воде III, фиг щелочном растворе III

Перед выделением ацетилена из этих смесей кислые компоненты (H N и в некоторых случаях следы HgS) удаляют промывкой водой, щелочными растворами и пропусканием через окислы железа. [c.116]

Катодная реакция выделения водорода на ртути (амальгаме) протекает с очень большим перенапряжением и, следовательно, с небольшой скоростью при потенциале ф1 (рис. 179). Для ее увеличения необходимо ввести дополнительный катод, не взаимодействующий с ртутью, обладающий малым перенапряжением выделения иа нем водорода и с возможно развитой поверхностью. Раньше применяли железные решетки, частично погружаемые в ртуть, а частично находящиеся в воде (щелочном растворе). Таким образом, создавался короткозамкнутый элемент ЫаН , /НаОН/Н2(Ре). Как видно из рис. 141, перенапряжение водорода на железе невелико и, следовательно, саморастворение идет с большой скоростью при потенциале срз (на схеме изображен случай, когда сопротивление электролита достаточно мало и им можно пренебречь). Недостатком железных катодов является их амальгамирование со временем, благодаря чему перенапряжение выделения водорода возрастает и скорость разложения падает. Значительно более высокие и постоянные во времени скорости разложения амальгам полу- чаются при применении графитовых катодов. Перенапряжение вьн деления водорода на графите мало, а амальгамация их не происходит. Чтобы иметь достаточно высокие скорости разложения [c.403]

Щелочноземельные металлы — это кальций, стронций, барий и радий. Свое название они получили потому, что их окислы ( земли ) дают с водой щелочные растворы. [c.297]

Эмульсия дивинила и стирола в водо-щелочном растворе эмульгатора непрерывно забирается центробежным насосом из аппарата предварительного эмульгирования и закачивается в первый но ходу полимеризатор батареи. В этот же полимеризатор (первый по ходу эмульсии) непрерывно подается раствор инициатора. [c.649]

Полученный кислотный раствор для выделения пиридиновых оснований обрабатывают в литровой воронке 15%-ным раствором едкого натра, добавляя последний постепенно и охлаждая воронку под краном водой. Щелочной раствор добавляют до явно щелочной реакции нижнего слоя по фенолфталеину. [c.261]

СгОГ Окраска самих ионов Вода Щелочной раствор 370 4,9 [c.298]

Большая часть солей, образующихся при сплавлении, растворима в воде. Щелочные растворы, полученные при водной экстракции, легко разрушают используемую посуду. В то же время кислая среда более предпочтительна для хранения в растворах многих компонентов. Таким образом, более практичным является растворение плава в кислоте. Стоит упомянуть о том, что если плавы, полученные в кварце, быстро окислять хлористоводородной кислотой (при pH < 1), то 5102 не осаждается даже в количествах 1 мг/мл, а может при соответствующих условиях [9] удерживаться в растворе длительное время (недели и месяцы). Однако из-за непредвиденных обстоятельств (например, нагрев, образование структуры раствора) желательно использовать эти растворы в течение только нескольких дней. [c.46]

Эту подгруппу составляют металлы бериллий, магний и щелочноземельные металлы. Щелочноземельные металлы — это кальций, стронций, барий и радий. Свое название они получили потому, что их оксиды ( земли ) дают с водой щелочные растворы. [c.274]

Вместе с тем эти три растворителя имеют различные значения кислотности и основности, поэтому их склонность протонировать или депротонировать растворенное вещество неодинакова. Вода, очевидно, менее кислотна, чем серная кислота, но более кислотна, чем аммиак. Уксусная кислота по кислотности располагается между водой и серной кислотой. Рис. 9.1 графически иллюстрирует относительные кислотность и основность четырех растворителей по отношению к различным кислотно-основным сопряженным парам . Произвольно взятая кислота будет более сильной, чем любая, расположенная выше, и, наоборот, произвольно взятое основание будет сильнее любого, расположенного ниже. Все вещества, расположенные внутри пределов для данного растворителя, дифференцируются им и ведут себя как слабые протолиты при этом образуются кислые или основные (для воды — щелочные) растворы. Все вещества, расположенные выше и ниже указанных пределов, нивелируются растворителем . [c.230]

В трубопроводах для газа, пара, нефтепродуктов, горячей воды, щелочных растворов и других жидкостей при давлениях до 4 МПа и температуре до 400 °С устанавливают прокладки из па-ронита (прессованная смесь асбеста и резины). [c.285]

Разбавленный щелочной раствор Проточная вода Разбавленный кислый раствор Проточная вода Концентрированный раствор хромовой и серной кислот Проточная вода Раствор хлористого олова в разбавленной соляной кислоте Проточная вода Раствор хлористого палладия в разбавленной соляной кислоте Проточная вода Щелочной раствор [c.99]

Пирогаллол — кристалличен и легко растворим в воде. Щелочный раствор пирогаллола жадно поглощает кислород воздуха, при этом раствор буреет. На этом основано применение пирогаллола в газовом анализе. [c.163]

Пирогаллол — кристалличен и легко растворим в воде. Щелочный раствор пирогаллола жадно поглощает кислород воздуха. [c.153]

При последующем периоде регенерации в продуктовый сепаратор вместо катализата поступают вода, щелочный раствор и загрязненные масла, которые по специальной линии отводятся в сеть сточных вод. Эта же линия используется при продувках сепаратора. [c.420]

Получаемые покрытия в начале обладают небольшой твердостью (0,1—0,2), которая возрастает до 0,5 лишь по прошествии одного месяца, с соответствующим уменьшением прочности при изгибе до 3—5 мм. Они отличаются хорошей адгезией к металлам, бетону, кирпичной кладке, фосфатирующим грунтовкам, стойкостью к действию пресной и морской воды, щелочным растворам, стойкостью к перепадам температур в пределах от —40 до + 150°С, высокими электроизоляционными свойствами. [c.157]

В книге описаны основные методы очистки технологических газов, применяемых для синтеза аммиака и некоторых других продуктов. Детально изложен широко распространенный метод моноэтаноламиновой очистки от двуокиси углерода и сероводорода абсорбция двуокиси углерода и сернистых соединений водой, щелочными растворами и органическими растворителями способы сухой очистки от сероводорода и каталитической тонкой очистки от кислородсодержащих примесей. Значительное внимание уделено новым процессам очистки, в частности очистке природного газа от высших углеводородов, газов пиролиза — от окислов азота и ацетилена. Подробно изложены физико-химические основы процессов, а также их аппаратурно-технологическое оформление. [c.2]

В сухую пробирку поместите небольшое количество испытуемого вещества и кусочек (размером с маленькую горошину ) металлического натрия. Реакционную смесь нагрейте (под т я г о й1) в пламени горелки в течение нескольких минут до разложения органического вещества, которое сопровождается вспышкой. Нагретую до слабокрасного каления пробирку опустите в стаканчик с 10 мл холодной воды. Пробирка растрескивается и содержимое растворяется в воде. Щелочной раствор отфильтруйте и разделите на две части. [c.211]

К водио-щелочному раствору, содержащему 216 г (5,02 мол) III (полученному, как описано при синтезе дипина) прибавляют в течение 2 часов при —4—6° и перемешивании охлажденный до 5° хлороформный раствор, содержащий 431 г (1,14 мол) II. После выдержки реакционной массы в течение 1 часа при —4° охлаждение прекращают, перемешивают 4 часа и оставляют на 12 часов при 18—20°. Хлороформный раствор отделяют, а водно-щелочнойэкстрагируют хлороформом (2X0,5 л). Хлороформные экстракты объединяют, промывают водой до нейтральной реакции, сущат поташом, добавляют 50 г угля и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из диметилформамида. Выход IV 260 г (60,5% на И), т. пл. 205—206°. [c.148]

Затем ОТГОНЯЮТ сполна весь спирт, остаток растворяют в вод , щелочной раствор нейтрализуют соляной кислотой и прибавляют хлорй стого кальция. Полученную кальциевую соль диэтилмалоновой кислоты отсасывают, разлагают соляной кислотой и извлекают эфиром ). Эфирную вытяжку сушат безводным сернокислым натрием ), эфир отгоняют на водяной бане, а остаток переливают в клисталлизатор. После удаления последних следов эфира (выпариванием в вакуум-эКсикаторв над серной кислотой), выделяется белая кристаллическая масса представляющая диэтилмалоновую кислоту. [c.77]

Осадок на фильтре промывают 50 мл теплой воды. Щелочной раствор амина подкисляют концентрированной уксусной кислотой. В течение 10 часов выпадает осадок, вес которого после сушки на воздухе равен 3 г. Фильтрат упаривают наполовину, отделяют выпавший ацетат натрия и концентрированной соляной кислотой доводят до pH 3—4. Это позволяет получить еш,е 3 г амина. Полученные 6 г амина очищают растворением в 107о-ном растворе аммиака и выделением концентрированной уксусной кислотой. Получают 5 г амина. [c.50]

Меркаптобензтиазол — бесцветные или желтоватые игольчатые кристаллы илилисточки /пл=179,5- -180°С. Растворим в этаноле, эфире, ледяной уксусной кислоте и щелочных растворах. Нерастворим в воде. Щелочные растворы наиболее устойчивы. Очищают перекристаллизацией из этанола, можно перекристаллизовать также осаждением соляной кислотой из раствора карбоната натрия. [c.172]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой (см. рис. 31, в), помещают 11,2 г трет.-бутилата калия и охлаждают колбу смесью льда с солью. Из капельной воронки приливают 15,5 г свежеперегнанного а-метилстирола и затем по каплям и при перемешивании — 19 г сухого хлороформа. По окончании прибавления смесь перемешивают еще 1 ч при комнатной температуре и затем разбавляют 100 мл воды. Щелочной раствор осторожно нейтрализуют разбавленной соляной кислотой [c.283]

Углекислый газ или аз о т для очистки от примесей про(пуакают через поглотители с ВОдой, щелочным раствором (Пирогаллола и серной (кислотой. [c.339]

В трехлитровой колбе приготовляют раствор 252 г (2 М) ш.авелевой кислоты в 2000 мл воды, К полученному раствору при температуре 50—60° небольшими порциями прибавляют 238 г (1,75 М) бикарбоната аминогуанидина (см. примечание 1). Для завершения реакции ацилирования колбу выдерживают в кипящей водяной бане 6 часов. После охлаждения раствор декантируют, а осадок оксалиламиногуанидина растворяют прибавлением раствора 100 г (2,5 М) едкого натра в 1500 мл воды, Щелочной раствор кипятят один час с обратным холодильником, охлаждают, фильтруют через складчатый фильтр и подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции. Осаждается аминотриазолкарбоновая кислота, которую отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе. [c.11]

Гидраты окислов щелочных металлов образуют с водой щелочной раствор, который взаимодействует с поверхностью стекла, постепенно разрушая ее. Такое разрушающее действие воды на щелочные составляющие стекла объясняется тем, что они в стекле связа ны слабее других составляющих и их гидроокиси в воде легко растворимы. До тех пор пока продукты гидролиза NaOH, КОН или LiOH находятся па поверхности стекла, они продолжают взаимодействовать с кремнеземом и, следовательно, продесс разрушения продолжается. Если же продукты гидролиза смываются, то с поверхности стекла постепенно исчезают щелочные окислы и она покрывается пленкой геля кремниевой кислоты. Пленка эта постепенно утолщается, уплотняется и защищает стекло от дальнейшего гидролиза. [c.22]

Свечение возникает при окислении хлорной водой щелочных растворов метанола, антрацена, хризена, аценафтена и при взаимодействии бромной воды со щелочными растворами разнообразных веществ спиртов (метиловый, изобутиловый, амиловый) кислот (пальмитиновая, молочная) хинонов (о-толухинон) фенолов (пирогаллол, таннин) аминов (дифениламин) амидов (аце-танилид) гетероциклических соединений, содержащих азот (хи-нолин, карбазол, папаверин) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен). [c.6]

Чтобы подтвердить, что батохромный сдвиг происходит вследствие распрямления формазанового кольца, а не разрушения ассоциатов, и что образуются заря >кенные частицы, неспособные к ассоциации , была прослежена зависимость видимых спектров Ф1 в различных средах от разбавления и различного соотношения смешивающихся растворителей, в одном из которых ]5астворим формазан. Исследование проводилось в водно-диоксановых растворах. Изменение соотношения диоксан — вода при постоянной общей концентрации формазана не приводит ни к бато-хромному едвигу, ни к двойному максимуму у кислого — двойной максимум сохраняется. При разбавлении же диоксанового раствора формазана водой происходит батохромный сдвиг (530 540 546 560 ммк), что объясняется разрушающим действием полярной молекулы воды на водородную связь формазанового кольца, однако заряда на молекуле нет и двойной максимум не появляется. При разбавлении насыщенного щелочного (соль Ка) раствора формазана диоксаном двойной максимум сохраняется даже при очень сильном разбавлении, при разбавлении же водой щелочного раствора, начиная с концентрации 0,33-10 М, максимум при Ямакс = 605 ммк исчезает и остается устойчивым и более интенсивным при Ямакс = 566 ммк. ( охраняется устойчивой лишь одна форма раскрытой цепи. [c.72]

Ход определения. В 10 кояичеоких колб или склянок емкостью по 250 мл, снабженных притертыми пробками, наливают одинаковые количества исследуемой воды (подходящий объем определяют предварительным ориентировочным опытом). Затем к взятым пробам прибавляют хлорную воду в первый сосуд—1 мл, во второй —3 мл, дальше 5, 8, 12, 15, 25, 40, 70 и 100 мл. В некоторых случаях, когда заранее известно, что очистка сточной воды от загрязнений будет проводиться путем обработки воды щелочным раствором хлорной извести (на- [c.54]

Кубовые полициклокетоновые красители нерастворимы в воде, щелочных растворах и разбавленных кислотах. Поэтому для применения в рашеиии, в целях облегчения приготовления щелочных гидросульфитных кубов, красители выпускаются в мелкораздробленном (высокодисперсном) состоянии, в виде тонких порошков и паст. [c.468]

Окись глиция, подобно окиси алюминия, осаждается из раствора своих солей щелочами В виде студенистого осадка водной окиси, ВеН О растворимой в избытке едкого кали и иатра, как глинозем. Эта реакция может служить к для отличия и для отделения ВеО от глинозема, потону что разбавленный водою щелочный раствор при кипячении выделяет водную окись бериллия, а не выделяет глинозема. Растворимость окиси бериллия в щелочах явно указывает уже на слабые ее основные свойства и как будто выделяет эту окись из ряда щелочных земель. Но, сопоставляя по уменьшающемуся атомному весу окислы вышеописанных щелочноземельных металлов, мы имеем ряд [c.374]

Бензол не дает типичных аналитических реакций, характерных для ненасыщенных соединений, — не обесцвечивает бромной воды, щелочного раствора перманганата калия. Вместо этого при действии брома протекает реакция замещения водорода, характерная для насыщенных соединений, — образуется бромбензол СвНбВг при действии азотной кислоты водород замешается на нитрогруппу и образуется нитробензол СеНзЫОг- [c.100]

Для приготовления мыльного раствора нужно небольшие кусочки мыла растворить в горячей воде. Щелочной раствор перманганата готовят растворением 5 г КМПО4 в 100 мл горячего 10%-ного раствора едкой щелочи. [c.36]

Хорошо известно, что берлинская лазурь обязана своим цветом железу. Вне сомнения, с ее помощью можно обнаруживать частицы железа в известковых землях, экстрагированных из воды щелочным раствором ноташа, который был приготовлен прокаливанием с бычьей кровью . [c.51]

Ртутная соль цистина 6Hlo04N.,S2Hg. Реактив приготавливают растворением 0,1 г окиси ртути в 0,4 г концентрированной серной кислоты и 2 лгл воды. Щелочной раствор цистина подкисляют уксусной кислотой и прибавляют реактив. Выпадает белый осадок ртутной соли цистина. [c.233]

Для экономии времени и раствора фуксино-сернистой кислоты рекомендуется пользоваться искусственной шкалой, которую приготовляют из слабощелочного раствора бромфенолового синего, подгоняя окраску каждого типа искусственной шкалы к окраске типового раствора с тем или иным содержанием метилового спирта. Подгонка окраски осуществляется разбавлением дистиллированной водой щелочного раствора бромфенолрвого синего и иногда, для получения правильных оттенков окраски, добавлением по каплям к раствору бромфенолового синего водного раствора индиго-кармина. [c.179]

Катодная реакция выделения водорода на ртути (амальгаме) протекает с очень большим перенапряжением и, следовательно, с небольшой скоростью при потенциале ф1 (рис. 150). Для ее увеличения необходимо ввести дополнительный катод, не взаимодействующий с ртутью, обладающий малым перенапряжением выделения на нем водорода и с возможно развитой поверхностью. Раньше применяли железные решетки, частично погружаемые в ртуть, а частично на.ходящиеся в воде (щелочном растворе). Таким образом, создавался короткозамкнутый элемент МаНдт МаОН Н2(Ре). [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология