Метил-этил-амин

Аминометил-4- (1 -амино-1 -метил-этил) циклогексан (7,8-диамино-/т-мен-тан) [c.89]

Сульфирование толуидинов. Реакции сульфирования о- и л-толуидинов изучались целым рядом авторов. При нагревании о-толуидина с 2 эквивалентами 20%-ного олеума [432] при 180 в течение 10 час. получается З-метил-4-аминобензо.чсульфокислота с выходом 78%. Применение в данном случае иода как катализатора нерационально [433], так как ведет к побочным реакциям. О получении этой сульфокислоты путем запекания уже указывалось [383]. При сульфировании сульфата о-толуидина 30%-ным олеумом или двумя частями 50%-ного олеума [384, 434] ниже 0 получают в качестве главного цродукта реакции З-амино-4-метил-бензолсульфокислоту, которая при дальнейшем сульфировании хлорсульфоновой кислотой при 160° переходит в 4-метил-5-амино-бензоЛ 1,2-дисульфокислоту, Эта реакция интересна в том отношении, что получение о-дисульфокислот прямым сульфированием несколько необычно. Из 4-амино-З метилбензолсульфокислоты образуется при дальнейшем сульфировании олеумом,при 150—170 [c.65]

Этому составу могут отвечать два первичных амина — пропил-амин и изопропил-амин, СзН, — NH2, один вторичный амин — метил-этил-амин, СН [c.398]

Из этих аминов можно получить азосоединения только с предварительной защитой водорода аминогруппы при помощи формальдегида и бисульфита натрия, причем получаются метил-ш-сульфонаты [c.478]

Различают два вида витаминов этой группы витамин К, (филлохинон) и серия витаминов К (менахиноны). Кроме этих природных витамеров, иногда используют их синтетические аналоги, обладаюш,ие К-витаминной активностью менадион (витамин К3) л 2-метил-4-амино-нафтол (витамин К ) [c.281]

Напишите уравнения реакций, характеризующих основные свойства аминов а) бутиламина, б) метил-этил амина, в) триметиламина. [c.90]

Так, известны амины первичные метил-амин, этил-амин, пропил-амин и т. д. вторичные диметил-амин, метил-этил-амин и т. д. [c.393]

Применяя способ Гофмана, можно получить различные амины— простые и смешанные. Так, первичный метил-амин, реагируя с иодистым этилом, дает вторичный метил-этил-амин [c.396]

Подвергая метил-этил-амин действию иодистого пропила, получаем трехзамещенный иодистый аммоний, который, отдавая НЛ щелочи, образует третичный метил-этил-пропил-амин [c.396]

Дивинилбензол. 25 г иодгидрата 1,2-ди-(Л -метил-Р-амино-этил)бензола и 23,2 г окиси серебра суспендируют в 250 мл воды и встряхивают 6 час. Образовавшееся иодистое серебро и избыток окиси серебра отсасывают на фильтре из пористого стекла и сильнощелочной фильтрат упаривают в вакууме при 15—20°. К концу упаривания температуру постепенно повышают, причем происходит образование 1,2-дивинилбензола, который и отгоняется вместе с водой. 1,2-Дивинилбензол экстрагируют эфиром, сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир и перегоняют в вакууме [591. [c.202]

В этом методе получения тиамина исходят из 2-метил-4-амино- [c.394]

Этой реакцией можно обнаружить гаммовые количества ди-метил(этил)амина. [c.606]

Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617] [c.377]

Г идрохлорид l-[ (З-сульфамоил-4-метил) фенил] -2-[2-(op-то-метоксифенокси)этил] амино-этанола [c.126]

Из первичных ароматических аминов в продуктах реакции содержатся анилин, о-толуидин, о-этиланилин и о-пропилани-лин. Это полностью соответствует наблюдению, согласно которому содержание метана, этана и пропана в образующемся при реакции газе очень незначительно при температуре ниже 350°С, но быстро растет при повышении температуры. [c.128]

Тиазоловый цикл содержит в положении 4 метильную группу, а в положении 5 оксиэтильную группу, способную давать эфиры с кислотами Азот в положении 3 тиазолового ядра обусловливает образование четвертичных аммониевых солей (в данном случае хлорид четвертичной аммониевой соли). Таким образом, формула тиамина может быть названа как 4-метил-5-р-оксиэтил-Ы-(2 -метил-4 -амино-5 -метилпиримидил) - тиазолий-хлорида гидрохлорид. Эта формула была подтверждена синтезом тиамина. [c.397]

Растворимость индивидуальных меркаитаиов в растворах аминов эксиериментально оиределена Н.И. Подлегае-вым. Основные результаты приведены иа рис. 4.32, 4.33 и табл. 4.36. Растворимость метил-, этил- и изоиропилмеркапта-иа в растворах аминов ири содержании их в исходном газе в пределах от 0,5 до 15 г/м (в пересчете на меркаптановую [c.287]

При взаимодействии (1.85, а) с первичными аминами (метил-, этил-и бензиламинами) в зависимости от условий образуются различные вещества [513]. Красные пигменты (1.87, а) выделены при нагревании алкиламина с (1.85, а) в метаноле, темно-синие (1.88) — в присутствии [c.26]

Для синтеза пиридоксина предложен вариант, в котором исходят иа 2-метил-3-нитро-4-карбометокси-5-циан-6-хлорпирндина (LXXVIII) (схема 78, с. 344), нитрогруппу восстанавливают в аминогруппу, сложноэфирную и нитрильную группу гидролизуют в карбоксильные — соединение X I [119, 136, 137]. В результате последующего восстановления эфира этого соединения гидридами металлов получают 2-метил-3-амино-4,5-б с-окси-метилпиридин (X II) [136], а затем диазореакцией — пиридоксин (I) [119,136]. [c.346]

Аммиак в растворе едкого натра десульфирует тиамин-тиол (II) с одновременным замещением на аминогруппу однако реакция на этом не заканчивается и сопровождается замыканием ациклической части молекулы в имидазольный цикл с образованием Ы(3)-(2-метил-4-амино-5-пиримидилме-тил)-4-метил-5-р-оксиэтилимидазола (LVII) [140] [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология