоровья элементы больще других накапливаются в воздухе. Атмосферные осадки, содержащие эти элементы, пора- [c.409]

Содержание алюминия в золе нефтей может достигать нескольких процентов, очевидно, за счет трудноудаляемых частиц породы. Галлий п индий находятся в золе в количестве Ю- % [935, 936], в нефти — до 10- %. [c.174]

Алюминии Рис. 167, Зависимость потери массы жаростойкой стали с 6% С г, С,5% Мо и 0.1 с от содержания алюминия [c.236]

Боксит Алюминиевая руда содержание алюминия от 50 до 70%, считая на А 1 0 з среди прочих соединений алюминия содержит гидроксид А1(0Н)з, оксидгидроксид А10(0Н) примеси оксид железа(11П, диоксид кремния Сырье для производства алюминия [c.242]

Приготовленный или полученный в результате очистки на вибромельницах сплав по мере необходимости подвергают активации. Активация состоит в обработке щелочью сплава до 40%-ного содержания алюминия. В результате образуется скелетный катализатор, наружный слой которого представляет собой пористую губку из мелкодисперсного никеля, промотированного титаном. [c.161]

Полимеризация изопрена под влиянием катализаторов Циглера-Натта. Характерной особенностью реакций полимеризации изопрена в присутствии каталитической системы R3AI + Ti U является резкая зависимость скорости процесса от состава катализатора (рис. 6). Максимальный выход полимера наблюдается при строго эквимолекулярном содержании алюминия и титана. Это соотношение оптимально и с точки зрения получения высокомолекулярного стереорегулярного полимера. При избытке Ti U превалируют процессы катионной полимеризации, приводящие к малорастворимым полимерам, содержащим циклические фрагменты. Катализаторы, полученные при отношениях Al/Ti > 1, приводят к образованию наряду с ч -1.4-полиизопренами олигомерных продуктов — циклических и линейных димеров (тримеров) изопрена. Выход [c.211]

Многие предприятия хотят получать ферросилиций с содержанием алюминия менее 1,5%, для чего необходимо иметь меньше 3% глинозема в коксе. Так как зола большей части французских углей содержит от 26 до 32% глинозема, то кокс с зольностью 11 % не подходит, требуется кокс с зольностью 8%. [c.220]

Содержание алюминия (в мг) рассчитывают по формуле й = 0,01036/М/зкв(А1)1 к . [c.172]

КОГО содержания натрия), активируют путем обмена ионов натрия на ионы алюминия, происходящего при обработке катализатора слабым раствором сернокислого алюминия. В результате содержание натрия снижается с 5—6% ДО десятых и сотых процента, а содержание алюминия увеличивается с 7—9 до 12—13%. [c.13]

Измерения относительной общей твердости сплавов (по отношению к сплаву состава 50 50), в определенной степени характеризующей стабильность катализаторов при длительном пребывании их в реакционных средах, показывают, что с увеличением содержания алюминия сплавы становятся мягче. [c.53]

В настоящее время неизвестно, что является причиной такого эффекта. Возможно, это результат изменений заряда двойного коллоидного слоя или, может быть, при pH, равном 10, Са(АЮ2)2 имеет более низкую растворимость. Все же снижение содержания алюминия при pH 10 является существенным преимуществом, поскольку, как и при работе с купоросом, при работе с известью умягчение и осветление воды можно осуществить на одну ступень. [c.285]

Расход катализатора, кг/м свежего равновесного Содержание алюминия, % (масс.) [c.65]

Вычисление. Найдя массу осадка A gHaNO). , с помощью фактора пересчета вычисляют содержание алюминия в нем и рассчитывают процентное содержание алюминия в навеске. [c.175]

Сплав 8-Ь1 представляет собой смесь двух фаз преобладающей а-фазы (гексагональной плотноупакованной) и некоторого количества -фазы (кубической объемно-центрированной). Наблюдающиеся трещины проходят по зернам а-сплава, однако р-фаза подвергается пластическим разрушениям. Термическая обработка и изменение состава (например, понижение содержания алюминия), способствующие образованию Р-фазы, увеличивают стойкость к КРН. Состав фазы также может иметь определяющее значение установлено, что в ряде других титановых сплавов р-фаза склонна к КРН [37]. Механизм растрескивания,титановых сплавов находится еще на стадии обсуждения. Однако влияние структуры сплава, особенностей среды, а также действие посторонних анионов и приложенного напряжения в значительной степени сходно с влиянием этих факторов на поведение нержавеющих сталей (см. разд. 7.3.1 и 7.3.2). Это, по-видимому, свидетельствует об идентичности механизма КРН титана и нержавеющих сталей. [c.377]

Возможность увеличения содержания алюминия в растворе путем повышения концентрации щелочи ограничена тем, что с повышением концентрации щелочи уменьшается растворимость в ней алюмината натрия и он начинает кристаллизоваться из раствора. Поэтому, начиная с определенной концентрации щелочи (на диа-грамме это 23%—точка Я), из раствора высаливается твердый [c.481]

При осаждении гидроокиси или фосфорнокислого алюминия осаждаются также трехвалентные железо и титан. Обычно этим путем осаждают сумму окислов алюминия, железа, титана и некоторых других металлов. Затем количественно определяют железо, титан и т.п., а содержание алюминия вычисляют по разности. [c.183]

Сталь для приготовления градуировочных растворов, близкая по составу к анализируемой пробе, отличающаяся от нее по массовой доле основных компонентов не более чем на 5 %, с известным содержанием алюминия (не более 0,01 %). [c.167]

Определение высоких содержаний алюминия в сырье (апатитах, фосфоритах, известняках и т. д.). Навеску q), взятую с погрешностью 0,0002 г, помещают в термостойкий стакан вме-> [c.229]

Вторым важным и очевидным требованием для первой группы методов является отсутствие других компонентов, которые дают в этих же условиях продукт реакции, обладающий аналогичными физическими свойствами. Так, наиример, в присутствии ионов железа наряду с гидроокисью алюминия будет осаждаться также гидроокись железа. По весу полученного после прокаливания вещества нельзя непосредственно вычислить содержание алюминия. Наоборот, присутствие веществ, хотя и реагирующих сданным реактивом, но не дающих аналогичных по физическим свойствам продуктов, не мешает выполнению определения (отличие от второй группы методов, см. стр. 24). Так, например, в растворе соли алюминия может присутствовать соляная кислота хотя она реагирует с гидроокисью аммония, но получающийся продукт реакции растворим и поэтому (при введении достаточного избытка реактива) не мешает определению. [c.23]

Содержание алюминия в растворе его соли можно определить так .ке объемным методом. Раствор соли алюминия, вследствие гидролиза, имеет кислую реакцию гидролиз еще более усиливается при нагревании. К горячему раствору солп алюминия постепенно приливают раствор гидроокиси натрия (известной концентрации). Пользуясь фенолфталеином в качестве индикатора, устанавливают точку эквивалентности и рассчитывают содержаи.ие алюминия. Однако этот метод, очевидно, нельзя применять в том случае, если, кроме соли алюминия, в растворе присутствует свободная соляная кислота, так как щелочь будет затрачиваться также на реакцию с соляной кислотой. Поэтому по количеству затраченной щелочи [c.25]

Рассмотрим примеры вычисления воспроизводимости. При параллельных анализах одной пробы известняка в лаборатории получены следующие результаты определения содержания алюминия (в процентах) 5,24 5,37 5,33 5,38 5,28. [c.479]

Для определения содержания металлического алюминия в бронзе прежде всего на.ходят титриметрическим методом содержание в ней железа. Затем железо н алюминий осаждают прибавлением аммиака и, прокалив полученный осадок, находят суммарную массу Ре Оз + AI2O3, Из полученных данных вычисляют содержание алюминия следующим образом. Найденную массу Fe, умноженную на 1,4297, вычитают из массы РваОз + АЬОз и полученную разность умножают на 0,5293. Какое значение имеют в данном случае множители 1,4297 и 0,5293 [c.191]

При проведении реакций триалкилалюминия и Ti U до полного восстановления титана при отношении Al/Ti 1 содержание алюминия и хлора в жидкой части образующихся суспензий точно соответствует отношению AI/Ti, а в области более высоких значений А1/Т1 концентрации А1 и С1 в растворимых продуктах равны (рис. 8). Это означает, что по мере увеличения отношения Al/Ti доля алкилалюминийдихлорида в продуктах реакции снижается за счет диалкилалюминийхлорида и избирательное взаимодействие одного из двух алюминийорганических соединений с TI I3 отсутствует. [c.216]

J8. Алюминий (Aluminium). Алюминий — самый распространенный в земной коре металл. Он входит в состав глин, полевых шпатов, слюд и многих других минералов. Общее содержание алюминия в земной коре составляет 8% (масс.). [c.633]

Природные активированные алюмосиликатные катализаторы крекинга представляют собой главным образом монтмориллонито-вые глины, обработанные серной кислотой, сформованные и прокаленные. Применялись и другие природные алюмосиликаты — каолин, галлуазит. В процессе кислотной обработки из природного алюмосиликата удаляются кальций, натрий и калий, часть содержащихся в его структуре железа и алюминия. В катализаторах, полученных на основе различных глин, содержание алюминия (считая на АЬОз) составляет от 17,5 до 45%. Катализаторы этого типа обладают относительно низкой устойчивостью к действию высоких температур. Высокое содержание железа отрицательно влияет на их свойства, так как железо катализирует паразитную реакцию распада на углерод и водород. Антидетонационные свойства бензинов, получаемых при крекинге с катализаторами из природных алюмосиликатов, существенно ниже, чем при применении синтетических катализаторов. В настоящее время катализаторы на основе природных алюмосиликатов практически не применяют. [c.209]

Активацид микросфер. Для активации разбавленный раствор сернокислого алюминия (0,08—0,1 п.) пропускают через слой сырых микросфер. Для лзгчшей обработки процесс ведут при постоянном легком перемешивании воздухом. Продолжительность процесса 12 ч. В результате активации содержание натрия в катализаторе снижается с 5—6 до 0,2% и ниже, а содержание алюминия повышается с 7—9 до 12—13%. Чем полнее замещен натрий, тем выше качество катализатора. Активирующий раствор не должен содержать свободной серной кислоты, так как присутствие ее в самых незначительных количествах препятствует обменной реакции. [c.59]

Природные ресурсы. Содержание алюминия в земной коре составляет 8,8%. Это наиболее распространенный металлический элемент. Алюминий входит в состав большого числа (более 250) минералов, главным образом, алюмосиликатов, из которых в основном образована земная кора. Продуктом их разрушения является глина, состоящая преимущественно из каолинита Al203-2SiU2-2H20. Обычно глина содержит примесь соединений железа, придающую ей бурый цвет. Иногда встречается белая глина, не содержащая этой примеси. Поэтому техническое название АЬОз глинозем. [c.336]

Одним из методов борьбы с газовой коррозией меди и ее сплавов является легирование их магнием, алюминием, кремнием и др. Наиболее широко применяются при высоких температурах алюмиынепые бронзы с содержанием алюминия до 10% и бериллиевые бронзы (2,5% Ве). Эти бронзы жаростойки до 300° С. На латунях с содержанием цинка выше 20% образуется защитная пленка ZnO, которая при высоких температурах об-./ ада< т хорошими защитными свойствами. [c.255]

Термические методы часто применяют в лаборатории для синтезл металлов. Термические реакции — это реакции взаимодействия твердых веществ, сопровождающиеся значительным выделением тепла. Наилучшим восстановителем, применяемым в этих методах, является алюминий этот метод называется алюминотермией. Для того чтобы реакция началась, применяют зажигательную смесь, далее реакция протекает без допол- ительного подвода тепла извне. Вещества вступают в реакцию в основном в стехиометрических количествах. Но при этом следует учесть, что, с одной стороны, реакция должна протекать без взрыва, что обеспечивают применением подходящего разбавителя (обычно — избыток одного из компонентов), а с другой стороны, образующегося в ходе реакции тепла должно хватить для переведения всей реакционной массы в расплавленное состояние. В качестве флюса часто применяют aFj. Температура основной реакции может повыситься, если в системе протекает параллельная реакция. Например, при добавлении порошкообразной серы и соответствующем увеличении содержания алюминия количество выделяющегося тепла увеличивается вследствие протекания экзотермической реакции [c.575]

Обследования значительного числа установок флюид в США и Канаде показали, что в период с 1960 по 1965 г. содержание ванадия и никеля в равновесных аморфных катализаторах было на уровне 300 и 140 млн.- после 1965 г., когда широкое распространение нашли цеолитсодержащие катализаторы, содержание в них указанных металлов возросло соответственно до 500 и 300 млн.- . За этот же период микроактивность катализатора увеличилась с 55—60 (что типично для катализатора с высоким содержанием алюминия) до 81. Эти данные также подтверждают меньшее отравление цеолитсодержащих катализаторов металлами. [c.153]

Влияние условий деметаллизации на физико-химические свойства катализатора. Очень важно, чтобы в процессе деметаллизации физико-химические свойства катализатора остались на прежнем уровне. Наши данные свидетельствуют о том, что свойства катализатора (прочность, насыпная плотность, удельная поверхность, обгленная способность, содержание алюминия) после деметаллизации при атмосферном и повышенном давлении остаются такими же, как и у исходного, независимо от степени извлечения металлов [389]. Так, при удалении около 80% никеля содержание алюминия на катализаторах не изменяется. Прочность катализаторов после деметаллизации также не изменилась. Аналогичные данные получают и при деметаллизации с целью удаления железа. [c.250]

Сплав Си А1 (50 50) состоит в основном из СиАЬ и свободного алюминия. Такой же состав характерен для сплавов с большим содержанием алюминия — Си А1 (40 60) и Си А1 (30 70), причем с повышением содержания в сплавах алюминия возрастает соотношение А1/СиАЬ. [c.50]

Поскольку сплав Си А1 (60 40) состоит в основном из металлида СиАЬ, который выщелачивается сравнительно легко, то он разрушается под действием щелочи в большей степени. На рентгенограмме катализатора видны четкие линии меди. Рассчитанное значение параметра решетки Си а составляет 0,36 нм, размер кристаллов L равен 11 нм (табл. 2.10). В катализаторе содержится СпдАЦ. При выщелачивании сплавов с большим содержанием А1 [Си А1 (50 50) и (30 70)] происходит полное перестроение решеток исходных фаз в решетку кубической гранецентрированной меди. Обращает на себя внимание относительная интенсивность рентгеновских линий Сиск- Параметр решеток а всех катализаторов одинаков составляет 0,36 нм, размер кристаллов с увеличением содержания алюминия в исходных сплавах плавно уменьшается н составляет 11,0н-9,0 нм. Следует отметить, что в катализаторах из сплавов Си А1 (50 50) и (30 70) имеется некоторое количество СигО. [c.51]

В стали марки ВСтЗсп категорий 4, 5 и 6, раскисленной алюминием, остаточное содержание алюминия должно быть не менее 0,02%. Допускается комплексное раскисление другими раскислителями и нитридообразующими элементами. [c.178]

Было установлено, что большая часть остаточного алюминия находится не в растворенном, а во взвешенном хлопьевидном состоянии. Это существенно, потому что алюминий извлекают из питьевой воды перед ее поступлением в водопроводную систему путем фильтрования через слой антрацита. На рис. 3 приведено и содержание растворенного алюминия, так как он оставался в отстоявшейся жидкости после выдерживания в течение 4—5 суток. Анализ на растворенный алюминий проводили на атомноадсорбционном спектрофотометре с нагретой графитовой кюветой, чтобы получить надежные данные при низком (менее 1 млн ) содержании алюминия. Как уже отмечалось, содержание растворенного алюминия было близко к полученному для питьевой воды после ее обработки купоросом. [c.283]

Влияние pH. Изменение кислотности в осветлителе с известью приводит к удивительным результатам, если учесть aмфoтep Iyю природу алюминия. При pH 8, как видно из рис. 5, и общий (взвешенный и растворенный), и только растворенный алюминий содержатся в воде в очень малых количествах (соответственно, низкая мутность). Когда pH возрастает до 9, содержание алюминия резко возрастает, а при pH 9ч-10 оно вновь падает. Это оказалось неожиданным, поскольку при работе со щелочью при pH 10 алюми- [c.284]

П. Определение алюминия. Навеску вещества, содержащего алюминии, переводят в раствор, добавляют боратный буфе])-иый раствор (pH 9,55), вводят 1 мл раствора оксихинолина в этаноле. Выпавший осадок отделяют иа фильтре Шотта, промывают водой, растворяют в коицеитрированной соляной кислоте, собирая раствор в мерную колбу на 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки. В анодное отделение ячейки пипеткой вносят анализируемый раствор и титруют как описано выше. Рассчитывают масс, долю алюминия, учитывая сказанное на стр. 267 о соотношении между содержанием алюминия и расходом брома на титрование. [c.268]

Последнее обстоятельство в известной степени ограничивает применение объемного анализа. Так, например, содержание алюминия в растворе можно определить ессовым методом, независимо от того, присутствует в растворе свободная соляная кислота или нет. При достаточном количестве гидроокиси аммония произойдет полное осаждение гидроокиси алюминия. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология