Пиридиндикарбоновая кислота

СООН м СООН 2,6-Пиридиндикарбоновая кислота [c.134]

Основной распад фталевого ангидрида (44а) и ангидрида 2,3-пиридиндикарбоновой кислоты (446), приводящий к наиболее интенсивным пикам в спектрах, обусловлен последовательным выбросом СО2 и СО [51]. [c.261]

Окисление. Сильные окислители (КМпО , НКОз) при нагревании окисляют хинолин и изохинолин, один цикл, обычно бензольный, разрушается и образуются пиридиндикарбоновые кислоты [c.699]

ВОЗДУХА В ПИРИДИНДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.61]

Пиридиндикарбоновая кислота уСООН соон [c.147]

Окисление хинолина и изохинолина проходит в жестких условиях. Известны примеры атаки окислителей по обоим циклам хинолина и изохинолина, хотя обычно при окислении наблюдается разрушение бензольного кольца и образование пиридиндикарбоновых кислот [10]. Ддя получения пиридивдикарбальде-гидов может быть использован озонолиз [11], в этом случае также могут быть получены соответствующие дикислоты при последующей обработке продукта озонолиза пероксидом водорода [12]. Оптимальный способ получения пири-дин-2,3-дикарбоновой (хинолиновой) кислоты основан на электролитическом окислении хинолина [13]. При окислении изохинолина щелочным раствором перманганата калия образуется смесь пиридин-3,4-дикарбоновой (цинхомеро-новой) и фталевой кислот [14]. [c.169]

Пиридиндикарбоновая кислота ноос ч [c.147]

Окисление хинолина щелочным перманганатом дает хиноли-новую кислоту (2,3-пиридиндикарбоновую кислоту). Даже если бен- [c.583]

На рис. 97 приведен сиектр ПМР диалкилпиридина, ири окислении которого образуется 2,6-пиридиндикарбоновая кислота. Определите строение диалкилпиридина. [c.212]

Можно ли получить 2,5-пиридиндикарбоновую кислоту из 3-пиридинкарбо-новой [c.145]

Гидразингидрат в этаноле присоединяется к нитрилам, образуя амидра-зоны. Предложите условия синтеза бисамидразона 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты из 2,6-диметилпиридина. [c.320]

При этом образуется, с одной стороны, Р-амино- или р-алкиламинокротоно-вый эфир [схема (Г.7.199)], а, с другой стороны, в результате реакции Кневенагеля— алкилиден- или арилиденацетоуксусный эфир [схема (Г.7.200)]. Эти оба вещества реагируюг далее друг с другом по типу присоединения Михаэля и через енамин дают дигидропиридин-3,5-дикарбоновый эфир [схема (Г.7.201)]. Последний очень легко (например, под действием окислов азота) может быть дегидрирован до эфира пиридиндикарбоновой кислоты [схема (Г.7.202)], если в реакции использовался аммиак. [c.214]

Впоследствии [31] синтез пиридоксина из пиридиндикарбоновой кислоты был осуществлен в две стадии. Проводилось восстановление эфира пи-ридинкарбоновой кислоты литийалюмгидридом до 2-метил-3-метокси-4,5-диоксиметилпиридина и омыление последнего в пиридоксин. Реакции протекают по следующей схеме [c.154]

При окислении метилового эфира пиридоксина (XXXVI) семью атомами кислорода — действием марганцовокислым калием в щелочном растворе — образуется 3-метокси-2,4,5-пиридинтрикарбоновая кислота (XLI) i68l, дающая характерную для пиридин-а-карбоновых кислот красную окраску с сульфатом железа. Эта третья карбоксильная группа ва-положении происходит от метильной группы и легко декарбоксилируется так, при ангидридизации соединения XLI был получен ангидрид 3-метокси-4,5-пиридиндикарбоновой кислоты (XLH) [68, 691. [c.338]

Лактон (ХХХП) может быть получен также из диметилового эфира 2-метил-3-окси-4,5-пиридиндикарбоновой кислоты при восстановлении боргидридом натрия в присутствии хлористого алюминия [П1]. [c.342]

Определение кобальта в виде комплекса с пиридин-2,6-дикарбоновой кислотой С5Нз (СООН)2 [813]. Ионы двухвалентного кобальта легко окисляются броматом калия в азотнокислой или сернокислой среде в присутствии пиридиндикарбоновой кислоты, образуя окрашенный в красный цвет анионный комплекс трехвалентного кобальта, в котором на один ион кобальта приходится две молекулы реагента. Комплекс имеет максимум поглощения при 514 ммк и молярный коэффициент погашения при этой длине волны, равный 672. Можно определять 2—100 мг мл Со. Комплекс устойчив по отношению к ионам двухвалентного олова и тиогликолевой кислоте это позволяет определять кобальт в присутствии трехвалентного марганца, который также образует окрашенный комплекс, но легко восстанавливается при действии указанных восстановителей. Не мешают катионы меди, железа и никеля, а также щелочноземельных металлов, алюминия, кадмия, ртути, галлия, индия, свинца, сурьмы, мышьяка, висмута, титана, циркония, цинка, ванадия, церия, тория, хрома, серебра, анионы перманганата, молибдата, вольфрамата, хромата. [c.145]

Известны комплексные соединения серебра в степени окисления 4-2 с пиридинкарбоновыми кислотами. Общий состав этих соединений выражается формулой АдА-иН О, где А - — двухзарядный анион пиридиндикарбоновой кислоты [551, 552]. Эти соединения получаются при введении пиридинкарбоновой кислоты и АдКОз концентрированный холодный раствор персульфата натрия и длительном перемешивании смеси. Комплексы разлагаются при действии кислот и щелочей. [c.31]

Никотиновая кислота и ее производные обладают свойствами регуляторов роста растений [149, 150], такие же свойства обнаружены у пиридиндикарбоновых кислот [151, 152]. Замещенные в ядре ариламиды никотиновой кислоты проявляют гербицидную активность [153, 154]. Свойства регуляторов роста растений и гербицидов имеют производные изоникотиновой кислоты [1, 155—159], в частности, под условными названиями СР-350 и СР-351 проходят испытания в качестве ретардантов соединения структуры (40) и (41) [1]. Феноксиариламиды никотиновой кислоты и их аналоги можно с хорошим выходом получать по реакции хлорангидрида изоникотиновой кислоты с соответствующими анилинами в присутствии акцепторов хлороводорода [155]. [c.512]

Окисление производного дигидропиридина дает соответствующий замещенный пиридин. Если в реакции использован зфир Р-кетокислоты (Ri O jHs), гидролизом продукта можно получить пиридиндикарбоновые кислоты, декарбоксилирование которых дает 2,4,6-замещенные пиридины. [c.688]

Окислительное расщепление карбоциклического кольца приводит к пиридин-2,3-дикарбоновой кислоте (47). Такое же раскрытие циклической системы хинолина можно провести электрохимически, выход пиридиндикарбоновой кислоты достаточно высок. При обработке хинолина щелочным раствором перманганата калия и некоторыми другими окислителями образуется никотинования кислота. Окисление идет через промежуточное образование пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты с последующим декарбоксилированием одной карбоксильной группы. Изохинолин в тех же условиях образует пиридин-3,4-дикарбоновую кислоту (48) с примесью ангидрида. [c.198]

Описаны полиамиды, содержаш ие в своей макромолекуле остаток 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты [219], полиамиды из 2,5-ди(аминометил)-тиофена, 4,4 -ди(аминомет1Ил)дифенилового эфира, 4,4 -ди(ами1нометил)-дифенилметана и 4,4 -ди(аминометил) дифенила с рядом дикарбоновых кислот [218], а также полиамиды, содержащие в цепи силоксановые груп-1гировки из кислот следующего строения [c.247]

Изменение температуры реакции в интервале 110—200° приводит к более полной конверсии исходных диалкилпиридинов и повышению селективности образования, пиридиндикарбоновой, кислоты до 92—97 мол.% (рис. 1). [c.61]

Исследование реакции жидкофазного окисления диалкилпиридинов кислородом воздуха в пиридиндикарбоновые кислоты. Беспалова А. М., Антонова В. В., Ершова И. А., Уставщиков Б. Ф. Основной органический синтез и нефтехимия . Межвузовский сборник научных трудов, вып. 13, Ленинград, 1980, с. 61—66. [c.114]

Исследованы основные кинетические закономерности реакции жидкофазного Окисления 3,5-диалкилпиридинов в пиридиндикарбоновые кислоты кислородом воздуха в присутствии смешанной металл-бромидиой каталитической системы в растворе уксусной кислоты. [c.114]

Спирты не восстанавливаются алюмогидридом лития, но, поскольку они содержат активный водород, вступают с гидридом в реакцию, сопровождающуюся выделением водорода и образованием комплексных солей (см. разделы IV, XV, 2). При гидролизе гидроксильная группа обычно регенерируется. Однако в некоторых случаях и в жестких условиях гидроксильная группа может подвергнуться гидрогенолизу до метильной или метиленовой группы. Таким образом, ароматические кислоты, сложные эфиры, альдегиды и кетоны, содержащие амино- или метоксигруппы в орто- или пара-положении к кислородной функции, сперва восстанавливаются до соответствующих замещенных бензиловых спиртов, которые в свою очередь превращаются в диоксисоединения [186]. Заместители в мета-положении не благоприятствуют гидрогенолизу функциональных групп [186]. Аналогичные результаты описаны для случаев восстановления 2-амино-5-карбэтокситиазолов, которые являются изосте-рами п-аминобензойной кислоты [449] и диэтилового эфира 2,6-диметил-3,4-пиридиндикарбоновой кислоты (436]. Было найдено, например, что 2-амино-4-метил-5-карбэтокситиазол (I) не изменяется при действии небольшого избытка алюмогидрида лития, но при большом избытке этого реагента превращается в 4,5-диметилпро-изводное (II), причем сложноэфирная группировка под- [c.106]

Окисление хинолина щелочным перманганатом дает хиноли-новую кислоту (2,3-пиридиндикарбоновую кислоту). Даже если бензольная половина стабилизирована нитрогруппой, пиридиновое кольцо сохраняется [c.549]

Борхи [116] проведено окисление 2-метил-5-этилпиридина на РЬ-аноде, покрытом РЬОг, в ячейке с диафрагмой в растворе Н2804 с добавкой УгОб (0,1 г на 100 мл) при = 5 а/дм и 75° С до 2,5-пиридиндикарбоновой кислоты с выходами по веществу 42—45% и по току 28—30%. [c.201]

Кривая 1 — значения Д1 К, полученные при сравнении комплексов металл — 2-пири-динметилиминодиуксусная кислота и металл — К-2-аминоэтилимино->Т,К-диуксусная кислота кривая 2 — соответственно металл — 2,6-пиридиндикарбоновая кислота и металл— иминодиуксусная кислота, г — радиус ионов в А. [c.134]