Адсорбция на фильтровальной бумаге

При капельном анализе, благодаря адсорбции фильтровальной бумаги, значительно повышается концентрация реагирующих веществ, а поэтому чувствительность реакции на бумаге будет больше чувствительности данной реакции, проведенной в пробирке. [c.122]

Для анализа компонентов, входящих в адсорбционный слой, его подвергали экстракционному фракционированию по методике, описанной в работе [146], суть которой заключается в следующем. Навеску исследуемой нефти растворяют в пятикратном количестве бензола и по каплям наносят на листы фильтровальной бумаги (ее малая полярность исключает возможность необратимой адсорбции и изменения химической природы смол и асфальтенов). После испарения бензола бумагу разрезают на небольшие кусочки [c.61]

Авторы [146] считают, что при адсорбции компонентов нефти на фильтровальной бумаге ввиду ее. малой полярности новообразований смол и асфальтенов не наблюдалось. [c.110]

Капельный анализ. В капельном анализе один из реактантов, чаще пробу анализируемого вещества, берут в виде капли раствора [18, 19, 27]. Капельные реакции можно выполнять на пористой или плотной подложке. В качестве пористого материала лучше всего выбрать специальную бумагу для капельного анализа — особо хорошо впитывающую плотную фильтровальную бумагу. Наряду с этим рекомендуются пластинки из гипса или из другого пористого материала. В качестве плотных подложек применяют капельные пластинки из фарфора или стекла, часовые стекла, микропробирки и др. Способ работы очень прост. На подложку наносят одну каплю пробы и. затем прибавляют по каплям раствор реактива. Иногда удобнее эти капли нанести рядом, а потом перемешать. Если работают с капельной пластинкой, то обе капли помещают в углубления на ней и затем перемешивают. При проведении капельного анализа на фильтровальной бумаге используют ее капиллярные свойства. Различная капиллярная активность отдельных компонентов в анализируемой смеси обусловливает их способность к избирательной адсорбции. [c.53]

Способность фильтровальной бумаги к избирательной адсорбции растворенных веществ обусловливает эффекты разделения. При этом следует учитывать, что разделение никогда не бывает количественным и оно удается только в достаточно разбавленных растворах. Окрашенные зоны образуются в различном удалении от центра пятна. Иногда в одном пятне можно различить две или три зоны (хроматографический эффект). [c.55]

Опыт 2. Хроматография на бумаге. Если нанести на фильтровальную бумагу каплю раствора красящего вещества, то посредине капли образуется сильно окрашенное пятно, к которому примыкает бесцветная зона растворителя. Окрашенный центральный кружок образуется вследствие адсорбции бумагой растворенного вещества Когда же в растворе имеется несколько веществ, то вследствие раз личной способности этих веществ к адсорбции на бумаге можно про извести их разделение. Вещества с большей адсорбционной способ ностью окажутся в центре пятна, с меньшей — ближе к периферии [c.295]

Капельный анализ на фильтровальной бумаге — это разновидность бумажной хроматографии (см. разд. 5.6). Образование пятна на бумаге — результат сложного взаимодействия капиллярного распределения, диффузии, разбухания, адсорбции и химической реакции. Поэтому предел обнаружения методом капельного анализа, проведенного в одних и тех же условиях, может различаться на порядок в зависимости от сорта используемой бумаги. [c.123]

В отдельных случаях фильтрование можно применять для разделения эмульсий при условии, что один из компонентов эмульсии присутствует в относительно небольшом количестве. Обычно фильтрование эмульсий связано с одновременной адсорбцией одного из компонентов фильтрующим материалом. Фильтрование проводят при пониженном или нормальном давлении через рыхлую фильтровальную бумагу или с добавками подходящих адсорбентов (фуллерова земля, активированный уголь н т. п.). Рекомендуется увлажнять фильтрующий и адсорбирующий слой перед фильтрованием тем компонентом эмульсии, который должен быть удален. Так, например, фильтрованием через слегка влажный складчатый фильтр можна освободить органический слой от мелких капелек воды, оставшихся после отделения воды в делительной воронке. [c.174]

Фильтровальная бумага использовалась для разделения веществ еще до разработки принципов распределительной хроматографии. Различные авторы использовали бумагу для разделения красителей, основываясь на новаторской работе русского ботаника Цвета, который первый разделил красители растительного происхождения при помощи адсорбционной хроматографии. Однако этот метод основан преимущественно на явлениях адсорбции обычно его называют капиллярным анализом. [c.444]

Так, например, Блок и др. [17] указывают, что разделение смесей на фильтровальной бумаге зависит не только от распределения между растворителями, но и от адсорбции на поверхности, и от ионного обмена с полярными группами целлюлозы и с загрязнениями, присутствующими в последней. [c.327]

Капиллярно-адсорбционный метод, или, как его называют, капельный анализ , основан на использовании для целей анализа капиллярных и адсорбционных явлений в волокнах фильтровальной бумаги. Так как адсорбция волокнами фильтровальной бумаги, а также скорость диффузии по капиллярам различных ионов неодинаковы, то при нанесении капли раствора на фильтровальную бумагу происходит накопление и разделение ионов по концентрическим зонам, где те или другие ионы затем могут быть обнаружены чувствительными и специфическими реакциями. Белый цвет бумаги дает возможность легко замечать цветные продукты реакции. Если образующееся вещество мало растворимо, оно задерживается в капиллярах бумаги в виде пятна, растворимые же продукты двигаются дальше. Поэтому при выполнении капельных реакций, ведущих к образованию осадка, происходит одновременно и процесс фильтрования, при котором фильтрат собирается вокруг пятна, образованного осадком. В случае необходимости в этой краевой зоне ноны могут быть открыты прибавлением надлежащих реактивов. Это ценное свойство фильтровальной бумаги позволяет в не- [c.50]

АДСОРБЦИЯ БЕЛКОВ НА ФИЛЬТРОВАЛЬНОЙ БУМАГЕ [c.54]

A. Во время электрофореза некоторые белки адсорбируются на фильтровальной бумаге. Адсорбция белка бывает значительной при кислом pH и низкой ионной силе раствора, но наблюдается также и при pH 8,6. Адсорбция происходит в результате взаимодействия положительно заряженных молекул белка и отрицательно заряженных волокон фильтровальной бумаги. Степень адсорбции разных белков широко варьирует например, липопротеиды сыворотки крови адсорбируются сильнее, чем сывороточный альбумин. [c.54]

Если приходится фракционировать значительный объем материала, желательно наносить его на сухую, а не на влажную бумагу. Большой объем наносимого материала, естественно, пропитывает значительную площадь бумаги. Если подсушивать место старта , можно частично ограничить растекание наносимого раствора. Правда, в этом случае создается опасность необратимой адсорбции некоторых пептидов на бумаге особенно это относится к большим пептидам, и поэтому такого подсушивания следует избегать. Однако, если область старта действительно занимает слишком большую площадь, наносимый материал можно сконцентрировать следующим способом. Сразу после нанесения образца бумагу кладут на чистое стекло. Увлажненную область старта с помощью двух стеклянных палочек приподнимают так, чтобы она не касалась стекла. Продвигая кончик пипетки параллельно линии старта примерно на расстоянии 1 см от увлажненной области, смачивают буферным раствором бумагу вокруг нее. Буферный раствор должен свободно выходить из пипетки и впитываться в бумагу. Увлажнение повторяют несколько раз по обе стороны стартовой зоны, пока она полностью не пропитается буферным раствором. После этого смачивают всю остальную площадь листа фильтровальной бумаги. Очень важно, чтобы нанесенный материал в стартовой области имел pH используемого буферного раствора. Особенно это существенно в тех случаях, когда лиофилизированный образец наносится в растворе аммиака. Поскольку этот раствор имеет более высокое значение pH, чем обычно используемый буферный раствор, важно, чтобы последний был достаточно емким. Обеспечить нужный )Н в месте нанесения образца можно довольно простым приемом. Для этого бумагу вокруг стартовой зоны смачивают буферным [c.98]

Предполагалось, что концентрация присадки может снижаться также в результате адсорбции ее на поверхностях, с которыми продукт соприкасается, например на стенках труб и в фильтрующих слоях. Однако на протяжении длительных исследований существенного снижения концентрации не наблюдалось единственным исключением была операция фильтрации продукта через свежую фильтровальную бумагу. В этом случае наблюдались потери присадки до достижения равновесия между поверхностью фильтровальной бумаги и продуктом. [c.287]

Техника бумажной хроматографии состоит в следующем каплю (или несколько капель) исследуемого раствора наносят на определенное место куска фильтровальной бумаги проявляющий растворитель равномерно движется по бумаге вследствие капиллярных сил в одном направлении без потерь за счет испарения при этом вещества, входящие в состав исследуемой смеси, перемещаются по бумаге в том же направлении с различной скоростью, образуя отдельные зоны или пятна. Процесс истинной адсорбции веществ на волокнах целлюлозы также играет здесь не малую роль. [c.300]

Приведем некоторые данные, характеризующие масштабы адсорбции на фильтрах. По данным И. М. Кольт-гофа 1 г фильтровальной бумаги способен адсорбиро вать до 9 10 г Pb +, 8 10 г 7 10" г u + [c.137]

Обычная фильтровальная бумага адсорбирует еще большие количества алюминия, что свидетельствует о том, что поглощение объясняется наряду с адсорбцией также и ионным обменом. [c.138]

Адсорбция на фильтровальной бумаге зависит от концентрации адсорбируемого иона. Приведем результаты опытов с растворами соли свинца, меченной радиоактивным изотопом (ThB). Опыты ставились в следующих условиях pH 6, объем раствора 30 мл, масса фильтра 0,06 г. Были получены следующие результаты [c.138]

Эти опыты снова показывают, что рассматриваемое свойство фильтровальной бумаги в значительной степени связано с происходящим ионным обменом. Другие данные об адсорбции катионов фильтровальной бумагой см. [c.139]

Ход проведения адсорбции — десорбции при использовании в качестве адсорбента активированного угля. Уголь должен быть предварительно освобожден от веществ, извлекаемых хлороформом. Для этого его обрабатывают в течение некоторого времени хлороформом в приборе Сокслета, завернув в фильтровальную бумагу, затем извлекают из прибора, высушивают на воздухе и прокаливают при температуре темно-красного каления. В бюретку, высотой 25 см и диаметром около 1 см насыпают около 1,5 г активированного угля (высота слоя 12—13 см) и пропускают через эту колонку 10—20 л анализируемой воды со скоростью 0,4 л ч (около 7 мл мин). Затем извлекают уголь из бюретки, помещают его на часовое стекло, размещая тонким слоем, и дают ему высохнуть на воздухе до постоянной массы, переносят в гильзу прибора Сокслета (или заворачивают в фильтровальную бумагу) и экстрагируют в этом приборе в течение 24 ч. Хлороформный экстракт обрабатывают, как описано на стр. 343 . [c.345]

Распространенным наполнителем является фильтровальная бумага, обладающая высокой прочностью в мокром состоянии. В некоторых случаях лучше применять полоски ацетата целлюлозы при использовании такого материала влияние адсорбции не так велико, и удается получить более острые полосы разделяемых веществ. При клинических исследованиях наполнителем часто служат гели, которые могут содержать крахмал,- агар-агар или искусственные полимеры типа полиакриламида для приготовления постели гель помещают в желоб (или трубку), соединяющую электродные камеры в качестве жидкой фазы используют буферный раствор. [c.467]

Существенным источником ошибки может служить адсорбция некоторых катионов (свинца, меди, серебра, хрома, кобальта, никеля и др.) фильтровальной бумагой. Адсорбция увеличивается с повышением pH и снижением концентрации фильтруемого раствора. При наличии в растворе относительно больших количеств солей других металлов, свободных кислот или комплексообразователей адсорбция катионов на фильтровальной бумаге уменьшается или даже исключается [212]. При особо точных анализах необходимо учитывать также минеральные примеси, содержащиеся в безвольных фильтрах (кремний, кальций, магний, свинец, цинк и др.). Практически беззольная бумага содержит до 20 микроэлементов с концентрацией больше [c.108]

Источником существенной ошибки может служить адсорбция некоторых катионов (свинца, меди, серебра, хрома, кобальта, никеля и др.) фильтровальной бумагой. Адсорбция бумагой увеличивается с повышением pH и снижением концентрации фильтруемого раствора. При наличии в растворе относительно большого количества солей других металлов, свободных кислот или комплексообразователей адсорбция катионов на фильтровальной бумаге уменьшается или даже исключается [286]. [c.115]

По истечении заданного времени адсорбции суспензию угля отфильтровывают через фильтры, смоченные растворителем, в конические колбы вместимостью 100 мл (или центрифугируют). Первые порции фильтратов (10—15 мл) отбрасывают, так как в них концентрация кислоты может быть понижена за счет адсорбции фильтровальной бумагой. Концентрацию равновесного раствора кислоты (сравн) В фильтрзтах определяют так же, как и Сисх, но для титрования растворов с более низкой концентрацией (начиная с третьей колбы) применяют раствор щелочи меньшей концентрации (0,02 моль/л). Из результатов трех титрований находят средний для каждого раствора. [c.175]

Адсорбция фильтровальной бумагой в значительной мере зависит от pH фильтруемой жидкЬст-и. Приведем пример адсорбции свинца (Th В) фильтровальной бумагой. В каждом опыте фильтровали 30 мл 10" моль1л раствора соли свинца через 0,06 г фильтровальной бумаги [c.138]

Работа Спринга была подтверждена Микумо (см. ссылку 70), который исследовал поведение различных адсорбентов из растворов 1элеата натрия. В качестве адсорбентов он применял углерод, волокна фильтровальной бумаги, натуральный шелк, вискозу, шерсть, измельченную кожу, каолин и японскую кислую глину. Во всех без исключения случаях он наблюдал гидролизную адсорбцию. Адсорбированные вещества представляли собою смесь из олеата натрия, олеиновой кислоты и гидроокиси натрия, причем соотношение составных частей этой смеси менялось в зависимости от условий опыта. Микумо установил, что углерод обладает значительной способностью к адсорбированию кислого мыла даже в щелочном растворе. Все смеси, адсорбированные прочими адсорбентами, принадлежали к группе щелочных ( основным мылам Спринга). [c.70]

Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]

Цель работы. 1. Наблюдать адсорбцию на границе жидкой и твердой фаз. 2. Построить изотерму адсорбции. 3. Найти значения а и и в уравнении Фрейндлиха. Принадлежности для работы. Шесть колб на 250 мл с кор новыми пробками шесть конических колб на 150 мл пи петка на 50 мл пипетка йа 25 мл пипетка на 10 мл пи петка на 5 мл бюретка на 50 мл с делениями в 0,1 мл шесть воронок для фильтрования фильтровальная бумага животный уголь растворы 2 н. СН3СООН 0,1 н. NaOH, фенолфталеина (индикатор). [c.129]

Опыты по оценке скорости отмыва реагента с различных адсорбентов проводятся в следующем порядке. После прекращения процесса адсорбции реагента раствор отфильтровьтается и навеска адсорбента (10 г), оставшаяся на фильтровальной бумаге, промывается заданным количеством объемов воды (1 объем — 30 мл). Используют те же типы вод, что и в экспериментах по определению адсорбционной способности реагента После промывки адсорбента водой отбирается проба раствора для уставов ления концентрации реагента в воде. Концентрация (после промывки адсорбента) определяется тем же методом, что и в опытах по адсорбции. Эксперимент считается законченным после промывки адсорбента 12 объе- [c.125]

Как уже отмечалось выше, не существует носителя, который бы полностью отвечал требованию абсолютной инертности. Для удерживания гидрофильной фазы в качестве носителя наиболее широко применяюта/лг/ш-гель, диатомит, крахмал и целлюлозу. В случае гидрофобной неподвижной фазы носителями служат силанизированный диатомит, каучук, ацетили-рованная или импрегнированная бумага и силиконовый полимер. Все эти носители имеют значительную поверхность, поэтому полностью исключить адсорбцию не представляется возможным. Наибольшие затруднения возникают при приготовлении силикагеля, требующего очень точного соблюдения условий. Напротив, при использовании крахмала адсорбция в известной степени благоприятствует успешному разделению веществ на колонке. По имеющимся в настоящее время данным, наиболее инертным из перечисленных носителей является диатомит. Однако равномерная набивка колонки диатомитом и правильное проявление полос требует известного навыка. На фильтровальной бумаге часто отмечается нежелательное размазывание пятен, образование хвостов , которые могут быть вызваны не только адсорбцией, но и ионизацией разделяемых веществ, присутствием одного из компонентов в слишком высокой концентрации или химическим изменением разделяемых веществ в процессе хроматографирования (гидролиз, окисление и т. д.) [c.450]

Хроматография на бумаге. Впервые в современной форме метод бумажной хроматографии был описан Консденом, Гордоном и Мартином [16]. Хроматографирование на бумаге может быть применено для разделения микрограммовых количеств многих веществ, таких, как алкалоиды, нуклеозиды, нуклеотиды, сахара, аминокислоты, флавоноиды, таннины, стероиды, птеридины и фосфолипиды. Метод имеет много общего с распределительной хроматографией в качестве носителя используется фильтровальная бумага. Однако в этом случае не происходит распределения в истинном смысле этого слова (между несмешивающимися растворителями), так как разделение достигается с помощью растворителей, смешивающихся с водой. Согласно Ледереру [2], вопрос о том, обусловлен ли процесс хроматографирования на бумаге адсорбцией на водно-целлюлозном комплексе или же распределением внутри этого комплекса, рассматриваемого в качестве стационарной фазы, относится скорее к области терминологии, чем к существу дела . [c.21]

Изучение первых хроматографических работ Цвета позволяет достаточно четко представить себе основные этапы открытия им проявительного варианта хроматографии. Вначале Цвет проводил статические опыты по поглощению пигментов из раствора фильтровальной бумагой. Изменяя растворитель и смещая адсорбционные равновесия, - Цвет последовательно переводил вновь в раствор различные пигменты смеси- Затем вместо фильтровальной бумаги он использовал порошок адсорбента. Поскольку порошок надо было фильтровать, М. С.- Цвет стал помещать его в воронку с фильтром и постепенно перешел к использованию динамического режима, совместив операции фильтрования и адсорбции, и стал осуществлять разделение сначала по чисто фронтальному варианту. Поскольку в статических опытах Цвет использовал промывание растворителем фильтровальной бумаги с пигментом для отмывки от каротина, ученый после частичного разделения окрашенных слоев стал проводить промывку растворителем в динамических условиях и получил про-явительный вариант жидкостной хроматографии, сразу отметив преимущества этого варианта по четкости разделения по сравнению с фронтальным вариантом. [c.12]

Дополнение редактора. Рубеанотодородиая кислота является весьма чувствительным реактивом не только еа кобальт, но так1же на никель и медь. Поэтому открытие одного из этих металлов в присутствии двух других в пробирке невозможно, а возможно только в виде капельной реакции на фильтровальной бумаге. Благодаря различной скорости адсорбции об-.разующихся ионов фильтровальной бумагой, на последней образуются три окрашенные зоны в центре буро-зеленое кольцо рубеаната меди, затем бурое кольцо рубеаната кобальта и внешнее синее кольцо рубеаната никеля. А. К. [c.272]

Предложен способ косвенного алатерометрического определения кальция титрованием избытка пикролоновой кислоты раствором л1етиленового спнего по току его восстановления на ртутном капельном электроде до лейкооснования. Метод дает завышенные результаты вследствие адсорбции пикролоновой кислоты фильтровальной бумагой [802]. [c.81]

Кольтгоф [8, глава 11] рассмотрел факторы, осложняющие применение индикаторных бумаг. Определенные трудности связаны с выбором сорта бумаги. Проклеенная бумага дает наиболее отчетливые цветные реакции, так как на ней затрудняется распространение жидкости и окраски локализуется. Наличие буферного действия бумаги может привести к ошибкам при определении pH, особенно в слабозабуференных растворах. На фильтровальной бумаге раствор распространяется слишком быстро в результате адсорбции индикатора волокнами бумаги меняется его концентрация в направлении от центра капли. Полное погру- [c.150]

Теория. Механизм хроматографии на бумаге явился предметом длительной дискуссии. Консден, Гордон и Мартин рассматривали хроматографию на бумаге как простую форму жидкостной распределительной хроматографии, в которой фильтровальная бумага является инертным носителем неподвижной водной фазы. Позже авторы сами раскритиковали эту точку зрения, поскольку во многих случаях разделение достигается при использовании водорастворимых растворителей — этанола и пропано-ла, ацетона, пиридина или даже чистой воды. Однако Мартин пришел к выводу, что удерживаемая целлюлозой вода скорее сравнима с концентрированным раствором глюкозы или полисахаридов, чем с водой, насыщенной органической фазой. Аналогичным образом Гейнс и Ишервуд рассматривают неподвижную фазу как комплекс воды с целлюлозой. Этот вопрос был критически проанализирован Муром и Стейно.м По-видимому, в хроматографии на бумаге имеют значение как адсорбция, так и процессы распределения, во всяком случае Штамм и Цолин-гер определенно установили это в случае азокрасителей. [c.562]

При плавлении кристаллов льда, собранных с фильтра и отжатых на фильтровальной бумаге, образуется жидкость, состоящая из двух равных по объему слоев воды и топлива. Топливо по своему фракционному составу и другим свойствам почти не отличается от фракционного состава и свойств исходного топлива, в котором были образованы эти кристаллы льда. В связи с этим было высказано предположение, что топливо адсорбируется на поверхности образующихся кристаллов льда. Дэвис 81], ссылаясь на работы, проведенные в Эмернвилле (США), отмечает, что некоторые компоненты реактивного топлива, а также продукты окисления и полимеризации при определенных условиях ассоциируются с капельками воды, выделяющимися из топлива. При низких температурах эти ассоциированные комплексы способны образовывать кристаллы, которые также задерживаются на фильтрах. В результате описанной выше адсорбции топлива на поверхности кристаллов льда и образования ассоциированных комплексов объем кристаллической массы, отлагающейся на фильтрах, увеличивается примерно в 2 раза. [c.69]

Для осветления и обесцвечивания интенсивно окрашенных анализируемых растворов, например сточных вод, помимо обычно применяемой суспензии гидроокиси алюминия в количестве 1 мл на 50 мл раствора, может потребоваться добавление 0,5 г активированного угля. После тщательного перемешивания раствор фильтруют, и если применяют фильтровальную бумагу, то первую порцию фильтрата отбрасывают. Метод обесцвечивания почвенных экстрактов активированным углем описан на стр. 157. Активированный уголь, применяемый для обесцвечивания, необходимо проверять на растворах с известными концентрациями азота, чтобы подтвердить, что потери азота в результате адсорбции незначительны. Это необходимо в связи с тем, что такие угли, как карбекс, дарко и норайт, как бы- [c.141]

Хроматография на бумаге. Хроматография на бумаге — это метод разделения близко родственных смесей полярных веществ. Смесь, которую надо разделить, растворяют в смеси двух частично смешивающихся растворителей, причем каждый из них насыщен относительно другого. Примером подходящей смеси может быть фенол, насыщенный водой. Образующуюся смесь пропускают затем через целлюлозу либо путем стекания под действием силы тяжести в колонке, либо посредством капиллярных сил в листе бумаги. Часто берут обычную фильтровальную бумагу, содержащую адсорбированный на ее поверхности слой воды. Этот водный спой создает неподвижную фазу, а растворенные вещества претерпевают бесчисленное множество разделений между водной фазой и подвижной фазой при ее движении. Компоненты растворенной смеси обладают различной растворимостью в этих двух фазах и, следовательно, расходуют разное количество времени, перемещаясь в неподвижной и подвижной фазах. В результате этого каждый компонент движется вдоль бумаги с разной скоростью. Таким образом, этот процесс является скорее не многократной адсорбцией, а ненрерывной жидко-жидкостной экстракцией. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология