Рефрактометрия молярная

Работа проводится на рефрактометре типа РЛ, Аббе или ИРФ-23. Определить показатель преломления жидкого вещества при трех-четырех температурах. Определить плотность того же вещества (см. с. 100) при тех же температурах, при которых измерены показатели преломления. Плотность удобно определять одновременно с определением показателя преломления, термостатируя пикнометр в том же ультратермостате, который использовался для термостатирования рефрактометра. Рассчитать молярную рефракцию вещества при всех температурах. Определить погрешность молярной рефракции при всех температурах. Сделать заключение относительно зависимости молярной рефракции от температурь . [c.96]

Рефрактометрия — метод исследования и анализа веществ, основанный на измерении показателя преломления N или разницы показателей преломления веществ. Показатель преломления — постоянная величина для каждого вещества (подобно температуре плавления, удельному весу, молярному коэффициенту поглощения и др.) и таким образом характеризует данное вещество. Различают абсолютный N и относительный п показатели преломления. Свет как электромагнитное излучение при прохождении через какую-либо среду взаимодействует с частицами вещества [c.795]

Рефрактометрия 4/513, 514, 515 1/916 2/44, 45, 207, 292 5/33. См. также Рефракция молярная Рефракция молярная 4/515, 513, 516 2/207 [c.701]

Удельный вес D O при 20° составляет 1,10775. а) Рассчитайте дисперсию и удельную дисперсию как для HjO, так и для D O. б) Оцените точность, с которой может быть определена концентрация D,0 в природной воде (приблизительно 0,0147 молярных процентов дейтерия) при помощи прецизионного рефрактометра Аббе, если измерение проводить только при д.пипе волны [c.323]

Интенсивное развитие рефрактометрии в начале XX в. в значительной степени связано с ее применением для исследования структуры и свойств химических соединений. Данные по молярной рефракции и дисперсии привлекали внимание как величины, характеризующие внутренние свойства молекул и практически не зависимые от температуры, давления и других внешних условий. Были установлены некоторые эмпирические закономерности, связывающие рефрактометрические константы со строением соединений. Оказалось, например, что молярная рефракция транс-соединений всегда выше, чем цис-изомеров. В гомологических рядах рефракции соседних членов отличаются почти точно на одно и то же значение и т. д. Рефракция применяется для исследования поляризуемости, а также электрических, термических и других свойств веществ. Так, например, по показателю преломления и диэлектрической проницаемости можно рассчитать электрический дипольный момент. Для малополярных жидкостей успешно используется упрощенное уравнение Онзагера [c.153]

Ф == Гоф (где ф — кажущийся молярный объем, см. ниже) и рефракции R — П + Ф. Пересчет от с к Ср и вычисления Ф проводились на основании данных, указанных ниже. В этой же табл. 3 даны три значения для П, полученные измерением в одной лишь малой кюветку тех же растворов (кроме первого, измеренного в двух больших кюветках), которые измерялись рефрактометром (серия IV, менее точная, чем остальные). [c.198]

А. Глазуновым [69], В. Я. Аносовым [70], Н. А. Пушимым [71] и его сотрудниками был собран и обработан большой фактический материал по рефрактометрии двойных жидких систем и создана классификация типов диаграмм показатель преломления — состав в зависимости от поведения компонентов в растворах. Предложенная классификация была чисто эмпирической и вполне аналогичной классификациям диаграмм ряда других свойств (вязкости, электропроводности и пр.). Состав системы выражался в молярных долях и исходным допущением было утверждение аддитивности в идеальных системах показателей преломления, как функции молярных долей. Отклонения от аддитивности рассматривались как следствие происходящих при растворении химических процессов. При этом положительные отклонения показателей преломления от аддитивности (т. е. вогнутость кривых показателей преломления к оси составов) считались признаком образования соединений компонентов. Противоположный эффект — отрицательные значения отклонений от аддитивности — приписывался влиянию диссоциации ассоциированных компонентов. [c.119]

Опубликован [238] обзор по применению рефрактометрии для исследования этого полимера, в котором особое внимание обращается на использование молярной рефракции, определяемой по уравнению Лоренца — Лорентца. Обсуждалось использование рефрактометрии критического угла для исследования пленок полиакрилонитрила [239]. Изучены кристаллические структуры в ориентированных пленках полиакрилонитрила [240]. [c.496]

Анализ жидкой объемной фазы до адсорбции и после установления адсорбционного равновесия проводился несколькими методами пикнометрическим (емкость пикнометра 1 мл) рефрактометрическим, с помощью рефрактометра Пульфриха интерферометрическим на интерферометре ИТР-1, позволяющим определить молярную долю компонента в жидкой фазе (Э) с точностью 2-10 спектрофотометрическим методом. Результаты всех видов анализа показали, что найденные боль-щие значения толщины граничных слоев на кварце не могут быть вызваны ошибками эксперимента. [c.193]

Значения молярной рефракции К можно найти в таблицах Ландольта—Бернштейна или вычислить из данных по показателям преломления и плотностям, имеющимся в Международных критических таблицах. Если в молекуле нет сопряженной системы связей (и, следовательно, экзальтации рефракции), то молярную рефракцию с удовлетворительной для расчета моментов точностью можно вычислить из таблицы атомных рефракций [19]. Показатель преломления можно легко измерить на рефрактометре Аббе или на более точном рефрактометре Пульфриха. В качестве источника света можно применить натриевое пламя или, что лучше, натриевую лампу. Для получения данных для других волн можно использовать разрядную трубку, наполненную водородом [19]. Поскольку для наших целей зависимостью рефракции от концентрации практически можно пренебречь, годятся также данные, относящиеся к чистому соединению. В тех случаях, когда в чистом виде исследуемое вещество является твердым телом,. значение его молярной рефракции может быть получено из величин показателя преломления и плотности его растворов, с помощью уравнений, аналогичных уравнениям для поля- [c.22]

В рефрактометре Пульфриха исследуемую жидкость помещают в кювету, приклеенную к призме рефрактометра. В рефрактометре Аббе несколько капель жидкости вводят в пространство между двумя призмами. Для этого поднимают верхнюю призму и несколько раз осторожно протирают поверхности обеих призм ваткой, смоченной исследуемой жидкостью, и окончательно — сухой ваткой или мягкой льняной тряпочкой. Затем верхнюю призму опускают и через боковое отверстие между призмами пипеткой вводят несколько капель исследуемой жидкости. Далее, вращая призмы, подводят границу светотени к кресту нитей окуляра и компенсатором исключают граничные цветные полосы. Отсчет показателя преломления берут с точностью до 3 единиц в четвертом знаке после запятой. Необходимо сделать три определения и взять среднее арифметическое. По найденным показателям преломления и плотности рассчитывают удельные (молярные) рефракции жидкого вещества [значения (л2 — 1)/( 2 4-2) см. в Приложении ХХП1]. [c.322]

Если предстоит измерение и обработка основных пиков на хроматограмме, количество соответствующих компонентов, вводимых в колонку, не должно выходить за пределы линейности детектора. Максимальное с этой точки зрения количество вещества при детектировании по УФ-поглощению зависит в первую очередь от коэффициента поглощения сорбента и его удерживания. В качестве ориентировочной для соединений с молярным коэффициентом поглощения порядка Ю можно назвать массу 10—50 мкг для колонок с внутренним диаметром 4,6 мм. Диапазон линейности малочувствительных детекторов, например рефрактометра, соответствует значительно большему количеству вещества. Поэтому при работе с ними (а также при препаративной хроматографии с УФ-детектором) приходится считаться уже не столь- ко с перегрузкой детектора, сколько с перегрузкой слоя сорбента. Она приводит к нарастанию асимметрии, в особенности сильно проявляющемуся для сорбатов с большими к. Предельная с этой точки зрения концентрация также сильно зависит от режима хроматографирования. Вероятность явлений подобного рода следует учитывать, если концентрация вещества в пробе превышает [c.323]

Попытки установить связь между формой кривых показателей преломления и процессами, происходящими при образовании растворов, были сделаны еще в XIX в. (Сент-Клер-Девилль, Фери, Фершаффельт) . На принципиальную возможность исследования двойного обмена в растворах с помощью рефрактометра указывал также Пильчиков , а Сапожников изучал рефракцию водных растворов ацетона в связи с образованием гидрата. Однако систематическое изучение этого вопроса и разработка рефрактометрического метода физико-химического анализа были предприняты во второй четверти XX в., главным образом в ряде работ, относящихся к известному направлению академика Курнакова и его школы . Аносовым, Пушиным и его сотрудниками был собран и обработан большой фактический материал по рефрактометрии двойных жидких систем и создана классификация типов диаграмм показатель преломления — состав в зависимости от поведения компонентов в растворах. Предложенная классификация была чисто эмпирической и вполне аналогичной классификациям диаграмм ряда других свойств (вязкости, электропроводности и пр.). Состав системы выражался в молярных долях, и исходным допущением было утверждение аддитивности в идеальных системах показателей преломления как функции молярных долей. Отклонения от аддитивности рассматривались как следствие происходящих при растворении химических процессов. При этом положительные отклонения показателей преломления от аддитивности (т. е. вогнутость кривых показателей преломления к оси составов) считались признаком образования соединений компонентов. Противоположный эффект — отрицательные значения отклонений от аддитивности — приписывался влиянию диссоциации ассоциированных компонентов. [c.61]

Значительно более осторожный и обоснованный подход к истолкованию экспериментальных данных с учетом ограниченных возможностей рефрактометрии имеет место в работах [25—36]. Из них следует выделить систематические исследования [25—27], приведшие к установлению типов рефрактограмм в растворах электролитов и количественного критерия комплексообразования [л(V)>5-ь7-Ю" в молярных растворах]. В этих работах особо [c.66]

В работе [1024] дан обзор рефрактометрических методов исследования полимеров, причем особое внимание уделено определению молярной рефракции по уравнению Лоренца — Ло-рентца обсуждается использование рефрактометрии критического угла для изучения пленок полистирола. Рассматривается [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология