Химические соединения ионные

Из трех основных классов химических соединений — ионных, атомных и молекулярных, — различаемых по типу химической связи, последний до сих пор остается очень мало изученным. Нет даже особой четкости в определении самого понятия молекулярных соединений. Нередко под этим названием объединяют вещества, обусловленные различными типами химической связи. [c.190]

Реакцией изотопного обмена называют химическую реакцию, при которой изотопы одного и того же элемента меняются местами в различных химических соединениях (ионах, молекулах и т. д.). В общем виде ( Х — обменивающийся изотоп) [c.202]

Кроме радиусов нейтральных атомов большое значение в химии приобрели ионные радиусы, т. е. радиусы положительно заряженных катионов лц и отрицательно заряженных анионов гд. хотя они, как и атомные, являются условностью, коррелятивным параметром. Ионные радиусы в первом приближении могут быть вычислены, если известны расстояния / между ядрами атомов в химических соединениях ионной структуры. И действительно, [c.229]

Другой причиной электролитической диссоциации, на которую указывал Д.И. Менделеев, является химическое взаимодействие растворенного вещества с растворителем. В результате такого взаимодействия образуются химические соединения ионов с растворителем, что приводит к измепепию энергии ионов в растворе и сопровождается выделением теплоты сольватации (в воде - теплоты гидратации). [c.12]

С учетом первых трех ионизационных потенциалов азота (14,5 29,6 47,4 эВ) и суммарного значения сродства атома азота к трем электронам (—23,7 эВ) охарактеризовать склонность атомов азота к образованию в составе химических соединений ионов и [c.136]

В химических соединениях ионы атомов часто имеют такое же число электронов, как атомы инертных газов, которые в периодической системе находятся перед соответствующими элементами или за ними. Это правило основано на том обстоятельстве, что такие расположения электронов, какие осуществляются у инертных газов, вследствие заполненности оболочек являются особенно устойчивыми. Легко понять, что это определяет заряд иона [c.23]

Катализа- торы Различные химические соединения Ионные — от нескольких секунд до минут, радикальные — в зависимости от температуры от минут до часов Как правило, двухкомпонентные пасты, жидкости или порошки Некоторые катализаторы работают только при высокой температуре, другие модифицируют, чтобы они действовали медленнее [c.102]

Другой причиной электролитической диссоциации, на которую указывал Д. И. Менделеев, является химическое взаимодействие растворенного вещества с растворителем, при котором образуются химические соединения ионов с растворителем, что приводит к [c.18]

На основании элементарных соображений можно ожидать, что в действительности обнаружатся только валентные состояния, близкие к найденным в химических соединениях. Ионы с более высокими зарядовыми состояниями смогут захватывать электроны от лигандов вследствие быстрого увеличения электроотрицательности у положительного ионного заряда. В случае многократно ионизированного атома, образованного в твердом теле из атомов того же сорта с зарядовым состоянием п, для двух ионизированных состояний ми п 2 обычно выгодно обменяться одним электроном, что приводит к образованию двух состояний д -Ь 1. Этот факт обеспечивает механизм разрушения всех зарядовых состояний выше п + 1, но, конечно, не дает ключа для объяснения скорости реакции. [c.485]

Получен ряд химических соединений ионного характера и с криптоном. Среди них упомянем Кгр4 — тетрафторид криптона, КгРа— дифторид криптона. Известны также солеобразные соединения криптона, например ВаКг04 — криптат бария и др. [c.542]

Выражение ст-комплекс выбрано неудачно, так как при это.м имеют дело с истинным химическим соединением (ионом карбония). В качестве синонимов употребляются также ион фенония и ион бензония , причем ни одному из них не отдается предпочтения. [c.409]

Механизм прилипания серосодержащих коллекторов типа ксан-татов к поверхности сернистых минералов подвергался большой дискуссии. Имеется много указаний на то, что в большинстве случаев это не простая адсорбция, а химическое соединение иона ксан-тата с поверхностным слоем, приводящее к образованию ориентированной плёнки, прочно связанной с тяжёлыми металлическими атомами минерала, в которой углеводородные группы обращены наружу иными словами, в случае галенита образуется тонкая ориентированная плёнка ксантата свинца в виде наружного слоя пространственной решётки минерала путём двойного разложения с растворимым ксантатом. Таггарт, Тэйлор и Нолл наблюдали взаимодействие растворов ксантатов с порошкообразным галенитом со слегка окислённой поверхностью. Как показали эти наблюдения, концентрация ксантата в растворе при этом уменьшалась количество свинца в растворе не увеличивалось, но наблюдалось определённое повышение концентрации сульфата и гидрата окиси реакции на поверхности могут быть записаны следующим образом [c.258]

Свободные ионы М " при высоких температурах образуются из нейтральных атомов щелочноземельных металлов легче, чем ионы и существуют в высокотемпературных пламенах, но в химических соединениях ионы М" " обычно дисмутируют на М и Во внещней оболочке нейтральных атомов находится по два в-электрона, ионизационные работы отрыва которых приводятся в табл. 32. [c.143]

Жидкостная хроматография в ее классическом варианте (при атмосферном давлении) и высокоскоростная, или высокоэффективная, жидкостная хроматография (ВЭЖХ) при повыщенном давлении позволяют анализировать химические соединения, ионы, радикалы, вирусы в широком диапазоне молекулярных масс — от 50 до 10 . Это оптимальный метод анализа химически и термически нестойких молекул, высокомолекулярных веществ с пониженной летучестью, что объясняется особой ролью подвижной фазы в отличие от газа-носителя, элюент в жидкостной хроматографии выполняет не только транспортную функцию, способствуя перемещению анализируемых веществ по слою сорбента природа и строение компонентов подвижной фазы контролируют хроматографическое поведение разделяемых веществ. [c.19]

Феномен молекулярного импринтинга был впервые обнаружен в 1972 г. Для его реализации в водном растворе получают ма-кромолекулярные комплексы низкомолекулярных лигандов с полимерами, которые далее высушивают и промывают растворителем, избирательно освобождающим комплексы от лиганда, но не растворяющим макромолекулы [163]. Поскольку подвижность макромолекул в твердой фазе ограничена, они сохраняют конформацию, которая была индуцирована в них соответствующим лигандом, даже после его удаления из комплекса. В итоге образуется новый класс искусственных материалов, обладающих свойствами специфических рецепторов, поскольку заключают в себе отпечаток пространственной структуры лиганда-матрицы. Такие материалы обладают высоким сродством и избирательностью по отношению к лигандам, уникальной стабильностью, значительно превышающей таковую природных биоматериалов, и их довольно просто получать в большом количестве. Они активно внедряются в практику для синтеза, разделения, идентификации и связывания матричных лигандов и их производных, а также создания биосенсоров. Лигандами же могут служить микроорганизмы, белки, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, сахара, алкалоиды, стероидные соединения, токсины, гербициды, ароматические и гетероциклические химические соединения, ионы металлов и вещества в газообразной фазе. [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология