Бензиловый спирт нз альдегида и изопропилового спирта

Алкоголяты первичных и вторичных спиртов могут быть использованы для восстановления альдегидов и кетонов. Особенно удобен изопропилат алюминия. При восстановлении им бензальдегида в изопропиловом спирте отгоняют образующийся ацетон и с количественным выходом получают бензиловый спирт. Предложите механизм этой реакции [c.295]

Коричный спирт высокого парфюмерного качества может быть получен омылением стиракса, а основной промыщленный метод получения состоит в восстановлении коричного альдегида изопропиловым, бензиловым и другими спиртами в присутствии соответствующих алкоголятов алюминия. Разработаны также методы каталитического восстановления коричного альдегида в присутствии соединений родия, рутения и осмия [121]. [c.113]

Рис. 1. Зависимость энергии активации диффузии благородных газов от атомной массы газа в различных растворителях 1 — гексан 2 —гептан 3 — октан 4 — нонан 5— циклогексан 6 — бензол 7 — толуол 8—о-ксилол 9 — л-ксилол 10 — л-кси-лол 11 — метиловый спирт 12 — этиловый спирт /5 — пропиловый спирт 14—бутиловый спирт /5 — изопропиловый спирт iff — изобутиловый спирт 17—муравьиная кислота 18 — уксусная кислота 19 — пропионовая кислота 20 — масляная кислота 21—пропионовый альдегид 22 — ацетон 23 — метилэтилкетон 24 — метилпропилкетон 25 — этиленгликоль 26 — глицерин 27—1,4-диоксан 2S — нитробензол 29 — анилин 30 — хлорбензол 31 — циклогексанол 32 — бензиловый спирт 33 — н,метиланилин 34 — диметиланилин.

Основное количество коричного спирта в промышленном масштабе получают восстановлением коричного альдегида алкоголятами алюминия и различных спиртов (изопропилового, бензилового и др.) по Меервейну - Понндорфу - Верлею. [c.63]

Эти методы были прекрасно использованы Бэкстрёмом [6, 7], который показал, что реакции термического окисления альдегидов и сульфитов в растворе являются цепными. Фотохимические реакции имеют большие квантовые выходы, причем было принято, что они представляют собой фотохимически инициированные цепные реакции, длина цепи в которых достигает 10 в отсутствие ингибиторов. Бэкстрём показал, что реакции термического и фотохимического окисления одинаковым образом ингибируются спиртами. Ему удалось идентифицировать продукты окисления этих спиртов и измерить скорость удаления спиртов в процессе фотохимического окисления сульфита. Кроме того, он показал, что скорость удаления спиртов возрастает до достижения постоянного значения по мере увеличения концентрации ингибитора и что она практически одинакова для бутилового, изопропилового и бензилового спиртов и очень близка к скорости фотохимического инициирования. Более того, длина цепи оказалась одинаковой при данном количестве ингибитора как при термическом, так и при фотохимическом окислении. Это наглядно показало отсутствие зависимости между действием ингибитора и скоростью инициирования. [c.359]

Образующийся уксусный альдегид при этой температуре разлагается уже значительно меньше, что увеличивает возможность управления пирогенетической реакцией Для решения именно этой последней задачи Ипатьев [16] применяет в качестве ката-лиз аторов реакции разложения спирта, кроме платины, N3, Mg, А1, Мп, N1, Рё, С(1, Си, РЬ, В1, 5Ь, 2п. Вско1ре аналогичные 01пыты он проводит с изобутиловым, изоамиловым., аллиловым, изопропиловым, метиловым и бензиловым спиртами [17]. [c.34]

Обрыв цепей, сопровождающийся индуцированным окислением ингибитора,— наиболее существенный, по Бекстрёму, тип торможения в соответствии с принятым в 1920-х годах энергетическим механизмом. Так, в случае ингибированного снирталш окисления сульфита натрия в некотором звене цепи молекула спирта (изопропиловый, вторичный бутиловый и бензиловый спирты) окисляется вместо иона сульфита с образованием одного из двух продуктов превращения спиртов — альдегида или кетона [31]. Из представлений Бекстрёма следует, что окисление ингибитора при торможении совершается последовательно, в две стадии первая, физическая — возбуждение молекулы ингибитора при передаче ей энергии активными молекулами окисляющегося вещества или продуктов реакции вторая, химическая — изменение химического состава ингибитора в последующей реакции. [c.296]

После этих удачных конденсаций нитроиндандиона с гидролами было интересно выяснить, конденсируется ли нитроиндандион вообще со спиртами или для этого нужна особенно подвижная гидроксильная группа, как это имело место в вышеупомянутых случаях. Для выяснения этого вопроса изучено взаимодействие нитроиндандиона с некоторыми первичными н вторичными спиртами изопропиловым и бензиловым спиртами, а также с аценафтенолом [9]. Но ожидаемые 2-нитро-2-замещенные ин-дандноны не образовались. Если брать эти спирты в небольшом избытке, то нитроиндандион действует как окислитель получается соответствующий кетон или альдегид, и нитроиндандион восстановляется до нитрозоиндандиона. Но если брать спирт в значительном избытке, то при продолжительном кипячении получаются эфиры а-нитроацетофенон-о-кар-боновой кислоты. Такое расщепление пятичленного кольца изопропиловым спиртом, наблюдавшееся даже в среде ледяной уксусной кислоты, — явление довольно необычное. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология