АнгИдридизация

Другой способ синтеза Лактонов, оЛтмчиый от только что описанного, состоит в восстановлении амальгамой алюминия замспхенных янтарных ангидридов , которые в свою очередь мо- ут быть получены гидрированием и ангидридизацией продуктов [c.27]

Ангидридизация кислоты (отнятие воды у кислот) - дегидратация [c.135]

Для высших полиолов очень характерна тенденция к образованию стабильных ангидридов (или внутренних эфиров) путем отщепления одной или двух молекул воды от молекулы полиола при нагревании, особенно в кислой среде. Образование внешних эфиров за счет реакции межмолекулярной ангидридизации полиолов незначительно. Названия ангидридов производят оФ названий соответствующих полиолов, добавляя окончание ан Для моноангидридов и окончания— ид для диангидридов (например, кси-литан, сорбитан, маннид и т. д.). [c.15]

Еще одним особым свойством дикарбоновых кислот является их способность к внутренней ангидридизации, т. е. отщеплении молекулы воды из состава двух карбоксильных групп, имеющих пространственную близость [c.509]

Тримеллитовая кислота является бесцветным кристаллическим веществом, плавится при 224—225 °С с образованием ангидрида (ангидридизация). Растворяется в воде. Получают ее каталитическим окислением 1,2,4-триметилбензола (псевдокумола). [c.563]

Пиромеллитовая кислота — бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 275°С (ангидридизация), хорошо растворима в воде. [c.563]

В жаркие периоды времени альги способны синтезировать жиры, в состав которых в значительных количествах входят насыщенные жирные кислоты. Получающийся из таких альг сапропель также представляет собой продукт полимеризации и ангидридизации ненасыщенных жирных кислот, но при этом содержит также и значительные количества насыщенных жирных кислот и их ангидридов. При дальнейшем изменении такой сапропель превращается в малоплотный богхед, содержащий значительные количества (до 10%) растворимого битума. [c.32]

О дикетопиперазинах, соединениях с характером амидов, образующихся при ангидридизации а-аминокислот или при отщеплении спирта от эфиров этих аминокислот, было сказано в главе Аминокислоты . [c.749]

Фосфорная кислота способна к ангидридизации с образованием пирофосфорной кислоты [c.239]

Карбоксилатные каучуки склонны к реакциям структурирования за счет имеющихся в молекуле двойных связей и карбоксильных групп. Структурирование (вулканизация) этих каучуков может быть достигнуто с помощью серы в присутствии ускорителей, перекисями, окислами и солями металлов, ди- и полиаминами, диизоцианатами, посредством реакции этерификации (в том числе эпоксидными смолами) и ангидридизации. [c.133]

АНГИДРИДИЗАЦИЯ БЕНЗОФЕНОНТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ВО ВЗВЕШЕННОМ СЛОЕ [c.60]

Более простым и экономичным является способ термической ангидридизации, т.е, простое нагревание ароматической поликарбоновой кислоты при высокой температуре. [c.60]

В последние годы этот метод широко применяется в промышленности (5-8), но сведений о его применении в ангидридизации ароматических поликарбоновых кислот, нет в литературе. [c.60]

Нами исследована возможность ангидридизации бензофенон- [c.60]

При тевшературе в аппарате-183-200° сушка и ангидридизация ЕГК проходит за 4 часа 50 минут. С понижением температура длительность процесса увеличивается (рис.З, табл.I).При снижении температуры до 155-188° длительность ангидридизации увеличивается до 12-13 часов. [c.62]

Рис.2 Зависимость длительности ангидридизации от температуры.

Получать фталевый ангидрид можно также при одностадийном жидкофазном окислении смеси изомерных ксилолов по рассмотренному ранее методу фирмы Mid- entury с последующим разделением получаемых изомерных фталевых кислот. В СССР разработан процесс жидкофазного окисления о-ксилола в среде углеводородов, позволяющий получить фталевый ангидрид с выходом, близким к теоретическому [98]1. Процесс подобен описанному ранее способу получения диметилтерефталата и дополнительно включает стадию ангидридизации. [c.84]

Получаемую при жидкофазном окислении пиромеллитовую кислоту очищают от примесей перекристаллизацией из водных растворов [108]. Очистку от нитросоединеиий производят адсорбцией [114]. Последней может предшествовать восстановление нитросоединений до аминов, легко сорбирующихся на активированном угле. Ангидридизация осуществляется при нагревании в высококипящем растворителе либо в токе горячих паров или газов при 190—195 °С. Самым распространенным способом очистки пиромеллитового диангидрида от примесей оказывается обработка диоксаном [115, 116]. Он хорошо растворяет все примеси и образует с пиромеллитовым диангидридом нерастворимый комплекс, отделяющийся от раствора примесей и разлагающийся при нагревании в вакууме с получением чистого продукта. В товарном пиромеллитовом диангидриде содержится 99,0—99,5% основного вещества. [c.91]

При окислении метилового эфира пиридоксина (XXXVI) семью атомами кислорода — действием марганцовокислым калием в щелочном растворе — образуется 3-метокси-2,4,5-пиридинтрикарбоновая кислота (XLI) i68l, дающая характерную для пиридин-а-карбоновых кислот красную окраску с сульфатом железа. Эта третья карбоксильная группа ва-положении происходит от метильной группы и легко декарбоксилируется так, при ангидридизации соединения XLI был получен ангидрид 3-метокси-4,5-пиридиндикарбоновой кислоты (XLH) [68, 691. [c.338]

Ангидриды получают из карбоновых кислот при их термической ангидридизации или взаимодействием с сильными водоотнимающими реагентами (Р2О5, ангидрид трифторуксусной кислоты, карбоди-имиды). При нагревании легче всего получаются циклические ангидриды дикарбоновых кислот с пяти-, шести- и реже семичленным циклом. [c.570]

Кристаллизация, экстракция и другие физические методы разделения смесей дикарбоновых кислот, в том числе из щелочного и водного слоев производства капролактама, не обеспечивают по-лучвншя достаточно чистых кислот. Представляется наиболее целесообразным использовать для разделения смесей дикарбоновых з кслот химические методы этерификацию или ангидридизацию с последующим разделением эфиров или ангидридов ректификацией., [c.114]

Получение. П. получают поликонденсацией или полимеризацией. Поликонденсация, приводящая к образованию П., наз. п о л и а н г и д р и д и з а-ц и е й. Полиангидридизацию проводят в расплаве, р-ре или на границе раздела фаз (см. Межфазная поликонденсация). Наиболее распространен метод поли-ангидридизации алифатич. или ароматич. дикарбоновых к-т с уксусным ангидридом. Обычно атот процесс проводят в несколько стадий [c.376]

Термическую ангидридизацию БТК проводили при температуре 190-200° и остаточном давлении 180мм.рт,ст. На рис.2 представлена кривая зависимости конверсии БТК от времени. Из рисунка видно, что время, необходимое для ангидридизации последних двух процентов кислоты в несколько раз превышает время, -необходимое для конверсии БТК на 98 . Поэтому оказалось целесообразным проводить сначала термическую ангидридизацию (до содержания ЕГК 2%), а затем обработать продукт химическим дегидратирующим агентом, например, уксусным ангидридом. [c.31]

Было найдено,что изменение в широких пределах соотношения ДАЕГК уксусный ангидрид не оказывает существенного влияния на качество продукта.Ангидридизация протекает количественно да- [c.31]

Известные методы ангидридизации авроиатических поликарбоно-вых кислот - простое нагревание при температуре, близкой к температуре шсавленид поликарбоновой кислоты (1-2), нагревание в среде растворителей (3-4) - имеют существенные недостатки. [c.60]

Метод ангидридизации в среде растворителя мало эффек -тивен для промышленности, поскольку сложны регенерация и утилизация отходов, хотя он дает возможность получать ангидрид хорошего качества.. [c.60]

Нами на примере ангидридизации бензофенонтетракарбоно -вой кислоты показано, что поликарбоновую кислоту можно полностью превратить в полиангидрид за 1,5 - 2 часа,применив технику взвешенного слоя. [c.60]

Установка работала под небольшим разрежением (3-20 мм вод. ст.). При загрузке на ангидридизацию несодержащвй влаги бензо-фенонтетракарбоновой кислоты реа я завершается при темпера -туре 198-200°С за 1,5-2 часа. С понижением температуры уве - [c.61]

Найдено, что в одном аппарате можно проводить последовательно и сушку водной пасты БТК, и ангидридизацию. Но содержание влаги в пасте БТК не должно превышать 12 , иначе может произойти слипание продукта псевдоожиженного и изменение высоты, и однородности псевдоожижеиного слоя. На условия псевдоожикения оказывает влияние высота засыпного с оя. Равномерное распределение потока воздуха.достигается при отношении высоты засыпного слоя пасты БТК к диаметру опорной решетки аппарата 2,5 I. [c.62]

Лдательность ангидридизации зависит от скорости и температуры воздуха (газа-теплоносителя), температуры в аппарате. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология