Амид пиридин карбоновой кислоты

Аминопиридины были впервые получены из амидов пиридин-карбоновых кислот реакцией Гофмана (см. том I, стр. 252 и 282), т. е. действием брома в щелочном растворе. В настоящее время а-аминопиридин может быть чрезвычайно легко получен действием амида натрия на пиридин. [c.601]

Амиды [I]. Т. использовался в качестве конденсирующего агента при образовании амида из карбоновой кислоты и амина в пиридине. Ароматические амины реагируют при комнатной температу- [c.256]

Например пиридин, замещенные пиридины (карбоновые кислоты, амиды) хинолин, оксихинолин диметиланилин триметил- и трибензиламин [c.512]

Метод использовался для количественного анализа первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов, жирных аминов (с большим молекулярным весом) и их производных, аминокислот, аминоспиртов, амидов кислот, сульфонамидов, оксазолинов, пиридин-карбоновых кислот и их производных, пуринов, пиразолонов, алкалоидов, витаминов, четвертичных аммониевых солей, комплексных соединений, солей неорганических и органических кислот и т. д. [c.204]

Витамин РР представляет собой амид никотиновой (р-пиридин-карбоновой) кислоты [c.387]

Как известно, в ряду карбоновых кислот муравьиная кислота занимает особое место. Ее амид цианэтилируется по аминогруппе а нитрил, т. е. цианистый водород, обладает подвижным атомом водорода и присоединяется к акрилонитрилу при высокой температуре над окисью кадмия 2 или при комнатной температуре в присутствии щелочных агентов с образованием динитрила янтарной кислоты 241 g качестве щелочных агентов применяют добавки цианистого калия, поташа или же ведут реакцию в пиридине [c.93]

Н-Оксиметил-амид пиридин-3-карбоновой кислоты [c.900]

Амид пиридин-3-карбоновой кислоты [c.900]

Карбоновые кислоты, гидраты кислот, ацетон-вода Амиды кислот, белки Аммиак или гидраты аммония Молекулярные соединения НС1 со спиртами или эфирами Пиридин— фенол [c.97]

Аминолиз ангидридов и хлорангидридов кислот обычно идет очень легко и служит наиболее употребительным способом получения амидов. (Напишите схемы реакций ) Освобождающийся хлористый водород или карбоновая кислота при ацилировании ангидридами связывает один моль амина, если не употреблять пиридина, других третичных аминов или едких щелочей для связывания кислоты. [c.398]

Аминолиз ангидридов кислот и ацилхлоридов обычно идет очень легко и является наиболее удобным способом получения амидов. (Напишите схемы реакций ) Высвобождающийся хлороводород (или карбоновая кислота при ацилировании ангидридами) связывает эквимолярное количество амина, если не применять пиридина или других третичных аминов или щелочей для связывания кислоты. [c.96]

Группа III. Соединения, на свойства которых влияют и полярные, и неполярные группировки низшие алифатические спирты, низшие алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, гидрокси- и оксокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.332]

Слабые в водном растворе кислоты (карбоновые кислоты, фенолы, аминофенолы, амиды кислот, гидроперекиси, нитросоединения, соли аммония, аминов, пиридина — так называемые катионные кислоты и др.) очень часто вследствие малой величины соотношения в уравнении (49) либо вообще не титруются в воде, либо дают в эквивалентной точке очень нечеткий скачок потенциала (гидролиз). Указанные кислоты, за исключением катионных (соли), диссоциируют по схеме уравнения (19). В связи с этим замена воды спиртами не улучшает кривой потенциометрического титрования и не приводит к скачку потенциала, если он не наблюдался в воде. Это объясняется тем, что спирты при- [c.65]

Химическое наименование. 3-Пиридинкарбоксамид 3-пиридин-карбоновой кислоты амид рег. № AS 98-92-0. [c.217]

Амид 3-пиридин-карбоновой кислоты Амид 3-пипери-динкарбоновой кислоты Rh (5%, на угле, в воде, 2,7 бар, 105 мин. Выход 86,6% [191] [c.284]

Нами установлено, что при взаимодействии ТХМСХ с амидами ароматических карбоновых кислот в диметилформамиде в присутствии органических оснований (пиридин, триэтиламнн) образуются ароилтрихлорметансульфениламиды с 40—86 % выходом. [c.40]

Ряд производных пиридинкарбоновых кислот содержится в растительных и других природных продуктах и обладает физиологической активностью (алкалоиды и др.). Примером может служить р-пиридин-карбоновая кислота, известная под названием никотиновой кислоты. Сама никотиновая кислота, а в особенности ее амид, обладают свойствами антипелларгического витамина. Амид никотиновой кислоты — никотинамид носит название витамина РР [c.518]

Имиды можно получить в результате действия амидов или их солей на ацилгалогениды, ангидриды или сложные эфиры карбоновых кислот, а также на сами кислоты [763]. Наилучшим методом синтеза ациклических имидов является реакция амида и ангидрида при 100 °С, катализируемая серной кислотой [764]. При обработке ацилгалогенидов амидами в молярном соотношении 2 1 при низких температурах в присутствии пиридина образуются N,N-диaцилaмиды (КСО)зН (см., например, [765]). [c.163]

Производные пиридина встречаются в природе, и о некоторых из них пойдет речь в т. 2, разд. 17.5 и 17.7. Мы, однако, можем сразу же отметить тот факт, что очень важный биохимический окислительно-восстановительный процесс включает четвертичную соль амида никотиновой кислоты (никоти-намид, витамин РР). Биохимики называют это сложное соединение НАД (со-кращенпе от дкотиндмидаденинЗинуклеотид), и оно, вместе с подобным ему веществом Н А ДФ, играет значительную роль в процессах клеточного дыхания, фотосинтеза, синтеза карбоновых кислот с длинной углеродной цепью ( жирных кислот ), а также в процессе зрения. Ниже представлена схема процесса превращения НАД в его восстановленную форму. Заметьте, что окислительно- [c.635]

Титрованием водного раствора амида N-d-глюкoзидoди-гидроннкотиновой кислоты 0 н. раствором иода в присутствии бикарбоната была доказана легкость окисления дигидропроизводного до соответствующего амида 3-N-d-глюкoзи-до-пиридин-иодид-З-карбоновой кислоты (89). [c.82]

Аналогично получен 2-бензиламино-3-имино-1-оксо-1,3-дигидро-пирроло[3,4-6]пиридин — конденсацией метилового эфира 2-цианни-котиновой кислоты с бензилгидразином [158]. На использование в данной реакции эфиров 2-цианопиразин-З-карбоновой кислоты 1125] и циклизацию амидов 2-циано-З-пиразинкарбоновой кислоты [123, 124] уже указывалось. [c.22]

Привкусы и запахи искусственного происхождения появляются при попадании в природные воды органических веществ с промышленными стоками, а также в результате смыва их с полей, обрабатываемых химикатами. О растворимости органических веществ можно судить на основании эмпирического правила подобное растворяется в подобном . В связи с этим в таком полярном растворителе, как вода, относительно хорошо растворяются низшие представители следующих классов органических соединений с полярными молекулами альдегиды и их галоидзамещен-ные, алифатические амины, амиды кислот, аминокислоты и ами-носпирты, алифатические карбоновые кислоты (одно-, двух- и многоосновные) и их галоидзамещенные, кетоны и их галоидза-мещенные и кетокислоты, нитрилы, пиридин и его гомологи, спирты (одно- и многоатомные), сульфокислоты, углеводы (moho-, ди-п трисахариды), многоатомные фенолы, хинолин и его гомологи и т. д. [c.67]

В ИК-спектрах (К-З)э и (К-З)о наблюдаются перегибы в области 1560 см" , подтверждающие наличие в них бензонроизводных пиридина. В области 1660 см для (К-З)о проявляется поглощение вторичных амидов, при 3180 см" — гидроксильных групп карбоновых кислот. Для обоих концентратов в области 1710 см отмечается поглощение, характерное для карбонильных групп, при 3580 см" — свободных фенольных гидроксилов. [c.157]

Для сравнения энергий резонанса, рассчитанных описанным выше способом, с опытными данными необходимо было выработать метод расчета энергий резонанса из термохимических данных. Основы для такого расчета были даны Полингом ранее. Теперь он и Шерлган сообщили о дальнейшем его уточнении кроме того, в [23] приведены результаты расчетов для разнообразных органических соединений двуокиси углерода, сероуглерода, алкилизоцианатов. карбоновых кислот и их эфиров, алифатических амидов, мочевины и ее аналогов, бензола и дроматических соединений с конденсированными ядрами, дифенила, флуорена, стирола, пиридина и других гетероциклов, хинона, уреидов, пуринов и т. д. Авторы исходят из того, что, грубо говоря, все соединения можно разбить на две категории к одной принадлежат такие, нормальные состояния которых могут быть с хорошим приближением представлены волновой функцией, соответствующей единичной электронной структуре льюисовского типа. Ко второй категории относятся соединения, нормальные состояния которых люгут быть удовлетворительно выражены только линейно комбинацией нескольких таких собственных функций. Для того чтобы судить, к которой категории может быть отнесена та или другая молекула, особенно подходит сравнение ее энергии (теплоты образования) с энергией различных электронных структур, причем энергия нормальной молекулы должна быть или [c.214]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

Смотреть страницы где упоминается термин Амид пиридин карбоновой кислоты: [c.18] [c.108] [c.393] [c.66] [c.229] [c.235] [c.9] [c.174] [c.31] [c.670] [c.670] [c.12] [c.122] [c.420] [c.469] [c.59] [c.13] [c.400] [c.59] [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология