Олефины строение

В качестве алкилирующих агентов в реакции Риттера часто используют олефины и их функциональные производные (а, р-ненасыщенные кислоты, эфиры и амиды этих кислот, а-галоген-олефины 2" ненасыщенные кислоты с изолированной двойной связью 12.26-28) ДИеНЫ с изолированными двойными связями 29. Наиболее легко реакция осуществляется с разветвленными олефинами строения СИ2=СЯЯ (К и Н — алкильные остатки). [c.252]

Если подвергнуть полимеризации а-олефин строения СН2 = HR, то можно получить полимер различного строения — замещающие группы при атомах углерода могут быть расположены неодинаково по отношению к плоскости основной цепи [c.87]

Влияние строения олефина. Строение олефина оказывает заметное влияние на скорость реакции. [c.166]

Во второй половине прошлого столетия, когда закладывался фундамент химии металлоорганических соединений непереходных элементов, считали, что переходные металлы не способны давать органические производные. Лишь в начале настоящего столетия были получены метильные соединения платины [1], а широкое развитие химии органических производных трехвалентного золота началось в основном в тридцатые годы нынешнего столетия [2]. В сороковых годах органическая химия переходных элементов, кроме упомянутых соединений золота и платины, охватывала. также комплексы платины и палладия с олефинами, строение которых в то время не было еще правильно понято, а также фенильные соединения Хайна, казавшиеся совершенно таинственными. [c.11]

Олефины строения КСН = СНг и КСН = СНК и высшие альдегиды образуют преимущественно алкил-1,3-диоксаны, каталитической гидрогенизацией которых могут быть получены предельные первичные спирты с разветвленной цепью. [c.396]

Первичные спирты получаются только из третичных олефинов, олефины строения Н —СН = СН2 и — СН = = СН — Кг при взаимодействии с п-формальдегидом дают алкил-лг-диоксаны. [c.170]

В настоящее время известна реакция I с этиленом (ссылки смотри ниже), пропиленом [65, 96,106, 151,161, 239—243, 247], изобутиленом [203, 244, 245], аллилацетатом [18, 48, 49, 205, 202, 246], винилацетатом [66, 67, 133, 206, 240, 248], аллилбензолом [239, 249], стиролом [107, 239, 250, 251], с олефинами строения R R" = Hj [252, 253], природным каучуком [254], акрилонитрилом [135, 207,255], метакрил нитрил ом [207], бутадиеном [256]. [c.218]

Чтобы определить положение кетогруппы в индивидуальном, но неизвестном додеканоне, синтезировали все теоретически возможные изомеры н-додеканона и получили их кристаллические производные, например семикарбазоны. После этого сравнивали температуру плавления семикарбазона додеканона, в котором положение карбонильной группы неизвестно, с температурой плавления семикарбазонов додека-нонов известного строения. Можно было, однако, этот же вопрос решить менее утомительным способом, а именно восстановить додеканон с неизвестным положением кетогруппы во вторичный спирт и последний дегидратировать без изомеризации двойной связи в смесь двух олефинов, Строение этих олефинов устанавливается затем окислительным [c.563]

Высшие из известных до настоящего времени олефинов (строение их еще не выяснено) были получены при разложении природных продуктов так, церотен С26Н52 бы л получен при перегонке китайского воска, а мелен СзоНео — при п ирогенетическом разложении пчелиного воска, вакуумной перегонке лигнина, из монтрамберских углей и галицийского керосина. Оба эти олефина представляют собой твердые кристаллические вещества. Церотен плавится при 57—58°, мелен — при 62°. [c.69]

Полиэтиленовая фракция (С ,—С14) изостроения Олефины -строения 2H5AI I2 — изо-СзН,ОН, 0,01 0,65 (мол.) 84,4° С, 2 ч, затем 215° С, 30 мин [2562] [c.354]

Реакция Виттига обычно дает смесь цис- и траис-изомеров олефина. Строение продукта определяется при образовании связи С—С между илидом и карбонильным соединением. Так как стерическое взаимодействие невелико, траис-изомер будет получаться при той ориентации диполей, которая обладает более низкой энергией, как показано, и мс-изомер — при более высокой. Шемякин с сотрудниками [98] [c.171]

Формула строения вещества IV обосновывается тем, что оно в эфире с серебряной солью 3,5-дннитробензойкпк кислоты дает олефин, строение которого должно отвечать формуле V, в частности, потому, что при реакции этого олефина с озоном образуется формальдегид и 3,4,4-триметил-пентанон-2. [c.229]

По-видимому, не имеется данных о применении реакции отщепления по Гофману к производным этиленимина. Было исследовано разложение некоторых сильно замещенных соединений, содержащих четырехчленные гетероциклы. По имеющимся данным, из гидроокиси 1, 1, 2-триметил-4-изобутилтриметиленимопия [62] (ХП) образуется олефин, строение которого установлено не было, а гидроокись I, 1,2, 2,4-пентаметилтриметиленимония (ХП1) также претерпевает размыкание кольца с образованием продукта реакции, для которого было предложено две структуры [63, 64]. Можно было ожидать, что любой из этих изомеров образует на второй стадии 4-метилпеитадиен-1,3 (этот продукт реакции и был обнаружен) собственно, и другие изомеры [c.348]

В последнее время опубликован ряд статей [155], в которых показано, что растворы комплексов родия (I) с тирозином, ан-траниловой кислотой или фенилуксусной кислотой в диметилформамиде — превосходные катализаторы гидрирования олефинов. Строение этих комплексов не установлено. Лучше всего их свойства описываются формулой Н[НН2(РЬСН2СОО)2С1] (для комплекса с фенилуксусной кислотой). Согласно спектральным данным, КСОО-группы, по-видимому, служат мостиковыми или хелатирующими лигандами, причем атом родия взаимодействует с л-электронами фенильного кольца. Растворы комплекса поглощают водород с образованием гидридов родия, которые не разлагаются до металла. Активность катализатора вполне сравнима с активностью любого другого растворимого родиевого катализатора. Природа промежуточных соединений, образующихся в ходе гидрирования, не известна, но эксперименты с использованием дейтерия показали, что в процессе реакции происходит обратимое образование алкильных производных родия. Рассматриваемые комплексы катализируют также реакцию дейтеро-водородного обмена между дейтерием и диметил-формамидом [c.65]

Промежуточными продуктами реакции (5.7) являются олефины строения (СНз)зССН2С(СНз)=СНг и (СНз)зССН = С(СНз)2-Циннамилмеркаптан при нагревании с серой быстро превращается в 5-фенил-1, 2-ДИТИОЛ-З-ТИОН [16] [c.166]

Описано [203] взаимодействие четыреххлористого углерода с олефинами строения RR СН (R, R — алкил) в присутствии перекисей или при освещении дневным светом при температуре кипения. Так, по патентным данным [203], реакция изобутилена с четыреххлористым углеродом (молярное соотношение 1 18) в присутствии перекиси бензоила ведет к образованию в основном теломера с и = 1. Выделены также в небольшом количестве теломеры строения СС1з[СНаС(СНз)2]пС1 с г = 2, 3. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология