Нитрозо соль, раствор

Раствор нитрозо-Р-соли. Растворяют 0,5 г нитрозо-Р-соли в 30 мл ацетона и добавляют 70 мл воды. [c.51]

Раствор нитрозо-р-соли Раствор ацетата натрия Азотная кислота ( =1,4) [c.346]

Водный раствор нитрозо-/ -соли имеет желтую окраску. Поэтому растворы, подготовленные к колориметрированию, из-за избытка реагента приобретают не красную, а оранжевую окраску. При колориметрировании с зеленым светофильтром, имеющим максимум светопропускания в интервале 520—530 ммк, влияние желтой окраски реактива почти полностью устраняется. [c.222]

Нитрозо- -соль, 0,2%-ный водный раствор. [c.223]

Объем 2,44 10-4 М раствора Оптическая плотность при 500 нм нитрозо- -соли (кювета с I = 1,00 см) [c.165]

Мешающие влияния. Нитрозо-Д-соль достаточно селективный реагент для определения кобальта в присутствии тяжелых металлов. Определению мешают железо, медь и никель. При содержании железа более 1 мг его осаждают из раствора в виде основного ацетата. Комплексные соединения с нитрозо- -солью меди и никеля разрушаются при кипячении с азотной кислотой. В растворе остается комплексное соединение кобальта. [c.141]

Нитрозо-/ -соль, 0,1%-водный раствор. [c.141]

Как указывалось на стр. 156, купферон представляет собой аммониевую соль нитрозо-фенилгидроксиламина. Растворяют 3 г вещества в 100 мл холодной воды. Этот раствор нестоек, его можно хранить не более двух дней. [c.521]

Чугуны с высоким содержанием хрома (25—36%) могут применяться для изготовления трубопроводов, фасонных частей и арматуры, предназначаемых для передачи сильно окисляющих сред (азотной кислоты, крепкой серной, фосфорной кислоты, большинства органических кислот, нитрозы, формалина, растворов солей и др.). [c.488]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л помещают 336 г тиофена, 176 г паральдегида и 300 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь в течение —35 мин. насыщают хлористым водородом при 10—13° и перемешивании колбу охлаждают смесью льда и соли. Содержимое колбы выливают на лед, отделяют органический слой и промывают его тремя порциями воды (по 200 мл каждая). Этот слой прибавляют при перемешивании к 316 г пиридина, содержащего 2 г 1-нитрозо-2-нафтола. После полуторачасового стояния смесь перегоняют при постепенно уменьшающемся остаточном давлении. Выделяют фракции с т. кип. до 70° (175 мм), до 82° (100 мм) и до 125° (50 мм)-, две последние фракции собирают в приемники, куда добавлен 1-нитрозо-2-нафтол. Эти фракции соединяют и выливают в смесь льда и 400 мл концентрированной соляной кислоты. Отделяют органический слой, промывают очень разбавленной соляной кислотой и затем очень разбавленным раствором аммиака. Сушат безводным сернокислым кальцием, фильтруют и перегоняют выделяют 45,6 г тиофена с т. кип. [c.233]

Нитрозо-К-соль, водный раствор, содержащий 0,2 г/л соли. [c.114]

Раствор pH < 3 берут 5 мл раствора нитрозо-К-соли, 3 мл хлорной кислоты и 9,7 мл раствора перхлората натрия. [c.114]

Раствор pH 6 берут 5 мл раствора нитрозо-Р-соли, 20 мл буферного раствора с pH 6 и 6,4 мл раствора перхлората натрия. [c.114]

Раствор pH 7 берут 5 мл раствора нитрозо-К-соли, 20 мл буферного раствора с pH 7 и 3,4 мл раствора перхлората натрия. [c.114]

Раствор pH 9 берут 5 мл раствора нитрозо-К-соли, 20 мл [c.114]

Раствор pH > 12 берут 5 мл раствора нитрозо-Н-соли, 10 мл щелочи и 9 мл раствора перхлората натрия. После добавления необходимого количества перхлората натрия объем раствора доводят водой до метки. [c.115]

При приготовлении эталонных растворов кобальта с нитрозо-Е-солью берут 1,5 мл реагента вместо 3 мл, указанных на стр. 162. [c.132]

Определение кобальта 1-нитрозо-2-нафтола в растворе его соли [c.165]

Для приготовления эталонных растворов в конические колбы емкостью 50—100 мл вводят в каждую по 15 мл воды, стандартный раствор, содержащий кобальт в количестве (мг) 0,005 0,0075 0,01 0,02 соответственно, добавляют 0,5 мл соляной кислоты и несколько (3—5) капель азотной кислоты, прибавляют 2 мл раствора нитрозо-Н-соли-н 5 мл раствора ацетата натрия. Растворы нагревают до кипения, прибавляют 2 мл азотной кислоты и осторожно кипятят их в течение [c.166]

В. На фильтровальную бумагу нанесите по капле растворов соли Со +, реактива Ильинского (а-нитрозо- -нафтол) и уксусной кислоты. Образуется красно-бурый осадок внутрикомплексной соли Со +. Мешают и оны Ре +, Си +. [c.265]

Фотометрическое определение кобальта в никеле высокой чистоты нитрозо- ,-солью после отделения никеля в виде гек-саминоперхлората [1002]. Образец растворяют в Ъ мл азотной кислоты (1 1), и раствор кипятят для удаления окислов азота. Далее прибавляют 15 мл воды п Ъ мл 10%-ного раствора лимонной кислоты, нагревают раствор до кипения, приливают [c.200]

Фотометрическое определение кобальта нитрозо- -солью после экстракции дитизонатов и разделения хроматографией на бумаге [493]. Почву обрабатывают раствором соляной кислоты и экстрагируют кобальт и другие элементы из цитратного буферного раствора при pH 8,3 хлороформным раствором дитизона. Удаляют хлороформ выпариванием и разрушают дитизонаты азотной или хлорной кислотой при нагревании. Остаток выпаривают два-три раза с соляной кислотой, хлориды металлов растворяют в 6 N растворе соляной кислоты и разделяют медь и кобальт методом радиальной хроматографии на бумаге. Растворителем служит смесь ацетон — этилацетат — вода — соляная кислота (пл. 1,19) в соотношении 45 45 5 5. Кобальт идентифицируют на высушенной и обработанной ам(миак0м хроматО(Грам-ме опрыскиванием 0,1%-ным этанольным раствором рубеановодородной кислоты. Соответствующий сектор хроматограммы озоляют и определяют кобальт в растворе золы фотометрически нитрозо-К-солью. Предложено также концентрировать кобальт из солянокислых почвенных вытяжек посредством анионообменной окиси алюминия, пропитанной нитрозо-К-солью. Избыток нитрозо-К-соли после поглощения кобальта вымывают из колонки горячей азотной кислотой, а затем десорбируют кобальтовый комплекс нитрозо-К-соли пропусканием через колонку раствора серной кислоты. Далее в лолученном растворе определяют кобальт фотометрически [1378]. [c.211]

Отбирают 25,0 нейтрального раствора в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 10 мл раствора уксусной кислоты (25 ыл ледяной уксусной кислоты смешаны со 175 мл воды) и 2 мл 0,25%-ного водного раствора нитрозо-Р-соли. Раствор должен иметь pH 2,0- 2,6. После разбавления до метки измеряют оптическую плотность прп 510 нм в кювете 5 см по холостой пробе с реактнвамп. [c.122]

Так, при определении кобальта в стали его отделение от железа можно осуществить следующим способом. После растворения на пробу действуют нитрозо- -солью — реактивом, который образует комплексы и с кобальтом, и с железом. Раствор комплексов в разбавленной НС104 пропускают через колонку с оксидом алюминия, которую после этого промывают горячей разбавленной НМОз для устранения избытка реактива. В этих условиях в колонке задерживается только кобальтовый комплекс, который после элюирования разбавленной Н2504 можно определить фотометрически. [c.415]

Катион нитрозония является слабым электрофильным агентом, поэтому он способен взаимодействовать только с соединениями, имеющими в ароматическом ядре активирующие заместители. Так, ароматические углеводороды не подвергаются непосредственному нитрозированию лишь фенолы и третичные жирноароматические амины легко нитрозируются азотистой кислотой. Нитрозогрунпа обычно вступает в тга/1йг-положение по отношению к гидроксилу или аминогруппе. Так, например, из N,N-димeтил-анилина при нитрозировании в мягких температурных условиях гладко и быстро образуется к-нитрозо-К,К-диметиланилин. На практике, при взаимодействии амина с азотистокислым натрием и соляной кислотой получается желтая соль, имеющая, по-видимому, хиноидное строение. Обработка соли раствором соды приводит к образованию свободного основания в виде зеленых листочков [c.90]

В неводных средах можно получить соли, содержащие катион нитрозила NO (NO) HS04, (NO) IOi и др. (см. разд. 6.6). В водном растворе они гидролизуются [c.406]

Раствор pH 12 берут 5 млраствора нитрозо-Н-соли, 5 мл щелочи и 9,5 мл раствора перхлората натрия. [c.115]

Медь (И) и никель (И) образуют с нитрозо-Н-солью растворимые в воде комплексные соединения состава МеН, МеКа. МеНд. В кислой среде существуют преимущественно комплексные соединения состава 1 1, в нейтральной и слабокислой — состава 1 2, в щелочной— 1 3. Образование того или иного комплексного соединения в растворе зависит от концентрации нитрозо-Н-соли. Соединение МеНз образуется при большом избытке реагента. До сих пор нет определенной ясности в структуре образующихся соединений. [c.119]

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью по 25—ЗО мл вносят 5 мл ацетатного буферного раствора, стандартный раствор соли кобальта, соответственному 2-му или 3-му ряду (см. стр. 162) в зависимости от содержания кобальта в испытуемом растворе добавляют 0,2 мл раствора перекиси водорода и раствора щелочи (постепенно) до полного образования осадка ( 1 мл). Выпавший осадок гидроокиси растворяют при слабом подогревании в 2 мл уксусной кислоты. К горячему раствору добавляют 1 мл раствора 1-нитрозо-2-нафтола, переносят содержимое стаканчиков в пять делительных воронок, добавляют воды примерно до 20 мл, осталяют стоять 15 мин и экстрагируют образовавшееся соединение кобальта в течение 5 мин двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая. Водный слой отбирают пипеткой, используя резиновую грушу, слой хлороформа промывают двумя порциями раствора щелочи по 5 мл каждая. Строят градуировочный график по данным, измерения оптической плотности растворов на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или спектрофотометрах при А, 460 нм. В качестве раствора сравнения используют хлороформ. [c.165]

Реакцию можно проводить также капельным методом на фильтровальной бумаге. Для этого на листок фильтровальной бумаги наносят каплю раствора соли кобальта(П) и каплю 1 %-го раствора 1-нитрозо-2-нафтола в уксусной кислоте. На бумаге возникав красно-коритневое пятно. [c.414]

Методика. В пробирку вносят 3—4 капли раствора соли кобаль-та(11), 3—4 капли разбавленного расгвора НС1. Раствор в пробирке нагревают до кипения, прибавляют 3—4 <апли свежеприготовленного раствора нитрозо-К-соли в 50%-й уксусной кислоте и на1ревают до кипения. Раствор окрашивается в красньп цвет и из него выпадает красный осадок. [c.414]

Реакция с 1-нитрозо-2-нафтолом (реакция М. А. Ильинского, 1884). 1-нитрозо-2-нафтол НО—СюНв—N0 и 2-нитрозо-1-нафтол выделяют из растворов солей кобальта (II) объемистый пурпурно-красный осадок [Со(—О—СюНвМО)з] , являющийся внут-рикомплексным (хелатным) соединением. Кобальт в нем трехвалентный , /С ест=5-10- . Предельное разбавление G 1 3-10 pG 5,5, обнаруживаемый минимум 0,5 мкг. [c.218]

На кусок фильтровальной бумаги (фильтр голубая лента ) наносят микропипеткой каплю нейтрального или слабокислого раствора соли кобальта (II) и каплю 1%-ного раствора 1-нитрозо-2-нафтола в уксусной кислоте (1 1). Образуется коричневое пятно. Если испытуемый раствор сильнокислый, то его нейтрализуют аммиаком перед прибавлением реагента. Пятно можно смочить каплей 2 н. серной кислоты. [c.218]

Реакция Ильинского. Поместите в пробирку 2—3 капли раствора какой-либо соли кобальта, 1—2 капли уксусной кислоты, 3 капли раствора а-нитрозо-р-нафтола и содержимое пробирки нагрейте. При этом образуется красно-бурый осадок внутрикомплексной соли кобальта с а-нитрозо-Р-нафтолом, отвечающей фо змуле С0[С1 Нв(Ы0)01з. [c.269]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 1,5 л, снабженной капельной воронкой, термометром и мешалкой, растворяют 13,5 г (0,34 моля) едкого натра в 575 жл воды, нагревают до 45—50°, добавляют 48 г (0,33 моля) р-нафтола и слегка подогревают колбу на слабом пламени горелки до почти полного растворения р-нафтола. Затем колбу охлаждают до 0° смесью льда с солью, при перемешивании добавляют 24 г (0,34 моля) нитрита натрия и медленно, в течение 50 минут—1 часа, при перемешивании, по каплям вводят 106 г 78%-ной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакции не превышала 0° (примечание 1). По окончании прибавления кислоты (при этом реакционная смесь по пробе на бумажку конго должна иметь кислую реакцию) смесь выдерживают при перемешиваний и температуре 0° в течение 10 минут. Выпавший осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой 8—10 раз (до исчезновения кислой реакции промывных вод) и сушат на воздухе на фильтровальной бумаге. Осадок, вначале ярко-желтый,, по мере высушивания становится бурым. После двух дней сушки получают около 56 г продукта с т. пл. 88—94°, содержащего еще около 10% воды. После дальнейшей сушки в эксикаторе в течение двух дней получают около 51 е а-нитрозо-р-нафтола. [c.240]

Растворяют 1,5 моля солянокислого метиламина и 5 молей мочевины в 400 мл воды н нагревают 3 ч. с обратным холодильником. После этого добавляют в раствор 1,6 моля витрнта. иатрия, охлаждают до —10 С и медленно при перемешивании вливают в смесь 600 г льда и 110 г концентрированной серной кислоты, охлаждаемую снаружи смесью льда с поваренной солью. Выпавшее нитрозо-соедииение отсасывают н промывают ледяной водой. Т. ил. 124 С (с разложением) выход 80%. Лерекрнсталлнзация из метилового спирта. Продукт без дальнейшей очистки может быть использован для получения диазометана. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология