Поверхностная активность органических соединений

Вместе с тем иногда соответствие соблюдается между вязкостью топлива и его противоизносными свойствами. Например, топливо Т-1 лучше по противоизносным свойствам, чем Т-7, и вязкость его больше. Топливо ТС-1 имеет большую вязкость, чем Т-7, и противоизносные,свойства его лучше. Объяснить это можно тем, чта-вязкость является косвенным показателем количества высокомолекулярных поверхностно-активных органических соединений, присутствующих в топливе, значительно повышающих противоизносные свойства за счет адсорбционного и химического модифицирования поверхностных слоев трущихся деталей. Возьмем топлива Т-1 и Т-7 и расчленим их на узкие десятиградусные фракции 140—150°, 150—160°, 160—170° и т. д. Определим противоизносные свойства и количество в топливе каждой десятиградусной фракции (рис. 36, а, б). [c.64]

Применение комбинированных добавок из соли тяжелого металла и поверхностно-активного органического соединения позволяет [c.87]

ПОВЕРХНОСТНАЯ АКТИВНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.39]

Повышение концентрации органических веществ в растворе вызывает некоторое возрастание содержания углерода в катодном никеле, однако отнюдь не пропорциональное концентрации. Действие добавок зависит от характера органических соединений, а не от общей концентрации углерода в растворе. Например, 200 м.г л углерода, введенного в виде глюкозы, значительно меньше действует, чем 30—40 мг л углерода, введенного в виде экстракта сосны. Это зависит от поверхностной активности органического соединения. Опыты показали, что особенно сильно на эластичность влияет первая вытяжка из древесины и брезента. [c.341]

Поверхностная активность органических соединений зависит главным образом от размера и строения их углеводородного радикала. Отношение поверхностных активностей двух ближайших гомологов называют коэффициентом Траубе (р) [c.159]

Простейшей моделью, описывающей строение двойного электрического слоя в присутствии поверхностно-активных органических соединений, является модель двух параллельных конденсаторов (А. Н. Фрумкин, Б. Б. Дамаскин). Согласно этой модели заряд поверхности электрода аддитивно складывается из заряда свободной по- [c.167]

Для С, -кривых в растворах с добавками поверхностно-активных органических соединений характерно появление максимумов (пиков) дифференциальной емкости на границах области потенциалов адсорбции органического вещества (рис. 3.22). Происхождение этих пиков может быть объяснено на основе соотношения (3.89) возрастанием производной df(/резкое изменение емкости двойнослойного конденсатора. [c.178]

Простейшей моделью, описывающей строение двойного электрического слоя в присутствии поверхностно-активных органических соединений, является модель двух параллельных конденсаторов (А. Н. Фрумкин, Б. Б. Дамаскин). Согласно этой модели заряд поверхности электрода аддитивно складывается из заряда свободной поверхности и заряда поверхности, полностью покрытой органическим веществом [c.199]

Объемные кинетические волны — явление очень редкое в полярографии из-за поверхностной активности органических соединений подавляющее большинство кинетических волн носит поверхностный характер, т. е. химические реакции, определяющие ток, протекают на поверхности электрода с участием адсорбированных веществ [106]. Простой расчет [107] показывает, что уже при заполнении десятой доли процента поверхности электрода адсорбированным веществом — неактивной формой деполяризатора (т. е. при 0 = 0, 001) ток приобретает поверхностную природу. [c.58]

Поверхностный слой представляет собой большую площадь для таких процессов, как растворение фракций, входящих в состав нефти любого типа. По мере расползания пленки нефти под влиянием ветра и перемещений водных масс она взаимодействует с естественно присутствующей поверхностной пленкой и образует квази-равновесную систему. Поверхностно-активные органические соединения и многие олеофильные соединения в углеводородных фракциях оказывают прямое воздействие на биологические и биохимические реакции в пленке, а также влияют на биологические процессы в данном районе. Утолщение поверхностной пленки сильно уменьшит проникновение света, препятствуя фотосинтезу, а также заметно снизит скорость и полный перенос кислорода и СО2 через пленку. Если площадь нефтяного слоя мала по сравнению с поверхностью воды, нефть в конце концов начнет разлагаться, образуя остаточный гудрон и эмульсии. [c.336]

С помощью изотерм двумерного давления можно охарактеризовать поверхностную активность органических соединений и на границе электрод/раствор. При этом величина Лст равна изменению обратимой поверхностной работы (для жидких металлов пограничного натяжения), которое вызывает адсорбция органического вещества при заданном электрическом состоянии исследуемой границы раздела, т. е, при фиксированном значении заряда электрода ( 7 = onst) или его потенциала ( = onst). [c.41]

Снижение максимума электрокапиллярной кривой наблюдается также при добавлении в раствор поверхностно активных органических соединений (неэлектролитов). На рис. 76 прив еде-ны электрокапиллярные кривые для 1- . раствора Na l с добавкой различных количеств третичного амилового спирта. [c.215]

В качестве присадок для уменьшения износа используют поверхностно-активные органические соединения, в состав которых входят фосфор, сера, хлор. При температуре около 120...150 С они на поверхностях трения за счет электрических сил сцепления образуют прочные пленки, защищающие поверхности не только от износа, но и от задира, натиров, усталостного разрушения. Когда температура возрастает (190...200 С и более), активные вещества присадок вступают в химическое взаимодействие с металлом, повышая пластичность его поверхностных слоев. По этой причине при высокой нагрузке металл не разрушается. Одновременно сглаживаются поверхности, уменьшается количество микронеровностей. Определяют противоизносные свойства на различного типа машинах трения, чаще на четырехшариковой. [c.165]

Так как в настоящее время в производстве применяются преимущественно минеральные смазочные вещества, то обычных щелочных растворов уже недостаточно. Установлено, что при обезжиривании происходит множество процессов. Моющим средствам приходится выполнять много задач, так что ценность их зависит от смачиваемости, поверхностного натяжения, способности к эмульгированию и диспергированию, от потенциала на границе раздела фаз и др. [103]. Современный обезжиривающий раствор должен поэтому содержать щелочные соли (соду), едкий натр, жидкое стекло, тринатрийфосфат, эмульгаторы и смачивающие средства (сульфонаты жирных спиртов, мерзолаты) и умягчающие средства (полифосфаты, например калгон) [104]. Особенно важны добавки, которые снижают поверхностное натяжение раствора — поверхностно-активные органические соединения [107]. Данные о щелочности веществ, применяемых для обезжиривания ванн, приведены в табл. 13.19. [c.666]

Однако еще на ранней стадии развития науки о коллоидах было установлено, что одного только механического измельчения или физической конденсации недостаточно для получения агрегативноустойчивой коллоидной системы. Необходим третий компонент — стабилизатор, который создает защитный адсорбционный слой вокруг частиц. Такими стабилизаторами могут быть ионы и молекулы неорганических веществ, а также поверхностно-активные органические соединения, мыла, высокомолекулярные соединения (стр. 153 и сл). [c.98]

Следующий опыт с адсорбцией пикриновой кислоты на угле хорошо иллюстрирует влияние растворителя на адсорбционный процесс. Пикриновая кислота очень хорошо адсорбируется из воды на угле. После этого уголь с адсорбированной кислотой можно промыть большим количеством. воды почти без удаления адсорбированной кислоты. Если же начать промывать уголь спиртом, имеющим сравнительно с. водой малое поверхностное натяжение, или эфиром, то происходит сильное вымывание пикриновой кислоты. Другой распространенный теперь адсорбент, силикажель, адсорбирует гораздо хуже из водных растворов, так кате на его поверхности легко удерживаются содержащие кислород и гидроксил молекулы воды, вследствие чего будет затруднена адсорбция поверхностно-активных органических соединений. По этой причине силикажель с большим успехом может применяться при адсорбции полярных молекул иэ неводных растворов. [c.177]

Между скачками потенциала растворов поверхностно-активных органических соединений и нерастворимых мономолекулярных слоёв существует параллелизм. Скачок потенциала, естественно, возрастает с увеличением числа молекул, адсорбирующихся на единице площади позерхности. Установлено, что увеличение концентрации и адсорбции любого вещества всегда сопровождается ростом скачка потенц1ала, хотя прямая пропорциональность между скачком потенциала и адсорбцией наблюдается не во всех случаях. Для различных членов гомологического ряда, содержащих одну и ту же полярную группу, оправдывается правило Траубе концентрация, соответствующая определённому скачку потенциала, понижается приблизительно втрое при добавлении каждой новой СНз-группы в цепи. [c.180]

Поверхностная активность органических соединений в более сильно поляризующемся, по сравнению с октаном, бензоле резко снижается [32], и соответственно этолгу деформационная активность растворов поверхностно-активных веществ в бензоле ниже, чем в октане. В полярном растворителе — воде — деформационная активность поверхностно-активных веществ резко снижается. Это снижение энергии взаимодействия адсорбированных молекул с поверхностью металла вполне соответствует тому, что поляризация в воде полярных групп и их гидратация [31] значительно снижают поверхностную активность органических веществ в водных растворах. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология