Дихлорфенол Дихлорфеноксиуксусная кислота

Дихлорфенол (27) в больших количествах используют для синтеза 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10% воды. Описан также [c.180]

При эквимолекулярных соотношениях 2,4-дихлорфенола и монохлоруксусной кислоты выход от теории 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты составляет не более 80% (Н. Н. Мельников, Ю. А. Баскаков. Химия гербицидов и регуляторов роста растений, 1964, стр. 318). Избыток 2,4-дихлорфенола позволяет увеличить выход 2,4-Д-кислоты до 90% при соотношении 1,5 1 и до 94,6% при соотношении 2 1 (Англ. пат., 679676, С. А. 48, 4591 (1954) Пат. США, 3257453, С. А. 65, № 5, 7Ю4 (1966). [c.11]

В процессе получения бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [1] необходимо контролировать состав возвратного растворителя на содержание в нем бутанола и гликоля. Основными компонентами возвратного растворителя являются этиленгликоль, н-бутанол, хлорированные фенолы (о-хлорфенол, л-хлорфенол, 2,4-дихлорфенол, 2,4,6-трихлорфенол), а также небольшие количества 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира. [c.238]

В отечественной и зарубежной литературе имеются противоречивые данные о влиянии примесей дихлорфенола (2,4-дихлорфенола) на активность гербицидов 2,4-Д. Так, например, испытывая гербициды 2,4-Д, состоящие из 75—95% основного препарата (эфир или соль 2,4-Д), 4—23% свободной дихлорфеноксиуксусной кислоты и 1—2% дихлорфенола, установлено [1], что такие препараты обладают большей гербицидной активностью, чем чистые препараты 2,4-Д. В работе указывается, что усиление токси т-ности происходит, главным образом, за счет дихлорфенола, кс торый повышает адсорбцию гербицида. Оптимальным содержанием дихлорфенола в препарате автор считает 1—2%. [c.320]

Дихлорфеноксиуксусную кислоту можно рассматривать как производное 2,4-дихлорфенола, в гидроксильную группу которого введен остаток уксусной кислоты. [c.297]

Хлорфенолы являются примесью в технических гербицидных препаратах группы 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) И, 2] и, по данным ряда авторов, продуктами распада гербицидных препаратов группы 2,4-Д в растениях, в почве под влиянием солнечных лучей 3—5]. 2,4-Дихлорфенол также является одним из продуктов превращения гербицидов группы 2,4-Д в трупном материале. [c.28]

В соответствии с техническими требованиями содержание малолетучих эфиров 2,4-Д (Сг—Сд) должно быть 10 1%, свободной 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты не более 0,7%, 2,4-дихлорфенола не более 0,4%. [c.170]

Дихлорфенол является исходным продуктом для синтеза гербицидных препаратов на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [491]. При хлорировании фенола [492, 493] образуется сложная смесь [% (масс,)] 2,4-дихлорфенол — 88—92 2,6-дихлор- и 2,4,6-трихлорфенолы — 5—8 и о- и п-хлорфенол — 0,02— 0,8. о-Карбоксиметилирование этой смеси в щелочной среде мо-но.хлорацетатом натрия приводит к образованию комплекса хлорзамещенных феноксиуксусных кислот, часть которых обладает свойствами гербицидов. Разделение побочных продуктов производства 2,4-дихлорфенола позволит получить гербициды высокого качества, а также ценное сырье для органического синтеза. [c.173]

Дихлорфенол в больших количествах используют для синтеза 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10 % воды. Более глубокое хлорирование фенола при 50—60°С приводит к 2,4,6-трихлорфено-лу. Его используют для получения ценного промежуточного продукта 2,3,5,б-тетрахлорбензохинона(хлоранил). С этой целью три-хлорфеиол хлорируют в смеси серной и хлорсульфоновой кислот. Ниже представлена общая схема хлорирования фенола [c.112]

Чкаников Д. И., ПавловаН. Н., Макеев А. М., Кныр Л. Л., Соколов М. С. Фотометрический метод определения микроколичеств 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 2,4-дихлорфенола в воде, почве, растительных тканях и продуктах урожая. Пущино-на-Оке, научный центр биол. исследований АН СССР, 1972. [c.138]

Получаемый в промышленности 2,4-дихлорфенол, необходимый для производства 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, содержит довольно значительное количество примесей, таких, как 2-хлорфенол (1,5—2%), 4-хлорфенол (0,5—1%), 2,6-дихлорфенол (5—6%) и 2,4,6-трихлорфенол (1,5—3%). Соответственно 2,4-ди-хлорфеноксиуксусн кислота, полученная конденсацией технического 2,4-дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой, содержит примеси 2-хлорфенокси-, 4-хлорфенокси-, 2,6-дихлорфен-окси- и 2, 4, 6-трихлорфеноксиуксусных кислот. [c.18]

После получасовой выдержки при Т-110°С (рисунок) с наибольшим выходом (79,5%) идет образование 4-хлорфеноксиук-сусной кислоты (кривая IV), выход 2-хлорфеноксиуксусной кислоты за то же время составил 78% (кривая V), выход 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при применении чистого 2,4-дихлорфенола составил 78% (кривая III), а выход 2,6-дихлорфенокси-и 2, 4, 6-трихлорфеноксиуксусных кислот составил соответственно 38,6 и 47% (кривая I и II). После 4-часовой выдержки при Т-ПО°С выход соответствующей хлорфеноксиуксусной кислоты значитель- но возрастает лишь в случае 2,4-дихлорфенола (90%), а для 2-хлорфенола, 4-хлорфенола, 2,6-дихлорфенола и 2, 4, 6-трихлорфенола выход соответствующих кислот составил лишь 84, 85,6, 44,5 и 58,8%. [c.20]

Промышленное производство 2,4-дихлорфенола — одного из сходных компонентов синтеза гербицидов на основе хлор производных арилоксиалкилкарбоновых кислот — в настоящее время осуществляется на установках периодического действия. Как известно, эти установки малопроизводительны, в связи с низкой эффективностью перемешивания газообразного хлора с расплавленной реакционной массой и, следовательно, со слаборазвитой поверхностью контакта фаз [1] процесс длится 18—20 часов. Этот метод имеет и ряд других недостатков большая численность обслуживающего персонала, ограниченная возможность автоматизации про-.цесса, наличие трудоемких операций, неудовлетворительные санитарно-технические условия труда. Кроме того, состав конечного продукта, получаемого периодическим методом, заметно колеблется. При этом содержание целевого продукта в реакционной смеси составляет от 80 до 90% [2]. 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота и ее производные, синтезированные из такого сырья, [c.122]

Анализы экстрактов проводили на хроматографе Цвет 1-64 с детектором но теплопроводности. Колонка 1 = 6 мм, 1 = 2 м, термостатировали при температуре 170—180°С. Порядок выхода компонентов смеси дихлорфенол, феноксиуксусная кислота, трихлорфенол, монохлорфеноксиуксусная кислота, 2,6-дихлорук-сусная кислота + тетр ах лор фенол, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, 2, 4, 6-трихлорфеноксиуксусная кислота, 2, 4, 5-три-хлорфеноксиуксусная кислота. Состав смеси рассчитывали по методу метки , для чего были выведены калибровочные коэффициенты [c.279]

При определении 2,4-дихлорфенола сначала строят калибровочную кривую. Для построения калибровочной кривой 100 мг 2,4-дихлорфенола растворяют в 10 мл чистого ацетона и разбавляют полученный раствор дистиллированной водой до объема 1000 мл (раствор А). 1 г 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, свободной от примеси фёнолов, растворяют в 50-мл этилового спирта, добавляют к нему 90 мл 0,05 н. раствора аммиака и разбавляют дистиллированной водой до объема 1000 мл (раствор Б). В качестве реактивов используют свежеприготовленный 0,4%-ный раствор К4[Ре(СМ)в1 и 0,2%-ный раствор солянокислого 4-аминофеназона. Последний готовят разбавлением 2%-ного раствора (2%-ный раствор солянокислого 4-аминофеназона может храниться без разложения в темноте в течение трех месяцев). [c.358]

Синтез 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты непосредственным хлорированием феноксиуксусной кислоты" представляет несомненный интерес, так как в этом случае можно получить гербицидные препараты с минимальным содержанием 2,4-дихлорфенола, не применяя специальных методов очистки. [c.339]

Дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) — белое кристаллическое дещество, т. пл. 141 °С, т. кип. 160°С при 0,4 мм рт. ст. Чистая кислота практически не имеет запаха. В техническом препарате допускается примесь не более 0,3% дихлорфенола. Растворимость в воде при 20 °С 540 мг/л растворимость в 100 г растворителя в этиловом спирте при 25 °С 130 г, в эфире 243 г, толуоле [c.274]

Некоторые виды микроорганизмов окисляют 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту в 4-хлорпирокатехин (через стадию образования оксипроизводного и 2,4-дихлорфенола). 2,4-Дихлорфеноксиук-сусная кислота и особенно ее эфиры с фенолами являются антисептиками. [c.276]

Рис. 2.40. Принципиальная технологическая схема получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 1 - реактор 2,3 - экстракторы 4 - центрифуга I - перхлорэтилен 11 - монохлоруксусная кислота HI - раствор NaOH IV - дихлорфенол V - вода VI - НС1 VII- дихлорфенолят натрия VIII - фильтрат IX - 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота X - NaOH

На УсЬимском хпмичесмом заводе про Звод 1Тся гербицид 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д), промежуточным продуктом при его получении является 2,4-дихлорфенол. Отсутствие данных о токсичности этого вещества явилось причиной, побудившей предпринять исследование для выяснения действия [c.350]

Из галогензамещенных кислот наибольшее практическое значение имеет хлоруксусная кислота. Ее получают в больших количествах хлорированием уксусной кислоты и применяют в органическом синтезе, в частности при получении индиго, а такл е гербицидов — веществ, при помощи которых проводят химическую прополку полей — уничтожают сорняки. Один из распространенных гербицидов — 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота — получается из дихлорфенола и хлоруксусной кислоты [c.318]

С целью проверки возможности устранения еще одной стадии технологического процесса производства препарата-центрифугирования, предшествующей стадии сушки, была произведена сушка на этой же распыливающей сушилке реакционной массы после конденсации дихлорфенола с мопохлоруксусной кислотой, содержащей 18о/о натриевой соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Получился сухой препарат состава [c.346]

Д-ихлорфенолят натрия — промежуточный продукт в производстве гербицидов 2,4-дихлорфеноксиуксусной, 2,4-дихлорфенок-си-у-масляной кислот, их солей и эфиров. Получают 2,4-дчхлор-фенолят натрия взаимодействием едкого натра с 9,4-дихлорфено-лом. В реакционной массе, помимо целевого продукта, может содержаться непрореагировавший дихлорфенол или избыточный едкий натр. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология