Аллилацетат сополимеризация

Очевидно, что при использовании бифункциональных мономеров имеет определенное преимущество вариант, при котором способ полимеризации на стадии прививки отличается от примененного при получении первого полимерного компонента. Если же на обеих стадиях полимеризации используется один и тот же метод, то выбор подходящего бифункционального мономера весьма ограничен, поскольку трудно из двух аналогичных полимеризуемых групп сохранить одну непрореагировавшей. Однако аллилметакрилат и аллилакрилат являются примерами мономеров с заметно различающейся реакционноспособностью двух полимеризуемых групп, что позволяет получать сополимеры, в которых боковые аллильные группы остаются в основном незатронутыми. Данные по сополимеризации такого мономера, как аллилацетат, с некоторыми наиболее важными виниловыми мономерами приведены в табл. III.20 [77]. [c.106]

ТАБЛИЦА 111.20 Константы сополимеризации аллилацетата [77] [c.106]

Кинетика сополимеризации винилацетата с аллилацетатом исследовалась японскими авторами [287]. Отношение реакционной способности мономеров оказалось равным 0,7 1. [c.162]

Определены константы сополимеризации, проведенной под действием у Облучения, акрилонитрила с аллиловым спиртом, аллилацетатом, аллиламином измерены характеристические вязкости полученных продуктов [c.725]

Исследована сополимеризация метилового эфира а-цианакриловой кислоты с метилметакрилатом, изобутиленом, октеном-1, а-метилстиролом, аллилацетатом, аллилхлоридом и другими мономерами [c.730]

Представление об увеличении реакционной способности радикалов с повышением давления подтверждается работой Уоллинга в которой исследовалось влияние давления на гомополимеризацию аллилацетата. Автором было найдено, что реакция передачи цепи, приводящая при атмосферном давлении к обрыву кинетических цепей, при высоком давлении не останавливает их рост. Вероятнее всего наблюдаемый эффект объясняется увеличением реакционной способности аллильного радикала, образующегося в результате передачи цепи через мономер при повышении давления. Таким образом, при исследовании сополимеризации этилена при высоком давлении следует иметь в виду, что реакционная способность радикалов с ростом давления увеличивается, а реакционная способность мономеров остается такой же, как и при атмосферном давлении. [c.442]

Помимо разработок, связанных с использованием более дешевых видов сырья, можно ожидать вовлечения новых углеводородов и соответственно появления новых продуктов. Так, разрабатываются полимеризация и сополимеризация аллена, синтезы на основе пиперилена. Исследовано несколько процессов селективного гидрирования циклопентадиена в циклопентен с целью использования последнего как мономера для производства новых видов синтетических каучуков. Окисление этилена на палладиевых катализаторах помимо известных продуктов даст возможность получить простые виниловые эфиры, ацетали и другие ценные продукты. Разработан синтез аллилацетата, который. может быть использован для получения аллилового спирта и глицерина. Все шире вовлекаются в органический синтез диены. Можно также ожидать появления новых процессов за [c.14]

При сополимеризации малеинового ангидрида и аллилацетата также образуются высокомолекулярные сополимеры. В качестве предельных значений приведены дли г 0,13, для гг 0,0075 [34]. [c.279]

Из сополимера стирола и диметилмалеата был получен сополимер, содержащий этаноламидные звенья [уравнение (Х-55)], а сополимеры стирола и аллилацетата были гидролизованы до сополимера, содержащего гидроксильные группы [уравнение (Х-56)] [194]. Гидроксильные группы, входящие в состав этих сополимеров, инициируют привитую сополимеризацию окиси этилена [c.302]

Сополимеры винилиденцианида с бутадиеном или пентадиеном [259], акрилонитрилом, 1,2-дихлорэтиленом, метил-а-хлоракрила-том, метил- и н.бутилакрилатом, аллилацетатом и другими аллиловыми эфирами [260] приводятся в патентах. 1,4-Диза-мещенные 2-цианобутадиены-1,3 общей формулы R H = = ( N) H = HR предложены [261] для термической сополимеризации при 140—250°. Образуются сополимеры в виде маслообразных или твердых хрупких продуктов. [c.160]

Однако только стереохимическими факторами, так же как в случае полимеризации, невозможно объяснить все многообразие различий в активностях мономеров при сополимеризации, в частности мономеров с одпнм заместителем, где пространственные затруднения не имеют существенного значения. Так же, каК и при полимеризации, существенным фактором, влияющим на активность мономеров при сополимеризации, является степень их полярности. Однако влияние степени полярности при сополимеризации изучено менее, чем прн пол меризации. Для некоторых реакций наблюдалось, что мономеры, в которых нет сопряжения со связью С-=С опилена (винилацетат, аллилацетат н др.), обладают меньшей активностью, чем мономеры, у которых имеется сопряжение с двойной связью (бутадиен, стирол и др.). [c.49]

В определенных условиях, например при сополимеризации малеинового ангидрида и аллилацетата, может быть получен чередуюи ийся сополимер со структурой [c.10]

Из приведенных в таблице данных видно, что этилен обладает низкой относительной активностью при сополимеризации с винилхлоридом. Величина во всех случаях больше 1 (чаще всего около 2), а Гг — значительно меньше единицы. В связи с этим образующийся сополимер всегда обогащен винилхлоридом по сравнению с исходной смесью мономеров. При замещении одного из атомов водорода молекулы этилена разветвленным или громоздким алкильным заместителем (/п реттг-бутилэтилен, аллилацетат, аллилтриэтоксисилан) относительная активность мономера заметно падает (г стремится к нулю), что, очевидно, обусловлено пространственными факторами. Однако эти мономеры еще сравнительно легко сополимеризуются с винилхлоридом. В случае 1,2-дизамещенных этиленовых производных, например транс- и г мс-бутена-2, 2-метилбутена-2, кротилового спирта, пространственные затруднения дополнительно возрастают, вследствие чего г у увеличивается. Интересно, что если 1,2-заместители связаны между собой, образуя циклы и теряя, таким образом, подвижность, доступ винилхлоридного радикала к виниленовой группе такого мономера облегчается. Так, (циклогексен-1-ил)-триэтоксисилан, 6-триэтоксисилилбицикло[2,2,1]гептен-2 и би-циклогептадиен (см. табл.) взаимодействуют с радикалом винилхлорида активнее, чем /ге]эакс-бутен-2, г мс-бутен-2 и кротиловый спирт. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология