Фотохимическое разделение

Можно ожидать, что лазеры в качестве источников света найдут широкое применение в промышленном синтезе. Однако необходимые мощные лазеры до сих пор отсутствуют в продаже, и лазерные методики ограничиваются в промышленности избирательным разделением молекул и атомов. Примером такого использования служит фотохимическое разделение изотопов. Лазерное разделение изотопов зависит от сдвигов в спектре оптического поглощения в результате изотопного замещения. [c.286]

Имеются указания ца применение фотохимического разделения изотопов. [c.78]

Принципиальные концепции фотохимического разделения изотопов были сформулированы в 50-х годах при проведении многочисленных работ по фотохимическому получению изотопа —. отличного хладоагента для ядерных реакторов [6.2—6.11]. [c.255]

Эти требования значительно ограничивают число методов, осуществимых в промышленном масштабе на современном уровне лазерной техники. С учётом этих требований рассмотрим применение методов селективной ионизации атомов и диссоциации молекул для разделения различных изотопов. Вне нашего рассмотрения остаются чисто фотохимические методы, основанные на бимолекулярных реакциях возбуждённых атомов и молекул. Прогресс в их развитии, несмотря на полувековую историю, не столь успешен, как прогресс фотофизических методов разделения, основанных на мономолекулярных процессах ионизации и диссоциации. Поэтому мы ограничились включением короткого раздела 8.6 (см. далее) по фотохимическому разделению изотопов Hg обычным светом. [c.362]

Однако, несмотря на впечатляющие результаты, полученные в лабораторных условиях, можно назвать очень мало примеров успешного внедрения фотохимических процессов в промышленных масштабах. Одним из них как раз и является создание промышленной технологии фотохимического разделения изотопов ртути. Успех в этих работах был обусловлен, во-первых, наличием у ртути метастабильных триплетных состояний и, во-вторых, использованием интенсивных источников света с излучением в относительно узких спектральных линиях, совпадающих с линиями поглощения атомов ртути. [c.488]

Разделение изотопов другими методами. Для разделения изотопов применяются также фракционированная перегонка, химический обмен, центрифугирование, электролиз, миграция ионов в электрическом поле, адсорбция и фотохимическое разделение. [c.613]

Фотохимическое разделение. Метод основан на различии действия света определенной частоты на молекулы, содержащие различные изотопы одного и того же элемента. Если, например, из спектра ртутной лампы выделить линию с длиной волны 2537 А, которая отвечает одному из уровней возбуждения изотопа ртути ° Hg, и направить ее на пары естественной смеси изотопов ртути, то будет идти возбуждение лишь атомов Hg, в результате чего только эти атомы будут способны к фотохимическим реакциям, например к окислению. [c.454]

HgO -Ь Нг. В образовавшейся окиси ртути содержится уже не 10, а 15% изотопа Hg. Тем самым была продемонстрирована принципиальная возможность фотохимического разделения изотопов. [c.545]

Согласно этой модели появление фотохимически разделенных электрических зарядов (Р—Qi) может индуцировать конформационный переход белка ФРЦ, сопровождающийся изменением активности Qi. До осуществления такой перестройки Qi может отдать электрон только Р, но не Qn. Эта перестройка невозможна, если конформационные движения белка заторможены в результате [c.257]

Селективное возбуждение изотопных атомов и молекул монохроматическим светом обычных источников описано в [324— 327], начиная еще с 1922 г. Используя реакции возбужденных атомов ртути с кислородом удавалось проводить фотохимическое разделение изотопов ртути [326, 327]. Лазерное возбуждение позволяет селективно ионизировать атомы и тем самым использовать для разделения реакции ионов или их отклонение электрическим или магнитным полем. [c.226]

Радиочастотное возбуждение рассматривается как альтернатива лазерному возбуждению в оптической области спектра. Но пока еще недостаточно опубликованных данных, чтобы делать обоснованные выводы об относительных преимуществах того или иного способа возбуждения. Большинство предложенных схем фотохимического разделения по-прежнему основывается на использовании лазеров [141]. Главное внимание уделяется проблеме разделения изотопов урана. Сложности при практической реатизации метода возникают при выборе газообразной химической формы разделяемых изотопов с приемлемыми спектральными характеристиками и соответствующих лазеров. Обсуждаются различные варианты использования летучих молекулярных соединений гексафторида урана, его Р-дикетонатов и атомного пара. Несмотря на большие энергозатраты на испарение металла, пока предпочтение отдается лазерному разделению изотопов в парах металлического урана. При переходе к разделению изотопов других элементов проблема упрощается пропорционально многовариантности выбора летучих соединений и увеличению изотопного сдвига в спектрах поглощения с уменьшением изотопных масс [139]. [c.247]

Создание такого идеального источника света прежде всего позволило вернуться к идее фотохимического разделения изотопов, так как при помощи лазера можно селективно возбуждать почти любой формы атом или молекулу на квантовом переходе, имеющем изотопический сдвиг. Создание лазерных источников интенсивного ИК излучения открыло принципиальную возможность разделения изотопов путём селективного возбуждения колебательных уровней молекул определённого изотопного состава, т. е. методом колебательной фотохимии [16], который был успешно реализован в экспериментах с молекулой H l [17]. Но, вероятно, наиболее важно то, что лазеры позволили кардинально расширить рамки оптико-спектрального разделения изотопов за счёт новых методов изотопически-селективного воздействия лазерным излучением на вещество, которые были принципиально неосуществимы с дола-зерными источниками монохроматического излучения. [c.359]

В середине и конце 50-х годов Ганнинг с различными соавторами опубликовывает ряд работ, в которых достаточно глубоко исследуются процессы фотохимического разделения изотопов ртути. Авторы исследовали спектры из- [c.488]

В начале 60-х годов Ганнинг выпустил две обзорные работы, в которых обобщались результаты многолетних исследований по фотохимическому разделению изотопов ртути [12, 13]. [c.489]

Вязовецкий Ю.В. Способ фотохимического разделения изотопов ртути / Патент России №2074017. 1993. [c.596]

Сенченков А.П., Волошин В.И. Способ фотохимического разделения изотопов ртути / Авторское свидетельство СССР JVq 714697. БИ №38. 1982. [c.596]

Реакционные центры. Белки, содержащие длинноволновые формы хлорофиллов (Пб8о в ФС II и П700 в ФС I) в количестве одна молекула на 200 — 400 молекул других хлорофиллов и способные к первичному фотохимическому разделению зарядов, называют реакционными центрами. [c.84]