Гинсберга

Сернистые соединения из ароматических фракций удаляются путем перевода их в кислородные соединения окислением перекисью водорода но Гинсбергу [34] с последующим отделением на силикагеле [35]. Кислородные соединения обладают намного л более высокими значениями диэлектрической постоянной, чем соответствующие им по строению сернистые соединения (например, для амилмеркаптана =4,7, а для амилового спирта =15,8), поэтому при хроматографии на силикагеле они будут адсорбироваться вместе со смолистыми соединениями и ароматическая фракция будет десорбироваться без сернистых компонентов. [c.27]

Н. и. Черножуков и А. 3. Биккулов выделили ароматические углеводороды из фракции 400 —450° туймазинской нефти. Смесь углеводородов была очищена от основной массы сернистых соединений но методу Гинсберга. Затем из смеси были получены отдельные фракции десорбцией с поверхности силикагеля изооктаном и смесью его с разным количеством бензола. Было получено [c.29]

Гинсберг А. С. Лекции по экспериментальной петрографии. Изд-во ЛГУ, 1938. [c.376]

ПРОБА ГИНСБЕРГА. Первичные, вторичные и третичные амины различают обычно на основании их реакции с бензолсульфохлоридом. Реакция осуществляется в две стадии. Первая стадия небольшое количество амина [c.235]

Сульфамиды обычно представляют собой бесцветные кристаллические вещества. Они гидролизуются медленнее, чем амиды карбоновых кислот. Соединения, которые содержат при атоме азота также еще и атом водорода, обладают под действием сильного —/-эффекта сульфо-нильной группы кислыми свойствами и образуют со щелочами соли [см. разделение аминов по Гинсбергу, раздел 2.2.11.1, реакции аминов, реакция (5)]. [c.479]

В промышленности алкилирование аммиака в большинстве случаев проводится спиртами на хромите меди или оксиде алюминия в качестве катализаторов при 300°С. Разделение смеси первичных, вторичных и третичных аминов осуществляется фракционированной перегонкой. В лабораторных условиях это разделение можно проводить по методу Гинсберга (см. ниже). [c.484]

Первичные амины обнаруживают с помощью изонитрильной реакции. Для различия первичных, вторичных и третичных аминов как алифатического, так и ароматического рядов можно воспользоваться взаимодействием с азотистой кислотой. Разделение первичных, вторичных и третичных аминосоединений возможно через сульфонамиды по методу Гинсберга. [c.492]

Среди производных 2,1,3-бензотиадиазола, о которых сообщает Гинсберг, имеется полученный из соответствующего диаминотолуола 5-метил-2,1,3-бензотиадиазол [86]. Это соединение при обработке одним эквивалентом брома в уксусной кислоте дает монобромпроизводное. О том, что произошло бромирование бензольного ядра, свидетельствует устойчивость соединения к азотнокислому серебру или основанию. Получено также мононитропроизводное 5-метил-2,1,3-бензотиадиазола. [c.447]

Реакция амина с бензолсульфохлоридом и последующее взаимодействие образовавшегося продукта с водным раствором щелочи лежат в основе химической идентификации аминов, известной как проба Гинсберга. [c.381]

Работами [21, 22] показано, что ароматические углеводороды способны образовььвать ассоциаты друг с другом и с сероорганическими соединеииями, углеводородный радикал которых представлен ароматическим циклом. Образование таких ассоциатов также может препятствовать разделению ароматических углеводородов и сероорганических соединений. Разделить эти компоненты можно, окисляя последние по Гинсбергу. Образовавшиеся кислородсодержащие соединения (сульфоны, сульфоксиды) извлекаются с силикагеля после удаления обессеренных таким образом ароматических углеводородов вместе со смолами. Они обладают намного большей диэлектрической постоянной, чем соответствующие им по строению серосодержащие соединения (например, для амил-меркаптана е=4,7, для амилового спирта е=15,8). Поэтому при х,роматографии на силикагеле они адсорбируются в.месте со смолами и ароматические фракции десорбируются без сернистых компонентов. По данным [23], их удаление мало сказывается на физико-химических показателях ароматических фракций. [c.18]

Реакции е азотистыми соединениями. Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения, содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Солнечный свет облегчает реакцию с некоторыми аминами [102д]. Удалось выделить продукты присоединения сульфохлоридов к аминам, которые нельзя получить из сульфамидов и хлористого водорода. Иногда реакция протекает аномальным образом, например, -аминоантрахинон [102г] дает с п-толуолсульфохлоридом, помимо амида, аммониевую соль л-толуолсульфокислоты и соединение [c.329]

Вместо глиоксаля можно применять также другие а-днкарбониль-ные соединения (Гинсберг), например а-альдегидокетомы (I), а-дикетоны (II), глиоксиловую кислоту (III), а-кетокарбоновые кислоты (IV) [c.573]

Из всего количества углеродистых веществ, используемых для производства электродной продукции, около 90% идет на изготовление анодной массы, что объясняется большим удельным расходом коксов и высокими темпами развития производства алюминия. Ускоренный рост потребления алюминия обусловлен особыми его физическими свойствами малой плотностью, хорошей коррозион ной стойкостью, высокой электро- и теплопроводностью. Примерно половина производимого в капиталистическом мире алюминия приходится на долю США и Канады. При росте производства алюминия-примерно на 225 тыс. т/год предполагалось увеличить его выработку в этих странах с 4,0 млн. т/год в 1966 г. до 6,0 млн. т/год к 1974 г. [264], что совпадает с прогнозамп Г. Гинсберга [46]. Поскольку в США для электролитического получения алюминия используется только нефтяной кокс с удельным расходом примерно [c.27]

Впервые синтез фенацетина опубликован Гинсбергом в 1899 г. но уже с 1888 г. этот препарат выпускался фирмой 13айера в Германии. Вначале фенацетин готовился алкилированием п-нитрофенола хлорэтилом в водно-г1лкогольном растворе едкого натра. Полученный таким путем п-нитрофене-тол восстанавливался железом до п-фенетидина, который ацетилировался [c.252]

Аналогичным способом Миллер [3] получил N. N-димeтил- -анилин. Смесь 1 жмоля йодистого метила-С и 3 жмолей К-ме-тиланилина в эфире выдерживают при комнатной температуре в течение 17 час., а затем нагревают при температуре 60° в течение 10 мин. Продукт выделяют с помощью реакции Гинсберга. [c.623]

Важным методом синтеза р-замещенных тиофенов является реакция Гинсберга, представляющая собой фактически единственный пример использования метода типа 2д (схема 94). Установлено, что при этой реакции образуются моноэфиры типа (102) [184, 185] подобно тому, как это имеет место при конденсации Штоббе [185], выходы обычно высоки, особенно при использовании в качестве исходных соединений о-хинонов. В родственном методе вместо эфира тиодигликолевой кислоты используется бис-илид, что позволяет получить высоконапряженные циклобутатиофены (103), (104) и (105) [186]. [c.283]

Тозилирование с образованием сульфамидов и метод разделения по Гинсбергу. Первичные амины реагируют с тозилхлоридом, давая N-мoнoзaмeIдeнныe толуол-4-сульфамиды, которые растворяются в щелочах с образованием солей (см. раздел 2.2.10). Вторичные амины дают Ы,Ы-дизамещенные толуол-4-сульфамиды, нерастворимые в щелочах. Третичные амины с тозилхлоридом не реагируют. [c.488]

При нагревании этого вещества с 25—30%-ным едким кали оно, повидимому, всегда переходит в монобензолсульфамид 272. По Гинсбергу и Кесслеру для большей уверенности в обнаружении [c.697]

Синтез Гинсберга. При реакции некоторых ароматических аминов с продуктом присоединения бисульфита натри к глиоксалю (II) получаются оксиндолы (I—IV) [485]. Гинсберг нашел, что реакция приводит к образованию одного из двух соединений а) натриевой соли 2-индолилсульфита (III) или б) ани-линоацетанилида (V). Вообще первичные амины реагируют по второму типу (б) [485 — 487], тогда как вторичные — по первому (а) [485—489]. [c.103]

Синтез. Гинсберг [86], синтезировавший некоторые 2,1,3-бензоселен-диазолы, попытался получить аналогичные соединения, содержащие фосфор, бор, теллур и серу. Опыты оказались успешными лишь в отношении серы и являлись одним из первых синтезов 2,1,3-бензотиадиазола. Этот сийтез Гинсберг проводил либо в автоклаве, в котором о-фенилендиамин нагревался [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология