Бензофенои

Если необходим растворитель - более сильное основание Льюиса, наиболее широко используемой альтернативой диэти-ловому эфиру является ТГФ. Он, однако, имеет и некоторые недостатки. ТГФ намного легче атакуется литийорганическими соединениями, чем диэтиловый эфир его точка замерзания лишь немного превышает температуру испарения диоксида углерода он более гигроскопичен, чем диэтиловый эфир, и труднее поддается сушке. Процедура высушивания, которая, как было показано, является достаточной для ТГФ, включает перегонку над литийалюминийгидридом, литийорганическими соединениями (или реактивами Гриньяра) либо бензофенонке-тилом. С точки зрения автора, ТГФ является предпочтительным. Существуют различные варианты таких установок для сушки ТГФ (которые можно также использовать или приспособить для других растворителей). Две удобные установки показаны на рис. 2.1. При использовании такой установки важно, чтобы ТГФ не содержал слишком много влаги предварительно он должен быть высушен, например, безводным сульфатом магния и натриевой проволокой. Высушенный растворитель помещают в колбу А вместе с бензофеноном. Добавляют натриевую или лучше калиевую стружку. Когда прекратится начальное выделение пузырьков, колбу начинают нагревать, пары ТГФ конденсируются и возвращаются в колбу А через трехходовой кран В. Когда ТГФ высушен, появляется интенсивная ярко-синяя окраска бензофенонкетила, а оставшиеся кусочки натрия или калия должны иметь блестящую поверхность. Затем кран В закрывают и сухой ТГФ собирается в емкости С. Когда емкость С заполняется, конденсат переливается и возвращается в колбу А. Второе выпускное отверстие крана В соединено с установкой для проведения реакции, куда можно перенести необходимый объем ТГФ. В другом варианте малые объемы сухого ТГФ отбирают шприцем через специальную пробку. [c.13]

Свойства. Устойчивые иа воздухе кристаллы, черного цвета, / л 65—66 °С. Растворим во всех органических растворителях, растворы на воздухе быстро окисляются (образование бензофеноиа). Дипольный момент р,= 3,48 дебай (СбНб, 20°С). ИК (гептан) 2070 (ср.), 1971 (с.), 1963 (с.) [v( O)] см->. ЯМР- Н ( Sa, ТМС) б 7,2 [мультиплет, СеНз]. [c.2038]

Из приведенного материала следует, что триплетная сенсибилизация для 2-диазо-1-нафталинона по меньшей мере бесполезна, если желательно повысить квантовый выход кетена и соответственно инденкарбоновой кислоты. Известно, что введение триплетных сенсибилизаторов— кетона Михлера, бензофеноиа, трифенилена — в раствор 2-дназо-1-нафталинона в бензоле или хлороформе с небольшими добавками спиртов, а также в пленку нафтохинондиа-зидного фоторезиста А2-1350 не влияет на скорость распада хинондиазида [37]. Изучая сенсибилизацию красителями фотораспада 2-диазо-1-нафталинона и его замещенных (фрасп = 1-Ь 3 % ), авторы нашли, что наиболее эффективны красители с малым энергетическим барьером 5 — Г в твердой матрице, склонные к переносу электрона механизм сенсибилизации сложен и требует выяснения [26]. [c.74]

На ЗЮг/З с помощью этого позитивного резиста, сенсибилизированного бензофеноном, проведена фотолитография и травление подложки размеры полученных элементов составляют 10 мкм. Механизм фотораспада полимера наряду с тривиальным радикальным распадом связи С—ЗОг может включать как первые стадии фотоокисление по связи — С—Н, фотоотрыв у-водорода карбонилом цепи или карбонилом бензофеноиа и другие реакции, которые, несомненно, требуют изучения [20]. Система НС + нафто-хинондиазид не подходит для глубокого УФ-света, так НС и замещенная инденкарбоновая кислота поглощают интенсивно до 300 нм и поэтому для разложения о-нафтохпнондиазпда в слое нужна слишком большая экспозиция, что приводит к переэкспонированию наружных частей и размыванию рельефа нри проявлении. Рельеф, полученный из НС, очувствленной хинондиазидом, может непосредственно служить маской при экспонировании ПММА [пат. США 4211834]. Однако при экспонировании эксимерным лазером (ХеС1, А, = 308 нм КгР, А-= 248 нм) снимаются жесткие требования к фоторезисту по светочувствительности и становится возможным использование обычных резистов типа НС + нафто-хинондиазид эта техника представляет практический интерес [21], Кислота Мельдрума имеет полосу поглош,ения (максимум при [c.183]

Ди- и триарилкарбинолы, арильная группа которых уменьшает стабильность гидроксильной группы, также превращаются над скелетным никелем или хромитом меди в углеводороды. Бензофенои при взаимодействии с водородом в присутствии никеля при 175° на 97"о превращается 1ю уравнению (4) в дифеиилметан 1127]. [c.105]

Продолжительность реакции. Некоторые органические соединения легко подвергаются восстановлению с высоким выходом по току, так что реакция практически заканчивается после пропускания теоретического количества электричества. Бензофенои можно восстановить до бензгидрола на ртутном катоде с выходом по току, равным 98% [50]. Наоборот, чтобы получить 85"()-ный выход бензилового спирта при восстановлении бензойной кислоты, необходимо пропустить количество электричества, втрое большее теоретического 155]. [c.330]

По истечении этого времени выключают ток и прекращают нагрев большую часть католита декантируют в большое количество воды с тем, чтобы осадить бензгидрол и непрореагировавший бензофенои. Ртуть и оставшийся католит выливают в делительную воронку, сливают из нее ртуть и отделенную от ртути жидкость добавляют к основной массе католита. Добавив в делительную воронку спирт, выливают в нее обратно ртуть и снова сливают. Снир-товый раствор из воронки добавляют к основной массе католита и дают ему постоять, пока не закончится затвердевание продукта. Затем продукт отфиль- [c.333]

Бензофенои с прекрасным выходом восстанавливали на ртутном катоде до бензгидрола. 3-Метил-Гфенилпиразолдион-4,5 (см. табл. 77, стр. 391) восстановлен на свинцовом катоде в растворе уксусной кислоты, содержащем бисульфит натрия. [c.336]

Вместо алкилгалогенида можно использовать диметилсульфат, а вместо альдегида — бензофенои, например [c.167]

Для некоторых соединений (напри. шр, бензофеноиа) показания детектора соответствуют этой формуле для других (напри- [c.118]

Сточные воды производства димедрола. В процессе получения димедрола сточные воды образуются при отделении маточных растворов нри изготовлении бензофеноиа, а также при синтезе основания димедрола. По характеру загрязнений сточные воды сильно отличаются одна от другой, что иллюстрируется данными, приведенными в табл. 2. [c.254]

Показатель Маточный раствор от бензофеноиа Маточный раствор от основания димедрола [c.254]

Реакцией передачи свободной валентности от растворителя к растворенному веществу объясняется, хотя бы частично, радиацион-но-химическая неаддитивность в образовании стабилизированных радикалов при облучении замороженных разбавленных растворов стирола, бензофенойа, нитробензола, тетранитрометана [22]. Передача свободной валентности при 77° К происходит, как и в предыдущем случае, только при облучении. [c.270]

Следует подчеркнуть, что ни на какой стадии реакции не появляются свободны гидрид-ионы переходное состояние является циклическим. Об этом свидетельствуют сильно отрицательные энтропии активации для таких реакций. Например, при восстановлении бензофенойа изопропилатом алюминия = = — 31 энтр. ед. [214]. [c.364]

Получение бензгидриламина восстановлением бензофенонок-сима . 109 г бензофеноноксима смещивают с 600 мл 95%-ного этилового спирта, раствор загружают в автоклав, добавляют [c.120]

В патентной литературе появились данные, что эффективность стабилизаторов, представляющих собой органические соединения фосфор—сера, может увеличиться от двух до трех раз, когда они используются в сочетании с производными окси-бензофеноиа или бензотриазола. В связи с этим представляет интерес развитие работ по синтезу фосфор—сера органических сое динен11й. [c.8]

Наиболее эффективными ингибиторами ультрафиолетового старения полимеров являются производные 2-окси-4-алкокси-бензофеноиа, которые интенсивно поглощают в диапазоне 290— 400( 1т (1—3). Совместимость ингибитора с полимером определяется величиной алкильной цепи (4), с увеличением молекулярного веса алкила совместимость возрастает. [c.422]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.174 , c.179 , c.237 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.318 , c.324 , c.352 , c.431 , c.461 , c.500 , c.562 , c.572 , c.577 , c.592 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология