Оптическая плотность в видимой области спектр

Назначение и принцип действия. Регистрирующие двухлучевые спектрофотометры СФ-10, СФ-14, СФ-18 предназначены для измерения пропускания (оптической плотности) прозрачных и мутных сред и коэффициентов диффузного отражения твердых и порошкообразных веществ в видимой области спектра. Спектрофотометры состоят из осветителя, двойного призменного монохроматора, фотометра поляризационного типа, приемно-усилительной части и записывающего механизма. [c.214]

Разработана модифицированная методика количественного анализа фуллеренов С60 и С70 в растворах ССЦ в УФ/видимой области спектра с использованием фотоэлектроколориметра КФК-2. Приведены градуировочные зависимости оптической плотности растворов от их концентрации, при этом получены [c.30]

Для смесей растворов компонентов (как видно из пространственной диграммы) характерно наличие на спектральных кривых оптической плотности точек инверсии, когда происходит изменение доминирующего влияния одного из них. Объясняется это тем, что оптическая плотность раствора бихромата калия резко снижается и доходит практически до нуля в видимой области спектра, а на кривых поглощения света растворами сернокислого кобальта, наоборот, при длине волны 510 нм имеется максимум. В связи с этим в коротковолновом участке спектра оптическая плотность выше у растворов, содержащих большие [c.52]

Однолучевой фотоэлектрический колориметр КФО. Предназначен для измерения пропускания и оптической плотности прозрачных сред в видимой области спектра (400—700 нм). Измерение отношения мощности двух световых потоков — прошедшего через раствор сравнения (W o) и через испытуемый раствор (W)—проводят методом пропорциональных отклонений. На селеновый фотоэлемент поочередно направляют световые потоки Wo и W. Пропускание раствора Т, представляющее отношение этих потоков, определяется как отношение соответствующих фототоков непосредственно по шкале микроамперметра, т. е. 7 = (W /U o) Ю0%. Оптическая схема прибора представлена на рис. 1.16. Источник света 1 помещен в фокальной плоскости конденсора 3, от которого через кюветы S и до фотоэлемента 6 идет параллельный пучок света. Для выделения отдельных участков спектра используются светофильтры (поглотители) 2 из цветного стекла. Шторка 4 служит для перекрытия светового потока, падающего на фотоэлемент [c.26]

Скорость реакций, сопровождающихся изменением оптической плотности раствора в УФ- или видимой области спектра, удобно регистрировать с помощью высокоточного и чувствительного спектрофотометрического метода. [c.265]

В фотометрическом анализе рекомендуется производить измерения в спектральной области, для которой обеспечиваются наибольшая точность и чувствительность количественных определений. Если свет поглощает только раствор анализируемого окрашенного соединения, а все другие компоненты не поглощают в видимой области спектра, то оптическую плотность измеряют в максимуме светопоглощения исследуемого соединения ( акс)- Мольный коэффициент поглощения при наибольший. Это позволяет обеспечить наибольшую чувст- [c.470]

Содержание смол можно определить по окраске топлива. Для этой цели используют прибор ФЭК-М, который предназначен для определения оптической плотности в видимой области спектра. Можно прямо связать оптическую плотность в видимой области с содержанием смол в топливе, о было экспериментально проверено. К свежеполученному обессмоленному топливу ТС-1 добавили предварительно выделенные адсорбционным путем смолистые вещества в количестве 2, 4, 8, 12, 20, 26, 36, 56 мг/100 мл и затем измерили оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-М с синим фильтром. Эталоном служило исходное топливо. Результаты представлены на рис. 104. Между оптической плотностью и содержанием смолистых веществ в топливе существует линейная зависимость. [c.311]

Как видно, интенсивность рассеяния пропорциональна отношению r /X . Это означает, что при прочих равных условиях более эффективно должен рассеиваться свет с меньшими длинами волны (в видимой области - фиолетовый и синий). Действительно, такой эффект наблюдается при увеличении оптической плотности атмосферы. Сохранились, например, описания необычных по красоте и интенсивности вечерних закатных зорь, наблюдавшихся в Москве долгое время после мощного извержения вулкана Кракатау (о-в Бали) в 1883 г. Красный цвет солнечного света на закате был обусловлен резким снижением интенсивности коротковолновой части видимой области спектра за счет рассеяния на мельчайших частицах вулканического аэрозоля. [c.141]

Метод основан на количественном определении веществ на основании измерений интенсивности окраски или светопоглощения окрашенных соединений в видимой области спектра в соответствии с оптическим законом Бугера- Ламберта- Беера. Минимальная ошибка измерения возможна при использовании значений оптических плотностей в пределах 0,3 - 0,7. [c.209]

Максимум поглощения растворов окрашенного комплекса лежит в видимой области спектра при 420 ммк однако при этой длине волны раствор нитрозо-К-соли также сильно поглощает свет [574]. Избыток нитрозо-К-соли предложено окислять перборатом натрия в солянокислой среде [1154], броматом калия в азотнокислом растворе [1314] или бромом [746], удаляя избыток последнего сульфитом натрия. Вместо этого рекомендуется измерять оптическую плотность при 525 ммк. Хотя светопоглощение кобальтового комплекса при этой длине волны приблизительно в пять раз меньше, чем при 425 ммк, тем не менее метод дает хорошие результаты, так как светопоглощение раствора реагента в этих условиях значительно уменьшается. [c.139]

Измерение оптической плотности стандартного и исследуемого окрашенных растворов всегда производят по отношению к раствору сравнения (нулевому раствору). В качестве раствора сравнения можно использовать аликвотную часть исследуемого раствора, содержащего все добавляемые компоненты, кроме реагента, образующего с определяемым ионом окрашенное соединение. В том случае, когда сам реагент имеет окраску, раствор сравнения приготавливают следующим образом к небольшому количеству дистиллированной воды прибавляют реагент и все компоненты (кроме определяемого) в тех же количествах, что и при приготовлении окрашенных растворов определяемого вещества. Затем раствор доводят водой до требуемого объема и перемешивают. Если добавляемый реагент и все остальные компоненты раствора сравнения бесцветны и, следовательно, не поглощают лучей в видимой области спектра, то в качестве раствора сравнения можно использовать дистиллированную воду. [c.341]

Метод основан на измерении оптической плотности раствора анализируемой смеси в ацетоне при определенной длине волны в видимой области спектра. [c.130]

Спектральный анализ в видимой области спектра проводится главным образом для обнаружения и количественного определения окрашенных веществ, например пигментов (каротиноидов, хлорофиллов, некоторых производных госсипола и др.). Для обнаружения этих веществ определяют оптическую плотность масла или его хлороформных растворов при различных длинах волн и графически выражают зависимость оптической плотности от длины волн. Если в масле содержится несколько пигментов поглощающих свет в разных участках спектра, то на кривой обнаруживается несколько полос поглощения, характерных для данного вещества или группы веществ. Например, каротиноиды интенсивно поглощают свет при длине волн 440—490 нм, а хлорофиллы при 670 нм. Чем больше содержится этих веществ в масле, тем интенсивнее характерные для них полосы поглощения, что дает возможность судить о содержании пигментов в исследуемом масле или жире. [c.262]

Спектр поглощения является индивидуальной физико-химической характеристикой каждого вещества. Количественный анализ растворов окрашенных веществ базируется на использовании закона Бугера — Бера. Оптическую плотность растворов определяют в видимой области спектра, в полосе максимума поглощения. График зависимости оптической плотности от кон- [c.165]

Регистрирующий спектрофотометр СФ-10. Прибор позволяет измерять оптическую плотность (процент пропускания или отражения) окрашенных и мутных растворов в видимой области спектра (400 — 750 нм). [c.118]

Многие формы имеют электронные переходы в близких к ультрафиолетовой и видимой областях спектра, и интенсивности соответствующих полос поглощения широко используются как мера концентраций различных присутствующих форм. Измеренная величина является оптической плотностью раствора при длине волны X и определяется выражением [c.325]

Рассмотрим точность измерения оптической плотности окрашенного раствора на разных участках видимой области спектра. Допустим, что рассматриваемое вещество имеет спектр поглощения, показанный на рис, 2.8, а. Выберем участки спектра, где окрашенное веще- ство максимально (при Я = 550 нм) и минимально (при Я == 640 нм) поглощает лучи. Затем, приготовив три пробы окрашенного вещества с различными концентрациями так, чтобы < Сз < Сд, измерим их оптические плотности при Л акс и Я ин. Для обеих длин волн строим графическую зависимость оптической плотности от концентрации раствора определяемого вещества. Из рис. 2.8, б видно, что при изменении концентрации вещества в интервале от до Са (ДС) соответствующее ему изменение оптической плотности АО будет гораздо больше при чем при Так как практическая ошибка [c.31]

При работе с разбавленными окрашенными растворами измерение их оптической плотности желательно производить в той области спектра, в которой поглощение лучей определяемым веществом является максимальным . Это дает возмоншость провести измерение оптической плотности, а в конечном счете и количественное определение вещества с наибольшей точностью и чувствительностью. Рассмотрим точность измерения оптической плотности окрашенного раствора на разных участках видимой области спектра. Допустим, [c.23]

Спектрофотометры СФ-2М, СФ-10, СФ-14. Назначение и принцип действия. Регистрирующие спектрофотометры СФ-2М, СФ-10 и СФ-14 предназначаются для измерения пропускания (оптической плотности) прозрачных и мутных сред и коэффициентов диффузного отражения твердых и порошкообразных веществ в видимой области спектра. Спектрофотометры состоят из осветителя, двойного призменного монохроматора, фотометра поляризационного типа, приемно-усилительно части и записывающего механизма. Внешний вид спектрофотометра СФ-14 приведен на рис. 65. На плате 5 (рис. 65) смонтирована кюветная камера 4 для установки прозрачных образцов, измеряемых на пропускание, и интегрирующий шар 8. [c.150]

Известен ряд спектральных методов, позволяющих определить состав, константу равновесия и спектр поглощения образующихся комплексов измерением оптических плотностей в видимой области спектра [1, 2]. [c.183]

Чувствительность метода определения никеля в виде диметилдиоксимата с экстракцией хлороформом при измерении оптической плотности в видимой области спектра (е = 3430 при % = 374 ммк) уступает чувствительности метода с использованием других диоксимов (см. табл. 41). [c.104]

Фотометрические методы (фотоколориметрия и спектрофотометрия) основаны на сравнении поглощения света стандартными и исследуемыми растворами. Измерение оптической плотности стандартного и исследуемого окрашенных растворов всегда производят по отношению к раствору сравнения (нулевому раствору). В качестве раствора сравнения можно использовать аликвотную часть исследуемого раствора, содержащего все добавляемые компоненты, кроме реагента, образующего с определяемым веществом окрашенное соединение. Если добавляемый реагент и все остальные компоненты раствора сравнения бесцветны и, следовательно, не поглощают в видимой области спектра, то в качестве раствора сравнения можно использовать дистиллированную воду [3, 4]. [c.253]

Комплексное соединение никеля с а-фурилдиоксимом менее устойчиво оно разрушается при удалении избытка реагента щелочью, поэтому в ультрафиолетовой области проводить измерение поглощения а-фурилдиоксимата никеля невозможно. Тем не менее указанный реагент является ценным для фотометрического определения никеля, так как имеется возможность проводить измерение оптической плотности в видимой области спектра, X 438 нм, е = 1,9 10, реагент в этой об- [c.187]

Луч света от источника возбуждения (например, от лампы накаливания для видимой области спектра, газоразрядной водородной или дейте-риевой лампы для УФ-области) проходит через стеклянную или кварцевую кювету фиксированной толщи1гы, заполненную анализируемым раствором. При этом часть световой энергии, соответствующая длине волны собственного (характеристического) электронного возбуждения анализируемого вещества, селективно поглощается этим веществом, тогда как электромагнитная энергия при других длинах волн не поглощается анализируемым раствором. Свет, прошедший через кювету с раствором, направляется на входную щель спектрофотометра, в котором он разлагается в спектр. Обычно применяемые в аналитической практике спектрофотометры обеспечивают достаточно высокую степень монохроматизации света (-0,2—5 нм) за счет применения специальных диспергирующих элементов — призм и дифракционных решеток. После разложения в спектр электромагнитная энергия спета регистрируется автоматически или по точкам в форме спектральной кривой, записываемой в виде фафика функции интенсивности прошедшего света, выраженной чере i пропускание Т или оптическую плотность А, от длины волны Х либо волнового числа V. [c.524]

В ультрафиолетовой области спектрофотометрических кривых (длина волны 278—280 ммк), характеризующего наличие фенольного гидроксила и сглаживающегося при сильном подщелачивании. У окзила этот пик менее интенсивен, но разница коэффициентов экстинкции на пике и перед ним должна быть не менее 0,135 (рис. 27). Оптическиа плотности в видимой области спектра у окзила в 3—4 раза интенсивнее, чем у исходной ССБ, что надо связывать с большей его конден-сированностью [64]. [c.149]

Интересные данные получены прп изучении системы Ие(УП)—Н2Й04—НзО в Присутствии сернистого газа и без него 169]. Показано, что Ие(УИ) восстанавливается до шестивалентного состояния в растворах 14,5—18,5 М Н2804, в которых он устойчив. Восстановление Ие(УП) до Ие(У1) протекает достаточно медленно. На рис. 25 приведено изменение оптической плотности растворов в зависимости от времени в видимой области спектра. Равновесие устанавливается через И суток (восстанавливается 15% Ие). В присутствии ВО, в растворах, содержащих Ие(УП) и НпЗОд, восстановление Р1е(У1Т) до Ке(УТ) заканчивается за 5 час. при 120° С (восстанавливается 50% Ке).При достаточно высоких концентрациях рения (0,1—0,5 М) из растворов выделены окислы и оксисульфаты рения с формальной степенью окисления 5,5. [c.64]

Как показано вьш1е, изучаемые лактоны имеют характерные спектры поглощения в УФ— и видимой областях спектра с максимумами при 330, 400 и 465 нм, причем оптическая плотность растворов при 400 нм и 465 нм неустойчива во времени. Полоса же поглощения при 330 нм имеет устойчивую плотность, по крайней мере, в течение часа и может быть использована в качестве аналитической при количественных [c.239]

Фотоэлектроколориметры предназначены для измерения коэффициентов пропускания или оптической плотности растворов. Современные приборы позволяют проводить измерения в видимой области спектра (400-760 нм) и в примыкающих к ней ультрафиолетовой (300-400 нм) и инфракрасной (760-1000 нм) областях. Приемниками излучения являются фотоэлементы разных типов, монохроматорами — светофильтры с шириной полосы проп> скания 10-15 нм (интерференционные светофильтры) или 30-50 нм (абсорбционные светофильтры). Спектральные характеристики светофильтров приводятся либо в виде графической зависимости пропускания от длины волны, либо в виде таблиц с указанием длины волны, соотвеетствующей максимальному пропусканию данного светофильтра. В последних моделях колориметров, например КФК-3, в качестве монохроматоров применяют дифракционные решетки. [c.342]

Определение степени ароматичности газойлевых фракций проводилось с помощью ИК-спектров по соотношению оптических плотностей в максимумах полос поглощения валентных колебаний ароматических и алифатических СН-свнзей соо 5 ввтственно при 3040 и 2850 см . Коэффициент коксообразующей способности находился по разности коэффициентов поглощения на двух длинах волн в видимой области спектра (табл. I). [c.40]

Существует более простая и наглядная классификация природных гуматов на основе отношения коэффициентов погашения, определяемых ири светофильтрах с Хмакс = 472 и Хмакс = = 664 нм. Величина этого отношения, отражая крутизну спада кривых оптической плотности в видимой области спектра, является специфичной для гуминовых кислот того или иного типа почв и фульвокислот. Кислотоосаждаемые гуминовые кислоты характеризуются величиной отношения коэффициентов погашения в пределах 2,2—5,0, а кислотонеосаждаемые (фульвокислоты ) — 5—б и больше [27]. Используя зависимость (см. стр. 52) закона Бугера—Ламберта—Бера для двухкомпонентных систем, Вельте [44] предложил уравнение для расчета концентрации гуминовых кислот в растворе [c.56]

Коэффициенты экстинкции молекул часто сильно изменяются в результате адсорбции. Этот эффект, не говоря о любых других наблюдениях спектральных сдвигов, представляется весьма важным для интерпретации спектральных данных с каталитической точки зрения, так как появление таких изменений делает опасными и ненадежными попытки каким-либо путем оценить степень заполнения поверхности катализатора на основании наблюдаемых оптических плотностей полос поглощения адсорбированных молекул. Эти изменения не могут быть просто связаны с различиями в полярности, поскольку неизвестны соответствующие изменения в системах с растворителем. Изменение коэффициента экстинкции, пожалуй, может быть результатом специфических ориентаций молекул и их электронных векторов по отношению к электронному вектору полярной поверхности. Этот тип оптической анизотропии может приводить или к усилению, или к ослаблению интенсивности поглощения в зависимости от того, адсорбирована ли молекула так, что ее электронный вектор параллелен или перпендикулярен электростатическому полю поверхности. Хотя имеется очень мало количественных данных относительно влияния поля поверхности на интенсивность полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, некоторые авторы обсуждали такие эффекты для инфракрасной области [3—5]. Как симбатные, так и антибат-ные изменения коэффициента экстинкции в зависимости от степени заполнения поверхности (0) наблюдались в инфракрасной и ультрафиолетовой областях. Коэффициент экстинкции для хемосорбированного на окиси меди этилена увеличивается с заполнением, тогда как на окиси никеля он падает, показывая, что направление изменения зависит не только от адсорбата, но и от природы адсорбента [6]. Когда с адсорбированными молекулами связано несколько полос поглощения, эти полосы могут по-разному изменяться с заполнением поверхности. Для ароматического соединения, адсорбированного так, что его плоскость параллельна плоскости поверхности, силовое поле, нормальное к поверхности, может увеличивать интенсивность плоских колебаний, в то время как интенсивность неплоских колебаний будет уменьшаться [7] в результате нелинейного изменения относительных интенсивностей с заполнением. Нелинейное изменение относительных интенсивностей полос поглощения связей С—О и С—Н кетонов, адсорбированных на монтмориллоните [5], и связей N—И и С—И аминов, адсорбированных на пористом стекле [8], было интерпретировано на [c.11]

Спектрофотометр Спекорд UV-VIS. Автоматический регистрирующий двухлучевой спектрофотометр для работы в ультрафиолетовой и видимой областях спектра с интервалом длин волн от 185 до 800 нм. Прибор регистрирует на самописце линейный коэффициент пропускания или оптическую плотность в зависимости от В0ЛН0В01Г0 числа. Имеет вольфрамовую и дейтериевую лампы, которые включаются автоматически в зависимости от интервала длин волн. [c.168]

Фотоколорнметры и нефелометры (табл. 1) служат для определения концептрации веществ в растворах, поглощающих или рассеивающих свет в видимой области спектра, для объективной оценки цветности веществ, определения оптической плотности и коэффициентов пропускания растворов, измерения светорассеяния коллоидных систем, определения численной концентрации микрочастиц в суспензиях. Их действие основано на изменении интенсивности светового потока при прохождении через раствор в зависимости от толщины слоя, степени окраски и концентрации. Мерой концептрации является оптическая плотность или светопропускание раствора. Нефелометры измеряют интенсивность светового потока, рассеянного и поглощенного диспергированной фазой коллоидной системы. [c.219]

Метод остановленной струи позволяет изучать быстрые жидкофазньге реакщш с временами превращения до 10 сек [10], например, по изменению оптической плотности в УФ- и видимой области спектра. В качестве примера на рис. 3 приведена типичная осциллограмма для реакции комплексообразования пропилгаллата с ионом молибдата [И]. [c.9]

Фотометрические методы анализа основаны на точном определении интенсивности окраски раствора, содержащего некоторое производное данного соединения. Таким образом, вначале интересующее нас соединение переводится в окрашенный комплекс, который должен иметь четкую полосу поглощения в видимой области спектра. Определив величину поглощения или оптическую плотность раствора, можно при помощи закона Ламберта — Бера установить концентрацию соединения. Выбирать подходящую длину волны, при которой проводится анализ, легче после детального изучения спектра поглощения анализируемого соединения (рис. 1.9) [6]. Примером применения данной методики может служить фотометрическое определение Fe l в реакционной смеси [6]. Хлорид железа(III) используется как катализатор при производстве дихлорэтана (см. рис. 1.3) [c.24]

Как известно, максимумы полос Соре ПП и ВП находятся в области 395 и 410 нм соответственпо. Положение длинноволновых полос в видимой области (полоса а) — соответствепно 550 и 570 нм. Небольшая разница между максимумами этих полос приводит к их перекрыванию и, как следствие к взаимному усилению в области максимумов. Для полосы Соре это иллюстрирует рис. 1. С целью учета эффекта перекрывания полос предложены корректировочные коэффициенты, определяемые экспериментально из спектров поглощения модельных соединений [6] и равные отиошепию оптической плотности одного из МП в области максимума сосуществующего комплекса к оптической плотности в области собственного максимума (см. рис. 1) [c.57]

На практике в качестве эталонов оптической плотности используют чаще всего растворы стабилвных неорганических соединений, обладающих сравнительно пологими спектрами в ультрафиолетовой и видимой областях спектра [64]. Из них наибольшее распространение получил 0,006006%-ный раствор бихромата калия в 0,01 н. серной кислоте. Оптическая плотность этого раствора неоднократно измерялась на приборах разных типов [65 66 67, с. 134 и цитированная там литература ]. При этом сообщаемые разными авторами величины колеблются в довольно широких интервалах 0,7464—0,7670 для 235 нм 0,8660—0,8793 для 257 нм 0,2865—0,2955 для 313 нм и 0,6408—0,6475 для 350 нм. Эти колебания можно объяснить не только погрешностями измерений и различиями между приборами [c.14]

Для получеи 1я спектра поглощения производят серию измерений оптические плотносте1 1 окрашенного раствора прн различных к проходящего света, т. е. ноль зуются лля освещения каждый раз другим участком спектра, а затем строят график зависимости оптической плотности О от Л падающего света (рис. 142). Максимумы спектров поглощения многих окрашенных соединений лежат обычно в видимой области спектра (А ах 500 нм), а иногда в УФ-области ( -та ч 300 — [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология