Кобальт с нитрозой-солью, методик

Купферон применялся для отделения железа от кобальта перед определением последнего электролизом [1145]. При определении кобальта в стали посредством нитрозонафтола железо и медь отделяли экстрагированием хлороформом купферонатов этих металлов [1233]. Была изучена экстракция купфероната железа хлороформом в присутствии кобальта и разработана методика определения последнего нитрозо-К-солью [129, 130]. [c.75]

Определение кобальта в металлическом уране [1387]. Кобальт экстрагируют в виде диэтилдитиокарбамината и определяют фотометрически нитрозо-Н-солью. Навеску урана растворяют в концентрированной азотной кислоте и выпаривают избыток кислоты. К остатку прибавляют 10 мл 25%-ного раствора лимонной кислоты, нейтрализуют гидроокисью аммо- ния до слабощелочной реакции, приливают 2 мл 2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и экстрагируют два-три раза четыреххлористым углеродом. Растворитель выпаривают, к остатку прибавляют азотную и серную кислоты и выпаривают до появления белых паров. Остаток растворяют в воде и определяют кобальт нитрозо-Н-солью, измеряя оптическую плотность при 420 ммк. Методика позволяет определять кобальт при концентрации от 0,5 до 7,3 части на 1 миллион [c.207]

Титрование кобальта 1-нитрозо-2-нафтолом и его производными. Описано несколько методик титрования растворов солей кобальта раствором 1-нитрозо-2-нафтола (HR). [c.127]

Фотометрический метод с нитрозо-К-солью используется для определения кобальта в рудах и концентратах [27, 85, 282, 325]. Герин [783] рекомендует следующую методику. [c.180]

Для определения кобальта в стали используют методику растворения образца, указанную выш е при использовании 2-нитрозо-1-нафтола. Приготовленный раствор переносят в колбу на 250 мл и разбавляют водой до метки. Испытуемый раствор в объеме 2, 5, 10 мл (в зависимости от содержания кобальта в образце) подвергают всем операциям, указанным для определения кобальта 1-ннтрозо-2-нафтолом в растворе чистой соли. Если для анализа было взято 10 мл испытуемого раствора, то объем реактива увеличивают до 2 мл. Приготовление эталонных растворов производят в условиях, указанных для определения кобальта в растворе чистой соли. [c.177]

Эта методика основана яа отделении цинка -от кобальта экстракцией органическим растворителем в виде роданида в присутствии нитрозо-Р-соли, образующей с кобальтом более прочный водорастворимый комплекс и этим удерживающей кобальт в водном слое. [c.222]

Нитрозохромотроповая кислота (1,8-диокси-2-нитрозо-3,6-нафталиндисульфокислота) предложена [508] для определения кобальта по следующей методике. К раствору соли кобальта прибавляют несколько капель концентрированного раствора гидроокиси аммония и немного ацетата натрия, после чего титруют уксуснокислым раствором нитрозохромотропо-вой кислоты до перехода синего окрашивания раствора к красному. [c.128]

Определение кобальта в различных материалах. Описаны методики определения кобал ота в стекле посредством нитрозо-R-соли [301, 1533], в цинковых электролитах [230], в золе топлива [1212], в продуктах оксосинтеза [1097], в нафтенате кобальта [1323], в комплексных солях кобальта и др. [479], в красках, глазури и сиккативах [606. 936], в мылах [1031]. [c.217]

Сходные варианты получили распространение при определений ряда других металлов. Так, методика определения висмута в свинце и свинцовых кабельных сплавах фотометрированием тиомочевинного комплекса включает экстракционное отделение висмута в виде его комплекса с ДДТК [296]. Марганец в присутствии церия фотометрируют в форме перманганата после экстракционного выделения марганца с помощью ДДТК [297]. Фотометрическое определение кобальта с помощью нитрозо-К-соли в металлическом уране включает экстракцию комплекса кобальта с ДДТК [298]. [c.249]

Кобальт в высоколегированных сталях определяют путем экстракции его антипирпнроданидного комплекса смесью (1 1) метилизобутилкетона и бензола. Отмечается, что этот способ более чувствителен, чем роданидный метод и метод определения кобальта при помощи нитрозо-К-соли [370]. Сходный вариант применен для определения кобальта в никеле [371]. Методика определения железа и кобальта в чистом никеле включает экстракцию этих элементов в виде диантипирилроданидных комплексов [372]. [c.254]

Определение оптической плотности растворов. При определении оптической плотности растворов (если в методике не указан необходимый светофильтр) рекомендуется начинать работу с подбора светофильтра. Для выбора светофильтра наливают ко-лориметрируемый раствор в кювету и производят определение оптической плотности со всеми (в случае ФЭК-Н-54 с 8 светофильтрами) светофильтрами и по полученным данным строят кривую, откладывая по оси абсцисс длины волн, по оси ординат — соответствующие значения оптической плотности. Для получения максимальной чувствительности работают с тем светофильтром, который показал наибольшую оптическую плотность. При работе с растворами, имеющими смешанную окраску, от этого правила приходится отступать, применяя тот светофильтр, при котором оптическая плотность окраски постороннего вещества имеет минимальное значение. Например, при колориметрировании комплекса кобальта с нитрозо-Н-солью следует работать не при длине волны 453 нм (максимальная оптическая плотность комплекса нитрозо-К-соли с кобальтом), а при 536 нм (при минимальной оптической плотности нитрозо-К-соли). [c.27]

При анализе тройных и двойных сиккативов вместо озоления предлагается мокрое сжигание , т. е. минерализация смесью концентрированной серной и азотной кислот. Преимущество этого способа состоит 3 том, что из одной навески можно определять свинец в виде сульфата — гравиметрическим методом, марганец — объемным тиосульфатным или фотоколориметрическим методами и кобальт с нитрозо-К-солью — фотоколориметрическим методом. В двойных сиккативах марганец и кобальт можно определять, также комплексонометрически. Для однометаллических сиккативов и ускорителей приведены методики прямого титрования трило-ном Б (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты). [c.321]

Для определения примеси кобальта в соляной кислоте авторы сообщения разработали методику с использованием в качестве реактива нитрозо-Р-соли [1, 2]. Метод основан на концентрировании примеси кобальта выпариванием препарата досуха, образовании устойчивого комплексного соединения коЬальта с нитрозо-Р-солью при pH 9, разрушении комплексных соединений нитрозо-Р-соли с другими металлами, мешающими определению кобальта, кипячением в азотнокислой среде и фотоколориметриче-ском окончании определения по розовой окраске раствора комплексного соединения кобальта с нитрозо-Р-солью. Чувствительность определения 1-10 % кобальта из навески 50 г. Относительная ошибка не превышает 20%. [c.92]

При определении валовых форм кобальта (II), меди (II) и цинка по методу Г. Я. Ринькиса органические вещества почвы озоляют прокаливанием в муфеле, действием смеси неорганических кислот, или, чаще всего, действием паров азотной кислоты с последующим растворением остатка в соляной кислоте. В полученном солянокислом растворе определяют содержание меди и цинка фотометрически в виде комплексов с дитизоном. Кобальт определяют также фотометрически в виде оранжево-красного комплекса с нитрозо-К-солью при pH 6. Мешающее действие железа (III) устраняют добавлением смеси фосфорной и азотной кислот. Но, помимо железа, на определение кобальта влияет присутствие меди и цинка, удаление которых методикой не предусмотрено. Для отделения ионов кобальта от меди и цинка целесообразно использовать катионный обмен . [c.406]

Методика определения подвижных соединений кобальта, извлекаемых из почвы ацетатно-аммонийным буферным раствором с pH 4,8 (по Крупскому и Александровой), а также 1 М раствором азотной кислоты (по Пейве-Ринькису) и последующим атомно-абсорбционным и фотометрическим [с нитрозо-Р-солью и с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом (ПАН) окончанием] утверждена в качестве Государственного стандарта РФ. [c.256]