Колориметрический метод определения кобальта с нитрозо-И-солью

Фотоколориметрический метод определения кобальта. В настоящее время наилучшим колориметрическим методом определения кобальта является метод определения с нитрозо-Й-солью. Нитрозо-К-соль (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль) образует с солями кобальта внутрикомплексное соединение красного цвета, хорошо растворимое в воде [c.317]

Г. Колориметрический метод определения кобальта с нитрозо-К-солью [c.124]

Можно определять кобальт колориметрическим методом с помощью нитрозо-К-соли (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфонат натрия), которая окисляет двухвалентный кобальт до трехвалентного и, образуя комплекс, окрашивает раствор в красный цвет [125, 126]. Кобальт определяют полярографически на хлоридно-аммиачном фоне. Трехвалентный кобальт дает две волны первая соответствует восстановлению Со Со +, а вторая — Со -> Со°. Определение ведут по второй волне с —1,3 в. Двухвалентный кобальт дает [c.154]

Для определения очень малых количеств кобальта (микрограммов) предложен колориметрический метод , основанный на красном окрашивании, которое образует кобальт с нитрозо-К-солью (1,2-нитрозонафтол-3,6-дисульфонат натрия). Мешающее влияние меди, никеля и железа в значительной мере устраняется, если послЬ образования кобальтового [c.475]

Арбитражным методом является атомная абсорбция [36, 79, 80]. При этом для устранения влияния помех от щелочных металлов рекомендуется добавление избыточного количества солей цезия [77, 79], лития или натрия [42]. Для текущих исследований рекомендуется использовать метод пламенной фотометрии [13, 36, 45, 64, 72, 75, 80]. При этом для устранения мещающего влияния фосфатов и кальция [21 рекомендуется добавлять соли алюминия [2], лития [31, 72] или натрия [2]. Для текущих исследований рекомендуется также использовать кобальтнитрит->ный метод [4, 5, 23, 36, 45, 46] с весовым [23] или объемным окончанием [5, 36] или с колориметрическим определением кобальта с нитрозо-Н-солью [45, 46]. [c.225]

Для определения очень малых количеств кобальта (микрограммов) предложен колориметрический метод , основанный на красном окрашивании, которое образует кобальт с нитрозо-К-солью (1,2-нитрозонафтол-3,6-дисульфонат натрия). Мешаюш,ее влияние меди, никеля и железа в значительной мере устраняется, если после образования кобальтового комплекса раствор кипятить с определенным количеством азотной кислоты. В таких условиях десятые доли миллиграмма кобальта можно определить в присутствии 10—12 мг меди . [c.435]

Колориметрический метод определения кобальта с роданидом прост, но мало чувствителен. Если проводить это определение в присутствии тетрафениларсония, то получается комплексный ро-данокобальтиат тетрафениларсония, экстрагируемый хлороформом. Колориметрическое определение, последнего легко может быть сделано специфичным для кобальта. Колориметрическое определение кобальта с нитрозо-К-солью — метод чувствительный, но требующий проведения предварительных разделений. Метод, в котором соединение кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом экстрагируется органическим растворителем, чувствителен и селективен. [c.838]

Есть указания, что точность и чувствительность метода колориметрического определения кобальта нитрозо-К-солью зависят от BH6opa надлежащего светофильтра но в литературе нет согласованности на этот счет. Так, одни рекомендуют зеленый [c.273]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

Кроме того, разработанный метод микроколориметрирова-иия позволил значительно повысить чувствительность колориметрического определения примесей (некоторы1Х других элементов. Так, например, этим путем мы повысили на один порядок чувствительность определения примеси кобальта в плавиковой кислоте и других летучих веществах с нитрозо-Р-солью и примеси никеля с диметилглиоксимом. [c.180]

Устаиовив условия количественного осаждения индия и галлия, мы перешли к выяснению возможности отделения их от марганца, никеля, кобальта и цинка. Вначале были поставлены опыты по отделению индия. Определение двухвалентных металлов в фильтратах не проводилось, а определялось их количество, остающееся в осадках основных коричнокислых солей индия. Для этого осадки подсушивали и осторожно озоляли в кварцевом тигле. Для определения марганца полученную окись индия растворяли при нагревании в азотной кислоте и определяли марганец колориметрически персульфатным методом. Для определения никеля, кобальта и цинка полученные после прокаливания окиси растворяли при нагревании в соляной кислоте никель и кобальт определяли колориметрически, первый с диметилглиоксимом, второй с нитрозо-Р-солью. Цинк определяли нефелометрически с хинальдиновой кислотой но разработанному нами методу, связывая индий в комплекс лимоннокислым натрием. [c.37]