Гинсберга метод

Н. и. Черножуков и А. 3. Биккулов выделили ароматические углеводороды из фракции 400 —450° туймазинской нефти. Смесь углеводородов была очищена от основной массы сернистых соединений но методу Гинсберга. Затем из смеси были получены отдельные фракции десорбцией с поверхности силикагеля изооктаном и смесью его с разным количеством бензола. Было получено [c.29]

В промышленности алкилирование аммиака в большинстве случаев проводится спиртами на хромите меди или оксиде алюминия в качестве катализаторов при 300°С. Разделение смеси первичных, вторичных и третичных аминов осуществляется фракционированной перегонкой. В лабораторных условиях это разделение можно проводить по методу Гинсберга (см. ниже). [c.484]

Первичные амины обнаруживают с помощью изонитрильной реакции. Для различия первичных, вторичных и третичных аминов как алифатического, так и ароматического рядов можно воспользоваться взаимодействием с азотистой кислотой. Разделение первичных, вторичных и третичных аминосоединений возможно через сульфонамиды по методу Гинсберга. [c.492]

Можно разделить смесь первичного, вторичного и третичного аминов по методу Гинсберга. [c.324]

Для удаления сернистых соединений ароматическую фракцию 200—300° С по ,вергали окислению при помощи перекиси водорода в растворе ледяной уксусной кислоты при температуре 75—80° С по методу Гинсберга [3, 4]. Углеводородную часть от продуктов окисления отделяли на силикагеле. После удаления сернистых соединений фракция характеризовалась следующими данными. [c.10]

Описан также метод определения и последовательного выделения первичных, вторичных и третичных аминов из смеси метилированных в ядро и N-метилированных ароматических аминов с помощью измененной реакции Гинсберга с использованием в качестве растворителя пиридин-бензольной смеси. Другой метод разделения [c.119]

Метод Гинсберга для отличия первичных, вторичных и третичных аминов [c.96]

Когда метод Гинсберга применяется для разделения смеси аминов, необходимо обратно выделять чистые индивидуальные амины. Бензолсульфамиды гидролизуются согласно следующим уравнениям [c.97]

Обсуждение. Арилсульфохлориды являются особенно пригодными для определения первичных и вторичных аминов. Способ Гинсберга для разделения аминов основан на том, что сульфамиды первичных аминов растворимы в щелочах, в то время как сульфамиды вторичных в них нерастворимы. Так как третичные амины не образуют амидов, то этот метод дает возможность определять эти три типа аминов и разделять их. Однако при определении аминов нельзя пользоваться только одной реакцией Гинсберга следует также учитывать растворимость исследуемого вещества. Если это вещество является амфотерным, т. е. растворимым в кислотах и щелочах, то метод Гинсберга непригоден для установления различия между классами. Так, например, /г-(Н-метиламино)-бензойная кислота, реагируя с бензолсульфо-хлоридом и щелочью, образует раствор натриевой соли Ы-бензол-сульфонильного производного [c.98]

Сераорганические соединения удаляли методом Гинсберга [6]. Условия обессеривания подробно нами описаны в работе по исследованию состава и свойств ароматических углеводородов, выделенных из дистиллята 300— 400° туймазинской нефти [7]. Свойства фракций, из которых составлялись смеси, приведены в табл. 1. [c.190]

Реакции е азотистыми соединениями. Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения, содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Солнечный свет облегчает реакцию с некоторыми аминами [102д]. Удалось выделить продукты присоединения сульфохлоридов к аминам, которые нельзя получить из сульфамидов и хлористого водорода. Иногда реакция протекает аномальным образом, например, -аминоантрахинон [102г] дает с п-толуолсульфохлоридом, помимо амида, аммониевую соль л-толуолсульфокислоты и соединение [c.329]

Важным методом синтеза р-замещенных тиофенов является реакция Гинсберга, представляющая собой фактически единственный пример использования метода типа 2д (схема 94). Установлено, что при этой реакции образуются моноэфиры типа (102) [184, 185] подобно тому, как это имеет место при конденсации Штоббе [185], выходы обычно высоки, особенно при использовании в качестве исходных соединений о-хинонов. В родственном методе вместо эфира тиодигликолевой кислоты используется бис-илид, что позволяет получить высоконапряженные циклобутатиофены (103), (104) и (105) [186]. [c.283]

Тозилирование с образованием сульфамидов и метод разделения по Гинсбергу. Первичные амины реагируют с тозилхлоридом, давая N-мoнoзaмeIдeнныe толуол-4-сульфамиды, которые растворяются в щелочах с образованием солей (см. раздел 2.2.10). Вторичные амины дают Ы,Ы-дизамещенные толуол-4-сульфамиды, нерастворимые в щелочах. Третичные амины с тозилхлоридом не реагируют. [c.488]

Углеводороды и карбоновые кислоты. Углеводороды и особенно карбоновые кислоты наиболее широко представлены среди соединений, полученных путем ВДС замещенных тиофена. Кроме основополагающих в этой области работ Блике и Шитса [2, 25], следует упомянуть также работы Баджера и сотр. [26—29], Быу-Хоя и сотр. [30—38], Папа, Швенка и Гинсберга [39]. В последней работе был использован прием, получивший впоследствии широкое распространение (метод Папа Швенка) и заключающийся в обработке карбоксипроизводного тиофена не заранее приготовленным скелетным никелем, а никель-алюминиевым сплавом в водно-щелочной среде. ]Иетод Папа — Швенка в своеобразной [c.260]

В последние годы применяется классический метод Гинсберга [10] — окисление сернистых соединений перекисью водорода и отделение их в виде сульфоиов и сульфоксидов [И, 12,13, 14,15]. [c.49]

Герца 1175, 1182 см. также метод Герца Гаттерманна 261 Гертера 186 Гинсберга 119 Гофманна 175 Гоша 137 [c.1615]

Классический. метод, по которому Бамбергер [51, Гинсберг [6] и позднее Тиле [111 получили первичные нитрамины, заклрочается в окислении солей диазотатов под действием гипохлорита [12], пер.мангапата или лучше феррицианида калия [c.469]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.259 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.484 , c.492 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.324 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.541 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.343 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология