Фенол-фталеин

Большое значение имеют продукты взаимодействия фталевого ангидрида с фенолами — фталеины. Широко известен, например, индикатор фенолфталеин [c.297]

В фарфоровую чашку с водой прибавить 2—3 капли фенол фталеина и с помощью щипцов опустить маленький кусочек (ве личиной с горошину) металлического натрия, предварительно осушенного фильтровальной бумагой и очищенного от окислен ного поверхностного слоя. (Натрий получить у лаборанта) Опыт требует осторожности Уравнение реакции [c.23]

Выполнение работы. В коническую пробирку налить на е об1>ема раствор иодида калия и добавить Ло 5--6 капель фенол фталеина и крахмального клейстера. Раствор перемешать я ры лить в электролизер. Опустить в вего графитовые электроды м присоединить их к батарейке. [c.126]

Хлорид натрия х, ч., 20%-й раствор, нейтрализованный щелочью по фенол- фталеину. [c.99]

При сжигании металлического магния получился продукт — белый порошок Его обработали небольшим количеством воды и нагрели смесь Из пробирки начал выделяться газ, который обнаружили с по мощью полоски фильтровальной бумаги, смоченной раствором фенол фталеина Индикатор приобрел малиновый цвет Почему [c.35]

За скоростью нитрования мы следим по расходованию азотной кислоты. Для этого через определенные промежутки отбирали пробы и титровали раствором Ва(ОН)г в присутствии фенол-фталеина. [c.308]

Затем через 15—20 мин вводят 0,1 г порошкообразного феноЛ фталеина я А мл слегка нагретого 17о-ного раствора нитрата бутилродамина. Фенолфталеин добавляют для облегчения дальнейшей фильтрации осадка, склонного прилипать к стенкам цилиндра. Вы павший малиновый осадок по истечении 1 ч отфильтровывают че- [c.500]

После оседания взвешенных частиц из суспензии отбирают 10 мл прозрачной жидкости, переводят в коническую колбу, добавляют 2—3 капли фенол, фталеина и титруют 1 н. раствором соляной кислота. [c.207]

У катода будет образовываться щелочь, вследствие чего фенол-фталеин окрасится в красный цвет, [c.184]

Применяемые реактивы кали едкое 0,1 н. спиртовой раствор фенол фталеин (ГОСТ 5850—72), 1%-ный спиртовой раствор толуол (ГОСТ 5789—69)5 спирт этиловый технический (ГОСТ 18300—72), ректификат. [c.161]

Формалин, 20%-ный раствор, нейтрализованный по фенол- фталеину. [c.76]

Вещества, не осаждаемые соляной кислотой. Разводят фильтрат, полученный в испытании на вещества, не растворимые в азотной кислоте, водой до 250 мл, нагревают до кипения и прибавляют по кашлям соляную кислоту ( 250 г/л)ИР до полного осаждения серебра (около5мл), избегая большого избытка. Охлаждают, разводят водой до 300 мл и оставляют стоять на ночь. Фильтруют, выпаривают 200 мл фильтрата досуха в подходящей взвешенной фарфоровой чашке и прокаливают не более 0,5 мг/г. Щелочность. Нагревают 2 г с 40 мл воды на водяной бане в течение 15 мин, охлаждают и разводят водой до 50 мл. Фильтруют, отбрасывая первые Ш мл фильтрата. К 25 мл последующего фильтрата прибавляют 2 капли раствора фенол фталеина в этаноле ИР и титруют соляной кислотой (0,02 моль/л)ТР до исчезновения розового окрашнваич требуется не более 0,20 мл соляной кислоты (0,02 мо ть/л) 11 [c.344]

При титровании слабых кислот сильными основаниями применяют индикаторы, меняющие окраску в щелочной области, так как резкий скачок титрования наблюдается в интервале pH 7,74—10 (см. рис. 36). В этот скачок полностью или частично укладываются интервалы перехода фенолового красного, фенол-, фталеина, тимолфталеина. При использовании фeнoлфтaлeинa для удаления СО2 раствор рекомендуется прокипятить вблизи точки эквивалентности. Индикаторы с интервалом перехода в кислой области (например, метиловый оранжевый) здесь неприменимы. Кислоты с константой диссоциации меньше Ю не могут быть удовлетворительно оттитрованы. [c.276]

В аппарате, изображенном на рис. 25, растворяют при нагревании 100 г очищенной протальбиновой кислоты в дестиллированной воде и свободном от хлора растворе едкого натра, как описано на стр. 124 с тою разницей, что берут только половинное колич е с т о воды. Приготовляют таким образом 20%-ный раствор протальбиновой кислоты, а не 10%-ный, как было раньше, и устанавливают на нейтральность - на фенол-.фталеин и на указанное количество протальбиновой кислоты. [c.134]

Элюированные кислоты, собранные <в отдельные колбы титруются 0,05 и. раствором NaOH в присутствии фенол-фталеина. Белое кольцо муравьиной кислоты, находящееся в самой верхней колонки, не элюируется. Поэтому слой силикагеля, содержащий муравьиную кислоту, механически отделяется от колонки, помещается в колбе, куда добавляется 30 мл воды. Содержимое тщательно перемешивается и титруется NaOH в присутствии фенолфталеина. [c.334]

Кольтгоф и Лемекс установили снижение высоты волны фенол фталеина в результате изменения реакции с растворителем. [c.932]

Нафтеновыр кис.япты ич нефтепродуктов (керосина, Т-1, Т-С, дизельного топлива, масел) удаляют щелочной очисткой (слабыми растворами МаОН). При этом нафтеновые кислоты переходят в воднорастворимый нафтенат натрия (мылонафт) и спускаются с водощелочным слоем, а топливо подвергается неоднократной промывке водой до нейтральной реакции с фенол-фталеином. Однако этот простой, на первый взгляд, процесс на практике осуществляется далеко не просто. С одной стороны, в отработанном щелочном растворе остается большое количество топлива, которое плохо разделяется отстоем даже при хорошем разделении (при дополнительном разбавлении щелочного раствора водой) в мылонафте остается от 10 до 40 % и более иеомыляемых примесей, отделение которых также затруднительно. С другой стороны, часть мылонафта остается в нефтепродукте, следы его трудно удалить даже очень тщательной отмывкой. При этом мылонафт частично гидролизуется и некоторое количество нафтеновых кис- [c.64]

Полидифсниленфталидтерефталат Сл/о Терефта- левая к-та Бисфенол (фенол- фталеин) [c.67]

Т зованный по фенолфталеину, нагревают до прекращения выде-ления кислорода, охлаждают, прибавляют еще немного фенол-фталеина и титруют кислотой до обесцвечивания раствора. [c.33]

Чтобы получить краситель в мелкораздробленном (высоко-диоперсном) виде, его подвергают восстановлению (кубованию) и последующему окислению. Для этого. краситель размешивают с раствором гидросульфита натрия и едкого натра при нагревании до полного восстановления и растворения, затем пропускают через раствор сжатый воздух при периодическом подогреве острым паром до полного окисления и выделения расителя из раствора, что контролируют ло наличию бесцветного вытека при пробе на фильтровальную бумагу. Выделившийся краситель отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре горячей водой до нейтральной реакции промывной воды на фенол--фталеин. [c.506]

При определен 1и слабых кислот титрование ведется с фенол фталеином. В этом случае поступают так же, как при установке титра NaOH гю п],авелевой кислоте, т. е. титруют соответствующую к слоту щелочью до непсчезающего в течение V.j мин. бледно-розового окрашивания раствора. [c.358]

Так как гидрат окиси цинка и гидрат окиси урана на фенол фталеин щелочной реакции не дают, а уксуснокислый натрий — нейтральная соль, то смесь этих веществ дает щелочную реакцию на фспо лфталеин, только если NaOH прибапяен в избытке. Для полной нейтрализации на 1 молекулу осажденного натрия нужно 8 молекул едкого натрия так как уранил осаждает и белки, то при работе с кровью нужно предварительно их удалить, для чего удобнее всего пользоваться трихлоруксусной кислотой. [c.259]

Красители-индикаторы, содержащие заместители типа —СН2М(СН2СООН)г в орто-положениях к фенольным гидроксильным группам в трифенилметановых соединениях, изменяют цвет при образовании комплексов с ионами металлов и их можно применять для колориметрических определений и в объемном анализе. 3, 3",5, 5"-Тетракис[бис(карбоксиметил)аминометил]фенол-фталеин (ЬХХХ) получают обработкой раствора фенолфталеина иминодиуксусной кислотой и формальдегидом в присутствии щелочи [78] [c.137]

Метод Куртенакера и Юренка [553] заключается в том, что исследуемый раствор нейтрализуют по фенол фталеину растворами соляной кислоты и щелочи таким образом, чтобы в конечной стадии нейтрализации применялись растворы, на порядок менее концентрированные (по нормальности), чем исследуемый раствор по фтору. Эта операция требует особой тщательности. Для выделения углекислоты раствор нагревают до кипения. Если появляется розовое окрашивание, добавляют каплю кислоты после этого вводят 2—3 капли щелочи той же концентрации, что и кислота, или слабее. Титруют хлоридом, перхлоратом или нитратом алюминия в присутствии индикатора метилового красного. При этом протекает следующая реакция [c.29]

Выполнение работы. В маленький кристаллизатор или фарфс ровую чашку налить воды и добавить в нее 2—3 капли фенол фталеина. Собрать прибор (рис, 49). В пробирку 1 до >/г ее 061 ема насыпать смесь из сульфата аммония и гашеной извести. За [c.156]

I 1 кг сахара растворяют в 650 лл предварительно прокипяченной воды, приливают из бюретки 8 мл НС1 (I 10) и выдерживают раствор 2 часа при 80—90°. Из бюретки приливают 10%-ный раствор NaOH для нейтрализации кислоты. Соотношение между НС (1 10) и i0"ii-HbiM раствором NaOH предварительно устанавливают по фенол-фталеину. [c.486]

Определенное количество молока титруют 0,Ш расгвором NaOH в присутствии индикатора фенол-фталеина. По количеству щелочи, пошедшей на титрование, определяется градус кислотности молока по Тернеру. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология