Углеводы получение

Поскольку других сведений о технологии, применяемой на заводе фирмы Атлас Кемикл Ко , в литературе не имеется, представляет интерес рассмотреть последние патенты по гидрогенолизу углеводов, полученные этой фирмой [13, 14]. В патенте [14] описан одностадийный способ гидрогеиолиза глюкозы, инвертированной сахарозы и инвертированной мелассы (методика очистки мелассы не указана). Для гидрогеиолиза использовались концентрированные водные растворы углеводов (преимущественно 50%-ные растворы). Применена батарея из 3—5 последовательно соединенных реакторов емкостью 10 дм каждый с соотношением высоты к диаметру 22. Специально оговорено, что гидрогенолиз можно проводить и в одном реакторе, но процесс более эффективно проходит в батарее из 3—4 реакторов. [c.102]

Задача 0-77. Пиримидиновое основание и углевод, полученные при гидролизе нуклеозида, сожгли раздельно в избытке кислорода. Продукты сгорания углевода пропустили через трубку с оксидом фосфора (V), ее масса при этом увеличилась на 3,60 г. Продукты сгорания нуклеинового основания пропустили через избыток раствора щелочи при этом образовалось 27,6 г карбоната калия. Установите строение нуклеозида. [c.140]

Глюкозиды. Глюкозиды являются производными углеводов, полученными замещением атома водорода в глюкозидном гидроксиле остатком соединения неуглеводного характера—аглю-кона. Действием кислот или особых энзимов глюкозиды расщепляются на углевод и аглюкон. Так, метилглюкозид расщепляется при гидролизе на глюкозу и метиловый спирт [c.336]

РЕАКЦИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ В РЯДУ УГЛЕВОДОВ Получение D-сорбита [c.35]

В описанных условиях проведена серия опытов биосинтеза глюкозы 1,6—С с различной величиной активности углекислоты и с введением отдельных изменений в процесс очистки растительных растворов, содержащих углеводы. Полученные результаты приведены в таблице (см. выше). [c.204]

Дезацилирование производных углеводов Получение D-маннита из гексаацетата [c.41]

С-Замещенные углеводы, полученные тем или иным из описанных способов, обладают весьма многообразными свойствами и способны вступать в самые различные химические реакции. Богатство свойств этих соединений определяется присутствием в молекуле двух разнохарактерных частей агликона и углеводного остатка. Мы рассмотрим химические превращения этих частей порознь. [c.137]

Масс-спектры углеводов, полученные при их химической ионизации, имеют гораздо меньше пиков и, что особен- [c.146]

Из общего количества углеводов, полученных при гидролизе древесины и составляющих 66% ее веса, только 20% выделяется в виде кристаллической глюкозы, а 46% остается в маточных растворах. [c.110]

ШТИЖСИЛОПИРАНОЗА - произво,цное ксилозы, углевода, полученного из отрубей, древесины, шелухи подсолнечника У 1 А но> /осн он (Ч) т.1, с.,565 [c.208]

Была сделана попытка [18] выяснить характер связи лигнина и углеводов в этой фракции путем электрофореза на стеклянной бумаге. Для этой цели фракция была растворена в 0,4%-ном водном растворе едкого натра, а также в нейтральном растворе с фосфатным буфером и подвергнута электрофорезу. При этом растворенное вещество удалось разделить на углеводы и вещества, содержащие лигнин и углеводы. Полученные данные позволили автору работы сделать вывод о существовании в древесине химически связанного лигнингемицеллюлозного комплекса. Этот вывод можно считать достаточно обоснованным, если приготовленные для электрофореза растворы были истинными, т. е. не содержали коллоидных частиц тонко измельченной древесины. К сожалению, эта сторона эксперимента осталась невыясненной. [c.294]

По строению моносахариды являются полигидроксиальдегида-ми или полигидроксикетонами. Молекулы моносахаридов хиральны, имеют два или более асимметрических углеродных атома. Это определяет существование большого числа пространственных изомеров. Углеводы, полученные из природных продуктов,— оптически активные вещества. [c.504]

Озазоны представляют собой желтые кристаллы, форма и температура плавления которых позволяют устанавливать, из какого углевода получен озазон. Благодаря этому свойству озазоны имеют важное значение для идентификации сахаров. При образовании оза зона исчезает ближайший к карбонильной группе асимметрический центр, поэтому, например, глюкоза и манноза образуют один и тот же озазон. [c.375]

Двуокись углерода в течение нескольких часов пропускалась в виде пузырьков через освещенные сосуды, содержащие эти порошки в виде водных суспензий. Затем раствор отделялся от порошков и выпаривался. Получался смолистый осадок, дававший некоторые реакции на альдегиды и сахара (восстановление раствора Бенедикта, проба Молиша, проба Рубнера и образование оза-зонов). Карбонаты быстро теряли свою каталитическую активность Бэли объясняет это окислением кислородом, образованным при фотосинтезе (ни разу не делалось попытки прямого определения образования кислорода). Выход искусственных углеводов , полученных Бэли и Дэвисом [130], доходил до 75 лг за 2 часа в сосуде с поверхностью около 300 т. е. был приблизительно равен выходу естественного фотосинтеза равной площади, покрытой растительностью . Бэли и Худ [136] обнаружили, что скорость искусственного фотосинтеза возрастает между 5 — 31° и уменьшается между 31—41°, подобно скорости естественного фотосинтеза. [c.91]

Некоторое применение в области органической химии они нашли в нашем собственном отделе при изучении новых углеводов, полученных с низкими выходами Субмикротехника должна также иметь значение при изучении продуктов, получаемых в результате синтеза с подобными малыми выходами. [c.14]

С точки зрения биологических процессов окисления углеводов, полученные в наших исследованиях данные являются новым подтверждением первоначального предположения Траубе о роли воды в этих процессах. Но если в условиях наших опытов первыми уловимыми продуктами каталитического распада глюкозы в бескислородной среде оказались глюконовая кислота и сорбит, то это не значит, что в живой клетке, где условия катализа гораздо более сложны, где фосфорная кислота играет такую важную роль в образовании промежуточных продуктов, распад глюкозы не идет другими путями. Мы полагаем, что у микроорганизмов, из которых некоторые образуют большие количества глюконовой кислоты, распад глюкозы идет по найденному нами пути. Кроме того, наши опыты подвели химическую основу под образование водорода в живой клетке. Так как и с препаратами азотобактера и с платиновой чернью выделение водорода получилось и в присутствии кислорода, то, очевидно, окислительно-восстановительное превращение глюкозы за счет элементов воды может происходить и в кислородной среде. Поэтому 1 люкозоксидаза, извлеченная Мюллером из печени и дающая глюконовую кислоту в качестве единственного продукта окисления, в действительности не является непосредствен- [c.337]