Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Красители Крезол

    Нитрофенолы используются как промежуточные продукты при производстве красителей. Значительный интерес представляют она и как сырье для пестицидов. Так, нитрофенол и нитро-ж-крезол служат сырьем для получения нитрофоса и метилнитрофоса, а 2,4-динитро-о-крезол является одним из широко применяемых инсектицидов. [c.35]

    Многоатомные фенолы в виде различных производных встречаются в природе и их применяют в медицине, технике и парфюмерии (таннин, ванилин, эвгенол, арбутин, лакмус, ализарин) Фенолы находят широчайшее применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей (см разд 15 2), полимерных материалов и антиоксидантов (алкилфенолы, двух- и трехатомные фенолы), в качестве дезинфицирующих средств (фенол, крезолы) и синтонов (см, например, синтезы салициловой и пикриновой кислот, хинонов, Р-нафтиламина, лекарственных средств - салола, адреналина) [c.263]


    КРЕЗОЛ СИз—СсН —ОН — известны три изомера орто-, мета- и пара-К-Все К.— жидкости, малорастворимые в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Химические свойства К- связаны с наличием бензольного кольца, метильной и гидроксильной групп. Обладает свойствами слабых кислот, растворяется в щелочах с образованием солей — крезолятов. Основным источником промышленного получения К. является крезольная фракция смол, образующихся при термической обработке различных видов топлив. Синтетически К. получают из толуолсульфо-кислот или из толупдинов. к.— сырье для производства крезолоальдегидных смол, синтеза различных красителей, медицинских препаратов, дезинфекционных средств, взрывчатых и дубящих веществ, флотореагентов и многих других соединений. [c.137]

    По химическим свойствам крезолы аналогичны фенолу. Крезолы получают, выделяя их смесь из каменноугольной смолы. Применяют в производстве пластмасс, красителей и как дезинфицирующие вещества. [c.377]

    Получ. щел. плавление солей аром, сульфокислот из аминов через соли диазоиия и др. фенол и крезол выделяют из кам.-уг. смолы. Примен. в произ-ве феноло-формальд. смол, красителей, лек. в-в дезинфицирующие ср-ва. См., напр.. Фенол, Крезолы, i-Нафтол, 2-Пафтол, Пирокатехин, Резорцин, Гидрохинон, Пирогаллол. [c.616]

    САЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД (о -окси-бензальдегид) НО — С8Н4— СНО — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля н жгучим вкусом, т. кип. 196,8 С, плохо растворим в воде, хорошо — в бензоле, смешиг,а-ется со спиртом и эфиром. С. а. получают из фенола, крезола. С. а. широко ис-пользуют в парфюмерии, в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для определения сивушного масла в этиловом спирте. [c.218]

    М-, п-Крезолы СНз—QH4(OH) используют в синтезе красителей. [c.284]

    По аналогичной схеме получают и другие индикаторы. Так, например, конденсацией фталевого ангидрида с о-крезолом получают крезолфталеин, конденсацией фталевого ангидрида с резорцином — краситель флуоресцеин. При конденсации фталевого ангидрида с алкилированными аминофенолами получаются красители группы родаминов. Например, родамин С образуется по схеме  [c.13]

    Новолачную смолу можно перевести в резольную, обработав ее формальдегидом. Чаще обрабатывают гексаметилентетрами-ном ( И2)6N4. Химизм перевода не выяснен. Полагают, что гек-саметплентетрамин разлагается водой с образованием свободного формальдегида, который вступает в реакцию, и аммиака, катализирующего процесс. Для перевода пользуются добавкой параф орма (полимера формальдегида). При добавлении крезоль-ной смоле фенола можно получить новолачную смолу. Резит в новолачную смолу переходит с трудом — при повышенных температуре и давлении и при большом расходе фенола. Новолач-ные смолы применяют в основном для получения пресопорошков. После добавления в смолу наполнителей (чаще, древесной муки), отвердителей и красителей получают пресспорошки, идущие на изготовление изделий технического и бытового назначе ния — выключателей, розеток, канцелярских стаканов и т. д. [c.190]


    Крезолы СН3—СвН4—ОН. Существуют в виде трех изомеров (стр. 361) в технике обычно применяют их смесь, называемую трикрезоАом. Это — темная маслянистая жидкость с характерным запахом, добываемая наряду с фенолом из каменноугольной смолы. Крезолы применяются для получения феноло-формальдегидных смол, красителей и др. Проявляют еще более сильное, чем фенол, антисептическое действие. [c.367]

    В СССР и за рубежом в промышленных масштабах осуществлено производство многих фенолов фенола, крезолов, ксиленолов, нафто-лов, резорцина, гидрохинона и т. д. Они широко используются как антисептики, антиокислители, добавки к бензину, смазочным маслам, резине. На их основе получают фенол-формальдегндные смолы, полиамиды, красители, лекарственные и парф омерные препараты, цес-тициды, поверхностно-активные вещества и т. д. [c.162]

    Плохо раств. в воде (1,69% о-Т., 0,74% п-Т.), хорошо в СП,, эф., ацетоне, хлороформе. Получ. восст. нитротолуолов (кат. — Fe или Ni/V). Примен. в произ-ве трифенил-метановых, тиазиновых, сернистых красителей и азокрасителей аминотолуолсульфокислот, крезолов п-Т. входит в состав мн. ингибиторов коррозии м-Т.— для получ. 3-хло.ртолуола, аналит. реагент для определеиия нитрилов. Ядовиты, отравление через кожу (наиб, токсичен п-Т., вызывающий опухоли мочевого пузыря, превращение гемоглобина в метгемоглобин ПДК 3 мг/м ).. .... [c.583]

    Применяют Т. и их производные (гл. обр. нитропроизводные) для получения аминотолуолсульфокислот, крезолов, азокрасителей, трифенилметановых и сернистых красителей. и-Т. входит в состав мн. ингибиторов коррозии, м-Т. используют для получения 3-хлортолуола, как аналит. реагент для определения нитритов, о- и и-Т.-для колориметрич. определения lj и Н О . [c.603]

    Гиббс проводил реакцию в буферном растворе с pH 9,1—9,5. Для увеличения чувствительности метода Эттингер и Рукхофт рекомендовали экстрагировать краситель я-бутаполом. Как следует из данных табл. 1.Ц , при экстракции красителя спиртом происходит смещение полосы поглощения. Для полного развития окраски требуется до 24 ч. Нафтол-1 и тимол быстро реагируют с реагентом Гиббса, а для реакции фенола и крезолов требуется от 6 до 24 ч. я-Крезол с реагентом Гиббса не взаимодействует. [c.34]

    При этом способе работы получается краситель значительно болес чистого и интенсивного оттенка. Особенно важным является отделение дназосоеднииния, если из 1гего хотят получить краситель для хлопка, так как любое загрязнение мешает аальнейшей переработке Так, например, из этого дназосоединения сочетанием с эфиром ж-ам 1но-п-крезола и последующим сочетанием с И кислотой получают очень прочтгый к свету краситель для хлопка типа сириуса голубого. [c.250]

    Кроме перечисленных, существует ряд других важных напра лений использования фенолов. Так, большие количества фено. используют для синтеза высших алкилфенолов [14], которые пр меняются для получения поверхностно-активных веществ, стаб лизаторов, присадок. -Нафтол — один из главных полупроду тов в промышленности красителей, ж-крезол используется при и готовлении душистых веществ. [c.71]

    Смесь крезолов используют для получения крезолформальдегид-ных смол. Чистые крезолы применяют для синтеза красителей, медицинских препаратов, антисептических веществ, антиоксидантов. [c.322]

    О-крезол каменноугольный технический (ГОСТ 11312-86) получают при ректификации сырых каменноугольных фенолов и нредназначаен для производства ядохимикатов, красителей и других целей  [c.486]


Смотреть страницы где упоминается термин Красители Крезол: [c.543]    [c.163]    [c.284]    [c.175]    [c.338]    [c.454]    [c.578]    [c.181]    [c.607]    [c.194]    [c.22]    [c.39]    [c.245]    [c.46]    [c.346]    [c.218]    [c.166]    [c.284]    [c.175]    [c.386]    [c.454]    [c.578]   
Практикум по органической химии (1956) -- [ c.102 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.103 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.103 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Крезол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте