Колориметрическое определение с нитрозо-Р-солью

Дальнейшие опыты были поставлены с целью проверки возможности удаления мешающих металлов кипячением раствора с ацетатом натрия до прибавления Р-нитрозо-а-нафтола так, как это было предложено при визуальном колориметрическом определении кобальта нитрозо-Р-солью [5] и при фотоколориметрическом его определении в.рудах тем же реактивом [6]. [c.322]

Так, целесообразно определять экстрагированный полоний радиометрически (ср. стр. 195), выделенный кобальт — колориметрически с помощью нитрозо-Р-соли [40 , 452, 45 2, 50 , 52 °, 53 54 ] или с помощью роданида [392°]. Также окончательное колориметрическое определение никеля из обогащенной пробы более селективно проводится с помощью диметилглиоксима, [c.373]

Арбитражным методом является атомная абсорбция [36, 79, 80]. При этом для устранения влияния помех от щелочных металлов рекомендуется добавление избыточного количества солей цезия [77, 79], лития или натрия [42]. Для текущих исследований рекомендуется использовать метод пламенной фотометрии [13, 36, 45, 64, 72, 75, 80]. При этом для устранения мещающего влияния фосфатов и кальция [21 рекомендуется добавлять соли алюминия [2], лития [31, 72] или натрия [2]. Для текущих исследований рекомендуется также использовать кобальтнитрит->ный метод [4, 5, 23, 36, 45, 46] с весовым [23] или объемным окончанием [5, 36] или с колориметрическим определением кобальта с нитрозо-Н-солью [45, 46]. [c.225]

Навеска стали 0,0913 г растворена при нагревании на песчаной бане в смеси соляной и азотной кислот раствор упарен почти досуха и переведен в мерную колбу на 250 мл для определения брались порции 2—3 мл. Калибровочный график для колориметрического определения кобальта р-нитрозо-а-нафто-лом был построен на чистой соли кобальта. При определении кобальта в стали с содержанием элементов (в %) С — 0,37 Мп— [c.132]

Колориметрическое определение с нитрозо-Р-солью [c.213]

Малюга Д. П. Механизм химических реакций при колориметрическом определении кобальта с нитрозо-Р-солью. — Журнал аналитической химии , 1947, вып. 6. [c.178]

Экстракция кобальта в виде диэтилдитио-карбамината и колориметрическое определение с нитрозо-Я-солью........ [c.195]

Со 1,0 мо-1 Колориметрическое определение с нитрозо-К-солью без отделения от Ве. [c.86]

Каждый из этих сорбентов применяется для выделения следов веществ перед колориметрическим определением. Применение поверхностноактивных адсорбентов весьма ограниченно. Окись алюминия успешно использовали для выделения кобальта в виде нитрозо-Н-комплексной соли (стр. 385) и для концентрирования лития из минеральных вод (стр. 525) [c.40]

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов сли вают в отдельные фарфоровые чашки, смывают 2 мл азотной кислоты (d=l,4), которую сливают в те же чашки, и растворы выпаривают досуха на водяной бане. Если остаток в чашке почернел, его обрабатывают 10 мл соляной кислоты и снова выпаривают. После выпаривания в чашки вносят по 5 мл теплой подкисленной воды и при помешивании стеклянной палочкой остаток растворяют. В этих же условиях проводят холостое определение. Содержимое чашек переносят в колориметрические пробирки, прибавляют по 2 мл раствора ацетата натрия и по 1 мл раствора нитрозо-Р-соли,- тщательно взбалтывают и пробирки помещают на 3 мин в кипящую водяную баню. Затем вносят по 2 мл азотной кислоты (1 1), перемешивают и через 20 мин сравнивают интенсивность окраски проб со стандартной шкалой или измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре при длине волны 420 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Содержание кобальта в пробе (в пересчете на карбонил кобальта) находят по калибровочному графику, для построения которого служит та же стандартная шкала (табл. 123). [c.253]

Фотоколориметрический метод определения кобальта. В настоящее время наилучшим колориметрическим методом определения кобальта является метод определения с нитрозо-Й-солью. Нитрозо-К-соль (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль) образует с солями кобальта внутрикомплексное соединение красного цвета, хорошо растворимое в воде [c.317]

Можно определять кобальт колориметрическим методом с помощью нитрозо-К-соли (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфонат натрия), которая окисляет двухвалентный кобальт до трехвалентного и, образуя комплекс, окрашивает раствор в красный цвет [125, 126]. Кобальт определяют полярографически на хлоридно-аммиачном фоне. Трехвалентный кобальт дает две волны первая соответствует восстановлению Со Со +, а вторая — Со -> Со°. Определение ведут по второй волне с —1,3 в. Двухвалентный кобальт дает [c.154]

Для определения очень малых количеств кобальта (микрограммов) предложен колориметрический метод , основанный на красном окрашивании, которое образует кобальт с нитрозо-К-солью (1,2-нитрозонафтол-3,6-дисульфонат натрия). Мешающее влияние меди, никеля и железа в значительной мере устраняется, если послЬ образования кобальтового [c.475]

Г. Колориметрический метод определения кобальта с нитрозо-К-солью [c.124]

Для определения очень малых количеств кобальта (микрограммов) предложен колориметрический метод , основанный на красном окрашивании, которое образует кобальт с нитрозо-К-солью (1,2-нитрозонафтол-3,6-дисульфонат натрия). Мешаюш,ее влияние меди, никеля и железа в значительной мере устраняется, если после образования кобальтового комплекса раствор кипятить с определенным количеством азотной кислоты. В таких условиях десятые доли миллиграмма кобальта можно определить в присутствии 10—12 мг меди . [c.435]

Экстракция кобальта в виде диэтилдитно-карбамината и колориметрическое определение с нитрозо-Н-солью........ [c.195]

Колориметрическое определение меди про водилось по реакции с дитизоном, никеля— с а-фурилдиоксимом, кобальта — с нитрозо-Р-солью, серебра и платины — колориметрическим титрованием с дитизоном, висмута — с тиомочевиной, марганца — по реакции с персульфатом аммония в присутствии серебра. Чувствительность определения этих микропримесей из навески 10 г после отделения галлия трехкратной экстракцией бутилацетатом из 1Ъ мл а М НС1 составляет 1-10-в —5-10- %. [c.206]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

Н. К. К вопросу об эффекте утяжеления. [Выяснение границ применимости эффекта утяжеления на примере изучения чувствительности открытия висмута и сурьмы с помощью азотсодержащих гетероциклических соединений и их Н-алкилатов]. ДАН СССР, 1952, 85, № 6, с. 1285—1288. Библ. 9 назв. 647 Малюга Д. П. Механизм химических реакций при колориметрическом определении кобальта с нитрозо-Н-солью. ЖАХ, 1947, 2, вып. 6, с. 323—327. Библ. 5 назв. 648 Пелькис П. С. и Пупко Л. С. Исследования в области замещенных тиокарбазона. [Сообщ.] 1. Литолилтиокарбазоны. Укр. хим. журн., 1951, 17, вып. 1, с. 93—102. Библ. 20 назв. 649 Пилипенко А. Т. К применению дифенилтиокарбазона (дитизона) в анализе. [Сообщ.] 3. Константы нестойкости дитизонатов таллия, индия и о дитизонате галлия. ЖАХ, [c.28]

Колориметрический метод определения кобальта с роданидом прост, но мало чувствителен. Если проводить это определение в присутствии тетрафениларсония, то получается комплексный ро-данокобальтиат тетрафениларсония, экстрагируемый хлороформом. Колориметрическое определение, последнего легко может быть сделано специфичным для кобальта. Колориметрическое определение кобальта с нитрозо-К-солью — метод чувствительный, но требующий проведения предварительных разделений. Метод, в котором соединение кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом экстрагируется органическим растворителем, чувствителен и селективен. [c.838]

Сульфопроизводные 1-нитрозо-2-нафтола и 2-нитрозо-1-наф-тола находят широкое применение в колориметрии. Так, например, 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфопат натрия (нитрозо-Р-соль) является прекрасным реактивом для определения кобальта [1].Этот же реактив предложен и для определения железа [2]. 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфонат натрия [нитрозо-Н-соль] вначале был предложен как реактив для качественного открытия кобальта [3,4, 5, 6], а затем был использован для колориметрического определения этого металла [7]. [c.115]

Из кривых видно, что мы имеем возможность определять кобальт в присутствии всех остальных элементов, подкисляя растворы до рН 2. Такой прием, как известно, используется при колориметрическом определении кобальта с нитрозо-Р-солью. Для этого прибавляют несколько капель азотной кислоты и кипятят раствор. Специальные опыты с соляной, серной и азотной кислотами показали, что независимо от природы кислоты, а также при нагревании или без него, получаются одинаковые результаты, но нагревание с HNOg приводит к [c.119]

Есть указания, что точность и чувствительность метода колориметрического определения кобальта нитрозо-К-солью зависят от BH6opa надлежащего светофильтра но в литературе нет согласованности на этот счет. Так, одни рекомендуют зеленый [c.273]

Кроме того, разработанный метод микроколориметрирова-иия позволил значительно повысить чувствительность колориметрического определения примесей (некоторы1Х других элементов. Так, например, этим путем мы повысили на один порядок чувствительность определения примеси кобальта в плавиковой кислоте и других летучих веществах с нитрозо-Р-солью и примеси никеля с диметилглиоксимом. [c.180]

Значительный ряд красителей, образующих лаки, дает с торием окрашенные соединения, которые можно с большим или меньшим успехом использовать для колориметрического определения этого элемента. К числу таких красителей относятся ализарин 5 , карминовый красный , хинализарин , нафтазарин нитрозо-К-соли , 2,7-ди (4-сульфонафтилазо)-1,8-дио-ксинафталин-3,6-дисульфоновая кислота и катехинсульфофталеин . Дини-трозохромотроповая кислота при pH 2,5—3,4 образует с торием окрашенное в розово-фиолетовый цвет соединение. Наряду с другими мешает железо(П1), цирконий и церий(1У). [c.761]

Для определения 1 10 % Со во фтористоводородной кислоте вместо трудоемкой визуально-колориметрической ме тодики с применением нитрозо-Р-соли, требующей навески. 100 г, МЫ применили кинетический метод определения Со г помощью ализаринового красного С. При разработке метода установлено, что сухой остаток после выпаривания фтористоводородной кислоты содержит примеси, снижающие скорость каталитической реакции в 2—4 раза. Наименьшее снижение скорости наблюдается после обработки сухого остатка рас твором азотной кислоты 1 I и упаривании раствора досуха При определении Со во фтористоводородной кислоте был применен метод добавок. В табл. 5 приведены данные, харак теризуюшие чувствительность и правильность метода [c.152]

Нвтрозо-Д-соль (натриевая соль 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-ди-сульфокислоты) является наиболее важным колориметрическим реактивом для определения кобальта (стр. 272). Этот реактив был применен также для определеиия железа (II), с которым в щелочной среде он дает зеленую окраску Медь и никель дают с этим реактивом интенсивную желто-бурую окраску, если pH меньше 7. [c.123]

Устаиовив условия количественного осаждения индия и галлия, мы перешли к выяснению возможности отделения их от марганца, никеля, кобальта и цинка. Вначале были поставлены опыты по отделению индия. Определение двухвалентных металлов в фильтратах не проводилось, а определялось их количество, остающееся в осадках основных коричнокислых солей индия. Для этого осадки подсушивали и осторожно озоляли в кварцевом тигле. Для определения марганца полученную окись индия растворяли при нагревании в азотной кислоте и определяли марганец колориметрически персульфатным методом. Для определения никеля, кобальта и цинка полученные после прокаливания окиси растворяли при нагревании в соляной кислоте никель и кобальт определяли колориметрически, первый с диметилглиоксимом, второй с нитрозо-Р-солью. Цинк определяли нефелометрически с хинальдиновой кислотой но разработанному нами методу, связывая индий в комплекс лимоннокислым натрием. [c.37]

После окончания исследования по количественному осаждению урана и установления для этого оптимальных условий мы перешли к изучению отделения таким путем урана от марганца, никеля, кобальта и цинка, дающих, как было установлено нами, растворимые соединения с коричнокислым аммонием. Определение металлов, переходящих при этом в фильтрат, мы не проводили, а для контроля полноты разделения определяли их количество, остающееся в осадках урановой ооли. Для этого отфильтрованные и промытые осадки слабо прокаливали для озоления фильтра. Для определения марганца и кобальта полученную UsOs растворяли при нагревании в небольшом количестве HNO3, марганец определяли колориметрически с персульфатом аммония, кобальт — с нитрозо-Р-солью. [c.52]

Humposo-R-соль (1-нитрозо-2-окси-3,6-нафталин-динатрийсульфонат) — важный колориметрический реактив для определения кобальта (стр. 371) он используется также для определения железа(П), с которым дает зеленое окрашивание в щелочной среде. Медь и никель при рН< 7 дают яркие желтокоричневые окраски. Реакции нитрозо-К-соли подобны реакциям нитрозо-нафтола, за исключением того, что комплекс является анионом и поэтому не может быть экстрагирован органическими растворителями. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология