Амино метилстирол

Определению мешают некоторые вещества, поглощающие при той же длине волны, при которой проводится анализ, а также вещества, образующие эмульсии или взаимодействующие с реагентом. К ним относятся ацетилацетон, образующий прочные хелаты с Сг , нитробензол, сильно поглощающий при 370 нм, а также кислоты, пирролидоны, амины, аминоспирты, амиды, гликоли, метанол, диметилсульфоксид и а-метилстирол. [c.363]

Амино-4 -карбоксифенил) пропен а -(о-Аминофенил)стирол а- (о-Аминофенил) -р-бромстирол а -(о-Аминофенил)-п-метилстирол а - (о-Аминофенил) -я-метоксистирол [c.102]

Из фенольной смолы могут быть получены полиоксибензил-амины, она может быть подвергнута гидрированию с целью получения углеводородной фракции (а-метилстирол, этилбензол, изо-пропилбензол) и фенола. Известны и другие способы ее использования. Этилбензольную смолу также можно рассматривать как сырье для производства ароматических веществ. [c.51]

Реакция восстановления двойных связей литием в аммиаке или аминах по механизму аналогична восстановлению по Бёрчу (реакция 15-11). Восстановление в трифтороуксусной кислоте под действием триэтилсилана происходит по ионному механизму, причем кислота служит источником Н , а силан — ионов Н [210]. В соответствии с этим механизмом в реакцию можно вводить только такие олефины, которые при протонировании могут давать либо третичный карбокатион, либо карбокатион, стабилизированный иным образом, например в результате a-OR-замещения [270]. Методом ХПЯ показано, что восстановление а-метилстирола с помощью гидридопентакарбонилмарганца (Ij НМи(С0)5 —это процесс свободнорадикального присоединения [271]. [c.184]

Аналогичная реакция происходит прн восстановлении 4-нит-роизопропилбеизола в серной кислоте, при этом в результате Присоединения четырех электронов образуется 5-амино-З-(4-ами-нофенил)-1,1,3-триметилиндаи (22). Первоначально образующийся замещенный фенилгидроксиламин отщепляет воду, давая п-амиио-а-метилстирол, который затем димеризуется [112], образуя соединение (22). [c.305]

Метакрилонитрил сополимеризуется с винилхлоридом [846], винилиденхлоридом [847], стиролом [556, 848], а-метилстиролом [849], с эфирами акриловой кислоты [669, 680], с диаллил-фталатом [850]. Получены сополимеры метакрилонитрила с акрилонитрилом [518, 720, 723], тройные сополимеры метакрилонитрила и акрилонитрила с винилзамещенными гетероциклическими третичными аминами [531, 722], с винилпиридином [721] и винилацетатом [647, 851]. Сополимеры применяются в основном для получения волокон и пленок [647, 720—722, 846, 847]. [c.461]

Наибольший интерес представляют сополимеры фенилбутадиена и стирола или а-метилстирола, так как сульфированием этих сополимеров серной [582, 583] или хлорсульфоновой [554] кислотами получаются катионообменные смолы [582—588]. В результате обработки аминами при 25—100° из сополимеров фенилбутадиена и стирола получаются анионообменные смолы [589— 591]. [c.516]

Более высокое содержание изопрена и а-метилстирола в сополимерах изопрена — бутадиена и а-метилстирола — стирола соответственно, полученных в присутствии литийэтила в углеводородах, по сравнению с составом сополимеров, полученных в нри-сутствии добавок амина или эфира, а также в присутствии натрийорганических соединений, объяснено участием не только карбаниоппой, но и металлической компоненты катализатора в реакции роста цепи. [c.540]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

Полимеризационные A. . Важнейший исходный продукт для синтеза таких смол — сополимер стирола и дивинилбензола, получаемый суспензионной сополимеризацией. Этот сополимер служит молекулярным каркасом, в к-рый затем различными способами вводят основные группы. Вместо стирола иногда используют его производные (метилстирол, виниланизол), вместо дивинилбензола — различные соединения, содержащие не менее двух ненасыщенных связей (бутадиен, винилацетилен, виниловый эфир акриловой к-ты и др.). Наиболее часто А. с. получают хлорметилирова-нием сополимера по реакции Фриделя — Крафтса с последующей обработкой аммиаком или аминами. Взаимодействие хлорметилированного продукта с аммиаком, первичными и вторичными аминами дает слабоосновные А. с. соответственно с первичными, вторичными и третичными аминогруппами. При действии третичного амина образуется сильноосновная А. с. с группами четвертичного аммониевого основания [c.79]

Сополимеры алкенилароматических соединений формулы АгС(Н)=СН2 (Аг —ароматический радикал К — Н или алкил) и сопряженных диолефинов с 4—6 атомами углерода (в частности, сополимеры, состоящие из 80—90 вес. ч. стирола или метилстирола и 20—10 вес. ч. бутадиена-1,3) получают суспензионной полимеризацией в 300—500 вес. ч. воды, содержащей (в вес. ч.) 0,01 —1,0 меркаптана с 8—18 атомами углерода, 0,35—0,75 алкилсульфата или алкиларилсульфоната натрия (например, децилсульфата, додецилбензосульфоната или децил-бензосульфоната натрия), 0,2—1,0 поливинилового спирта, 0,2—1,0 ароматической перекиси или гидроперекиси, 0,05—0,5 бисульфита щелочного металла и 0,001—0,1 полиалкиленполи-амина. [c.99]

Необходимо отметить, что нри полимеризации в присутствии литийалкилов в углеводородной среде, особенно высокой реакционной способностью обладают мономеры диенового ряда. Так, нанример, при сополимеризации изопрена со стиро- лом и а-метилстирола со стиролом, при замене толуолом смеси толуола с амином, содержание изоирена и а-метилстирола в сополимере возрастает, при чем относительная доля изопрена в сополимере возрастает значительно более резко, чем относИ тельная доля а-метилстирола [4]. [c.191]

Методом г азо ж ид ко с тно и хроматографии при предварительном концентрировании микрокомпонентов перед вводом пробы в хроматограф могут быть количественно определены многие органические.Соединения в сточных водах фенолы [5, с. 130], ацетон, изопропилбензол, а-метилстирол, метилэтилпиридин [26], хлорфенолы [27], бутанол, пентанол, бутилацетат [28], изопрен, ацетальдегид, акролеин, метанол, толуол, кротоновый альдегид, ди-метилдиоксан [29], производные пиридина и ароматические амины [30], полициклические ароматические углеводороды [31] и другие соединения. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология