Триметилолмеламин

Меламин, как и мочевина, с формальдегидом образует метилольные производные. Если условно кольцо обозначить К, то формулу триметилолмеламина можно представить так [c.212]

Молекулы триметилолмеламина взаимодействуют друг с другом следующим образом [c.212]

Вторая стадия заключается во взаимодействии метилольных групп триметилолмеламина, который является основным продуктом в условиях производства, между собой,, а также с водородом групп КН и [c.46]

Практически необратимый экзотермический процесс, протекающий с большой скоростью, не зависящей от pH среды. Последующее присоединение формальдегида к триметилолмеламину, приводящее к образованию пента- и гексаметилолмеламина,— обратимый эндотермический процесс. [c.281]

В производстве исходят в основном из соотношения формальдегида и меламина для образования триметилолмеламина. Получают олигомеры в виде 55—60%-ных водных растворов. Эти растворы нестабильны, поэтому их обезвоживают в ваку- [c.281]

Анионит АН-1 (эспатит ТМ) Слабоосновный, полифункциональный (содержит первичные и вторичные аминогруппы и триазиновые кольца). Получают поликонденсацией триметилолмеламина в сернокислой среде. Непрозрачные белые зерна размером 0,3—2 мм. Солевые формы легко гидролизуются. Механически прочен. Устойчив до 40° С. Устойчив в разбавленных кислотах и щелочах [c.149]

С). Последующее присоединение формальдегида к триметилолмеламину, приводящее к образованию пента- и гексаметилолмеламинов,— обратимый эндо-термич. процесс. Для соотношения меламин/формальдегид, равного Ve. равн составляет 3,78 при 60 °С и 1,46 ири 80 °С. Т. обр., повышение темп-ры способствует образованию пента- и гексаметилолмеламинов. Избыток формальдегида также приводит к сдвигу равновесия реакции в сторону образования указанных соединений. Поэтому их получают обычно при мольном соотношении меламин/формальдегид соответственно l/g и Vi2- Темп-ра существенно влияет не только на скорость присоединения формальдегида к мел амину, но и на скорость растворения последнего в используемом для реакции водном р-ре формальдегида. Выше 60 °С меламин растворяется быстро, и реакция практически протекает в гомогенной среде. [c.82]

Полученный триметилолмеламин в присутствии кислот способен реагировать с выделением воды и формальдегида. В. результате реакции образуются эфирные и метиленовые мостики. Образование эфирных мостиков происходит по реакции [c.78]

Анионит АН-1. АН-1 принадлежит к числу полифункциональных низкоосновных анионитов конденсационного типа. Содержит первичные и вторичные аминогруппы, а также триазиновые кольца. Получается поликонденсацией триметилолмеламина в сернокислой среде. [c.132]

Триметилолмеламин кристаллизуется с двумя молекулами воды. Он не имеет определенной температуры плавления, в воде растворяется немного лучше, чем меламин. Растворимость всех метилолмеламинов почти одинакова, поэтому разделить их очень трудно, так что торговый продукт, как правило, является смесью. [c.71]

Эфиры метилолмеламина образуются при взаимодействии метилолмеламина со спиртами в слабокислой или сильнощелочной среде. В нейтральной или слабощелочной среде реакция алкилирования не протекает. Эфиры гексаметилолмеламина в водной среде получаются гораздо легче, чем эфиры триметилолмеламина, которые во время этерификации проявляют тенденцию к одновременной поликонденсации. Если необходимо избежать поликонденсации, то количество этерифицированных метилольных групп должно быть тем. больше, чем меньше молекулярный вес спирта. [c.80]

Реакцию этерификации триметилолмеламина метанолом в кислой среде изучали Иноуэ и Каваи [c.80]

Триметиловый и триэтиловый эфиры триметилолмеламина представляют собой стекловидные вещества ограниченно растворимые в воде и в большинстве растворителей. При нагревании эфиров в присутствии кислых катализаторов часть алкоксильных, групп отщепляется и освободившиеся метилольные группы всту- пают в реакцию поликондеисации [c.82]

Наши опыты показали, что даже сравнительно пизкоконденси-рованные продукты обеспечивают стабилизацию буровых растворов, содержащих соль и до 1% хлористого кальция. Получение реагента проходит в две стадии сначала конденсация избытком формальдегида до образования триметилолмеламина, затем этерификация сульфитом или бисульфитом натрия до получения водорастворимой смолы с активными сульфогруппами, гидроксилами и реакционноспособным водородом. Щелочью доводят pH реагента до 8 [51]. [c.200]

Для получения фоторезистных масок для радиоэлектроники, микрорельефов, печатных форм на подложку для последующего фотолиза наносится композиция из фотоинициатора, мономера (олигомера), растворителя и других добавок. При этом вместо готового гексафторарсената, -стибата, -фосфата ониевого иона можно вводить синтетически доступную соль с более простым анионом и гексафторфосфат, -стибат, -арсенат натрия, аммония, калия и т. д. [пат. США 4154872]. Составы конкретных композиций приведены в пат. США 4264703, 4175973, 4069055, 4081276. Интересна разработка, в которой на слое соли сульфония конденсируют пары мономера и полимеризация протекает на фотолизованных участках слоя. Описаны пленочные резистные композиции [пат. США 4193799], в частности, на основе ПВС и сшивающего компонента типа триметилолмеламина, диметилолмочевины и т. д. [пат. США 4341859]. [c.133]

Поликонденсация протекает, по-видимому, с промежуточным образованием диметилолмеламина, триметилолмеламина, а при избытке формальдегида — даже и гексаметилолме-ламина [c.109]

Рис. VI,7. ИК-спектры [166 J желатина (а), триметилолмелами-иа (6) и желатина, обработанного триметилолмеламином (в).

Вместо меламина для получения полимеров можно брать его производные, например тетразамещенный (в двух МНг-группах) меламин, где один из заместителей — ненасыщенный этиленовый углеводородный радикал [ 124], тритиоциануровую кислоту, дитиоаммелид[125], лаурогуанид[ 126], триметилолмеламин [127], [c.104]

Присоединение шести молекул формальдегида к меламину приводит к получению гексаметилолмеламина. Эта реакция слабо эндотермическая, ее скорость в 1,5 раза меньше , чем скорость получения триметилолмеламина. Хотя реакция присоединения является бимолекулярной при мольном соотношении формальдегида и меламина 1 1 —3 1, она протекает как реакция первого порядка, при мольном соотношении выше 3 1 порядок реакции находится между первым и вторым, и только при мольном соотношении более 6 1 реакция становится реакцией второго порядка . Обратная реакция (отщепление формальдегида) является мономолекулярной. Скорость реакции присоединения формальдегида к иминогруппе во много раз меньше скорости реакции отщепления. Например, при мольном соотношении исходных реагентов 6 1 средняя величина константы равновесия реакции метилолирования иминогруппы составляет [c.73]

Большое влияние на реакционную способность метилолмел-амина оказывают стабилизирующие его внутримолекулярные водородные связи метилольных групп. Легкость образования и стабильность MOHO-, ди- и триметилолмеламинов можно объяснить возникновением водородных связей между протонами гидроксильных [c.74]

Теория возникновения метиленазиновых групп и их полимеризации, предлагаемая некоторыми исследователями, не находит подтверждения, Как установил Китагава вид связей, возникЩих во время конденсации, зависит от мольного соотношения формальдегида и меламина. Во время конденсации триметилолмеламина возникают как метиленовые связи, так и диметиленэфирные причем их количественное соотношение зависит от условий реакции. В реакции меламина с формальдегидом при соотношении 1 2 образуются главным образом метиленовые связи а при конденсации гексаметилолмеламина — почти исключительно диметиленэфирные 2°. [c.76]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.57 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.71 , c.74 , c.76 , c.82 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.266 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.146 , c.147 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.318 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.484 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.406 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.399 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология