Карбоксиметилирование

Степень замещения продукта можно менять, изменяя соотношение монохлоруксусной кислоты и целлюлозы молярное отношение едкого натра к монохлоруксусной кислоте следует поддерживать несколько выше 2,0. Воды в системе должно быть столько, чтобы концентрация едкого натра была 20—30%. КМЦ со степенью замещения значительно больше 1,2 можно получить повторным карбоксиметилированием очищенного образца. [c.12]

Реакцией диэтилоксалата с большим избытком этилендиамина и последующим карбоксиметилированием монобромуксусной кислотой синтезирована Ы, Ы"-бис(2-аминоэтил)оксаламид-Ы,М,Ы ",Ы" -тетрауксусная кислота [21] (схема 1.1.16). [c.26]

Карбоксиметилирование по атому углерода осуществляют взаимодействием двух молекул литиевых производных с последующим гидролизом, например [c.229]

Механизм карбоксиметилирования целлюлозы монохлоруксусной кислотой, как прел-полагают, является промежуточным между SnI и Sn2. По химическому строению кар- [c.616]

Иод-, бром- и хлорацетаты натрия легко взаимодействуют с сульфгидрильными, аминными, имидазольными группами полимерного субстрата с образованием соответствующих карбок-симетильных производных. Так, S-карбоксиметилирование белков в растворе иодуксусной кислоты происходит очень быстро и специфично. Реакции алкилирования иодистым метилом или дибромэтиленом протекают медленнее, нежели с иодуксусной кислотой, и реализуются преимущественно на -SH- и NH2-группах белка. В некоторых случаях возможен также деструктивный распад полимерной цепи. [c.369]

Осуществлен твердофазный механохимический синтез водорастворимых форм активно использующегося в последнее время в фармации природного биополимера хитина и его производного - хитозана. Хитин выделяли из рачка Gammarus алтайский - перспективного хитин содержащего сырья. Карбоксиметилирование проводили в двух видах мельниц в планетарно-центробежной мельнице АГО-2 и вибрационной SPEX-8000. В качестве карбоксиметилирующих реагентов использовались натриевая соль монохлоруксусной кислоты и гидроксид натрия. Установлено, что полученные в результате механической обработки образцы частично или полностью растворимы в воде и имеют невысокую относительную вязкость. С увеличением продолжительности синтеза степень превращения [c.42]

О.Р., Болдырев В.В. Влияние механической активации на карбоксиметилирование хитина и хитозана в твердой фазе. Материалы 6-й Международной конференции "Новые достижения в исследовании хитина и хитозана", 22-24 октября 2001, Москва, Изд-во ВНИРО, 2001, с. 19-24. [c.46]

Г.Л. Яценко. Исследование структурных и химических превращений хитина и хитозана в реакции твердофазного карбоксиметилирования с использованием механоактивации. Материалы XXXIX Международной научной студенческой конференции Студент и научно-технический прогресс , 11-13 апреля 2001, Новосибирск, Новосибирский университет, Химия, с. 129. [c.46]

Исследования, проведенные в институте глубокого бурения и добычи нефти Германии по вытеснению третичной нефти карбоксиметилированными оксиэтилированными спиртами, показали, что даже в условиях низкого межфазного натяжения хорошее вытеснение остаточной нефти достигается лишь при температуре выше определенного порогового значения [123]. Эта температура была несколько ниже температуры, при которой в системе наблюдается ярко выраженный минимум межфазного натяжения. Авторы связывали переход нефти в подвижное состояние с сильно увеличивающейся при этой температуре растворимостью ПАВ в нефти, что качественно было похоже на обратимую инверсию стабилизированных неионогенными ПАВ эмульсий, изучавшуюся К. Шинодой. Температура, при которой наступает инверсия эмульсий, получила название Температуры инверсии фаз (ТИФ). Дальнейшими исследованиями, проведенными в Германии на системах сырая нефть — пластовая вода — ПАВ, показана достаточно четкая корреляция между ТИФ искусственно приготовленных эмульсий сырая нефть — пластовая вода и нефтевытесняющей способностью исследованных ПАВ. ТИФ этих эмульсий определялась по их электропроводности. [c.104]

Стадии гидролиза обычно предшествует денатурация, приводящая к разворачиванию белковой глобулы Во избежание получения дополнительных артефактных пептидов за счет наличия или образования в процессе расщепления дисульфидных связей 5Н-группы в белке до гидролиза модифицируют различными способами (окисление надмуравьиной кислотой — с. 124, карбоксиметилирование, обработка тиосо-единениями и др.). [c.139]

Карбоксиметилирование концевых вторичных аминогрупп этих соединений приводит к образованию тех же продуктов, которые получаются при исчерпывающей конденсации полиэти-ленполиаминов с галогенуксусной кислотой или цианметилиро-вании. [c.26]

Синтез несимметричного комплексона на основе N-гидрокси-этилдиэтилентриамина осуществлен карбоксиметилированием амина монохлоруксусной кислотой в щелочной среде при рН = = 9—10 и 80—90°С [30, 32 с. 33] (схема 1.1.22). [c.28]

Гладко проходит карбоксиметилирование с помощью монохлоруксусной кислоты диаминов, содержащих гидроксигруппы. в алкилендиаминовой цепи Этим методом получены 1-гидрокси-и 1-метокси-2,3-диаминопропилентетрауксусные кислоты (схема 1 1 25), [c.29]

Комплексоны с вторичной аминогруппой. Значительное внимание уделено синтезу иминодиуксусной кислоты. Метод взаимодействия аммиака с монохлоруксусной кислотой для ее получения практически неприемлем, так как основным продуктом реакции при любом соотношении исходных реагентов является нитрилтриуксусная кислота. Изучение механизма и кинетики реакции карбоксиметилирования водного аммиака галогенук-сусными кислотами [5] показало, что реакция протекает кон-секутивно по 5м2 механизму (схема 1.1.79). [c.54]

Предложено [4J получение ИДА карбоксиметилированием гидразингидрата с последующей деструкцией Ы,К-гидразинди-уксусной кислоты (схема 1.1.82). [c.55]

Синтез этилендиамин-Н,Ы-диуксусной кислоты успешно осуществлен карбоксиметилированием Н-ацетилэтилендиамина с последующим гидролизом образующейся Н-ацетилэтиленди-амин-Ы, Ы -диуксусной кислоты [97, 98] (схема 1.1 87) Ы-Аце-тилэтилендиамин получен ацилированием этилендиамина этил-ацетатом. [c.57]

Несимметричные алкилендиамин-Ы,Ы-диуксусные-Ы, Ы -ди-метиленфосфоновые кислоты получены двумя методами взаимодействием формальдегида и трихлорида фосфора с алкилен-диамин-Ы,Ы-диуксусными кислотами и карбоксиметилированием алкилендиамин-Ы,Ы-диметиленфосфоновых кислот монохлоруксусной кислотой [4] (схема 1.2.14). [c.65]

Диэтилентриамин-Ы,Н"-диизопропиленфосфоновая-М - уксусная кислота [3] получена карбоксиметилированием диэтилен-триамин-Ы,М -диизопропиленфосфоновой кислоты (схема 1.2.40). [c.76]

Карбоксиметилтио)этилиминодиуксусная кислота впервые получена взаимодействием монохлоруксусной кислоты с дихлор-гидратом цистамина [163]. Установлено, что последний претерпевает расщепление по дисульфидной связи с одновременным карбоксиметилированием атомов азота и серы и образованием меркаптоэтиламин-5,Ы,Ы-триуксусной кислоты (схема 1.4.8), [c.89]

Получение этой кислоты возможно реакцией моноэтаноламина с сероуглеродом с последующим карбоксиметилированием 2-меркаптоэтиламина [164]. Описано ее получение взаимодействием 2-гидроксиэтилиминодиуксусной кислоты с тионилхлоридом в присутствии пиридина с последующим замещением хлора на тиоуксусную группировку, а также реакцией иминотиазолидона с 2-хлорэтиламином с последующим карбоксиметилированием образовавшейся 2-аминоэтилтиоуксусной кислоты монохлоруксусной кислотой [44, с 13] Этот процесс осуществляется в одну технологическую стадию путем последовательного введения реагентов в реакционную смесь (схема 1.4.9). [c.89]

Комплексоны, содержащие атом серы в полиметиленовой цепочке,— тиоди(2-аминоэтил)-Ы,Ы,Ы, Ы -тетрауксусная и тиоди-(2-аминоэтил)тетраметиленфосфоновая кислоты, получены взаимодействием сульфида натрия с хлорэтиламином с последующим карбоксиметилированием или фосфонометилированием образовавшегося диамина в одну технологическую стадию без выделения промежуточного диамина (схема 1.4.10). [c.89]

Аминирование хлорметилированного сополимера аммиаком, гексаметилентетрамином или этилендиамином с последующим карбоксиметилированием полученного амина галогенуксус-ными кислотами или цианистыми соединениями. [c.93]

Некоторые биосорбенты для поглощения нефтяных загрязнений содержат карбоксиметилированные дрожжи, высшие жирные кислоты, соли алюминия, щелочноземельного и переходного металла [166] и микроорганизмы активного ила [120]. [c.194]

Для повышения нефтеотдачи тестировали различные типы анио-нактивных, неионогенных и смешанных ПАВ. Исследования показали, что более эффективными являются не индивидуальные ПАВ, а композиции ПАВ, полученные смешением масло- и водорастворимых компонентов. Для условий высокотемпературных пластов с малой минерализацией вод наиболее эффективными оказались различные нефтяные сульфонаты (ПАВ, полученные сульфированием различных нефтяных фракций). Химическая модернизация базовых ПАВ (эток-силирование, карбоксиметилирование и т.п.) позволяет получать высокоэффективные реагенты, хорошо совместимые с высокоминерализованными пластовыми водами [133]. [c.30]

Самый ценный вывод, который был сделан на основании данных, полученных методом рентгеноструктурного анализа, состоит в том, что основной группой, отщепляющей протон от 2 -гидроксила, является Н1з-12, в то время как кислотная группа, отдающая протон уходящему 5 -кислороду, принадлежит Н1з-П9 [59]. (Любопытно, однако, что синтезированное производное рибонуклеазы с М -карбоксиметилированным остатком Н13-12 проявляет некоторую каталитическую активность — факт, в связи с которым возникает ряд вопросов [60].) Характер зависимости активности рибонуклеазы от pH согласуется с предложенным механизмом, поскольку найдены два значения р а (5,4 н 6,4), соответствующие двум группам, состояние ионизации которых контролирует активность фермента. (На основании ЯМР-спектров, показанных на рис. 2-42, было получено значение р/Са, равное 5,8.) Вблизи двух остатков гистидина расположен остаток Ьуз-41. Возможно, его положительный заряд используется для частичной нейтрализации отрицательного заряда на атомах кислорода фосфатной группы, облегчая атаку нуклеофильным агентом. С точки зрения химии рибонуклеазы интересен тот-факт, что под действием бактериальной пептидазы отщепляется фрагмент, содержащий двадцать аминокислотных остатков. Этот 5-пептид . Может воссоединяться с остальной частью молекулы с образованием активного фермента, называемого рибонуклеазой 5. Структура этого, фермента была определена методом дифракции рентгеновских лучей и по существу оказалась аналогичной структуре нативной рибонуклеазы. [c.121]

Степень замещения рассчитывают по среднему числу карбоксиметилированных гидроксильных групп на звено ангидроглюкозы. Определяется титрованием точной навески свободной кислоты, которую получают промыванием образца 80%-ным метанолом, подкисленным HNO3 [4, 7]. Возможны и другие методы определения степени замещения [4]. [c.13]

Другими, однако, менее важными методами блокирования N-концевой аминокислоты являются арилсульфоиирование при взаимодействии с иафтил- или бензолсульфохлоридом, карбамилирование цианатом калия, карбоксиметилирование бромуксусной кислотой и др. [c.368]

Для карбоксиметилирования по атому углерода используют также различные непрямые способы, специфические для соединений определенных классов (гетероциклов, замещенных фенолов, адамантанов и др.), когда карбоксиме-тильная группа образуется в процессе реакции, напрнмер [c.229]

Аминокислоты, пептиды и белки (1976) -- [ c.166 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.247 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.363 , c.366 , c.368 , c.418 ]

Производство эфиров целлюлозы (1974) -- [ c.164 , c.166 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.142 , c.258 , c.426 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.77 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология