Нитрозо соль чувствительность реакции

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

При определении до 1-10 5% кобальта применяют нитрозо-К-соль [1, 2, 5] большей чувствительности (5-10 %) можно достичь, используя экстракционно-фотометрическую реакцию с 1-(2-пиридилазо)-2-нафто-лом [4]. [c.405]

В литературе отсутствуют сообщения о возможности определения примеси и меньших количеств кобальта в железе металлическом или его соединениях. Однако имеется ряд указаний, представляющих некоторый интерес для определения кобальта в присутствии железа. Так, например, известно -, что одним из наиболее чувствительных и специфичных реактивов на кобальт является нитрозо-Р-соль. Чувствителыность реакции составляет 1 цг Со в 50 мл раствора. Определению 1 цг Со этим реактивом мешают уже небольшие количества меди и двухвалентного железа, но не мешает трехвалентное железо в количестве, не превышающем 1000 цг. [c.258]

Чувствительность реакции с нитрозо-Р-солью 0,02 мкг/мл Со. Образующееся соединение настолько прочно, что не разрушается да.же при кипячении с азотной кислотой. Вредное влияние меша-юшлх определению катионов можно устранить кипячением раствора после добавления реагента. Чувствительность реакции с р Данидом почти в 10 раз меньше, а с а-нитрозо-р-нафтолом меньше в 40 раз, более низкой является и их избирательность. [c.155]

Колориметрическое определение меди про водилось по реакции с дитизоном, никеля— с а-фурилдиоксимом, кобальта — с нитрозо-Р-солью, серебра и платины — колориметрическим титрованием с дитизоном, висмута — с тиомочевиной, марганца — по реакции с персульфатом аммония в присутствии серебра. Чувствительность определения этих микропримесей из навески 10 г после отделения галлия трехкратной экстракцией бутилацетатом из 1Ъ мл а М НС1 составляет 1-10-в —5-10- %. [c.206]

Н. К. К вопросу об эффекте утяжеления. [Выяснение границ применимости эффекта утяжеления на примере изучения чувствительности открытия висмута и сурьмы с помощью азотсодержащих гетероциклических соединений и их Н-алкилатов]. ДАН СССР, 1952, 85, № 6, с. 1285—1288. Библ. 9 назв. 647 Малюга Д. П. Механизм химических реакций при колориметрическом определении кобальта с нитрозо-Н-солью. ЖАХ, 1947, 2, вып. 6, с. 323—327. Библ. 5 назв. 648 Пелькис П. С. и Пупко Л. С. Исследования в области замещенных тиокарбазона. [Сообщ.] 1. Литолилтиокарбазоны. Укр. хим. журн., 1951, 17, вып. 1, с. 93—102. Библ. 20 назв. 649 Пилипенко А. Т. К применению дифенилтиокарбазона (дитизона) в анализе. [Сообщ.] 3. Константы нестойкости дитизонатов таллия, индия и о дитизонате галлия. ЖАХ, [c.28]

Другим видом капельного анализа на смолах является предварительная сорбция аниона, который образует сильно окрашенный осадок с анализируемым катионом. Г1ри определении кобальта [84] на несколько зерен сильноосновного анионообменника наносится по 1 капле 0,05%-ного раствора нитрозо-Я-соли (динатриевая соль 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты , 0,3%-но-го раствора ацетата натрия и анализируемого раствора. В при-сз тствии кобальта смола становится красной через 5 мин вследствие осаждения нитрозо-Н-соли на поверхности смолы. Так как нитрозо-Н-соль сама окрашена, для повышения чувствительности через 5 мин после обменной реакции смолу прогревают с 1 каплей [c.114]

Для определения 1 10 % Со во фтористоводородной кислоте вместо трудоемкой визуально-колориметрической ме тодики с применением нитрозо-Р-соли, требующей навески. 100 г, МЫ применили кинетический метод определения Со г помощью ализаринового красного С. При разработке метода установлено, что сухой остаток после выпаривания фтористоводородной кислоты содержит примеси, снижающие скорость каталитической реакции в 2—4 раза. Наименьшее снижение скорости наблюдается после обработки сухого остатка рас твором азотной кислоты 1 I и упаривании раствора досуха При определении Со во фтористоводородной кислоте был применен метод добавок. В табл. 5 приведены данные, харак теризуюшие чувствительность и правильность метода [c.152]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]