Аппараты для электрофореза типа

Аппарат электрофореза в вертикальной колонке типа АЭВ [c.41]

При заказе необходимо указать наименование, тип, ТУ, количество приборов. Пример оформления заказа. Аппарат электрофореза в вертикальной колонке АЭВ, ТУ 25-П-340—69, 1 комплект. [c.42]

Схема аппарата другого типа — осмос-машины — изображена на рис. 68. Работа осмос-машины основана исключительно на электрофорезе осмос-машина не имеет никакого фильтрующего полотна. [c.172]

Конструкции аппаратов для препаративного и аналитического разделения ничем принципиально не различаются, только аппараты первого типа, естественно, имеют больший объем и снабжены устройствами для эффективного охлаждения и сбора фракций. Препаративный электрофорез в жидкой среде можно проводить как в непрерывном, так и в периодическом режиме. [c.116]

При использовании градиента плотности для стабилизации зон в ходе ИЭФ можно применять те же или аналогичные приборы, которые предназначены для зонального электрофореза в градиенте плотности. Основная трудность при их конструировании состоит в том, что в процессе электролиза на электродах образуются пузырьки газа, мешающие нормальному разделению анализируемых веществ. Для преодоления этой трудности существуют два способа электроды пространственно отделяют от остальной части прибора или изготавливают их из специальных сплавов благородных металлов, на которых пузырьки газа не образуются. В этой главе будет описано несколько аппаратов обоих типов, употребляемых при ИЭФ. [c.131]

В горизонтальных аппаратах для высоковольтного электрофореза одного типа охлаждение обеспечивается циркуляцией водопроводной воды в охлаждающей плите, изготовленной из металла. Металлическую плиту, разумеется, необходимо отделить от фильтровальной бумаги полиэтиленовой пленкой с соответствующими изоляционными свойствами. В аппаратах для высоковольтного электрофореза с водяным охлаждением фильтровальная бумага охлаждается и сверху и снизу двумя плитами, которые прижимаются друг к другу надувным резиновым кольцом. Если в ходе эксперимента применяли пришивание, то, для того чтобы обеспечить [c.113]

Два типа аппаратов для высоковольтного электрофореза. [c.226]

Приборы. Используют прибор для электрофореза, предназначенный для анализа белков jtpoBH (Институт им. А. А. Богомольца АН УССР, г. Киев), или прибор для электрофореза со специальными камерами, сконструированными на химическом заводе им. П. А. Войкова, с источником питания УИП-1. Также могут быть использованы аппараты для горизонтального и вертикального электрофореза, предназначенные для фракционирования протеинов, исследований по органической химии, биологических и фармакологических исследований, типа ОЕ-201 (фирма Labor, Будапешт). [c.56]

Аппаратом для средневольтного электрофореза называют прибор, обеспечивающий градиент напряжения от 20 до 40 В/см. К достоинствам таких приборов относится сравнительно умеренное теплообразование при электрофорезе. Даже если камера изготовлена из плохо проводящего тепло плексигласа, при электрофорезе данного типа можно обойтись простым водяным охлаждением. В то же время плексиглас настолько легко обрабатывается, что одну из существенных деталей прибора, а именно, охлаждающую плиту (см. ниже), можно изготовить в любой хорошо оснащенной подсобной мастерской. [c.95]

I — прибор с горизонтальной камерой, в котором бумага располагается между стеклянными пластинами (S) 2 — прибор обычного типа [33], пригодный для горизонтального электрофореза белков (разработано много модифицированных его вариантов) 3 — прибор с горизонтальной камерой для разделения белков у этого прибора небольшой объем влажной камеры и насыщение парами электролита происходит быстро 4 — аппарат Кре-мера и Тизелиуса [14], в котором отвод тепла осуществляется с помощью инертной жидкости 5 — аппарат с подвешенной в центре бумагой, часто используется (в виде различных модификаций) для рутинного анализа белков и низкомолекулярных соединений [62, 108] 6 — прибор, в котором избыточное тепло бысттро удаляется иаертной жидкостью, например ССЦ пригоден для разделения низкомолекулярных соединений при градиенте [c.290]

Использовались три типа основных электролитов А, Б, В, которые отличались концентрацией лиганда. Составы буферов а, б к в приведены в табл. 12.12. Бумага ватман № 2, аппарат с охлаждаемой пластиной ОЕ 205 фирмы Labor МШ (Будапешт), температура 20°С. Градиент напряжения 30 В/см. Время разделения 90 мин. Для одного разделения используют 10 мкл образца с 0,01 и. концентрацией каждого компонента. Детектирование электрофорез-грамма протягивается через насыщенный спиртовой раствор ализарина 0,1 М по H t и высушивается в атмосфере аммиака. [c.329]

Такого рода сканирующую шлирен-систему можно было встретить в ранних типах аппаратов для электрофореза. В современных ультрацентрифугах принят более удобный вариант — шлирен-системы с цилиндрической линзой. Однако целесообразнее начать описание со сканирующего метода как более простого для двумерного изображения, а затем распространить рассуждения на модификацию с цилиндрической линзой. [c.43]

Кроме указанных приборов для этой цели могут быть использованы аппараты для горизонтального и вертикального электрофореза, предназначенные для фракционирования протеинов, для исследований по органической хи-1ши, биологических, клинических и фармакологических исследований, типа ОЕ-201, фирмы Labor (ВНР, Будапешт). [c.100]

Клетка скелетной мышцы млекопитающих обычно очень велика и содержит много ядер. Она образуется в результате слияния многих клеток-предшественников. называемых миобластами (см. разд. 17.6.1). Зрелая мышечная клетка отличается от других клеток большим числом присущих только ей белков, включая специфические типы актина, миозина, тропомиозина и тропонина (входящих в состав сократительного аппарата), креатинфосфокиназу (обеспечивающую специализированный метаболизм мышечной клетки) и ацетилхолиновые рецепторы (необходимые для того, чтобы мембрана была чувствительна к нейростимуляции . В пролиферирующих миобластах такие специфичные для мышц белки и соответствующие им мРНК отсутствуют либо обнаруживаются в очень небольших количествах. По мере слияния миобластов в образующихся клетках одновременно увеличивается концентрация мышечно-специфичных белков и их мРПК. Следовательно, контроль за экспрессией соответствующих генов осуществляется на уровне транскрипции. Уровень синтеза многих специфичных для мышцы белков возрастает по меньшей мере в 500 раз. С помощью двумерного электрофореза в полиакриламидном геле показано, что одновременно меняется концентрация многих других белков некоторые из них перестают синтезироваться, продукция других достигает максимума и затем падает, у части белков происходит сдвиг с одного уровня синтеза на другой и так далее. [c.182]

Секретированная форма НА оказывается отличной от белка связывания мембраны дикого типа только в одном отношении — в скорости его гликозилирования. Добавка углевода к белкам происходит в две стадии. Как только образующийся белок появляется на открытой просвету потока стороне грубого эндоплазматического ретикулума, преформированные богатые сахарозой олигосахариды переносятся от липидного носителя к определенным аспарагиновым остаткам [13, 21]. Это первоначальное котрансляционное гли-козилирование кора является только первым шагом в тщательно разработанной программе реакций, которые происходят в грубом эндоплазматическом ретикулуме и позднее в аппарате Гольджи, где сахара упорядочены и добавлены к образующемуся белку [13, 26]. Во время биосинтеза НА переход от гликозилированной по кору молек5щы к полной молекуле можно наблюдать при анализе методом SDS-гель-электрофореза белка, меченного S-метионином, или меченных тритием предшественников сахаров в экспериментах с пульсовой меткой. Конечный состав олигосахаридных боковых цепей на завершенных белках штамма дикого типа и А -бел-ках оказывается одинаковым. Однако в противоположность белку связывания мембраны дикого типа, который быстро и относительно синхронно гликозилирован, популяция секреторных молекул становится терминально-гликозилированной через очень длительный период. Возможно, это различие в некоторой степени отражает относительную эффективность, с которой белки связывания мембраны и относящиеся к просвету потока белки изолируются в транспортные везикулы, перемещаемые от грубого эндоплазматического ретикулума к аппарату Гольджи. [c.183]

Сузуки и др. [1253] предложили использовать электрофорез для выделения белков из любого типа геля после любого способа их фракционирования. Вырезанный участок геля с белковой зоной помещают в стеклянную трубку поверх слоя предварительно заполимеризованного геля, который не доходит на несколько миллиметров до нижнего конца трубки. Этот гель можно приготовить следующим образом. Сначала, как обычно, закрывают дно трубки н в нее до желаемой высоты наливают концентрированный раствор сахарозы или глицерина, на который затем аккуратно наслаивают забуференную смесь компонентов полиакриламидного геля. После полимеризации сахарозу или глицерин удаляют, дно трубми затягивают диализной мембраной, а образовавшееся между ней и гелем пространство заполняют буферным раствором. Такую трубку с находящимися в ее верхней части кусочками геля, содержащего сфокусированную при ИЭФ белковую полосу, устанавливают в аппарат для диск-электрофореза и проводят электрофорез в соответствующем буфере. Под действием электрического поля [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология