Катализатор дегидрирования олефинов

В соответствии с изложенным, катализаторы дегидрирования олефинов должны ускорять преимущественно дегидрирование и изомеризацию с перемещением двойной связи, но должны быть [c.486]

ХОО — катализаторы дегидрирования олефинов — вторая стадия. [c.385]

Катализаторы дегидрирования олефинов [c.157]

Как уже указывалось, окись цинка входит в состав сложных катализаторов дегидрирования олефинов (например, промышленного контакта К-16) и боковых цепей алкилароматических соединений. На основе ZnO создан один из наиболее распространенных катализаторов производства стирола — стирол-контакт. В связи [c.173]

Катализаторы дегидрирования олефинов должны быть стойкими к действию водяного пара и не терять в его присутствии ни механической прочности, ни каталитической активности. Смесь окислов хрома и алюминия, применяемая на первой стадии, для дегидрирования олефинов не годится. В этом случае используют смешанные окисные катализаторы, промотированные щелочами и [c.679]

Закономерности дегидрирования бутана и бутилена могут послужить основой для усовершенствования промышленных процессов. Эти закономерности могут в известной мере использоваться также для процессов дегидрирования других углеводородов, поскольку в дегидрировании как различных парафинов (пропан, н-бутан, изобутан, изопентан), так и олефинов (н-бутилен, амилены) и этилбензола имеется много общего. В частности, для дегидрирования парафиновых углеводородов применяются однотипные катализаторы дегидрирование олефинов и этилбензола также можно проводить на одном и том же катализаторе.. Подобная аналогия имеется и в кинетике и в аппаратурном оформлении. [c.6]

Смешанные катализаторы весьма многочисленны. Примером могут служить железо-хром-калиевые катализаторы дегидрирования олефинов, оксидный медь-цинк-алюминиевый катализатор конверсии СО, упомянутый оксидный ванадий-молибденовый катализатор окисления и многие другие. [c.41]

Хром-кальций-никельфосфатный катализатор дегидрирования олефинов ИМ-2204, обладающий наивысшей активностью и селективностью среди известных аналогов, выпускается в виде цилиндров диаметром 5 мм и длиной 8 мм. Для увеличения механической прочности порошок катализатора перед формованием смешивают с графитом, который до начала работы выжигают кислородом воздуха с постепенным подъемом температуры водяным паром до 600 °С, а поверхность катализатора несколькими циклами обрабатывают паровоздушной смесью при 650—680 °С для формирования оптимальной пористой структуры. [c.143]

В реакциях дегидрирования боковых цепей алкилароматических углеводородов окислы элементов подгруппы титана также используются в основном в составе сложных катализаторов. При этом большей частью их роль не удается установить. Согласно [121], ТЮг и ZrOg относятся к группе добавок, влияющих на активность без существенного изменения избирательности процесса. Сложный циркониевый катализатор дегидрирования олефинов (бутена в бутадиен) [ 119] активен и в реакциях дегидрирования боковых цепей алкилароматических углеводородов. Запатентован также способ дегидрирования ароматических углеводородов с алкильными боковыми цепями, содержащими не менее двух атомов углерода, в присутствии железо-берил-лиевых катализаторов, промотированных окислами щелочных или щелочноземельных металлов и стабилизированных двуокисью тория [122]. [c.164]

Однако наличие незаполненных d-орбиталей в электронной оболочке металлов или катионов в окислах нельзя считать фактором, однозначно определяющим их активность в процессах дегидрирования по-видимому, не существует простой зависимости между указанными явлениями. Известно, например, что окись цинка является активным и селективным катализатором дегидрирования алкильных боковых цепей ZnO входит в качестве основной составной части в ряд промышленных катализаторов дегидрирования олефинов и алкилароматических соединений, в частности в состав широко распространенного катализатора производства стирола — стирол-контакта. Между тем окись цинка не является соединением переменной валентности в электронную структуру ее входит заполненная орбиталь 3d , соответствующая минимуму активности. В этом случае привлекаются понятия о существовании на поверхности окиси цинка структур, включающих Zn+-HOHbi и металлический цинк [192]. [c.182]

Окись цинка входит в состав сложных катализаторов дегидрирования олефинов до диолефинов [177—179] и алкилзамещенных ароматических соединений до алкенилзамещенных [180—199], в которых образовавшаяся С=С-связь сопряжена с С=С-связью или с ароматическим кольцом (реакции, обратные процессам селективного гидрирования на металлическом цинке и ZnS). [c.1347]

В ряде работ представлены синтезы продуктов, используемых для получения полимеров 1,3-диоксиадамаитан, винилоксиэтилметакрилат, эпоксиды, тиокарбонаты биологических активных веществ N-оксиды хинолинового ряда. Исследованы катализаторы дегидрирования олефинов, алкил-ароматических соединений, гидрирования, алкилирования, дегидратация спиртов. Вместе с описанием синтезов, выбором условий приводятся теоретические исследования по кинетике и механизму реакций, активности катализаторов. [c.3]

В соответствии с изложенным, катализаторы дегидрирования олефинов должны ускорять преимущественно дегидрирование и изомеризацию с перемещением двойной связи, но должны быть мало активными в отношении крекинга, скелетной изомеризации и коксообразования. В настоящее время лучшими являются кальцийникельфосфатные катализаторы, имеющие в СССР наименование ИМ-2204. Их состав соответствует формуле Са8Н1(Р04)б, они содержат промотирующую добавку ( 2% СГ2О3), выпускаются в формованном виде для работы в стационарном слое. Характерная особенность этих контактов — быстрое закоксовывание и потеря активности, вследствие чего требуется часто выжигать кокс. Периоды дегидрирования и регенерации катализатора чередуют каждые 15 мин, предварительно продувая реактор водяным паром. [c.473]

Катализаторы дегидрирования олефинов должны быть стойкими к действию водяного пара и не терять в его присутствии ни механической прочности, ни каталитической активности. Смесь окислов хрома и алюминия, применяемая на первой стадии, для дегидрирования олефинов не годится. В этом случае используют смешанные окисные катализаторы, промотированные щелочами и аналогичные применяемым для дегидрирования алкилароматических соединений, например четырехкомпонентный катализатор на основе окиси магния, состоящий из 72,4% MgO, 18,4% РегОз, 4,6%СаО и 4,6% К2О, или железоокисный контакт из 90% РегОа, 4% СггОз и 6% К2СО3. Первый приходилось часто регенерировать (каждые 30—60 мин), и даже при 30%-ной степени конверсии бутиленов селективность реакции составляла лишь 75%. Железоокисный катализатор не нуждается в столь частой регенерации и дает более высокую селективность, достигающую 85 %. В последнее время предложен и нашел применение кальций-никельфосфатный [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология