Хроматографирование алкалоидов

Бумажная хроматография. Для разделения полученной суммы алкалоидов нами был применен метод хроматографии на бумаге. После изучения различных условий хроматографирования мы остановились на следующих. [c.239]

Для хроматографирования алкалоидов в виде их солей, т. е. гидрофильных ионов, чаще всего используют смесь Партриджа [1-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5)], смесь этилацетата с 25%-ной муравьиной кислотой или другие подобные [c.128]

Обзор систем растворителей для хроматографирования алкалоидов хинного дерева, опия, раувольфии и растений семейства пасленовых — см. [3]. [c.346]

В группу алкалоидов входят соединения настолько различные по структуре, определяемой основным скелетом молекулы, и полярности, зависящей от характера заместителей, что указать какие-либо общие принципы их хроматографирования не представляется возможным. Поэтому мы ограничимся лишь тем, что приведем примеры разделения определенных групп алкалоидов в нескольких растворяющих системах и перечислим основные обнаруживающие реагенты. [c.128]

На подготовленный лист хроматографической бумаги марки М наносили этанольный раствор суммы алкалоидов. Хроматографирование проводили восходящим способом в системе растворителей хлороформ — изопропиловый спирт (20 1), насыщенной форма-мидом. Пятно серпентина на хроматограмме было обнаружено в У(] -свете по интенсивной сине-фиолетовой флуоресценции. [c.239]

Через колонку, заполненную соответствующим сорбентом, п пускают раствор или извлечение, содержащее несколько алкаЛ дов. Десорбцию (элюирование) проводят подходящим раствори лем ИЛИ смесью растворителей. При этом получают несколько фр ций, содержащих индивидуальные алкалоиды или менее сложи смесь алкалоидов. Если необходимо, отдельные фракции подвергг повторному хроматографированию (см. с. 134). [c.136]

При колебании температуры в помещении разделение алкалоидов плохо происходит. Хроматографирование в термостате дает очень четкое их разделение. Поэтому в зимнее время хроматографирование лучше всего проводить в термостате при температуре 22—25°. [c.51]

Метод бумажной хроматографии щироко используется в органических и биохимических исследованиях. Он позволяет проводить разделения таких соединений, как амины, алкалоиды, сахара, углеводы, глицериды, аминокислоты, протеины, витамины, гормоны, антибиотики и др. Следует отметить, что при хроматографировании вещества не изменяются химически, что чрезвычайно важно в биологических исследованиях. [c.48]

Возможность хроматографирования алкалоидов проверялась на экстрактах двух трав Уега1гит viride и корня ипекакуаны. Алкалоиды ипекакуаны — пятикольцевые молекулы с 28—29 атомами [c.296]

Чеше и др. [70] выделили алкалоиды из Lobelia syphiliti a, из большого числа находящихся там алкалоидов семь выделено в чистом виде методом распределительной и адсорбционной хроматографии. Распределительное хроматографирование проводили на бумаге, а адсорбционное на тонких слоях силикагеля, используя для разделения смесь хлороформ—этанол (3 1), а также на подкисленном оксиде алюминия, элюируя алкалоиды смесью хлороформ—метанол (19 1). Пять из семи алкалоидов идентифицированы и для них приведены значения Rf. [c.430]

Изучепие хроматографического состава продуктов, получеппых по основной схеме и из различных маточных растворов показало, что их состав отличается. При хроматографировании образцов аллапипипа па пластинках Силуфол УФ-254 в системе бепзол-хлороформ-диэтиламип в соотношении 40 10 3 помимо основного пятна лаипакопитипа обнаруживаются от одного до четырех пятеп сопутствующих алкалоидов. Очевидно, что непостоянство хроматографического состава препарата может быть объяснено как использовапием различ- [c.162]

Для идентификации алкалоидов группы А их разделяют на силикагелевых слоях растворителями I и II, а алкалоидов группы Б —растворителями III, IV и V на тех же слоях, после чего обрабатывают раствором иодоплатината калия и наблюдают окраску пятен в УФ-свете. В сомнительных случаях можно дополнительно провести хроматографирование растворителями VI, VII и VIII на окиси алюминия G(D) и щелочном силикагеле (для замешивания наносимой на пластину массы силикагеля вместо воды используют [c.209]

В результате проведеппых исследований бьши уточнены два показателя сопутствующие алкалоиды и срок годности. В связи с тем, что количество сопутствующих лаппако-питипу алкалоидов варьируется от одного до четырех, в НД нормируется максимальное количество пятеп сопутствующих алкалоидов до четырех при хроматографировании 100 мкг препарата при отсутствии каких- либо пятеп в 0,5 мкг продукта. Срок годности установлен временно 2 года. Изучение стабильности препарата продолжается. [c.163]

