Молочная кислота, полиэфиры

ПМК - алифатический полиэфир, который получают поликонденсацией молочной кислоты или полимеризацией циклического димерного лактида. ПМК легко разлагается в природных условиях или гидролизуется до молочной кислоты, которая может быть вновь превращена в полимер. Пленки [c.304]

Так, молочная кислота образует одновременно линейный полиэфир и циклический лактид [209] [c.21]

До перегонки эфиров молочной кислоты необходимо нейтрализовать присутствующую в смеси сильную кислоту в противном случае наступает обменная конденсация эфира с выделением спирта и образованием полимолочной кислоты —полиэфира с открытой цепью. Вместо уксуснокислого натрия можно, конечно, с успехом применять и другие нейтрализующие средства, как, например, гидроокиси или карбонаты щелочных или щелочноземельных металлов. [c.17]

При нагревании выше 150" при пониженном давлении полигликолевая кислота превращается в соответствующий лактид, который, будучи летучим, отгоняется, нарушая тем самым равновесие с полиэфиром. Аналогично ведет себя и молочная кислота, превращающаяся сначала в лактилмолочную, а затем в полимолочную кислоту. Деполимеризация является реакцией внутримолекулярной нереэтери-фикации. [c.109]

Метод синтеза высокомолекулярных соединений поликонденсацией впервые был использован в 1833 г., когда Гей-Люссак и Пелузе получили из молочной кислоты сложный полиэфир [59, с. 7]. Первая кинетическая работа в области поликонденсации была проведена в 1881 г., когда [c.117]

Осуществлен синтез высокомолекулярных оптически активных полиэфиров молочной кислоты . Блокполимеризацию лактида проводили в присутствии поливалентных металлов или их соединений при температуре 130—170° С. Полимеризацию в растворе (например в толуоле) проводили в присутствип оккси свинца или четыреххлористого олова. При полимеризации в присутствии кислот, нейтральных и слабощелочных катализаторов рацемизации практически не наблюдалось склонность к ней возрастала с увеличением щелочности активаторов. [c.202]

Первое сообщение о получении синтетического полимера из низкомолекулярного вещества, содержащееся в работе Гей-Люссака и Пелузе [2], получивших полиэфир (полилактид) при нагревании молочной кислоты, относится также к 1833 г. В этом же году Браконно [3] впервые получил тринитрат целлюлозы, осуществив таким образом первое полимеранало-гичное превращение. [c.5]

Наиболее хорошо изучена поли-(5)-молочная кислота (ПМК). При изучении [51] ПМК и ее модели ((—)-(5)-лак-тид) Шульц и др. обнаружили на кривой ДОВ впадину при 275 нм, а на кривой ЦД — слабую, но воспроизводимую ди-хроическую полосу при 248 нм [52]. В хлороформе кривая ДОВ для ПМК описывается уравнением Моффита. На основании этого предположена возможность существования спи-)альной конформации ПМК в растворе. Гудман и Д Аланьи 53] показали, что кривая ДОВ для ПМК в области 370— 550 нм подчиняется одночленному уравнению Друде в трифторуксусной кислоте и хлороформе. ЯМР-спектры ПМК и модели (0-ацетилметил-(5)-лактид) показали, что конформация модели идентична конформации каждого полимерного звена, на основании чего отрицалось существование ПМК в спиральной конформации. Поскольку индикация спиральной конформации является в некоторых случаях сложным вопросом для полипептидов, использование констант, найденных для полипептидов, вряд ли окажется полезным при решении стереохимических задач сложных полиэфиров. Исследование других полиэфиров не показало существование их в специфических конформациях. Пoли-L-a-oк иизoвaлepaт получен в аморфном состоянии и по данным ДОВ, ЦД и УФ-спектров не образует конформаций, подобных спиральной [c.147]

Кристаллический поли-(1-тартрат имел температуру плавления 66°, а мезотартрат 33° С. В случае полиэфира тетраметилеигликоля и (1-а,Р-диметилянтарной кислоты кристаллический полимер плавился при 92°, а для мезокислоты получался некристаллизующий-ся полимер. Указания на оптическое враш,ение полимеров отсутствуют. Для полиэфира молочной кислоты [c.77]

Полиэфиры — это высокополимерные вещества, отдельные звенья которых связаны между собой сложноэфирными группами - С Синтетический полиэфир впервые был получен в 1833 г. Гей-Люссаком и Пелузе при нагревании молочной кислоты [3]. [c.7]

Первое указание на синтез полиэфиров из оксикислот принадлежит Гей-Люссаку и Пелузе [1], которые при нагревании молочной кислоты получили твердый полимер. Они сообщают, что среди всех свойств, которыми обладает молочная кислота, особенно достопримечательным является ее поведение при нагревании. Если ее нагревать постепенно, с осторожностью, она становится вначале более жидкой, скоро окрашивается и затем образует белый твердый продукт, горький и кислый на вкус . Они обнаружили, что при перегонке полимерной кислоты в холодильнике образуются кристаллы мономерной молочной кислоты. [c.5]

Поликонденсация как метод получения высокомолекулярных соединени известна очень давно. Впервые в 1833 г. метод поликонденеации открыли Гей-Люссак и Пелузе, получив с его помощью первый синтетический полимер — полиэфир — в результате нагревания молочной кислоты. [c.5]

Синтез высокомолекулярных соединений из низкомолекулярных веществ может быть осуществлен двумя принципиально различными путями, а именно при помощи процесса полимеризации или при помощи процесса поликонденса-ции. Термин поликоиденсация стал употребляться сравнительно недавно, хотя многие реакции этого типа известны уже не один десяток лет. Впервые метод ноликонденсации для синтеза полимеров был использован еще в 1833 г. Гей-Люссаком и Пелузе [1], получившими полиэфир при нагревании молочной кислоты. [c.7]

При полимеризации лактида в присутствии катализаторов типа Sn j , 7п(С,,Н5).2 и т. п. получаете полиэфир, чьи свойства определяются природой исходного лактида. Из лактида ] -молочной кислоты получается высокоплавкий изотактический полиэфир (т. пл. KiS—170° С), представляющий собой разпозвеннмй полимер (80% 1 -формы) [c.39]

Реакция поликонденсациии уже с 1833 г. является одним из основных методов, с помощью которого осуществляется синтез разнообразных полимеров. В 1833 г. Гей-Люссак и Пелузе получили при поликонденсации молочной кислоты соответствующий полиэфир. С тех пор с помощью этой реакции получены согни тысяч разнообразных полимеров, однако механизм этого типа реакций стал несколько проясняться только в последнее время. [c.127]

Катализаторы реакции поликонденсации. Подавляющее боль шинство реакций поликонденсации можно ускорить введением катализаторов. Наиболее употребительными и универсальными катализаторами являются органические и минеральные кислоты (уксусная, бензойная, молочная, соляная, серная). В присутствии кислот значительно ускоряется процесс образования простых и сложных полиэфиров, полисилоксанов, полиметиленфенолов. карбамидных полимеров. При получении поликарбамидов процесс поликонденсации можно ускорить также действием солей, например хлористого ципка, углекислого аммония, [c.169]

Синтетический полиэфир впервые был получен в 1833 г. Гей-Люссаком и Пелузе из молочной оксикислоты [1], а в 1847 г. Берцелиус [2] описал продукты конденсации винной кислоты и глицерина. Позднейшие исследования реакции этерификации обусловили в двадцатые — тридцатые годы быстрое развитие производства глифталевых и других алкидных смол. В последнее время получило широкое развитие производство конструкционных пластических масс на основе ненасыщенных полиэфиров холодного отверждения. [c.9]

Метаболизм и выведение. А. К. и ее полиэфиры всасываются медленно. В моче обнаруживаются продукты окисления А. К. мочевина, глутаминовая, молочная, -кетоадипиновая, лимонная кислоты и др. (Rusoff et al.). [c.52]

К первой группе могут быть отнесены полимеры, допущенные к использованию в этих процессах, — полиэфиры на основе гидроксикарбоновых кислот (полигликолиды и полилактиды и сополимеры молочной и гликолевой кислот), полика-пролактон, а также природные полимеры, например коллаген и хитин. [c.155]

Реакция поликонденсации может проходить в различных условиях, в зависимости от которых изменяются закономерности этога процесса- В подавляющем большинстве случаев поликонденсацию проводят в растворе или расплаве. Реакции поликонденсации, проводимые в растворе или в расплаве, можно ускорить введением катализаторов. Наиболее распространен ными универсальными катализаторами являются органические и минеральные кислоты (уксусная, бензойная, молочная, соляная, серная). В присутствии кислот значительно ускоряется процесс образования простых и сложных полиэфиров, полисилоксанов, полиоксиметиленфениленов, карбамидных полимеров. При получении поликарбамидов процесс поликонденсацни можно ускорить также введением солей, например хлористого цинка, углекислого аммония. [c.192]