Хроматография на бумаге. Впервые в современной форме метод бумажной хроматографии был описан Консденом, Гордоном и Мартином [16]. Хроматографирование на бумаге может быть применено для разделения микрограммовых количеств многих веществ, таких, как алкалоиды, нуклеозиды, нуклеотиды, сахара, аминокислоты, флавоноиды, таннины, стероиды, птеридины и фосфолипиды. Метод имеет много общего с распределительной хроматографией в качестве носителя используется фильтровальная бумага. Однако в этом случае не происходит распределения в истинном смысле этого слова (между несмешивающимися растворителями), так как разделение достигается с помощью растворителей, смешивающихся с водой. Согласно Ледереру [2], вопрос о том, обусловлен ли процесс хроматографирования на бумаге адсорбцией на водно-целлюлозном комплексе или же распределением внутри этого комплекса, рассматриваемого в качестве стационарной фазы, относится скорее к области терминологии, чем к существу дела . [c.21]

Если для анализа берут малоалкалоидные формы и сорта люпина, корни, стебли, а также листья нижних ярусов высокоалкалоидных сортов после их цветения, то в этом случае берут навеску в 10—15 г или солянокислый раствор алкалоидов, полученный из навески 2—3 г, и упаривают до 4—5 мл. Упаривание раствора до такого объема увеличивает концентрацию алкалоидов в экстракте, что облегчает в дальнейшем хроматографический анализ (если концентрация алкалоидов в экстракте низкая, то на бумагу приходится наносить большое количество раствора, а это усложняет работу). Полученный таким путем солянокислый раствор алкалоидов после охлаждения пригоден для хроматографирования. [c.49]

Прохазка и Севера [608] применили фильтрацию водного раствора аскорбигена, выделенного из савойской капусты, для освобождения его от примесей. Аскорбиген элюируется водой почти в чистом состоянии. Аскорбиновая кислота хорошо отделяется на полиамиде от дигидроаскорбиновой в системе этанол—вода (65 35) [482]. Более подходящей системой для хроматографирования аскорбиновой кислоты на полиамидных слоях является смесь н-бутанол—90%-ная муравьиная кислота (9 1) (й/= 0,46) [707]. Кроме того, известны работы по анализу лекарственных препаратов, содержащих флавоноиды и кумарины [450], антрахиноны [299, 446, 490], алкалоиды [288, 476], никотиновую кислоту [530]. [c.128]

Хроматографирование широкого спектра токсичных соединении, в том числе и алкалоидов, удобно проводить растворителем, содержащим метанол — ацетон — триэтаноламин (50 50 1,5) на слоях силикагеля При этом целесообразно проводить предварительное разделение по методу STAS-Otto. [c.209]

С поведением алкалоидов он делил их на следующие группы. Первая группа алкалоиды, имеющие приемлемые значения Rf в системе Су (табл. 3.18), в которой более гидрофильные алкалоиды перемещаются вместе с фронтом растворителя. Вторая группа алкалоиды, остающиеся на стартовой линии при хроматографировании в системе Сг, но движущиеся вместе с фронтом растворителя при хроматографировании в системе Ст. В эту группу входит большинство алкалоидов спорыньи. Третья группа алкалоиды, которые при хроматографировании в системе Сг дают Rf до 0,9. Эта группа наиболее многочисленная. Четвертая группа алкалоиды со значениями Rt в системе Сг, превышающими 0,9, и такие весьма гидрофобные алкалоиды, как эупаверин, резерпинин и аспидоспермин (ранее их относили к третьей группе). Для разделения алкалоидов четвертой группы используют систему С1 или обращенно-фазные системы (неподвижная фаза — керосин, подвижная фаза — смеси пропанол — ди-этиламин — вода в разных соотношениях). В качестве примера в табл. 3.18 перечислены Rf алкалоидов, входящих в состав опиума с этими соединениями приходится сталкиваться чаще всего. [c.130]

Уолди и др. [9] разработали методику определения алкалоидов тонкослойным хроматографированием. В соответствии с этой методикой алкалоиды сначала делят на две группы. Для этого алкалоиды повышенной концентрации (анализируемый раствор должен содержать от 0,05 до 5 % алкалоидов) наносят на пластинки с силикагелем О одноврехменно с родамином В или раствором резерпина в качестве стандарта. Разделение проводят [c.422]

ВОДНОЙ фазой. Это явление могло бы объяснить некоторые аномалии, наблюдающиеся при разделении алкалоидов с помощью хроматографирования на бумаге. Так, пропитка бумаги нейтральными солями (нанример, КС1), которая никак не должна влиять на pH среды, улучшает разделение (Мюнье с сотрудниками). Другими словами, избыток соли препятствует протеканию обмена катионов алкалоидов иа карбоксильных группах целлюлозы (см. рпс. 211). [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин Хроматографирование алкалоидов: [c.47] [c.138] [c.48] [c.48] [c.109] [c.110] [c.134] [c.146] [c.146] [c.427] [c.199] [c.325] [c.129] [c.337] [c.423] [c.445] [c.427] [c.325] [c.89] [c.534] [c.587] [c.389] [c.679]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология